RESUMO SINTESE DE NUC E PROTEÍNAS

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ATENÇÃO: 
1. Estude o desenvolvimento histórico do DNA. Atente-se ao nome, data e feito de 
cada um dos estudiosos. 
2. Parte do conteúdo já foi passado na monitoria, e por isso não o disponibilizarei 
aqui. 
3. Caso sinta falta de algum tópico passado pelo professor aqui no resumo, recorra 
ao livro ou ao Google e estude, pois certamente poderá ser cobrado na prova. 
Neste resumo só possui o básico e suficiente para a resolução da lista, de acordo 
com o que era cobrado na minha época com outro professor. 
4. Caso possua alguma dúvida, não deixe para tirá-la na quinta às 14h. 
5. As questões da 2° Lista estão aqui no anexo. 
6. Lembre-se de que você é capaz; 
7. Beba Água; 
8. Bons estudos! 
9. Veja essas vídeo aulas: 
Replicação: https://www.youtube.com/watch?v=FxzxqKBPQwM 
Transcrição: https://www.youtube.com/watch?v=TROYY3AKj8M 
Tradução: https://www.youtube.com/watch?v=SsZ4c8BBE3g 
 
10. VOCÊ É REALMENTE CAPAZ! 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://www.youtube.com/watch?v=FxzxqKBPQwM
https://www.youtube.com/watch?v=TROYY3AKj8M
https://www.youtube.com/watch?v=SsZ4c8BBE3g
REPLICAÇÃO 
Replicação é semiconservativa: Cada fita do DNA funciona como um molde para a 
síntese de uma nova fita, produzindo duas novas moléculas de DNA, cada uma com uma fita 
nova e uma fita velha. 
Replicação é iniciada em sequências chamadas de origem de replicação, fluindo 
bidireccionalmente. 
DNA Polimerase: Todas as DNA polimerases requerem um molde: é guiada por uma fita 
de DNA molde de acordo com as regras de pareamento de bases (onde uma timina estiver 
presente no molde, uma adenina será adicionada à nova fita). 
DNA polimerase requer um iniciador/ primer que é o segmento de uma fita 
(complementar ao molde) com um grupo 3’-OH livre ao qual o nucleotídeo pode ser 
adicionado. A maioria dos iniciadores são oligonucleotídeos de RNA e enzimas especializadas 
sintetizam iniciadores quando e onde eles sejam requeridos. 
Possui atividade de síntese sentido 5’3’. Adicionando nucleotídeos na extremidade 3’OH 
de uma região pareada de DNA, possibilitando o crescimento de cadeia sentindo 5’3’. Possui 
atividade de exonuclease 5’3’. 
ETAPAS DA REPLICAÇÃO: 
1. Iniciação 
Abertura da fita pela helicase, ssb prende as fitas para não se ligarem novamente, primase 
faz a síntese e adição dos iniciadores. 
2. Alongamento 
Essa etapa consiste na síntese da fita continua e descontinua. Onde na fita continua só tem 
um primer inicial, e na tardia (descontinua) possui vários primes. O local de síntese é chamado 
forquilha de replicação. A síntese das duas fitas é realizada simultaneamente. Ambas são 
sintetizadas pela DNA polimerase. Os espaços entre os Fragmentos de Okasaki são preenchidos 
pela DNA polimerase que também remove os primers de RNA (exonuclease). E a DNA Ligase 
conecta os Fragmentos de Okasaki. 
3. Terminação 
Após a síntese, a Topoisomerase evita a supertorção das fitas. 
 
 
 
ESTRUTURA DO RNA 
O produto de transcrição do DNA é sempre um RNA de fita única. A fita única tende a 
assumir uma conformação helicoidal de mão direita, dominada por interações de empilhamento 
de bases que são mais fortes entre as purinas que entre uma purina e outra pirimidina ou entre 
duas pirimidinas. O Ácido Ribonucléico é um polinucleotídeo que difere do DNA em três 
aspectos básicos: 
1. O açúcar é uma Ribose; 
2. É formado, geralmente, por uma fita simples que pode enrolar‐se; 
3. Não existe a base pirimídica Timina e no seu lugar se encontra a base Uracila. 
O RNA pode parear com regiões complementares, quer de RNA quer de DNA. O 
pareamento de bases segue os padrões do DNA: G pareia com C e A pareia com U. Uma 
diferença é que o pareamento de bases entre resíduos de G e U ‐ pouco usuais no DNA ‐ é 
muito comum no RNA. As fitas pareadas no RNA ou no dúplex RNA‐DNA são antiparalelas, 
como no DNA. O RNA não possui nenhuma estrutura secundária simples, regular, que funcione 
como um ponto de referência, como é a dupla hélice para o DNA. As estruturas tridimensionais 
de muitos RNAs são complexas e únicas. Interações fracas, especialmente interações de 
empilhamento de bases, desempenham um papel principal na estabilização das estruturas tanto 
de RNA como de DNA. 
TIPOS DE RNA: 
RNAs mensageiros (mRNA) 
São intermediários na expressão gênica, transportando a informação genética de um ou 
alguns poucos genes do DNA até os ribossomos. Nos procariotos, uma única molécula de 
mRNA pode codificar para uma ou vá rias cadeias polipeptídicas. Se ela transporta o código 
para apenas um polipeptídio, o mRNA é monocistrônico; se ela codifica para dois ou mais 
polipeptídios diferentes, o mRNA é policistrônico. Nos eucariotos, a maio ria dos mRNAs é 
monocistrônica. 
 RNAs ribossômicos (rRNA) 
É o principal componente dos ribossomos, sendo o catalisador da síntese das proteínas. 
RNAs de transferência (tRNA) 
Funcionam como moléculas adaptadoras na síntese proteica. Ligados de maneira covalente 
a um aminoácido em uma extremidade, eles pareiam com mRNA de tal forma que os 
aminoácidos são ligados a um polipeptídio em crescimento na sequência correta. 
TRANSCRIÇÃO 
A transcrição é realizada pela RNA polimerase. Esta enzima não requer um primer, e a 
nova cadeia é sintetizada na direção 5’3’. A RNA polimerase alonga uma fita de rna 
adicionando ribonucleotideos na extremidade 3’OH da cadeia. As timinas são substituídas pelas 
uracilas. 
5’ CGCTATAGCATTAA3’ FITA NÃO MOLDE 
3’GCGATATCGTAATT5’ FITA MOLDE 
5’CGCUAUACGAUUAA5’ TRANSCRITO DE RNA 
TRANSCRIÇÃO 
1. Iniciação 
Região promotora (TATA box) não é transcrita, apenas indica o sentido da transcrição. 
Inicia no sítio +1 (onde realmente começa a sintetizar) 
2. Alongamento 
Considera-se fase de alongamento iniciada quando o transcrito ultrapassar 10 nucleotideos 
de comprimento. Ocorre no sentindo 5’3’. 
3. Terminação 
Sequencias no DNA determinam o final da transcrição, devido uma desestabilização que 
causam no processo. Pode ser: 
RHO dependente: quando tem muito CACACA o processo para. 
RHO independente: quando tem muito CGCGCGC, formará uma alça que impede a rna de 
polimerizar. 
 
PROCESSAMENTO PÓS TRANSCRICIONAIS 
Splicing: Remoção de íntrons (não codificante) e união de exóns (codificante). Não ocorre 
em procariotos porque não possuem introns 
Adição de quepe 5’: um resíduo de metilguanosina ligado ao resíduo 5’terminal do mRNA 
por meio de uma ligação trifosfato. O quepe ajuda a proteger o mRNA das ribonucleases e 
também participa da ligação do mRNA ao ribossomo para iniciar a tradução. 
Adição da cauda poli-a: A cauda poli-a auxiliam na estabilização dos mRNAs e facilitam 
sua saída do núcleo, é adicionada após a transcrição pela enzima poliadenilato-polimerase 
utilizando ATP como substrato. 
 
TRADUÇÃO 
 
Código Genético: é a relação entre a sequência de bases no DNA ou transcrito de mRNA 
e a sequência correspondente de aminoácidos na proteína. 
Códon é uma sequência de três nucleotídeos que corresponde a um determinado aa’s. 
 
CODIGO GENÉTICO 
1. Um aminoácido é codificado por um grupo de 3 bases ou 1 códon. 
2. Código não é superposto. 
3. Código não tem pontuação. 
4. Qualquer DNA fita simples ou mRNA possui três pautas de leitura. 
5. O código genético é degenerado. 
CODONS DE FUNÇÕES ESPECIAIS 
AUG: códon de iniciação. 
UAA, UGG, UGA: códons de terminação. 
• Código genético é quase universal (pequenas variações encontradas em mitocôndrias, 
algumas bactérias e eucariotos unicelulares). 
 
ETAPAS DA TRADUÇÃO 
Ativação: RNAt liga no AA correspondente. 
Início da síntese da Síntese proteica: ligação do ribossomo ao mRNA. 
Alongamento da síntese proteica. 
Terminação: Presença de um dos três códons de terminação e fatores de liberação. 
Enovelamento: a cadeia polipeptídica é enovelada e processada até sua forma 
biologicamente ativa. 
processamento pós-traducional: adição de grupo prostéticos, perda de sequênciade 
sinalização, modificação de aminoácidos e fixação de CHO em glicoproteínas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
2° LISTA DE EXERCÍCIOS 
 
1. O que são nucleotídeos? Qual sua função? 
2. O que são ácidos nucleicos? Qual sua função? 
3. Qual a diferencia do nucleotídeo e do nucleosideo? 
4. Diferencie as purinas das pirimidinas. (Nome, estrutura) 
5. Quais os tipos de RNA? 
6. Diferença do DNA e RNA. 
7. Quais as características da fita dupla do DNA? 
8. Quais são os fatores que provocam a desnaturação? 
9. Quais os requisitos para a renaturação? 
10. O que é TM? 
11. Levando em consideração esta fita: 5’‐ATGCCCGTATGCATTC‐3’. Escreva a fita 
complementar do DNA, e após transcreva o RNA. 
12. Que tipo de interação mantém a dupla fita do DNA. 
13. Explique o Efeito Hipercrômico. 
14. O processo de replicação de DNA envolve a participação de 6 proteínas/enzimas 
principais. Descrever brevemente o processo enfatizando a função de cada proteína 
15. Quais são as atividades exercidas pela DNA polimerase? 
16. Diferencie Primer e Fragmentos de Okasaki. 
17. Diferencie de transcrição e replicação. 
18. Descreva o processo de síntese protéica. 
19. Quais são os códons de inicio e de parada? 
20. O que é TATA box? 
21. Diferencie RHO dependente e RHO independente. 
22. Duas moléculas de DNA de mesmo tamanho pode apresentar TM diferente? Justifique. 
23. Coloque T para síntese de RNA, R para síntese de DNA e P para síntese de proteína. O 
seguintes processos são relacionados com qual das sínteses: 
RNA POLIMERASE 
FRAGMENTOS DE OKASAKI 
QUEPE 5’ 
UAA, UGG, UGA 
SEMICONSERVAÇÃO 
TATA BOX 
REMOÇÃO DE INTRONS 
CODIGO GENÉTICO 
RIBOSSOMO 
ATIVIDADE EXONUCLEASE 
TM 
FORQUILHA 
RHO DEPENDENTE 
 
24. Coloque V para verdadeiro e F para falso. Justifique as falsas. 
⎯ A desnaturação é causada por água destilada. 
⎯ Tanto o DNA quanto o RNA contém as 4 bases: C, G, A, T. 
⎯ Um nucleosídeo é formado por base nitrogenada + fostato. 
⎯ Na transcrição apenas uma fita do RNA vai servir como molde. 
⎯ A polimerização da replicação ocorre no sentido 5’3’. 
⎯ A RNA polimerase não necessita de primers, diferente da DNA polimerase que 
necessita da presença de uma sequência CGCGCGCG para iniciar. 
⎯ O splicing remove os intróns em procariotos. 
⎯ A quepe é adicionado na extremidade 5’. 
⎯ A replicação do DNA se inicia na origem. 
⎯ A enzima topoisomerase tem a função de ligar os Fragmentos de Okasaki. 
⎯ A enzima responsável por separar as fitas de DNA é a helicase. 
⎯ Proteínas SSB são responsáveis por impedir a renaturação do DNA após a ação 
da helicase. 
⎯ A fita tardia forma os fragmentos de Okasaki. 
⎯ Watson e Crick descreveram a primeira estrutura do DNA. 
⎯ Rosalind Franklin foi quem observou as proporções de bases AT e CG. 
⎯ A replicação é bidirecional. 
⎯ RNA é um polímero de aminoácidos. 
⎯ As duas fitas de DNA são unidas por pontes de hidrogênio. 
⎯ O DNA nuclear é circular. 
⎯ A temperatura de dissociação é depende da proporção de AT e CG. 
 
25. Discorra sobre o papel de cada um dos estudiosos, durante o desenvolvimento histórico 
do DNA. 
a. Miescher; 
b. Avery, McLeod e McCarty; 
c. Altmann 
d. Hershey e Chase; 
e. Chargaff; 
f. Franklin e Wilkins; 
g. Watson e Crick. 
26. Discorra sobre as formas estruturais do DNA: A, B e Z. 
27. Qual a sequência de aminoácidos será formada a partir de cada uma das sequencias de 
RNA? 
a. 5´‐GUCAUGUCGCUCCUGAUU‐3´ 
b. 5´‐CAUGAGGCCUGUUGAUCG‐3’ 
c. 5´‐UUGGAUGCGCCAUAAUUUGCU‐3´ 
d. 5´‐AUGGAAUUAUAA‐3´