2020 2A AV2 GENETICA HUMANA

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AV2
Pergunta 1 -- /0,6
Os erros inatos do metabolismo (EIM) são distúrbios de natureza genética que geralmente correspondem a 
um defeito enzimático capaz de acarretar a interrupção de uma via metabólica. Ocasionam, portanto, 
alguma falha de síntese, degradação, armazenamento ou transporte de moléculas no organismo. Sobre 
esse tema relacione a Coluna 1 com a Coluna 2.
Coluna 1
1 – Galactocinase
2 – Síndrome de Hurler
3 – Fenilcetonúria
4 – Doença de Gaucher
5 – Doença de Wilson
Coluna 2
( ) EIM de Metais
( ) EIM de Lipídeos
( ) EIM de Aminoácido
( ) EIM do tipo Galactosemia
( ) EIM do tipo Mucopolissacaridose
A alternativa correta é:
1 2 3 4 5.
Nota final
Tentativa com a nota mais alta
5,4/6
5,4/6
GENÉTICA HUMANA - 2020.2A
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4 5 1 3 2.
3 4 5 2 1.
3 2 5 4 1.
Resposta correta5 4 3 1 2.
Pergunta 2 -- /0,6
A figura a seguir representa o esquema de um ciclo celular. À esquerda, mostra-se a interfase, com as 
fases G1, S e G2 e, à direita, a mitose, dividida em quatro fases, representadas pelas letras A, B, C e D. 
Considerando o esquema, analise as assertivas e, em seguida, assinale a alternativa correta.
I. A letra A representa a prófase, quando os cromossomos atingem um avançado estado de condensação e 
ficam alinhados na região equatorial da célula. É na fase de Metáfase que ocorre a maior condensação dos 
cromossomos e onde eles irão se localizar na região equatorial da célula.
II. A letra B representa a metáfase, quando ocorre a condensação gradual das fibras de cromatina que vão 
progressivamente se tornando mais curtas e espessas, até formarem cromossomos. A formação dos 
cromossomos ocorre na fase de prófase.
III. A letra C representa a anáfase, quando ocorre a separação e a migração das cromátides irmãs que 
passam a ser chamadas cromossomos filhos.
IV. A letra D representa a telófase, quando os cromossomos filhos alcançam os respectivos polos e quando 
ocorre a reconstituição dos núcleos e a divisão citoplasmática.
Está correto o que se declara em:
26_v1.JPG
Apenas I e III são corretas.
Apenas II e IV são corretas.
Resposta corretaApenas III e IV são corretas.
Apenas II e III são corretas.
Apenas I e II são corretas.
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Pergunta 3 -- /0,6
A base molecular da vida pode ser contemplada, em seus aspectos primários, no esquema abaixo:
Os números 1, 2 e 3 referem-se às substâncias químicas envolvidas, enquanto os números 4, 5 e 6 
indicam setas que representam o processamento destas substâncias.Para dar sentido ao esquema, a 
sequência que apresenta, respectivamente, os números adequados aos termos é:
28_v1.JPG
1 - DNA; 3 - proteína; 5 - tradução
4 - RNA; 5 - transcrição; 6 – tradução
3 - RNA; 5 - transcrição; 6 - tradução
Resposta correta4 – replicação; 5 - transcrição; 6 – tradução
1 - proteína; 4 - replicação; 6 - tradução
Pergunta 4 -- /0,6
Considere um segmento de DNA com a seguinte sequência de nucleotídeos:
GCA GGA TTG TGT
Sabendo-se que os códons CCU, ACA, AAC e CGU do RNA mensageiro codificam, respectivamente, os 
aminoácidos prolina, treonina, asparagina e arginina. A sequência de aminoácidos correspondente ao 
segmento de DNA apresentado é:
Treonina – asparagina – arginina – prolina.
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Arginina – asparagina – prolina – treonina.
Asparagina – treonina – prolina – arginina.
Resposta corretaArginina – prolina – asparagina – treonina.
Prolina – arginina – treonina – asparagina.
Pergunta 5 -- /0,6
A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Sabendo disso, marque 
a alternativa que indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem.
Prófase, metáfase, telófase e anáfase.
Metáfase, prófase, anáfase e telófase.
G1, S, G2 e Metáfase.
Prófase, G1, S e G2.
Resposta corretaPrófase, metáfase, anáfase e telófase.
Pergunta 6 -- /0,6
Transfusão é o ato médico de transferir um sangue ou hemocomponentes deste de um doador para o 
sistema circulatório de um receptor. Para o sucesso do procedimento, é necessário haver uma 
compatibilização entre os agentes.
Genetica humana 2020.2A Q14_v1.jpg
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Considerando os resultados obtidos é possível dizer que o tipo sanguíneo dos indivíduos testados é 
respectivamente:
B A O AB
Resposta corretaA B AB O
AB B A O
Incorreta: O A B AB 
AB O A B
Pergunta 7 -- /0,6
O sistema ABO foi descrito em 1900 por Karl Landsteiner, que, inicialmente, descreveu os grupos A, B e O. 
O fenótipo AB foi descrito apenas alguns anos depois, por Alfred Von Decastello. Esse sistema classifica os 
grupos sanguíneos em tipos A, B, AB e O. Considere uma situação hipotética em que uma mulher teve 3 
namorados (Miguel, Pedro e Paulo). Ela tem o tipo sanguíneo O-, Miguel tem o tipo A-, Pedro tem o tipo A+ 
e Paulo tem o tipo AB-. Imagine que mulher está grávida e seu bebê tem o tipo sanguíneo O+. De acordo 
com as informações dadas, assinale a resposta correta sobre o pai da criança.
Paulo é o pai da criança.
Resposta corretaPedro é o pai da criança.
Nenhum dos três pode ser o pai da criança.
Miguel e Pedro podem ser o pai da criança.
Miguel é o pai da criança.
Pergunta 8 -- /0,6
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Analise a figura abaixo, que mostra o cariótipo de uma pessoa.
Considerando apenas o cariótipo obtido, é correto afirmar que a análise corresponde a:
22_v1.JPG
Resposta corretaUm homem com uma aneuploidia.
Um homem com uma triploidia.
Uma mulher com uma poliploidia.
Uma mulher com uma trissomia.
Um homem com uma monossomia.
Pergunta 9 -- /0,6
(UFG - GO) Leia a reportagem abaixo. Por que filhos de casamentos consanguíneos podem nascer com 
anomalias genéticas? A natureza criou um recurso que faz com que determinadas anomalias genéticas 
fiquem guardadinhas em seu cromossomo esperando para, quem sabe um dia, serem extintas. Quanto 
maior o grau de parentesco, maior o risco de ter um filho portador de uma determinada anomalia genética. 
SUPERINTERESSANTE. São Paulo, jul. 2008. p. 52. (Adaptado). Considerando a consanguinidade, a 
ocorrência dessas anomalias se deve: 
Resposta corretaà ação de um gene recessivo que se manifesta em homozigose no indivíduo.
à segregação de genes alelos durante a formação dos gametas em ambos os genitores.
à perda dos telômeros durante o processo de clivagem do embrião.
à erros na duplicação semiconservativa do DNA na fase de gastrulação.
a repetições do número de nucleotídeos no gene responsável pela anomalia.
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Pergunta 10 -- /0,6
As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são 
homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário 
cruzar:
Resposta corretauma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
duas plantas de flores vermelhas.
uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
duas plantas de flores rosas