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GENETICA - AULA 07

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12/04/2020 EPS
simulado.estacio.br/alunos/ 1/2
 
 
 
 PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 7a aula
 Lupa 
PPT
 
MP3
 
 
Exercício: CCJ0180_EX_A7_201801115621_V1 12/04/2020
Aluno(a): DOUGLAS OLIVEIRA DOS SANTOS 2020.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 201801115621
 
 1a Questão
Só é possível amplificar o DNA em laboratório pela obtenção de uma enzima específica e pela utilização de
oligonucleotídeos iniciadores sintéticos. Como é chamada a enzima e os iniciadores?
Não há uma opção correta.
DNA polimerase e sonda
RNA polimerase e primers 
Helicase e primers
 DNA polimerase e primers
Respondido em 12/04/2020 23:00:53
 
 
Explicação:
DNA polimerase e primers
 
 
 2a Questão
Sobre a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), fazemos as seguintes declarações:
I - Possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica
denominada DNA polimerase;
II - A enzima específica denominada DNA polimerase participa da duplicação do material genético (DNA) nas células;
III - Revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas
quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado (amplificado) em milhares de
cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse material.
Podemos afirmar que:
Somente as assertivas I e II estão corretas.
Somente as assertivas I e III estão corretas.
Todas as assertivas estão erradas.
 Todas as assertivas estão corretas.
Somente as assertivas II e III estão corretas.
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12/04/2020 EPS
simulado.estacio.br/alunos/ 2/2
Respondido em 12/04/2020 23:01:11
 
 
Explicação:
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) possibilita a multiplicação
(amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica denominada DNA
polimerase, a mesma que participa da duplicação do material genético (DNA) nas células.
A técnica de Reação em cadeia da Polimerase (PCR) revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido
desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime,
fosse multiplicado (amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse
material. Para que isso fosse possível, algumas descobertas históricas foram importantes nesse processo. Vamos
estudar isto a seguir.
 
 
 3a Questão
Uma variação da técnica PCR (Polymerase Chain Reaction) é a PCR Nested, mais sensível que a PCR convencional, pois
a sua principal característica consiste em realizar:
um ciclo de amplificação contendo dois pares de primers (iniciadores) externos
um ciclo de amplificação contendo quatro pares de primers (iniciadores)
um ciclo de amplificação contendo dois primers internos
 dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo contendo dois pares de primers (iniciadores) internos
dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo com dois pares de primers (iniciadores) externos
Respondido em 12/04/2020 23:01:25
 
 
Explicação:
A técnica PCR Nested consiste em dois PCR. O primeiro PCR é realizado com a fita parental usando dois primers
externos, em seguida em uma segunda PCR utiliza-se dois primers internos.
 
 
 4a Questão
Apesar de revolucionar o conceito de identificação de amostras de DNA, baseado na replicação in vitro, o início da
técnica PCR na década de 80 apresentava um fator limitante, e muitas vezes trabalhoso, para a sua execução, pois
tratava-se da:
um unico par de iniciadores (primers) por ciclo de reação
não dissociação das proteínas histonas ao DNA 
 necessidade de reposição da enzima DNA polimerase a cada ciclo de reação
uma reação relativamente longa promovendo a desnaturação dos componentes
presença de oligonucleotideos iniciadores (primers) inespecíficos
Respondido em 12/04/2020 23:02:06
 
 
Explicação:
A sensibilidade da enzima a temperaturas elevadas, e com isso a sua desnaturação, resultava na reposição da DNA
polimerase. A identificação da enzima polimerase em Thermus aquaticus, estável em temperaturas elevadas propiciou
o que definimos como ciclos de replicação in vitro sem interrupções.
 
 
 
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