PROCESSOS MOLECULARES E GENÉTICOS Prova N2

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tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo decorrido 50 minutos 
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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
As mutações podem ser muito danosas para a sobrevida de tecidos em organismos 
pluricelulares como os nossos, humanos. Exatamente por isso, no processo evolutivo, 
foram selecionados vários processos de reparo do DNA, que garantem integridade da 
sequência do DNA. Contudo, as mutações podem ser consideradas fontes de variabilidade 
do DNA e, por conseguinte, da espécie e melhorar sua adaptabilidade. 
 
Sobre o tema, avalie as afirmativas a seguir: 
 
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. 
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações 
transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. 
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem 
ser transmitidas aos descendentes. 
IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas causadas por fatores 
mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos. 
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a 
evolução das espécies. 
 
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas: 
 
Resposta Selecionada: 
I, III e V. 
Resposta Correta: 
I, III e V. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta: os processos de variabilidade e de escolha de 
indivíduos mais adaptados ao meio ambiente podem sofrer 
influências com ocorrências de mutações em células da 
linhagem germinativa, que gerarão indivíduos que terão, em 
todas as suas células, alterações no seu genótipo. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
O aumento exponencial da população mundial levou a humanidade a pensar em novas 
formas mais eficientes de produção. Hoje, somos mais de 7 bilhões de habitantes humanos 
no planeta Terra e ainda milhões de animais para subsistência do próprio ser humano. Isso 
nos leva a precisar, cada vez mais, a selecionar plantas que sejam resistentes a variações 
climáticas e a pragas, além de terem melhor rendimento de produção. Essa seleção é feita 
de acordo com a necessidade do ser humano. 
 
O texto fala sobre a: 
 
Resposta Selecionada: 
Seleção artificial. 
Resposta Correta: 
Seleção artificial. 
 
https://fmu.blackboard.com/bbcswebdav/pid-14306009-dt-content-rid-112406671_1/xid-112406671_1
Feedback 
da resposta: 
Resposta correta: a seleção artificial acaba por selecionar 
indivíduos que poderiam ou não ser exatamente os mais 
adaptados ao meio ambiente, mas, sim, aquele que, de certa 
forma, preenche requisitos que não foram impostos de maneira 
natural e/ou aleatória. 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Em genética de população e genética de heranças complexas, é necessário estarmos 
cientes das diversas nomenclaturas para o aconselhamento genético dos pacientes de 
maneira eficiente. Faça a correlação entre os termos e seus corretos exemplos: 
(1) Endogamia. 
(2) Fenótipo. 
(3) Genótipo. 
(4) Mutação. 
 
I. Em uma determinada população Amish, só é permitido o casamento entre membros da 
comunidade, o que normalmente resulta em casamentos entre primos. 
II. A coloração castanha dos cabelos de uma pessoa. 
III. A mudança de um par de bases no meio do gene, inserindo uma nova característica e 
uma população de andorinhas de uma ilha isolada. 
IV. Os genes designantes da coloração da pele e do cabelo de um indivíduo, juntamente 
com suas demais características. 
 
Resposta Selecionada: 
1.I; 2-II; 3-IV; 4-III. 
Resposta Correta: 
1.I; 2-II; 3-IV; 4-III. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta: casamentos consanguíneos resultam em uma 
população endogâmica, com maior possibilidade de surgimento 
de doenças recessivas. A inserção de um evento mutagênico em 
uma população leva à aquisição de novas características em 
uma dada população, a partir daquela geração. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Vamos definir seleção natural como o processo pelo qual indivíduos com determinadas 
características hereditárias têm maior probabilidade de sobreviver e reproduzir-se do que 
outros sem tais características. 
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F. et al . Introdução à genética . 10 ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2013. p. 576.) 
 
Acerca desse tema, analise as assertivas a seguir: 
 
I. Em uma população, nascem mais indivíduos do que os que conseguem sobreviver e 
reproduzir-se para a geração seguinte. 
II. Indivíduos que possuem uma mutação que os beneficie naquele dado ambiente terão 
vantagens e se adaptarão melhor. 
III. Indivíduos com mutações que aumentam sua capacidade reprodutiva tendem a ser 
extintos da população. 
IV. As populações tendem a se manter iguais com o tempo, seguindo o teorema de 
Hardy-Weinberg. 
 
Após analisar as assertivas, marque a alternativa que contém todas aquelas corretas: 
 
Resposta Selecionada: 
I e II. 
Resposta Correta: 
I e II. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta: a seleção natural prevê que aqueles que 
estiverem mais bem adaptados ao meio, com mutações 
favoráveis naquele ambiente, tendem a sobreviver e a aumentar 
o número de descendentes em sua população. 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada 
pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, 
daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais 
facilmente, causando anemia. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá a cor aos 
glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo. Essa condição 
é mais comum em indivíduos da raça negra. No Brasil, representam cerca de 8% dos 
negros, mas devido à intensa miscigenação historicamente ocorrida no país, pode ser 
observada também em pessoas de raça branca ou parda. 
(Fonte: http://bvsms.saude.gov.br/dicas-em-saude/437-anemia-falciforme . Acesso 
em: 3 jun. 2020.) 
 
É de nosso conhecimento que a causa dessa doença é uma alteração no DNA, que codifica 
a cadeia de globulina a qual forma a molécula de hemoglobina. Acerca dessa doença e de 
suas causas, avalie as afirmativas seguintes: 
 
I. A mutação que causa a anemia falciforme é ocasionada por uma troca de adenina por 
timina, que causa, na proteína, uma mudança na sequência de aminoácidos codificada, 
sendo, portanto, uma mutação de sentido trocado. 
II. A alteração que ocorre no DNA de pessoas com anemia falciforme causa uma mutação 
silenciosa, pois há a formação de uma proteína alterada, com troca de aminoácidos. 
III. Caso o indivíduo com anemia falciforme sofra uma segunda mutação no gene da 
globina, essa segunda mutação será chamada de mutação nula, pois não terá valor 
diagnóstico para a anemia falciforme. 
IV. As mutações que ocorrem em genes que codificam proteínas ainda funcionais, mesmo 
que alteradas, como na anemia falciforme, não podem ser chamadas de mutações nulas. 
V. As mutações sem sentido são aquelas que, assim como a que causa anemia falciforme, 
provocam troca do sentido de leitura dos códons, alterando o direcionamento da leitura da 
matriz do DNA. 
 
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas: 
 
Resposta Selecionada: 
I e IV estão corretas. 
Resposta Correta: 
I e IV estão corretas. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta correta: a anemia falciforme é resultado de uma 
alteração no gene de uma das globinas que formam a 
hemoglobina. Essa modificação resulta em uma proteína 
alterada, mas que ainda consegue exercer parcialmente suas 
funções. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
A exposição aguda e crônica aos agrotóxicos pode causar diversas doenças, como vários 
tipos de câncer, lesões hepáticas, lesões renais, distúrbios do sistema nervoso, esterilidade 
 
http://bvsms.saude.gov.br/dicas-em-saude/437-anemia-falciformemasculina, reações alérgicas, fibrose pulmonar irreversível, hiperglicemia, entre outras. É 
importante destacar o uso de inseticidas organofosforados e carbonatos, que são 
agrotóxicos lipossolúveis e podem ser absorvidos por inalação, ingestão ou exposição 
dérmica. 
(Fonte: https://www.inca.gov.br/observatorio-da-politica-nacional-de-controle-do-
tabaco/fumicultura-e-saude . Acesso em: 1 jun. 2020.) 
A provável relação entre agrotóxicos e câncer é que essas substâncias induzem à 
formação de mutações e tais mutações seriam do tipo: 
Resposta Selecionada: 
Mutações induzidas. 
Resposta Correta: 
Mutações induzidas. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta: a vida moderna nos coloca em contato com 
muitas substâncias e/ou agentes físicos que podem induzir 
mutações as quais, por exemplo, podem nos levar à formação 
de células cancerosas. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Os heredogramas são recursos utilizados no aconselhamento genético, que permitem a 
visualização de como uma determinada doença genética se espalha por uma família. A 
montagem de heredogramas possibilita que haja uma melhor análise do padrão de herança 
de doenças causadas por alterações no DNA, permitindo até mesmo que se preveja a 
chance de se gerar indivíduos afetados descendentes de determinado casal. 
 
Acerca desse tema, avalie as asserções seguintes e a relação proposta entre elas: 
 
I. As mutações deletérias, que causam um fenótipo chamado recessivo, podem ser 
facilmente reconhecidas em heredogramas familiares. 
 
PORQUE 
 
II. Há um padrão de herança em que somente casamentos consanguíneos irão gerar 
descendentes afetados. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
A primeira asserção é uma proposição verdadeira e a 
segunda é uma proposição falsa. 
Resposta Correta: 
A primeira asserção é uma proposição verdadeira e a 
segunda é uma proposição falsa. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta: as análises de heredogramas permitem que 
haja uma possibilidade de análise dos indivíduos e seus 
potenciais de gerar descendentes afetados a partir da análise 
de seus ascendentes. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Em meados do século XX, o povo Fore, de Papua-Nova Guiné, sofreu com uma epidemia de Kuru – uma 
doença cerebral degenerativa, fatal e endêmica da região que se espalha pela ingestão de outros seres 
humanos. Principalmente mulheres e crianças participavam do ritual antropofágico, comum naquela 
população, e, consequentemente, eram os mais atingidos. Contudo, nem todos os que foram expostos ao 
Kuru foram a óbito e observou-se que os sobreviventes tinham uma nova variação em um gene 
 
https://www.inca.gov.br/observatorio-da-politica-nacional-de-controle-do-tabaco/fumicultura-e-saude
https://www.inca.gov.br/observatorio-da-politica-nacional-de-controle-do-tabaco/fumicultura-e-saude
chamado G127V , que os fez imunes à doença cerebral. (Adaptado 
de: https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Curiosidades/mutacoes_raras_dao_super_poderes.php. Acesso 
em: 3 jun. 2020.) 
 
Considerando o exposto, marque a alternativa que apresenta o tipo de mutação que tem a maior 
probabilidade de resultar em um produto gênico funcional como o apresentado: 
Resposta Selecionada: 
Mutação de sentido trocado. 
Resposta Correta: 
Mutação de sentido trocado. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta correta: alterações no DNA que geram alterações na proteína, por 
alteração do aminoácido codificado, nem sempre geram proteínas não 
funcionais, uma vez que podem resultar em proteínas diferentes da 
chamada selvagem, mas que ainda podem executar algumas das funções, 
principalmente se o aminoácido trocado preservar algumas das 
características do selvagem na posição. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Após terminada a corrida da eletroforese, a molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA) 
pode ser visualizada por causa dos corantes fluorescentes colocados na solução: 
(a) Essas moléculas de DNA coradas aparecem como “bandas”. 
(b) Cada uma dessas bandas revela a presença de moléculas de DNA com seu tamanho 
específico. 
(c) Quando o gel for fotografado, os fragmentos de DNA de fita dupla são visualizados com 
luz ultravioleta. 
(d) Pela imersão do gel em uma solução de hidróxido de sódio, esses fragmentos de DNA 
são desnaturados in situ . 
(e) No final, é demonstrado se um determinado gene de um genoma é ou não transcrito em 
RNA. 
 
Técnicas: 
I – Southern blot 
II – Northern blot 
(Fonte: DOMINGOS, P. P. Genética . Londrina: Editora e Distribuidora Educacional S.A., 
2017. 160 p.) 
 
Compare as alternativas de (a) até (e) com a sua respectiva técnica (I) ou (II) e assinale a 
alternativa correta: 
 
Resposta Selecionada: 
a) = I; b) = I; c) = I; d) = I; e) = II 
Resposta Correta: 
a) = I; b) = I; c) = I; d) = I; e) = II 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta: após o término da eletroforese, a molécula de 
DNA pode ser visualizada devido aos corantes fluorescentes 
colocados na solução. Essas moléculas de DNA coradas 
aparecem como “bandas”. Cada banda revela a presença de 
moléculas de DNA com tamanho específico. Os fragmentos de 
DNA de fita dupla são visualizados com luz UV quando o gel for 
fotografado. Esses fragmentos de DNA são desnaturados in situ 
pela imersão do gel em uma solução de hidróxido de sódio e 
 
transferidos para uma membrana de nitrocelulose, exatamente 
na mesma posição que estavam no gel de agarose, criando, 
assim, uma réplica do gel. Esse método é conhecido 
como Southern blot. Northern blot é uma técnica semelhante à 
de Southern blot, que utiliza RNA em vez de DNA fixado ao filtro. 
Essa técnica é utilizada na pesquisa em biologia molecular para 
estudar a expressão gênica, com a finalidade de verificar se um 
determinado gene de um genoma é ou não transcrito em RNA e 
para quantificar essa transcrição. 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
As mutações podem ocorrer em genes e podem resultar em um fenótipo mutante, isto é, 
diferente do fenótipo tido como normal. Essas alterações, contudo, nem sempre precisam 
ser maléficas ao organismo. Elas podem afetar pequenos trechos do DNA ou até mesmo 
porções inteiras de cromossomos. 
 
Acerca das mutações gênicas e de suas causas e consequências, avalie as asserções 
seguintes e suas relações propostas: 
 
I. As mutações por substituição apresentam denominações diferentes, de acordo com o tipo 
de bases que envolvem. 
 
PORQUE 
 
II. Conforme seu efeito, as substituições podem ser diretas, reversas, silenciosas ou 
neutras. Considerando seus efeitos fenotípicos, as mutações podem, ainda, ser 
classificadas em mutações de perda ou de ganho de função. 
 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a 
segunda não é uma justificativa correta da primeira. 
Resposta 
Correta: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a 
segunda não é uma justificativa correta da primeira. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta: as mutações por substituição podem ser 
classificadas em transição, quando há alteração de uma 
pirimídica para outra pirimídica ou purina para outra purina; ou 
podem ser, ainda, por transversão, quando há troca de uma 
púrica para uma pirimídica ou vice-versa.