FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA QUESTIONARIO UNIDADE I 1

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raira.moreira1 @aluno.unip.br 5
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Usuário raira.moreira1 @aluno.unip.br
Curso FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 06/09/23 16:43
Enviado 06/09/23 16:46
Status Completada
Resultado da tentativa 3 em 3 pontos 
Tempo decorrido 2 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Você trabalha em uma indústria farmacêutica e foi incumbido de testar os efeitos de um novo fármaco sobre o comportamento
exploratório de ratos. O gerente do projeto solicita que você administre o fármaco aos animais utilizando uma via com biodisponibilidade
= 1. A via escolhida deve ser a:
Intravenosa.
Oral.
Sublingual.
Intravenosa.
Subcutânea.
Pulmonar.
Resposta: C
Comentário: biodisponibilidade se refere à quantidade do fármaco inalterado que atinge a circulação sistêmica após a
administração. Em outras palavras, a biodisponibilidade é a quantificação do processo de absorção do fármaco. Todas as
vias de administração implicam na perda de certa quantidade do fármaco, por diferentes motivos (difusão pelos tecidos
antes de ser absorvido, biotransformação hepática ou pela microbiota do local de administração etc.), à exceção da via
intravenosa, uma vez que o fármaco é administrado diretamente na circulação sistêmica. Nesse caso, a biodisponibilidade
é de 100% ou igual a 1.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Você está investigando o pKa de um ácido fraco e, a partir de suas análises, chega à conclusão de que, em pH 5,0, 50% das moléculas do
fármaco se encontram ionizadas e 50% não ionizadas. De acordo com esses dados, assinale o pH que mais favorece a absorção desse
fármaco:
4,0.
4,0.
5,0.
6,0.
7,0.
8,0.
Resposta: A 
Comentário: de maneira geral, dizemos que o pKa de um fármaco corresponde ao pH em que 50% das moléculas do
fármaco se encontram ionizadas e 50% não ionizadas. Portanto, de acordo com o enunciado, o fármaco em questão é um
ácido fraco de pKa 5,0. A regra geral para fármacos de caráter ácido é a seguinte: são bem absorvidos em pH ácido e,
quanto menor o pH em relação ao pKa, maior será a absorção. Logo, concluímos que, dentre as alternativas apresentadas,
o fármaco será melhor absorvido em pH 4,0. Aplicando-se a equação de Henderson-Hasselbach, podemos quantificar a
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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concentração de moléculas não ionizadas em relação às ionizadas (A - é a forma ionizada do fármaco e HA, a forma não
ionizada): 
 
Portanto, em pH 4,0, a concentração da forma não ionizada (HA) é 10 vezes maior do que a concentração da forma ionizada
(A -). Uma vez que as moléculas não ionizadas são aquelas que, de maneira geral, atravessam a membrana plasmática das
células, em pH 4,0, a absorção do fármaco ácido fraco de pKa 5,0 é favorecida.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
O metabolismo de primeira passagem, também conhecido como “efeito de primeira passagem”, é um fenômeno de biotransformação do
medicamento no qual a concentração do fármaco é significantemente reduzida pelo fígado ou pela microbiota antes de atingir a circulação
sistêmica. Assinale a alternativa que indica corretamente o efeito do metabolismo de primeira passagem sobre a biodisponibilidade do
fármaco e a principal via de administração envolvida com esse fenômeno.
Diminui e oral.
Aumenta e oral.
Diminui e oral.
Não altera e oral.
Aumenta e intravenosa.
Diminui e intravenosa.
Resposta: B
Comentário: quando administrado por via oral, o fármaco segue para o fígado, via circulação porta-hepática, antes de
atingir a circulação sistêmica. No fígado, parte do fármaco é biotransformado, ou seja, tem sua estrutura química alterada,
o que acarreta diminuição da biodisponibilidade. Tal biotransformação também é resultado da exposição do fármaco à
microbiota intestinal.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
O gráfico apresenta a curva concentração de dois fármacos agonistas, denominados fármacos A e B. Assinale a alternativa incorreta em
relação a esses fármacos. 
 
O EC50 dos dois fármacos é igual a 9 mol/L.
O fármaco A é um agonista total e o fármaco B, um agonista parcial.
Os dois fármacos apresentam a mesma potência.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
O fármaco A é mais eficaz do que o fármaco B.
O EC50 dos dois fármacos é igual a 9 mol/L.
O Emáx do fármaco B é igual a 23%.
Resposta: D 
Comentário: o eixo x do gráfico indica o valor negativo do logaritmo da concentração do fármaco adicionada ao
experimento. Portanto, o valor 9 corresponde a 10-9 mol/L, que é o EC50 de ambos os fármacos (lembrar que o EC50 é a
concentração na qual se observa 50% da ação do fármaco).
Pergunta 5
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
Receptores farmacológicos podem ser definidos como proteínas que possuem a capacidade de se ligar a um fármaco e, por meio de
modificações conformacionais e interações proteicas, gerar e propagar um sinal. Hoje em dia, sabe-se que a diversidade de ações
celulares é, em parte, resultado da presença de diferentes sistemas receptores na membrana celular, citoplasma e/ou núcleo. Os
receptores farmacológicos são capazes de responder seletivamente aos mais variados tipos de estímulo, internos ou externos. A partir
dessas informações e de seus conhecimentos, avalie as seguintes afirmativas:
I – As quatro principais classes de receptores farmacológicos são: receptores acoplados a proteína G, receptores enzimáticos, receptores
acoplados a canal iônico e receptores intracelulares.
II – Existem vários tipos de receptores acoplados à proteína G. A principal diferença entre eles é a via de sinalização intracelular ativada em
resposta à ligação do agonista. Exemplos de receptores acoplados à proteína G são os adrenoceptores e os receptores muscarínicos.
III – O canal de sódio voltagem-dependente, presente nos nervos e responsável pelo influxo de sódio que inicia o potencial de ação, é um
exemplo de receptor acoplado ao canal iônico.
 
Estão corretas somente as afirmativas:
I e II.
I e II.
II e III.
I e III.
I, II e III.
Nenhuma afirmativa está correta.
Resposta: A
Comentário: o canal de sódio voltagem-dependente não é operado por ligante e, portanto, não é um receptor.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Neste tipo de antagonismo, a ligação do antagonista ocorre no sítio de ligação ao agonista. Como resultado, na presença de excesso desse
tipo de antagonista, o EC50 do agonista aumenta (a potência do agonista na presença do antagonista, portanto, diminui), enquanto que a
eficácia do agonista não é alterada. A descrição se refere ao antagonismo:
Competitivo.
Inverso.
Total.
Parcial.
Não competitivo.
Competitivo.
Resposta: E
Comentário: no antagonismo competitivo, o antagonista se liga ao mesmo sítio de ligação do agonista e, portanto, são
necessárias maiores concentrações do agonista para deslocar o antagonista do sítio de ligação e promover a ação.
Portanto, o EC50 aumenta, enquanto que a eficácia é mantida (o efeito máximo do agonista é mantido, porém mediante
concentrações maiores dele).
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Considere três pacientes: o paciente A apresenta hipertensão; o paciente B, glaucoma; e o paciente C, asma. Assinale a alternativa que
apresenta classes farmacológicas úteis no tratamento dos pacientes A, B e C, respectivamente:
Antagonistas alfa-1, agonistas muscarínicos e agonistas beta-2.
Antagonistas alfa-1, agonistas muscarínicos e agonistas beta-2.
Betabloqueadores, betabloqueadores e antagonistas beta-2.
Agonistas muscarínicos, antagonistas alfa-2 e antagonistas muscarínicos.
Agonistas alfa-2, anticolinesterásicos e agonistas muscarínicos.
Todas as alternativas estão corretas.
Resposta: A
Comentário: antagonistas alfa-1, como o prazosin, bloqueiam os receptores alfa-1 nas arteríolas, diminuindo, assim, a
vasoconstrição mediada pelo sistema nervoso simpático. Agonistas muscarínicos, como a pilocarpina, promovem miose e,
assim, aumentam a drenagem do humor vítreo, diminuindo a pressão intraocular. Agonistas beta-2 como o fenoterol
ativam os receptores beta-2 presentes nos bronquíolos, promovendo, assim, broncodilatação.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Os adrenoceptores alfa predominam em diversos tecidos, como a maioria dos vasos sanguíneos e dos tecidos musculares lisos. A respeito
dos fármacos que atuam sobre os adrenoceptores alfa, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta.
I. Os antagonistas alfa-1, como o prazosin, são uma das primeiras escolhas no tratamento da hipertensão arterial, pois, como são
seletivos, apresentam poucos efeitos adversos.
II. Os agonistas alfa-1, como a nafazolina, quando administrados topicamente, promovem vasoconstrição na mucosa nasal, o que justifica
seu uso como descongestionantes. Efeitos adversos decorrentes do uso tópico de agonistas alfa-1 incluem necrose da mucosa nasal,
hiperemia de rebote e hipertensão arterial.
III. A clonidina é um fármaco que diminui a pressão arterial por ativar receptores alfa 2 no sistema nervoso central, o que diminui o tônus
simpático; e no neurônio pós-ganglionar do nervo simpático, o que diminui a secreção de noradrenalina.
IV. Caso seja administrado um antagonista alfa não seletivo para um indivíduo, observar-se-á a diminuição da pressão arterial, decorrente
do bloqueio de receptores alfa-1 nas arteríolas, e o aumento do trabalho cardíaco, decorrente do bloqueio de receptores alfa-2 no nervo
simpático, o que aumenta a liberação de noradrenalina, que, por sua vez, ativa receptores beta-1 no coração.
V. Antagonistas do adrenoceptor alfa-2 são rotineiramente utilizados no tratamento da hipotensão arterial, uma vez que são responsáveis
por aumentar o tônus simpático.
 
Estão corretas somente as afirmativas:
II, III e IV.
I, II e III.
II, III e IV.
III, IV e V.
II, IV e V.
I, II, III, IV e V.
Resposta: B
Comentário: os antagonistas alfa-1 não são a primeira escolha no tratamento da hipertensão, por conta de seus efeitos
adversos. Antagonistas alfa-2 aumentam o tônus simpático e, portanto, não são usados no tratamento da hipertensão
(promovem vasoconstrição e, assim, aumentam a pressão arterial).
Pergunta 9
Analise as afirmativas a seguir, a respeito dos antagonistas muscarínicos, e assinale a alternativa correta.
I. A N-butilescopolamina promove alívio das cólicas abdominais e uterinas ao bloquear receptores M3, acoplados à proteína Gq, nesses
órgãos.
II. O ipratrópio é um fármaco que impede a broncoconstrição e a secreção de muco no asmático. Como é pouco absorvido, apresenta
poucos efeitos adversos sistêmicos e pode ser associado ao fenoterol, um agonista beta 2, a fim de possibilitar a diminuição da dose desse
último.
III. A atropina pode ser usada como adjuvante da anestesia, pois promove diminuição da salivação, do peristaltismo e da frequência
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.js…_295330_1&content_id=_3450469_1&return_content=1&step= 06/09/2023 16C46
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Quarta-feira, 6 de Setembro de 2023 16h46min34s GMT-03:00
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
cardíaca.
IV. Bradicardia, diminuição da pressão arterial, miose, náuseas, vômitos e diarreia, sudorese e aumento da salivação são manifestações
clássicas decorrentes do uso de anticolinérgicos.
V. Usos dos antagonistas muscarínicos incluem a promoção de midríase, o controle da incontinência urinária e da asma.
 
Estão corretas somente as afirmativas:
I, II e V.
I, II e III.
II, III e IV.
III, IV e V.
I, II e V.
I, II, III, IV e V.
Resposta: D
Comentário: no item III, a atropina bloqueia receptores M2 no coração e, portanto, promove taquicardia ao impedir a
diminuição da frequência cardíaca mediada pela acetilcolina. No item IV, as manifestações listadas são decorrentes do uso
de agonistas muscarínicos, e não de antagonistas.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
A fim de estudar o mecanismo de ação de dois relaxantes musculares, você os injetou em animais de experimentação. O animal que
recebeu o relaxante A apresentou fasciculações, seguidas de paralisia muscular, enquanto que o animal que recebeu o relaxante B
apresentou paralisia flácida. A partir desses dados, assinale a alternativa correta:
Anticolinesterásicos são capazes de reverter a paralisia desencadeada por B.
O relaxante A é não despolarizante.
O relaxante B é um agonista do receptor nicotínico muscular.
A atropina é capaz de antagonizar a paralisia desencadeada por A.
Anticolinesterásicos são capazes de reverter a paralisia desencadeada por B.
Todas as alternativas estão corretas.
Resposta: D
Comentário: a paralisia flácida é característica do uso dos antagonistas dos receptores nicotínicos musculares, como o
pancurônio e o rocurônio. Para se reverter a ação desses fármacos, administra-se um anticolinesterásico, como a
neostigmina, o que aumenta a concentração de acetilcolina na fenda sináptica. A acetilcolina desloca o antagonista do sítio
de ligação ao receptor nicotínico, restabelecendo, assim, o movimento.
ȼ OK
0,3 em 0,3 pontos
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