FARMACOLOGIA+APLICADA+À+ODONTOLOGIA

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Fundamentos para Propedêutica Cirúrgica l
Faculdade de Odontologia Pitágoras 
Teixeira de Freitas – BA
Prof. Ronald Barros, MS
FARMACOLOGIA 
APLICADA À 
ODONTOLOGIA
Vias de administração de fármacos
Cada fármaco (produto farmacêutico manufaturado) é desenvolvido
para penetrar no organismo, vencer suas barreiras e chegar, o mais
rápido possível, em seu local de ação (órgão-alvo).
A farmacocinética estuda os caminhos por onde transitam os fármacos
para serem absorvidos e atingirem um compartimento orgânico ou um
órgão-alvo
A farmacodinâmica cuida dos mecanismos de ação para um fármaco
exercer sua ação no organismo.
FARMACOCINÉTICA
“ É O QUE O SEU CORPO FAZ 
COM O FÁRMACO” 
FARMACODINÂMICA
“ É O QUE O FÁRMACO FAZ NO 
SEU CORPO” 
As vias, que não interagem com o trato
gastrintestinal, (do grego para = ao lado, isto
é, “que não está dentro”, e enteron =
intestino).
As vias parenterais podem ser acessadas
por meio de injeções (intradérmica,
subcutânea, intramuscular, intravenosa, etc.)
ou por outras formas (percutânea,
respiratória, etc.).
As vias de administração dos fármacos são denominadas
ENTERAIS
Quando eles entram em contato com
qualquer um dos segmentos do trato
gastrintestinal (do grego enteron =
intestino), como é o caso das vias
sublingual, oral, bucal e retal.
PARENTERAIS
Terapêutica medicamentosa em odontologia, Eduardo Dias de Andrade – 3. ed. – 2014.
PARENTERAL
Vias de administração de fármacos
FARMACOCINÉTICA
ABSORÇÃO
DISTRIBUIÇÃO
METABOLISMO
ELIMINAÇÃO
Farmacocinética 
da absorção
Farmacocinética da absorção
• O fármaco deve ultrapassar as barreiras, normalmente
correlacionadas à via de administração. Absorção é a passagem
do fármaco para a corrente sanguínea.
• As vias de administração que admitem a absorção são a
enteral e a tópica.
• Quando a droga é administrada por via parenteral
(intravenosa, por exemplo), a droga não necessita vencer
as barreiras orgânicas para ser absorvida, indo
diretamente ao sangue.
• Toda droga é administrada objetivando alcançar o órgão-
alvo ou o determinado compartimento orgânico, com sua
concentração ideal eficaz.
• Fatores como a velocidade, tamanho, forma da molécula,
superfície de absorção e a diferença entre os gradientes
de concentração afetam grandemente a absorção do
fármaco administrado.
Farmacocinética 
de distribuição
Farmacocinética de distribuição
• Quando um fármaco é absorvido, ele precisa ser
distribuído ao órgão-alvo na concentração
adequada para exercer o seu efeito de modo
eficaz, visando a restaurar a homeostasia
(equilíbrio interno do organismo) que foi quebrada
por um processo patológico.
• O modo de determinar a concentração eficaz de
um fármaco se dá por sua concentração
plasmática, que, de maneira geral, combina com
aquela encontrada no órgão-alvo.
• Inicialmente o fármaco vai para órgãos mais perfundidos (fígado,
cérebro, rins) e só então se dirige aos menos irrigados como músculos,
pele e tecido adiposo.
• A distribuição dos fármacos pelo organismo depende de algumas
propriedades deste, como: carga eletrostática, peso molecular, grau de
solubilidade, comprimento da molécula, pH, entre outras.
Biodisponibilidade
• A quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo de um fármaco é
absorvido a partir da forma farmacêutica, tornando-se disponível no
local de ação, expressam o que se chama de biodisponibilidade.
• Em geral, quanto maior for a biodisponibilidade de um fármaco, mais
rápida será sua resposta terapêutica.
• Geralmente, a biodisponibilidade é maior e mais previsível quando o
fármaco é administrado por via parenteral.
• A água( 250ml) é a melhor parceira para um medicamento ser
ingerido, pois o leite, o chá ou o suco de algumas frutas contêm
substâncias que podem reagir com determinados fármacos e formar
compostos que o organismo não consegue absorver.
• Com relação aos momentos das tomadas dos medicamentos, a regra
é buscar um equilíbrio entre o estômago completamente vazio e a
“plenitude gástrica” (estômago cheio e digestão funcionando). No
caso dos antibióticos, é preferível que sejam tomados 1 h antes ou 2 h
após as grandes refeições.
Biotransformação 
(Metabolismo)
Biotransformação (Metabolismo)
• Após serem absorvidos e distribuídos aos locais de ação para
exercerem seus efeitos farmacológicos, os fármacos são
biotransformados (metabolizados), na grande maioria das vezes.
• Por biotransformação entende-se um conjunto de reações
enzimáticas que transformam o fármaco num composto diferente
daquele originalmente administrado, para que possa ser eliminado.
• O fígado constitui-se no principal local de ocorrência desse
processo farmacocinético, o que também acontece em menores
proporções na mucosa intestinal, nos pulmões, na pele, na placenta
e no próprio plasma sanguíneo.
Eliminação
Eliminação
• Após serem absorvidos, distribuídos e biotransformados pelo
organismo, os fármacos são eliminados para o meio externo,
em geral através dos rins, podendo também ser excretados
pelos pulmões, pela bile, pelas fezes, pelo suor, pelas lágrimas,
pela saliva e pelo leite materno.
• Entre os fatores que influenciam na velocidade de eliminação
de fármacos pela via renal, destacam-se os de ordem
fisiológica, como a idade do paciente, que deve sempre ser
levada em consideração no momento da prescrição. Nos
idosos, por exemplo, a eliminação de certos medicamentos
pela urina pode ser prejudicada, por apresentarem a função
renal diminuída.
FARMACODINÂMICA
Quando tratamos da relação dose/efeito de um
fármaco, levamos em consideração os parâmetros-
limites:
1 – A maior concentração plasmática desse
fármaco, que não seja tóxica.
2 – A sua menor concentração, capaz de fazer um
efeito eficaz.
Os novos fármacos, antes de serem introduzidos no mercado, são
testados experimentalmente em várias espécies animais, para se
determinar a dose eficaz e a dose tóxica ou letal. A dose eficaz é
aquela capaz de produzir os efeitos benéficos, e a dose letal é
aquela capaz de matar.