processos biológicos - atividade A4

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Usuário NATALIA SILVA
Curso 11070 PROCESSOS BIOLÓGICOS UNIFG1-14503BAS101A1 -
202110.1000055.09
Teste ATIVIDADE 4 (A4)
Iniciado 17/03/21 02:27
Enviado 17/03/21 03:06
Status Completada
Resultado da
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9 em 10 pontos 
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Pergunta 1
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da resposta:
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como as
ligações de hidrogênio associam as bases dos nucleotídeos (adenina se liga à
timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três
ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-
fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’ 3’ e a
fita oposta é orientada de 3’ 5’. Isto é essencial para o processo de replicação
e orientadas por enzimas.
 
 
 HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada . 5. ed. Porto Alegre:
Artmed, 2015.
 
 
 A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA frente as
suas etapas da replicação. Desta forma, analise as afirmativas a seguir.
 
 
 I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas e,
geralmente, é bidirecional a partir de cada origem de replicação. 
 II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento parental é
conservado e serve de molde para a síntese de um novo filamento
complementar. 
 III. Na fita retardatária, o molde está orientado com a extremidade 3’, orientada
no sentido da abertura da forquilha de replicação.
 IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou primer está orientada com a
extremidade 3’, voltada para o sentido da abertura da forquilha de replicação,
fornecendo o pareamento à ação da DNA polimerase.
 
 
 Está correto o que se afirma em:
I, II e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
Está correta a sua resposta! Na fita líder é que o molde está orientado com a
extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova continuada
com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH.
1 em 1 pontos
Pergunta 2
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da resposta:
Alterações cromossômicas numéricas de parte do genoma, normalmente,
ocorrem quando, no cariótipo, há um cromossomo a mais ou um a menos,
tantos nos autossomos quanto em pares sexuais. Os indivíduos portadores
dessas alterações são considerados aneuploides. Da mesma forma, um
indivíduo com deleção de braços cromossômicos também é considerado
aneuploide. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Sendo assim, com base em nossos estudos sobre o assunto, as características
descritas a seguir são referentes a aneuploidias numéricas. Analise-as
atentamente.
 
I. Só existe um monossômico viável, o cariótipo 45, X do distúrbio denominado
“Síndrome de Turner”. Esses indivíduos possuem um cromossomo X único, mas
são cromatina X negativos e um complemento diploide de autossomos. 
II. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XYY,
deficiência mental moderada, comportamento agressivo, incoordenação motora
fina e problemas de conduta.
III. A aneuploidia do X (triplo-X) apresenta cariótipo 47, XXY, com ausência de
barba e aspecto eunucoide, além de ginecomastia em até 25% dos casos e
testículos pequenos.
IV. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XXY,
deficiência intelectual grave, testículos pequenos e criptorquidia ao nascimento,
além incoordenação motora fina.
 
Está correto o que se afirma em:
I, II e III, apenas.
I, II e III, apenas.
Muito bem, sua resposta está correta. Entre as aneuploidias dos cromossomos
sexuais há indivíduos com cariótipo 47, XXX, ou seja, aneuploida do X, sendo do
sexo feminino e cujo cariótipo apresenta um cromossomo sexual X extra.
Pergunta 3
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes
ou condições genéticas manifestadas com muita frequência por deficiência mental, dismorfismos
da face e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, anormalidades esqueléticas e
de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser ocasionadas
por distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2017. 
 
No cariótipo a seguir é observada uma alteração cromossômica.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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Comentário
da resposta:
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 114.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana. 3. ed. Porto
Alegre: Artmed 2013.
 
Em relação ao cariótipo, analise as afirmativas a seguir.
 
I. No cariótipo é observada uma deleção do braço curto de um dos cromossomos do par
14. 
II. O indivíduo pode ser normal e, além disso, com a translocação robertsoniana
equilibrada, é possível gerar gametas normais.
III. Pela condição apresentada, o indivíduo pode gerar filhos com Síndrome de Down por
translocação.
IV. Uma deleção do braço longo de um dos cromossomos do par 14 é observada no
cariótipo.
 
Está correto o que se afirma em:
I e II, apenas.
I e II, apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! Indivíduos com translocação robertsonianas
equilibradas podem ter filhos com Síndrome de Down, sendo a trissomia
ocasionada por translocação, pois possui mais um segmento 21 no cromossomo
translocado, e não uma deleção no cromossomo 14.
Pergunta 4
No padrão de herança autossômica dominante, os riscos e a gravidade dos
distúrbios dependem das características dos genitores. Assim, dependem se um
ou ambos são afetados e se a característica possui penetrância completa ou
parcial. Na prática, os homozigotos para fenótipos dominantes não são
observados com frequência, pois as uniões que poderiam originar prole
homozigota são bastante raras. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto
Alegre: Artmed, 2013. 
1 em 1 pontos
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da resposta:
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos
números romanos na figura a seguir. 
 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 153.
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a
que está correta.
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de ter filhos
afetados.
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de ter filhos
afetados.
Muito bem, resposta correta! Pela análise do heredograma e a realização dos
cruzamentos surge a probabilidade de que há 25% de chance dos genitores terem
filhos não afetados pela condição e 75% de chance de terem filhos também
afetados.
Pergunta 5
O padrão de herança autossômica recessiva, características autossômicas
recessivas, manifesta-se quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos
indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo
anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda
somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica
recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada
genitor. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto
Alegre: Artmed, 2013. 
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos
números romanos na figura a seguir. 
 
 
Ó
1 em 1 pontos
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Comentário
da resposta:
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 156.
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a
que está correta.
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos
consanguíneos.
Isso mesmo, resposta correta! Na herança autossômica recessiva, um alelo
mutante pode ser compensado pelo seu par normal, impedindo a manifestaçãoda
característica durante muitas gerações. Dessa forma, casamentos consanguíneos
aumentam a probabilidade desses genes recessivos serem expressos, conforme
observado no heredograma.
Pergunta 6
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Comentário
da resposta:
A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos
pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define esse
processo programado recebe o nome de “apoptose”; ao contrário do esperado,
ou seja, quando, nos tecidos corporais, células morrem acidentalmente por
situações de traumas, toxinas ou estenose vascular, em que o termo empregado
é “necrose”, sendo os danos teciduais observados exacerbados. 
 
ROBERTIS, E. M. de; HIB, J. Biologia celular e molecular . Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2014.
 
A partir da leitura do texto anterior, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A morte celular por apoptose é um processo programado que acontece na vida
após o nascimento, quando os organismos necessitam eliminar células que
representam alguma ameaça à saúde, como células infectadas, tumorais ou
auto-reativas.
II. A eliminação das células mortas durante a apoptose e a necrose são iguais,
porém, na apoptose, a estrutura tecidual sofre processos inflamatórios e a
formação de tecido de cicatrização.
III. Na necrose, os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases
que, no citosol, iniciam a autólise.
IV. Células que morrem durante a apoptose, assim como na necrose, originam
uma estrutura tecidual preservada, acionando mecanismos inflamatórios e a
formação de tecido cicatricial.
 
Está correto o que se afirma em:
I, II e IV, apenas.
I e III, apenas.
Infelizmente sua resposta está equivocada. A apoptose e a necrose diferem
bastante em relação aos eventos inflamatórios e teciduais relacionados a cada
uma. Reveja o conteúdo a respeito das principais diferenças entre os processos
envolvidos com apoptose e necrose e tente responder outra vez!
0 em 1 pontos
Pergunta 7
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da resposta:
Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das bases
nitrogenadas é fundamental para o processo de duplicação do DNA. A replicação semiconservativa
do DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os filamentos separados. Cada filamento
orienta a produção de uma nova fita complementar. A sequência de bases de cada fita parental
serve como molde, e as restrições de pareamento de bases na dupla-hélice determinam a
sequência das bases na fita recém-formada. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
 
A figura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo enzimático. Observe!
 
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 400.
 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e a análise da figura anterior,
analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. ( ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um
nucleotídeo do primer como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA.
II. ( ) Em 5, os fragmentos de Okazaki, sequências de iniciadores de RNA periódicos são
necessários para sintetizar a fita contínua.
III. ( ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as ligações de
hidrogênio do DNA e separá-las em fitas simples, sendo cada um moldes
complementares para replicação.
IV. ( ) Uma sequência de RNA, iniciador ou primer, é sintetizado pela RNA-primase
após as ligações de hidrogênio serem desfeitas e originarem fitas simples que são
utilizadas como moldes. 
 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta.
V, F, V, V.
V, F, V, V.
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na fita líder não há necessidade de
existirem fragmentos de Okazaki, pois a DNA polimerase avança continuamente
pelo molde do DNA, reconhecendo a posição 3’-OH dos nucleotídeos.
Pergunta 8
A morte celular é um evento comum durante o desenvolvimento embrionário,
sendo necessária para descartar tecidos provisórios, como as membranas
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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Comentário
da resposta:
interdigitais e as células em demasia, como ocorre com os neurônios no
processo de neurogênese. Além disso, acontecem mortes de células na vida
após o nascimento, em que os organismos necessitam remodelar tecidos,
eliminar células lesionadas, senescentes ou que representem alguma ameaça à
saúde, como é o caso das células infectadas, tumorais ou auto-reativas.
 
ROBERTIS, E. M. de; HIB, J. Biologia celular e molecular . Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2014.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as colunas a seguir e as relacione,
atribuindo às estruturas suas respectivas descrições e funções.
 
1. Citoesqueleto
2. Endonucleases
3. Fosfatidilserinas
 
( ) Ocorre degradação e quebra de filamentos, assim, a célula em apoptose se
torna arredondada e se desprende, perdendo o contato com as demais células
adjacentes no tecido e da matriz extracelular.
( ) O material genético (cromatina) é clivado para, depois, ser agrupado em
pequenas porções de núcleo no citosol.
( ) Macrófagos são atraídos por estas moléculas da monocamada externa,
reconhecendo os corpos apoptóticos e, em seguida, realizam a fagocitose.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
1, 2, 3.
1, 2, 3.
Muito bem, sua resposta está correta! A apoptose é o mesmo que a morte celular
programada. Assim, compreender como ela é desencadeada se torna importante
para entender como o organismo reage frente aos fatores deletérios e que podem
causar doenças graves como o câncer.
Pergunta 9
Em casos de transfusão sanguínea, os sistemas ABO e Rh são importantes.
Dessa forma, é aconselhado que os pacientes receptores de sangue recebam
de grupos idênticos. Porém, em casos de extrema emergência, doadores de
outros tipos também podem ser recrutados, desde que haja compatibilidade com
o receptor. Os anticorpos no plasma do doador, normalmente, não são levados
em conta, pois, em geral, não levam a reações transfusionais.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto
Alegre: Artmed, 2013.
Sendo assim, sobre a genética dos sistemas ABO e Rh em humanos, analise as
afirmativas a seguir. 
1 em 1 pontos
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da resposta:
 
I. No Sistema ABO, o alelo I A especifica a produção do antígeno A, enquanto o
alelo I B especifica a produção do antígeno B e o alelo não produz antígenos. 
II. Os alelos I A , I B e são codominantes e expressados igualmente, sendo os
fenótipos reconhecidos pelos tipos sanguíneos A, B, AB e O.
 III. Quando um doador de sangue for do grupo sanguíneo O, não existe reação
de aglutinação pelo fato de não existirem antígenos A e B, sendo denominado
“doador universal”.
 IV. A condição principal para o desenvolvimento da Doença Hemolítica Perinatal
é a mãe ser Rh positiva e o bebê Rh negativo.
 
 
 Está correto o que se afirma em:
I e III, apenas.
I e III, apenas.
Está correta a sua resposta! A relação de codominância para o sistema ABO é
compreendida por conta de os alelos dominantes I A e I b exercerem dominância
em relação ao alelo . A condição para Doença Hemolítica Perinatal é a mãe ser
Rh negativa e o bebê Rh positivo.
Pergunta 10
A gametogênese acorre nas gônadas femininas e masculinas. Assim, a
ovogênese, produção de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas),
enquanto a espermatogênese, produção de espermatozoides, ocorre nos
testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam quando as células
diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem
meiose e originam células haploides que se diferenciam em gametas aptos para
fecundação.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Veja com atenção o esquema a seguir.
1 em 1 pontos
Quarta-feira, 17 de Março de 2021 03h06min44s BRT
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Comentário
da resposta:
 
 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16.
 
Mediante a leitura do texto e a análise do esquema, atribua aos componentes
citoplasmáticos alfabetados de A à C as etapas que representam e suas
funções. Após, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e
F para as falsas.
 
I. ( ) A: Meiose I, quando as células produzidas são diploides, mas ainda contêm
duas cromátides-irmãs. 
II. ( ) B: Meiose II, em que há muita semelhança com a mitose, mas as células
resultantes são haploides e diferentes geneticamente. 
III. ( ) C: Maturação, em que as células resultantes, espermatozoides, adquirem
motilidade para fecundação.
 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta.
F, V, V.
F, V, V.
Muito bem, sua resposta está correta! Os processos que ocorrem na meiose, em
especial a segregação dos homólogos e das cromátides irmãs, são importantes na
formação dos gametas. Sem eles, não haveria fecundação e restauração do
número diploide de células no zigoto, sendo o número identificado no cariótipo.