simulado Estácio Genética

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1a
 Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
	
a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
 Certo	
o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	
o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a observação das características da flor e da semente.
	
os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito próximas umas das outras.
	
as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas puras.
Respondido em 24/09/2020 23:47:55
Explicação:
O sucesso dos experimentos de Mendel consiste em um conjunto de fatores. Um deles foi a própria escolha do objeto de estudo: a ervilha Pisum sativum, planta de fácil cultivo e ciclo de vida curto, com flores hermafroditas e que reproduzem por autofecundação, além de suas características contrastantes, sem intermediários: amarelas ou verdes; lisas ou rugosas; altas ou baixas; flores púrpuras ou brancas, dentre outras.
2a
 Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o esquema a seguir que representa o ciclo celular, são feitas 3 afirmativas:
http://adm.online.unip.br/img_ead_dp/17338.JPG
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
I - A duplicação do DNA acontece no período S.
II - A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose.
III - As células resultantes da mitose diferem da célula-mãe, devido ao fenômeno do "crossing-over".
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
	
Apenas III.
	
Apenas II e III.
	
Apenas I e II.
 Certo	
Apenas I.
	
Apenas II.
Respondido em 24/09/2020 23:50:26
Explicação:
A síntese de proteínas é mais intensa na intérfase, período que antecede s mitose. Crossing-over é um fenômeno que ocorre na meiose e não na mitose.
3a
 Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
	
Anáfase I.
	
Metáfase I.
	
Intérfase.
	
Telófase I.
 Certo	
Prófase I.
Respondido em 24/09/2020 23:54:47
Explicação:
O crossing-over (também chamado de permuta) é um importante evento que ocorre na prófase I da meiose, sendo um dos processos responsáveis pelo aumento da variabilidade genética nas populações.
4a
 Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
	
Citosina
 
	
Adenina
	
Uracila
 
	
Guanina
 
 Certo	
Timina
 
Respondido em 24/09/2020 23:54:23
Explicação:
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina.
5a
 Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
 Certo	
Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	
A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
Respondido em 25/09/2020 00:01:56
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
6a
 Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de DNA ou RNA que representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso a análise da forma como o genoma é expresso na produção de proteínas específicas é uma classificação da genômica denominada:
	
Bioinformática.
	
Proteoma,
 Certo	
Funcional.
	
Evolutiva.
	
Comparativa.
Respondido em 25/09/2020 00:03:07
Explicação:
A genômica funcional analisa a forma como a informação molecular contida nas sequências nucleotídicas do genoma é expressa na produção de proteínas específicas e produtos de RNA. Ela vai além da sequência de bases nucleotídicas no genoma para examinar o papel biológico de genes específicos e as maneiras pelas quais conjuntos de genes e seus produtos proteicos interagem durante o desenvolvimento, a saúde e a doença, investiga os fatores que influenciam os padrões de expressão gênica em espécies específicas sob condições específicas.
7a
 Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
	
determinada por um gene recessivo autossômico.
	
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
determinada por um gene do cromossomo Y.
 Certo	
determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
determinada por um gene dominante autossômico.
Respondido em 25/09/2020 00:05:56
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
8a
 Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda apenas uma parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao descendente, sendo restrita ao indivíduo que a porta. Essa característica é, portanto, um caso de mutação:
	
gamética.
 Certo	
somática.
	
deletéria.
	
germinativa.
	
aleatória.
Respondido em 25/09/2020 00:09:41
Explicação:
Essa mutação é somática, pois ocorre em células somáticas que não são transmitidas aos descendentes.
9a
 Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
Observe a imagem abaixo:puc
Acima, representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominado: 
	
translocação. 
 Certo	
deleção. 
	
duplicação.
	
transdução.
	
inversão.
Respondido em 25/09/2020 00:10:53
Explicação:
A mutação cromossômica acima é estrutural do tipo deleção. A deleção é caracterizada pela remoção de um segmento de um cromossomo.
10a
 Questão	Acerto: 1,0 / 1,0
Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
	
apresentarem células menores que o normal.
	
apresentarem células que migram por todo o corpo.
	
apresentarem células maiores que o normal.
	
apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
 Certo	
apresentarem células com crescimento desordenado.
Respondido em 25/09/2020 00:12:22
Explicação:
Os diversos tipos de câncer caracterizam-se por apresentar células anormais que possuem um crescimento incontrolável. Essas células invadem tecidos e órgãos, espalhando-se pelo corpo.