PROCESSOS BIOLOGICOS BASICOS ATIVIDADE 4

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· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	A prófase da meiose I — ou prófase I — é dividida em cinco estágios, cada um deles designado por um termo grego. Esses termos indicam as principais características relativas à aparência ou ao comportamento dos cromossomos. Em uma dessas fases, cada par cromossômico é constituído de dois homólogos duplicados, cada um deles formado por duas cromátides-irmãs. Se contarmos os homólogos, o par é denominado um bivalente de cromossomos, mas se contarmos os filamentos, é chamado de tétrade de cromátides. Nesse momento, os cromossomos pareados podem fazer o crossing-over.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Qual é um dos efeitos esperados para o crossing-over?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados.
	Resposta Correta:
	 
Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: No crossing over
entre cromossomos homólogos, há permuta física entre os cromossomos, que ocorre durante a prófase da primeira divisão meiótica, depois do pareamento dos cromossomos duplicados.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	A gametogênese ocorre nas gônadas femininas e masculinas. Dessa forma, a ovogênese, a produão de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas), e a espermatogênese, a produção de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam quando as células diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e originam células haploides, que se diferenciam em gametas aptos para a fecundação.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Fonte: SNUSTAD, 2018, versão online.
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, julgue as afirmações abaixo:
I. Em A, temos a meiose I, na qual as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas cromátides-irmãs.
II. Em B, temos a meiose II, na qual há muita semelhança com a mitose, mas as células resultantes são haploides e diferentes geneticamente.
III. Em C, temos a mitose, sendo as células resultantes, aptas à fecundação.
IV. Em A, B e C, temos eventos que alteram o número de cromossomos ou de cromátides das células envolvidas.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, apenas.
	Resposta Correta:
	 
II, apenas.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Os processos que ocorrem na meiose, em especial a segregação dos homólogos e das cromátides-irmãs, são importantes na formação dos gametas. Sem eles, não haveria fecundação e restauração do número diploide de células no zigoto, sendo esse número identificado no cariótipo.
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 1 pontos
	
	
	
	A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-filhas é a essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de todos os cromossomos. Os filamentos duplos, denominados “cromátides-irmãs”, permanecem intimamente associados uns aos outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há encurtamento e espessamento dos cromossomos — isto é, “condensação” da rede de cromatina — e torna-se possível reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos “descondensam-se” e a rede de cromatina é reconstituída.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da mitose?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Prófase, anáfase, metáfase e telófase.
	Resposta Correta:
	 
Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
 
	Feedback da resposta:
	Sua resposta está incorreta: O sucesso do processo de divisão celular depende de uma série de eventos, que ocorrem em uma ordem específica. A divisão celular faz parte do crescimento de organismos multicelulares e é a base da reprodução.  Reveja os conceitos sobre as fases da mitose e tente novamente.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o gene para descendentes de ambos os gêneros.
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e assinale a alternativa correta.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 153.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
	Resposta Correta:
	 
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Pela análise do heredograma e realização dos cruzamentos, surge a probabilidade de que há 25% de chance de os genitores terem filhos não afetados pela condição, contra 75% de chance de terem filhos também afetados.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Características autossômicas recessivas se manifestam quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 156.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
	Resposta Correta:
	 
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Na herança autossômica recessiva, um alelo mutante pode ser compensado pelo seu par normal, impedindo a manifestação da característica durante muitas gerações. Dessa forma, casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade desses genes recessivos serem expressos como observado no heredograma. 
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	O albinismo é provocado por um defeito em uma das enzimas necessárias para produzir melanina, o pigmento que escurece nossa pele, pelos e olhos. Pessoas com albinismo não produzem melanina ou produzem pequenas quantidades e, consequentemente, têm cabelo branco, pele clara e nenhum pigmento na íris dos olhos. A base genética do albinismo foi descoberta pelo médico inglês Archibald Garrod, que identificou, em 1908, que a condição era hereditária, como uma característica autossômica recessiva.
Isso significa que ____________.
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
Assinale a alternativa cujo conceito completa a frase corretamente.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para apresentar o albinismo.
	Resposta Correta:
	 
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para apresentar o albinismo.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: De acordo com as teorias fundamentais da genética, os traços que desapareceram nos descendentes heterozigotos a partir do cruzamento de dois homozigotos puros são chamados de recessivos.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	A herança monogênica é determinada por um gene apenas, o qual faz parte de um genoma completo. Fenótipos específicos podem ser determinados por padrões característicos. Quando o gene considerado se localiza em cromossomos autossômicos, a herança é denominada autossômica e o gene é autossômico; quando o gene se situa nos cromossomos sexuais, a herança é ligada ao sexo e o gene é ligado ao sexo (SCHAEFER, 2015, p. 150).
SCHAEFER, G. B. Genética médica.Porto Alegre: AMGH, 2015.
Em relação aos conceitos fundamentais em genética apresentados a seguir, associe corretamente as colunas:
	1. O conjunto de características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes, influenciado ou não pelo ambiente. 2. A posição que o gene ocupa no cromossomo. 3. São as formas alternativas de um gene, ou de uma sequência de DNA.  
	A) Alelos. B) Lócus. C) Fenótipo.  
Agora, assinale a alternativa que possui o padrão correto de associação:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
1C; 2B; 3A.
	Resposta Correta:
	 
1C; 2B; 3A.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Um conceito óbvio, mas importante, é que apenas os alelos do genótipo, localizados num lócus específico, são herdados. Embora o fenótipo seja determinado, pelo menos em parte, pelo genótipo, os organismos não transmitem seus fenótipos para a próxima geração.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais surpreendente. Uma célula pode dividir-se em duas, que também podem dividir-se em duas e assim por diante até criar uma população de células denominadas “clones”. Uma célula prestes a se dividir é denominada “célula-mãe”, e os produtos da divisão são as “células-filhas”. Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
	Resposta Correta:
	 
S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Esse processo requer síntese de DNA, representada pela letra “S”. Ocorre depois do período G1 e antes da fase G2. Todos esses eventos são preparatórios para a fase M.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como nucleotídeos se pareiam (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’→ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ → 5’. Isso é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas.
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
O texto é claro quanto à importância da estrutura do DNA frente às etapas da replicação. Dessa forma, analise as afirmativas a seguir.
I. A replicação de DNA se inicia em origens fixas e é bidirecional a partir de cada origem de replicação.
II. A replicação do DNA é semiconservativa. Nela, cada filamento servirá como molde, originando duas fitas novas, sendo cada uma formada por uma fita antiga e uma fita recém-sintetizada.
III. Na fita descrita como retardatária, o processo de síntese da nova fita ocorre no mesmo sentido em que a forquilha de replicação avança.
IV. Na fita líder, uma nova sequência iniciadora, ou primer, é adicionado a cada pequeno bloco a ser replicado.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I e II.
	Resposta Correta:
	 
I e II.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Na fita líder é que o molde está orientado com a extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova continuada com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	As células humanas possuem 46 cromossomos, organizados em pares. São 22 pares de autossomos mais um par sexual. Eles podem ser analisados em uma fase específica do ciclo celular, após serem submetidos a processos de coloração. Esses cromossomos podem ser caracterizados por seu tamanho, padrão de bandas e posição do centrômero.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
A imagem a seguir ilustra o cariótipo corado de uma mulher portadora da Síndrome de Cri-du-chat para mostrar as bandas de cada cromossomo.
Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 119.
Qual das fases do ciclo celular é o momento mais indicado para observar os cromossomos nessa configuração?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Metáfase.
	Resposta Correta:
	 
Metáfase.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Esse tipo de análise origina o cariograma de um indivíduo. As células analisadas em metáfase (submetidas previamente à coloração específica) são fotografadas, os cromossomos recortados e ordenados.