Farmacotécnica II

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1a Questão (Ref.: 201506090184)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	 
	Emulgente
	
	Óleo essencial
	
	Silicone
	
	Cera
	
	Corante
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506111956)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
	 
	V/V/F/F
	
	V/V/V/F
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506090283)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	a formação de sedimento frouxo.
	
	a sedimentação lenta das partículas.
	
	a redispersão lenta das partículas.
	
	a redispersão rápida das partículas.
	 
	a formação de sedimento compacto.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506090282)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
		
	 
	V, F, F, F
	
	V, V, V, F
	
	V, F, F,V
	
	V, V, F, F
	
	F, F, V, F
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506090193)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	 
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões
	 
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões
	 
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	 
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
	 1a Questão (Ref.: 201506090156)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	 
	Apresentar risco de overdose
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Efeito clínico rápido
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506090302)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	
	negativa e equipamento de fluxo laminar.
	
	positiva e ar condicionado.
	
	negativa e ar condicionado.
	
	negativa e filtro de ar.
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506090165)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Sudorese intensa
	
	Dores articulares agudas
	
	Diurese exagerada
	
	Dor de cabeça e vômitos
	 
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506090492)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	Benzocaína
	
	Neomicina
	
	hidrocortisona
	
	Timol
	 
	Oleato condensado de Trietanolamina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506090197)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas
		
	
	Dissolvidas de uma suspensão
	
	Não dissolvidas de uma solução.
	 
	Não dissolvidas de uma suspensão.
	
	Dissolvidas de uma solução.
	
	Dissolvidas de uma emulsão
	 1a Questão (Ref.: 201506090250)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isotonia de uma solução depende:
		
	 
	da concentração
	
	da viscosidade
	
	do pH
	
	da higrospicidade
	
	da tensão superficial
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506765269)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. Sobre esses sistemas, analise as afirmações abaixo: I. A consistência das emulsões não depende da viscosidade da fase contínua. II. O que determina que tipo de emulsão será formado é a proporção entre fase aquosa e fase oleosa. III. Os agentes emulsionantes formam filme ao redor das gotículas dispersas, por isso é importante determinar a concentração suficiente para que eles possam recobrir todas as gotículas da fase interna. IV. As emulsões simples do tipo água em óleo (A/O) são mais gordurosas e viscosas do que as do tipo óleo em água (O/A). V. Agentes emulsionantes naturais, como goma arábica, cera de abelha, lanolina, não variam suas características lote a lote. Estão corretas as afirmativas:
		
	
	I, II, III, IV e V
	
	I e V
	
	Apenas IV
	 
	III e IV
	
	II, III e IV
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506725584)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Gorduras ou óleos destinados à administração oral, tanto como medicamentos propriamente ditos quanto veículos para fármacos lipossolúveis, serão invariavelmente formulados como:
		
	
	Errinos;
	
	Emulsões água em óleo;
	 
	Emulsões óleo em água;
	
	Xaropes dietéticos.
	 
	Soluções orais;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201507021899)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São preparações semi-sólidas destinadas à aplicação sobre a pele, geralmente contêm uma proporção maior de material sólido (cerca de 25% ou mais) e por isso apresentam consistência firme. Podem ser preparadas por mistura direta ou com uso de calor, para amolecer a base antes da inclusão dos sólidos, que devem ser triturados e tamisados. Devido à sua dureza, permanecem no local de aplicação e são empregados com eficácia na absorção de secreções serosas. Assinale a forma farmacêutica da qual o texto trata:
		
	
	Emplastros
	
	Glicero-gelatinas
	
	Pomadas
	 
	Pastas
	
	Géis
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506708259)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana.
		
	
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante;
	 
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana;
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa;
	 1a Questão (Ref.: 201506112005)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e águacomo veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	F/F/V/F
	
	V/V/V/V
	
	V/V/F/F
	 
	V/V/V/F
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506090712)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios)
		
	
	Não devem ser analisados, pois são produtos de uso externo.
	
	Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga.
	
	Devem ser analisados somente quanto à esterilidade
	 
	Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga.
	
	Nenhuma das respostas acima
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506963407)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dado o seguinte esquema que tipo de emulsão será formada pelo tenso ativo empregado:
		
	
	Emulsão A/O ; EHL superior a 8
	 
	Emulsão O/A ; EHL superior a 8.
	
	Emulsão O/A ; EHL inferior a 8.
	
	Emulsão A/O ; EHL inferior a 8.
	
	Emulsão A/O/A ; EHL superior a 8.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506090492)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	Benzocaína
	
	Timol
	
	Neomicina
	
	hidrocortisona
	 
	Oleato condensado de Trietanolamina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506765269)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. Sobre esses sistemas, analise as afirmações abaixo: I. A consistência das emulsões não depende da viscosidade da fase contínua. II. O que determina que tipo de emulsão será formado é a proporção entre fase aquosa e fase oleosa. III. Os agentes emulsionantes formam filme ao redor das gotículas dispersas, por isso é importante determinar a concentração suficiente para que eles possam recobrir todas as gotículas da fase interna. IV. As emulsões simples do tipo água em óleo (A/O) são mais gordurosas e viscosas do que as do tipo óleo em água (O/A). V. Agentes emulsionantes naturais, como goma arábica, cera de abelha, lanolina, não variam suas características lote a lote. Estão corretas as afirmativas:
		
	
	I e V
	
	I, II, III, IV e V
	
	II, III e IV
	
	Apenas IV
	 
	III e IV
	1a Questão (Ref.: 201502635391)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	F/F/V/F
	 
	V/V/F/F
	
	V/V/V/F
	
	V/V/V/V
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502635440)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
	 
	V/V/V/F
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502613619)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Corante
	 
	Emulgente
	
	Silicone
	
	Óleo essencial
	
	Cera
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502613714)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	 
	1, 2, 4, 3
	
	3, 2, 4, 1
	
	1, 2, 3, 4
	
	4, 3, 2, 1
	 
	1, 4, 2, 3
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502614544)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	
	Física, terapêutica e química.
	
	Física, química e terapêutica.
	
	Terapêutica, toxicológica e microbiológica.
	
	Química, física e toxicológica.
	 
	Química, física e microbiológica.
		
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituemos agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	 
	I, II e III estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	II, III e IV estão corretas.
	 
	Somente I e II estão corretas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502613606)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída:
		
	 
	Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
	 
	Diminuindo o raio das partículas dispersa
	
	Aumentando o raio das partículas dispersa
	
	Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas
	
	Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502635390)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	V/V/V/V
	 
	V/V/F/F
	
	V/V/V/F
	
	F/F/V/F
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503289077)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida?
		
	
	Pasta.
	
	Gel
	
	Elixir.
	
	Pomada
	 
	Óvulo.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502613676)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	 
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	 
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	 
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
	 
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	 
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
		
	 1a Questão (Ref.: 201502613600)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Dor de cabeça e vômitos
	
	Dores articulares agudas
	 
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Sudorese intensa
	
	Diurese exagerada
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503231694)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana.
		
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa;
	 
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana;
	 
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503373189)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Como os dois componentes básicos de uma emulsão estão representados pela água e pelo óleo ou outra substância lipossolúvel, pode-se classificar tais sistemas em dois tipos distintos, de acordo com a natureza da respectiva fase dispersa. Pode-se afirmar que:
		
	 
	Assim, se a água constitui a fase externa, estaremos em face de uma emulsão A/O.
	
	Assim, se o óleo constitui a fase dispersante, estaremos em face de uma emulsão O/A.
	
	Assim, se água constitui a fase dispersante, estaremos em face de uma emulsão A/O.
	
	Assim, se o óleo constitui a fase dispersa, estaremos em face de uma emulsão O/A.
	 
	Assim, se o óleo constitui a fase dispersa, estaremos em face de uma emulsão A/O.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503291822)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. O agente empregado para possibilitar emulsificação a partir da redução da tensão superficial é:
		
	 
	Tensoativo
	 
	Antioxidante
	
	Quelante
	
	Edulcorante
	
	Estabilizante
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502613676)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	 
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	 
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	 
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
	 
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
	 
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
		
	 1a Questão (Ref.: 201503585710)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual excipiente listado abaixo é responsável pelo sabor de cereja de alguns xaropes?
		
	
	Corretivos de pH Antioxidantes
	
	Conservantes
	
	Solubilizantes
	 
	Flavorizantes
	
	Edulcorantes
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502680521)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A preparação de Nutrição Parenteral (NP) é indicada quando: Assinale V ou F.
		
	 
	II. Há comprometimento do sistema digestório.
	 
	III. Em caso de prematuridade.
	 
	I. Há casos de má absorção de nutrientes.
	 
	IV. Somente a fim de poupar o catabolismo das proteínas sem causar hiperglicemia.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502613737)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	positiva e ar condicionado.
	
	negativa e filtro de ar.
	
	negativa e ar condicionado.
	
	negativa e equipamento de fluxo laminar.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503249014)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Tal adjuvante é acrescentado á formulação do comprimido objetivando assegurar que a formaçãoe a ejeção do comprimido ocorra com baixa fricção entre o sólido e as paredes da matriz.
		
	
	Aglutinante.
	 
	Lubrificante;
	
	Sorvente;
	
	Aromaizante;
	
	Diluente;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503583587)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Aspirar o ar aquecido
	 
	Remover poeiras e microorganismos
	 
	Conservar a temperatura ambiente
	
	Selecionar os microorganismos
	
	Manter negativa a pressão local
		
	1a Questão (Ref.: 201505866555)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fenômeno associado à diminuição da viscosidade do sistema provocado por forças mecânicas, sendo, porém, reversível quando em repouso. Tal fenômeno é observado em pomadas.
		
	
	Congelamento
	
	Gelificação
	
	Fusão
	 
	Tixotropia.
	 
	Emulsificação
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201505708034)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o:
		
	
	Álcool feniletílico
	
	Gluconato de clorexidina
	
	Timerosal
	 
	Cloreto de benzalcônio
	
	Fenol
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201506178426)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São normalmente líquidos de alto ponto de ebulição, poliméricos ou de baixo peso molecular que se dispersam de forma tão homogênea quanto possível no filme a ser modificado:
		
	
	Agentes doadores de consistência
	
	Agentes levigantes
	
	Agentes de tonicidade
	 
	Agentes plasticantes
	
	Agentes alcalinizantes
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201506166153)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Géis são sistemas semi-sólidos que consistem em suspensões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um líquido. Sobre essa forma farmacêutica é INCORRETO afirmar:
		
	
	São indicados para peles acnéicas e oleosas.
	
	São amplamente empregados em cosmiatria.
	 
	Possuem alto poder de penetração na pele.
	
	São formas farmacêuticas viscosas e pseudoplásticas.
	 
	Podem ser utilizados para preparações intranasais, intravaginais, retais, orais e até parenterais.
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201505869823)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos quase nunca são administrados sozinhos, mas incorporados em formas farmacêuticas, as quais, geralmente, consistem em um fármaco (ou fármacos) associado a um número variável de outras substâncias, denominadas adjuvantes. São exemplos de adjuvantes empregados em formulações de comprimidos:
		
	 
	Aglutinantes, umectantes, lubrificantes, espessantes, antioxidantes.
	 
	Diluentes, tensoativos, desintegrantes, lubrificantes.
	
	Agregantes, doadores de viscosidade, lubrificantes, emolientes.
	
	Agregantes, agentes emulsivos, lubrificantes, corantes.
	
	Surfactantes, emolientes, edulcorantes glicogênicos, tensoativos catiônicos.
		
	1a Questão (Ref.: 201506164051)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As emulsões e as suspensões são formas farmacêuticas bem caracterizadas, de modo que uma não se confunde com a outra. Porém, em alguns aspectos técnicos elas compartilham de características semelhantes. Sobre esses aspectos é CORRETO afirmar:
		
	
	A Lei de Stokes só se aplica às suspensões
	
	Em nenhuma das duas o tamanho da partícula interfere no produto final.
	 
	As duas podem ser consideradas sistemas de dispersão.
	
	Graças à tecnologia farmacêutica a estabilidade dessas formas não representa um problema.
	
	As duas são sempre líquidas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505234502)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	
	vaporização
	
	ebulição
	 
	autoclavação
	
	Filtração
	
	tindalização
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505301311)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que:
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g
dt 18η 
Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
		
	 
	IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula;
	 
	III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505234530)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por:
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	ultrafiltração.
	 
	agentes oxidantes.
	
	calor seco a 250 0C durante 30 minutos.
	
	autoclavação a 120 0C durante 30 minutos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506219168)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São funções dos excipientes utilizados, EXCETO:
		
	
	Proteger o fármaco do ácido gástrico.
	
	Proteger o fármaco da luz.
	
	Realçar a solubilidade de certos fármacos.
	 
	Realçar o sabor de certos fármacos.
	 
	Proteger o fármaco do oxigênio da atmosfera.
	1a Questão (Ref.: 201505235346)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima:
		
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
	 
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana.
	
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505234543)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas
		
	
	I e II.
	 
	I e IV.
	
	I e III.
	
	II, III e IV.
	
	III e IV.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505928936)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento. Com relação às formas farmacêuticas emulsões e suspensões assinale a alternativa correta.
		
	
	A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizem.
	 
	A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão deve ser rápida e a agitação deve ser vigorosa para que ocorra redispersão das partículas.
	
	No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/A), a fase dispersante, ou externa, é o óleo; enquanto a fase dispersa, ou interna, é a água.
	
	A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é líquida, e o meiode dispersão é sólido.
	 
	Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é o caking, fenômeno que ocorre quando as partículas estão agregadas de modo bastante próximo, o que dificulta a sua redispersão.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505234533)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Selecionar os microorganismos
	
	Manter negativa a pressão local
	 
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Conservar a temperatura ambiente
	
	Aspirar o ar aquecido
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505234459)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é:
		
	
	Eficácia durante a validade do produto
	
	Atoxicidade nas concentrações usuais
	
	Compatibilidade com os componentes da formulação
	
	Eficácia em baixas concentrações
	 
	Insolubilidade nas concentrações requeridas
	1a Questão (Ref.: 201505235361)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos: I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	
	III e V.
	 
	III, apenas.
	
	I e III.
	
	II e V.
	
	I e IV.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505301295)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	 
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
	 
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
	 
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
	 
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505255513)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/F
	
	V/V/V/V
	
	V/V/F/F
	 
	F/F/V/F
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505234425)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505235355)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	
	Terapêutica, toxicológica e microbiológica.
	
	Química, física e toxicológica.
	
	Física, terapêutica e química.
	
	Física, química e terapêutica.
	 
	Química, física e microbiológica.
	1a Questão (Ref.: 201502811274)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	 
	Química, física e microbiológica.
	
	Química, física e toxicológica.
	
	Física, química e terapêutica.
	
	Terapêutica, toxicológica e microbiológica.
	
	Física, terapêutica e química.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503428428)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma emulsão será produzida utilizando a seguinte formulação abaixo:
Óleo mineral -------------------------------------------- 5,0%
 Silicone ---------------------------------------------------5,0%
Lanolina -------------------------------------------------- 5,0%
Agente emulsivo --------------------------------------- 10,0%
Glicerina -------------------------------------------------- 3,0%
Sistema conservante ---------------------------------- 3,0%
Água destilada -----------------------------------q.s.p 100,0 mL
 
Dados:Óleo mineral, EHL = 10 Silicone, EHL = 10,5 Lanolina, EHL = 8,0
Está correto afirmar que o EHL desta emulsão é:
		
	 
	9,5
	
	10,0
	
	11,5
	
	12,0
	
	15,0
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503428422)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta no que diz respeito à forma farmacêutica emulsão:
		
	
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase interna da emulsão;
	
	Emulsão cuja fase externa é oleosa é a mais indicada para administração oral.
	
	Emulsão cuja fase interna é aquosa é a mais indicada para administração oral.
	 
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase externa da emulsão;
	
	É denominada emulsão tipo água em óleo quando a água está dispersa como gotículas em óleo, ou seja, o óleo é considerado a fase interna da emulsão;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503742082)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de um creme rinse cada componente possui uma função específica, de acordo com suas propriedades químicas. Sendo assim, indique qual das substâncias representa um tensoativo catiônico.
		
	
	Água destilada
	 
	Cloreto de cetiltrimetilamônio
	
	Álcool cetoestearílico
	
	Metilparabeno
	
	Propilparabeno
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503488578)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os agentes tensoativos apresentam a propriedade de diminuir a tensão interfacial entre o óleo e a água, encontram seu papel fundamental na estabilização de emulsões e microemulsões. São exemplos de tensoativos Aniônicos:
		
	 
	Trietalonamina e Span 80
	
	Cera de abelha e Lanolina
	
	Lecitina e Fosfatidilcolina de soja
	
	Polissorbato 80 e Cetrimida
	 
	Estearato de Sódio e Trietalonamina
		
	1a Questão (Ref.: 201502811265)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima:
		
	 
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante.
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana.
	 
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502810452)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Selecionar os microorganismos
	
	Aspirar o ar aquecido
	 
	Manter negativa a pressão local
	
	Conservar a temperatura ambiente
	 
	Remover poeiras e microorganismos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503539901)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e escolha a alternativa que melhor os caracterizar:
I- Um agente emulsionante é um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência destas.
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo.
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos.
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
		
	
	FVFVV
	 
	FVVFV
	
	VVFFV
	 
	VVVFF
	
	VFVVF
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502810467)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	
	negativa e ar condicionado.
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	positiva e ar condicionado.
	 
	negativa e equipamento de fluxo laminar.
	
	negativa e filtro de ar.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502810657)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	Timol
	
	hidrocortisona
	 
	Oleato condensado de Trietanolamina
	
	Neomicina
	
	Benzocaína
		
	1a Questão (Ref.: 201503445745)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Existem diversos métodos simples para distinguir emulsões O/A e A/O. Os mais comuns incluem: I- Testes de miscibilidade em água ou em óleo: as emulsões serão miscíveis apenas com líquidos que o sejam com sua fase contínua. II- Medidas de condutividade: sistemas com fase contínua aquosa conduzem facilmente a eletricidade, enquanto com fase dispersa oleosa não o fazem. III- Testes de coloração: para esses testes são utilizados corantes solúveis em óleo ou em água, que se dissolverão e colorirão a fase contínua da emulsão. É (são) correta (s) a (s) afirmativa (s):
		
	
	I e III;
	
	I e II;
	
	I, II e III;
	
	I, apenas.
	 
	II e III;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502810362)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas
		
	 
	Não dissolvidas de uma suspensão.
	
	Dissolvidas de uma solução.
	
	Não dissolvidas de uma solução.
	
	Dissolvidas de uma emulsão
	
	Dissolvidas de uma suspensão
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502810381)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Cataplasma
	 
	Pasta
	
	Gel
	
	Creme
	 
	Emplasto
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502810429)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Epidérmicos
	 
	Percutânea
	
	Endodérmicos
	
	Diadérmicos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503742083)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Indique o EHL da formulação abaixo:
Cera (EHL =15).................................................6%
Parafina Líquida (EHL = 10,5)...............................10%Óleo Vegetal(EHL =9).........................................10%
Glicerina...........................................................4%
Agente Emulsionante........................................... 5%
Água destilada qsp............................................. 100g
		
	
	EHL = 34,5
	 
	EHL = 10,96
	 
	EHL = 8,97
	
	Não pode ser calculado sem o valor de EHL da glicerina.
	
	EHL = 26%
	1a Questão (Ref.: 201503742082)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de um creme rinse cada componente possui uma função específica, de acordo com suas propriedades químicas. Sendo assim, indique qual das substâncias representa um tensoativo catiônico.
		
	
	Metilparabeno
	
	Água destilada
	
	Álcool cetoestearílico
	
	Propilparabeno
	 
	Cloreto de cetiltrimetilamônio
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502877210)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	 
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	 
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	 
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	 
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502810349)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Óleo essencial
	
	Silicone
	 
	Emulgente
	
	Corante
	
	Cera
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502810448)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	a sedimentação lenta das partículas.
	
	a redispersão lenta das partículas.
	 
	a formação de sedimento compacto.
	
	a formação de sedimento frouxo.
	
	a redispersão rápida das partículas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503754357)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa com representantes dos agentes suspensores:
		
	
	Carboximetilcelulose, goma xantana, álcool cetílico
	 
	Alginato sódico, goma xantana, metilcelulose
	
	Goma adragante, carboximetilcelulose, acetoftalato de celulose
	
	Metilcelulose, goma arábica, sacarose
	
	Pectina, monoestaerato de glicerila, metilparabeno
		
	Existem diversos métodos simples para distinguir emulsões O/A e A/O. Os mais comuns incluem: I- Testes de miscibilidade em água ou em óleo: as emulsões serão miscíveis apenas com líquidos que o sejam com sua fase contínua. II- Medidas de condutividade: sistemas com fase contínua aquosa conduzem facilmente a eletricidade, enquanto com fase dispersa oleosa não o fazem. III- Testes de coloração: para esses testes são utilizados corantes solúveis em óleo ou em água, que se dissolverão e colorirão a fase contínua da emulsão. É (são) correta (s) a (s) afirmativa (s):
		
	
	I e III;
	 
	II e III;
	 
	I e II;
	
	I, II e III;
	
	I, apenas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502716251)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	 
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
	 
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
	 
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
	 
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503408958)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os agentes tensoativos incluem uma enorme gama de compostos, tornando muito difícil a sua classificação química. Entretanto, uma conveniente classificação pode se elaborada segundo a ionogeneidade dos agentes tensoativos, isto é, a diferenciação está no diferente comportamento de dissociação iônica e a maneira em que ocorre a migração da parte representativa do tensoativo durante uma eletrólise. De acordo com este comportamento, teremos então:
I- Tensoativos Aniônicos
II- Tensoativos Catiônicos
III- Tensoativos Não iônicos
IV- Tensoativos Anfóteros
 
(---) Caracterizam-se por apresentar um grupo polar positivo quando em solução aquosa. Apresentam boas propriedades emulsionantes. Os sais de amônio quaternário são os principais representantes dessa classe.
( ---) Caracterizam-se pelo fato de o grupamento hidrofílico da molécula não possuir carga negativa nem positiva, quando em solução aquosa. São, normalmente, utilizados como agentes emulsionantes em formulações de cremes e loções. Apenas alguns tipos desses tensoativos possuem aplicações em formulações de shampoos.
( --- ) Caracterizam-se pela propriedade de formarem um íon tensoativo negativo ou positivo , dependendo do pH do meio onde estão solubilizados. Apresentam-se como bons agentes emulsivos e bons detergentes.
( --- ) São aqueles cujo grupamento polar possui carga negativa quando em solução aquosa. Estes tensoativos são via de regra, superiores aos demais no que se refere ao poder de espuma , e na capacidade detergente apresentam também boas propriedades emulsivas. A seqüência correta será:
		
	
	II, IV, III, I
	 
	II, III, IV, I
	
	III, IV, I, II
	
	IV, I, II, III
	
	I, II, III, IV
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503378938)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e escolha a alternativa que melhor os caracterizar:
I- Um agente emulsionante é um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência destas.
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo.
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos.
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
		
	
	VFVVF
	
	FVFVV
	
	FVVFV
	
	VVFFV
	 
	VVVFF
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503267459)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a alternativa correta no que diz respeito à forma farmacêutica emulsão:
		
	 
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase externa da emulsão;
	
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase interna da emulsão;
	
	Emulsão cuja fase externa é oleosaé a mais indicada para administração oral.
	 
	É denominada emulsão tipo água em óleo quando a água está dispersa como gotículas em óleo, ou seja, o óleo é considerado a fase interna da emulsão;
	
	Emulsão cuja fase interna é aquosa é a mais indicada para administração oral.
		
	
	A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via
		
	 
	Retal
	
	Parenteral
	
	Auricular
	
	Vaginal
	
	Nasal
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502650309)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão:
		
	
	Fase líquida, fase sólida e agente de levigação.
	
	Fase oleosa, fase sólida e agente emulsificante.
	
	Fase sólida, fase líquida e agente suspensor.
	 
	Fase aquosa, fase oleosa e agente emulsificante.
	
	Fase alcoólica, fase aquosa e agente suspensor.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503327615)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os agentes tensoativos apresentam a propriedade de diminuir a tensão interfacial entre o óleo e a água, encontram seu papel fundamental na estabilização de emulsões e microemulsões. São exemplos de tensoativos Aniônicos:
		
	 
	Estearato de Sódio e Trietalonamina
	
	Polissorbato 80 e Cetrimida
	
	Lecitina e Fosfatidilcolina de soja
	 
	Cera de abelha e Lanolina
	
	Trietalonamina e Span 80
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503258661)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta no que diz respeito à forma farmacêutica emulsão:
		
	 
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase externa da emulsão.
	
	Emulsão cuja fase externa é oleosa é a mais indicada para administração oral.
	
	É denominada emulsão tipo água em óleo quando a água está dispersa como gotículas em óleo, ou seja, o óleo é considerado a fase interna da emulsão
	
	Emulsão cuja fase interna é aquosa é a mais indicada para administração oral.
	
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase interna da emulsão.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503284790)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As emulsões farmacêuticas geralmente consistem na mistura de uma fase aquosa com vários óleos ou ceras. Sendo assim, é correto afirmar que:
		
	
	Sistemas nos quais água encontra-se miscível em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O);
	
	Sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O)
	 
	Quando as gotículas de água estão dispersas na fase oleosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
	 
	Sistemas O/A são sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo, ou seja, o óleo é a fase descontínua da emulsão.
	
	Quando as gotículas de óleo estão dispersas na fase aquosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
		
	São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
		
	
	não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico
	
	a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
	 
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
	
	a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria
	 
	o medicamento não sofre metabolismo hepático
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503681680)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São preparações semi-sólidas para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas e em geral, porém, não sempre, contém substâncias medicinais. São dotadas de propriedades plásticas que permitem, esforço mecânico mínimo, que a sua forma se modifique, adaptando-se às superfícies sobre as quais são aplicadas.
		
	
	cremes
	
	pastas
	
	pós
	 
	pomadas
	
	géis
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502672639)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As suspensões devem: d
		
	 
	Escoar lentamente
	
	Sedimentar rapidamente
	
	Tamanho de partículas variável
	 
	Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
	
	ter o fármaco solúvel no solvente
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503680908)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um creme para uso tópico contém hidroclorocortisona 1,8% (p/p), quantos miligramas de hidrocortisona deveriam ser utilizados para preparar 15,0 gramas de creme?
		
	 
	270 mg
	 
	0,027 mg
	
	2,7 mg
	
	27 mg
	
	0,27 mg
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503681644)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os ----------------------------- agem no sentido de promover a chamada floculação controlada. Através da redução de cargas na superfície das partículas isoladas, esse agentes permitem que estas partículas se aproximem umas das outras resultando na formação de aglomerados frouxos que são facilmente redispersíveis quando da agitação leve.
		
	 
	agentes edulcorantes
	 
	agentes floculantes
	
	agentes doadores de viscosidade
	
	agentes emulsificantes
	
	agentes flavorizantes
		
	Um conta-gotas nasal contém 50 mg de cloridrato de buprenorfina em cada 30 mL. Quantos microgramas de fármaco estariam contidos em 0,25 mL?
		
	 
	0,4166 mcg
	
	4166,7 mcg
	
	4,1667 mcg
	
	41, 667 mcg
	 
	416, 67 mcg
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502649499)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas
		
	 
	I e IV.
	
	III e IV.
	
	I e II.
	 
	II, III e IV.
	
	I e III.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503673660)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Supositórios são formas farmacêuticas sólidas, ou sólido-plásticas, de diferentes formatos e tamanhos, e, destinadas à administração pela via retal. Sobre os supositórios julgue os seguintes itens. I - oferecem uma alternativa eficaz para administração sistêmica em pacientes incapazes de deglutir a medicação. II - Duas bases são mais comuns na preparação dos supositórios: (i) a de polietilenoglicol (PEG), que sofre dissolução; (ii) a base de manteiga de cacau (lipofílica), que se funde; III - Em geral, fundem-se, amolecem ou dissolvem-se à temperatura corporal, liberando o ativo. Pode apresentar ação sistêmica ou local. IV - Não são exemplos de empregos locais: alívio da constipação ou dor, irritação, prurido, inflamação
		
	
	III e IV estão corretas
	
	Todas as alternativas estão incorretas.
	 
	Estão corretas todas as alternativas
	
	Apenas a alternativa IV está correta
	 
	Estão corretas I, II e III;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502649694)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	Neomicina
	 
	hidrocortisona
	 
	Oleato condensado de Trietanolamina
	
	Timol
	
	Benzocaína
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503408958)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os agentes tensoativos incluem uma enorme gama de compostos, tornando muito difícil a sua classificação química. Entretanto, uma conveniente classificação pode se elaborada segundo a ionogeneidade dos agentes tensoativos, isto é, a diferenciação está no diferente comportamento de dissociação iônica e a maneira em que ocorre a migração da parte representativa do tensoativo durante uma eletrólise. De acordo com este comportamento, teremos então:
I- Tensoativos Aniônicos
II- Tensoativos Catiônicos
III- Tensoativos Não iônicos
IV- Tensoativos Anfóteros
 
(---) Caracterizam-se por apresentar um grupo polar positivo quando em solução aquosa. Apresentam boas propriedades emulsionantes. Os sais de amônio quaternário são os principais representantes dessa classe.
( ---) Caracterizam-se pelo fato de o grupamento hidrofílico da molécula não possuir carga negativa nem positiva, quando em solução aquosa. São, normalmente, utilizados como agentes emulsionantes em formulaçõesde cremes e loções. Apenas alguns tipos desses tensoativos possuem aplicações em formulações de shampoos.
( --- ) Caracterizam-se pela propriedade de formarem um íon tensoativo negativo ou positivo , dependendo do pH do meio onde estão solubilizados. Apresentam-se como bons agentes emulsivos e bons detergentes.
( --- ) São aqueles cujo grupamento polar possui carga negativa quando em solução aquosa. Estes tensoativos são via de regra, superiores aos demais no que se refere ao poder de espuma , e na capacidade detergente apresentam também boas propriedades emulsivas. A seqüência correta será:
		
	
	IV, I, II, III
	
	I, II, III, IV
	 
	II, III, IV, I
	
	II, IV, III, I
	
	III, IV, I, II
		
Avaliandos farmacotécnica 2
	1a Questão (Ref.: 201502643781)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas
		
	
	Dissolvidas de uma solução.
	 
	Não dissolvidas de uma suspensão.
	
	Dissolvidas de uma suspensão
	
	Não dissolvidas de uma solução.
	
	Dissolvidas de uma emulsão
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503279164)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Existem diversos métodos simples para distinguir emulsões O/A e A/O. Os mais comuns incluem: I- Testes de miscibilidade em água ou em óleo: as emulsões serão miscíveis apenas com líquidos que o sejam com sua fase contínua. II- Medidas de condutividade: sistemas com fase contínua aquosa conduzem facilmente a eletricidade, enquanto com fase dispersa oleosa não o fazem. III- Testes de coloração: para esses testes são utilizados corantes solúveis em óleo ou em água, que se dissolverão e colorirão a fase contínua da emulsão. É (são) correta (s) a (s) afirmativa (s):
		
	 
	I e II;
	
	I e III;
	 
	II e III;
	
	I, II e III;
	
	I, apenas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503587776)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a alternativa com representantes dos agentes suspensores:
		
	
	Metilcelulose, goma arábica, sacarose
	 
	Goma adragante, carboximetilcelulose, acetoftalato de celulose
	 
	Alginato sódico, goma xantana, metilcelulose
	
	Carboximetilcelulose, goma xantana, álcool cetílico
	
	Pectina, monoestaerato de glicerila, metilparabeno
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503575501)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de um creme rinse cada componente possui uma função específica, de acordo com suas propriedades químicas. Sendo assim, indique qual das substâncias representa um tensoativo catiônico.
		
	
	Água destilada
	
	Álcool cetoestearílico
	 
	Cloreto de cetiltrimetilamônio
	
	Propilparabeno
	
	Metilparabeno
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502643867)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	a redispersão lenta das partículas.
	
	a formação de sedimento frouxo.
	
	a sedimentação lenta das partículas.
	
	a redispersão rápida das partículas.
	 
	a formação de sedimento compacto.
	1a Questão (Ref.: 201502643768)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Silicone
	
	Cera
	
	Óleo essencial
	
	Corante
	 
	Emulgente
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502643881)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas
		
	
	I e III.
	 
	I e IV.
	
	II, III e IV.
	
	I e II.
	
	III e IV.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502643736)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via
		
	
	Parenteral
	
	Auricular
	 
	Retal
	
	Nasal
	
	Vaginal
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502643866)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
		
	
	F, F, V, F
	 
	V, F, F, F
	
	V, V, V, F
	
	V, V, F, F
	
	V, F, F,V
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502643777)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
	 
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões
	 
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	 
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões
	 
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
		
	1a Questão (Ref.: 201502644076)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	Timol
	
	Neomicina
	
	Benzocaína
	
	hidrocortisona
	 
	Oleato condensado de Trietanolamina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502643781)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas
		
	
	Dissolvidas de uma emulsão
	
	Dissolvidas de uma solução.
	 
	Não dissolvidas de uma suspensão.
	
	Dissolvidas de uma suspensão
	
	Não dissolvidas de uma solução.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502643740)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Efeito clínico rápido
	 
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Dose exata e uniforme
	 
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502643848)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	
	Endodérmicos
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Diadérmicos
	 
	Percutânea
	
	Epidérmicos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502643728)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante
	
	Fase externa
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
	 
	Sólidos na fase dispersa ou interna
		
	1a Questão (Ref.: 201502643768)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Corante
	
	Silicone
	
	Cera
	 
	Emulgente
	
	Óleo essencial
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502644706)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Química e farmacológica.
	 
	Física e microbiológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Microbiológica e química.Toxicológica e física.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502665540)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502664782)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	 
	Esta opção está totalmente verdadeira.
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503101359)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
	 
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	
	 1a Questão (Ref.: 201503358970)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na formulação de um creme rinse cada componente possui uma função específica, de acordo com suas propriedades químicas. Sendo assim, indique qual das substâncias representa um tensoativo catiônico.
		
	
	Água destilada
	
	Metilparabeno
	
	Cloreto de cetiltrimetilamônio
	
	Álcool cetoestearílico
	
	Propilparabeno
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502428151)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa. 
		
	
	Somente III está incorreta.
	
	Somente I e II estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	II, III e IV estão corretas.
	
	I, II e III estão corretas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502427655)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Requer neutralização no processo produtivo 
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes 
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	
	Trata-se de um gel não iônico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502448320)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
	
	V/V/F/F
	
	V/V/V/F
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502494102)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que:  
		
	
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
	
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
	
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
	
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento. 
		
	
	   FARMACOTÉCNICA II
	Simulado: SDE0095_SM_201502275538 V.1  
	Aluno(a): EMILIA GOES SA TELES
	Matrícula: 201502275538 
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 26/09/2017 16:03:41 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502427360)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
		
	
	a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria 
	
	o medicamento não sofre metabolismo hepático 
	
	a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
	
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
	
	não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503036702)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco está disperso de modo uniforme na forma de partículas finamente divididas em um veículo no qual apresenta mínima solubilidade. São razões para escolha desta forma farmacêutica: I- Insolubilidade