BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA teste 4

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1.
		Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é importante, como, por exemplo, na construção de bibliotecas.
Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a figura acima, que mostra uma das possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, assinale a opção correta.
 
	
	
	
	O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA.
	
	
	A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase reversa.
	
	
	A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
	
	
	Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a adição dos nucleosídios representados por A, U, C, G.
	
	
	A reação mostrada na etapa demonstra a desnaturação da fita de mRNA.
	
Explicação:
A resposta correta é: A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada objetivo.
Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale a opção correta.
	
	
	
	A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene sofreu ou não uma mutação.
	
	
	A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA, como produtos de PCR.
	
	
	Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular.
	
	
	Para análise de perfil genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem gênica.
	
	
	Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas fitas duplas.
	
Explicação:
A resposta correta é: A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA, como produtos de PCR.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A amplificação e quantificação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm sido utilizadas nas situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada variação melhor se aplica, e como interpretar corretamente os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle de qualidade são mantidos.
Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto afirmar que:
	
	
	
	O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva que não pode ser amplificado de forma segura.
	
	
	A expressão de um gene pode ser quantificada por qPCR, porém seu uso é restrito à pesquisa científica.
	
	
	A identificação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de transcrição reversa (RT).
	
	
	A técnica de TaqMan não pode ser usada na identificação de diferentes alelos, pois é sua fluorescência é emitida de forma inespecífica.
	
	
	O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva.
	
Explicação:
A resposta correta é: O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta:
	
	
	
	Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse.
	
	
	PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
	
	
	A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase.
	
	
	A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP - iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
	
	
	O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3 →→ 5, começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
	
Explicação:
A resposta correta é: PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada frequentemente para a amplificação de ácidos nucleicos desde a década de 1980. Desde então, diversas variações da PCR foram feitas para melhorar sua capacidade de detecção e quantificação de DNA.
Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de sua alta sensibilidade.
	
	
	Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, verificar a curva de dissociação, mesmo em termocicladores modernos.
	
	
	Depende do uso de fluorescência, que é medida ao final da reação, tal como o produto de PCR comum é corrido em gel de agarose, geralmente visualizado em luz UV.
	
	
	Requer a otimização de um importante parâmetro que é a temperatura de desnaturação.
	
	
	Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação no qual a amplificação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído (background) e passa a acontecer de forma exponencial.
	
Explicação:
A resposta correta é: Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação no qual a amplificação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído (background) e passa a acontecer de forma exponencial.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
	
	
	
	Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio.
	
	
	O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila.
	
	
	As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
	
	
	Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila.
	
	
	O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
	
Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.