_.._Resolvidos_Questão 003 (Resolvida) 25345

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UFU - Junho/2011
B
I
O
L
O
G
I
A
As doenças genéticas vêm sendo estudadas de 
maneira intensa nos últimos tempos. O intuito 
desses estudos e a ampliação do conhecimen-
to sobre elas, aumentando, assim, a qualidade 
de vida e buscando alternativas para minimizar 
suas manifestações. A hemofilia é um exemplo 
dessas doenças por ser recessiva e ligada ao 
sexo. 
A) Eduardo e hemofílico e filho de Ana e Sérgio 
que são normais. O avô de Sérgio também 
era hemofílico. Pode-se afirmar que o gene 
para hemofilia manifestado em Eduardo foi 
herdado, diretamente, da carga genética 
de seu pai? Justifique sua resposta. 
B) Com relação à espécie humana, por que é 
o pai quem determina o sexo dos filhos?
Resolução:
A) Não.
 A hemofilia é uma herança ligada ao sexo, 
ou seja o gene responsável por esta doen-
ça está ligado à região não homóloga do 
cromossomo X, assim como o genótipo do 
homem é XY, ele só pode receber o gene 
para a hemofilia de sua mãe que é XX, já 
que de seu pai ele receberá o cromossomo 
Y.
B) A determinação sexual na especie huma-
na feita pelo sistema XY. Assim sendo, o 
homem é heterogamético, ou seja, forma 
gametas (espermatozóides) com cromos-
somo X e gametas com cromossomo Y, já 
a mulher é homogamética, isto é, só forma 
gametas (“óvulo”) com cromossomo X.
 Na fecundação, como a mãe só passa um 
tipo de gameta (óvulo com X), o pai da 
criança é o responsável pela determinação 
do sexo do filho. Se o homem (pai) formar 
espermatozóide com o cromossomo X, irá 
desenvolver um filho do sexo feminino e 
se o homem formar espermatozóide com 
cromossomo Y, irá desenvolver um filho do 
sexo masculino. Portanto o filho do sexo 
masculino recebe do seu pai o cromossomo 
Y e de sua mãe o cromossomo X.