1o Ciclo do Simulado AV GENÉTICA

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1o Ciclo do Simulado AV – GENÉTICA
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	100% vv, verdes.
	
	100% VV, amarelas.
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas.
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
	Respondido em 13/10/2020 21:12:22
	
	Explicação:
O enunciado nos diz que as ervilhas verdes são homozigóticas com genótipo recessivo (vv), e que as ervilhas amarelas são heterozigóticas com genótipo dominante (Vv). Ao cruzarmos esses indivíduos podemos concluir que 50% dos descendentes possuem genótipo Vv, ou seja, cor amarela, e os outros 50% possuem o genótipo vv, ou seja, cor verde.
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	3 AA : 1 Aa
	
	2 Aa : 2 aa
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	4 Aa
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Dependendo de qual seja o objetivo do estudo, os genes podem ser analisados por três pontos de vista diferentes: o molecular, o mendeliano e o populacional. A biologia celular, que os estuda do ponto de vista molecular, define o gene como "a sequência de DNA que contém a informação necessária para produzir uma molécula de RNA e, se esta molécula for um RNA mensageiro, construir uma proteína a partir dele".
Calcula-se que existam cerca de 20.000 genes distribuídos nos 46 cromossomos humanos, valor muito inferior aos 100.000 que haviam sido propostos anteriormente às análises mais recentes do genoma.
(De ROBERTIS, E., HIB, José. De Robertis | Biologia Celular e Molecular, 16ª edição. Guanabara Koogan, 2014).
Com base no exposto acima, assinale a alternativa que preenche corretamente a sentença abaixo.
O DNA é um ___________________ encontrado no núcleo das células, cuja estrutura foi definida por Watson e Crick como uma ________________________. Essa molécula é estruturada por componentes denominados ____________________________ que, por sua vez, são compostos por um ________________, ligado a um ________________________ e a uma ________________________.
		
	 
	Ácido nucléico. Dupla hélice. Nucleotídeos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	Ácido nucléico. Base nitrogenada. Açúcares. Fosfato. Nucleotídeo. Dupla hélice.
	
	Açúcar. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Nucleotídeo. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	Fosfato. Base Nitrogenada. Nucleotídeos. Ácido Nucléico. Açúcar. Dupla hélice.
	
	Nucleotídeo. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
Explicação:
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui destaque por armazenar a informação genética da grande maioria dos seres vivos. Essa molécula é formada por nucleotídeos organizados em ligações entre açúcar, fosfato e bases nitrogenadas e cuja forma adquire uma dupla-hélice.
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O processo de transcrição gênica pode ser definido como:
		
	
	Processo em que a molécula de DNA é duplicada.
	 
	Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
	
	Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
	
	Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.
	
	Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
	Respondido em 13/10/2020 21:22:08
	
	Explicação:
A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese ocorre a partir de uma molécula de DNA, que serve como molde.
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
		
	
	Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul.
	
	A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
	
	Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	
	Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
	 
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	Respondido em 13/10/2020 21:25:44
	
	Explicação:
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
		
	
	RNA das células gaméticas.
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	 
	DNA das células germinativas.
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	
	DNA das células somáticas.
	Respondido em 13/10/2020 21:29:37
	
	Explicação:
DNA das células germinativas.
		8a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Nem toda mudança no DNA é benéfica, sendo algumas neutras e até mesmo prejudiciais para um organismo. Levando em consideração essa característica das mutações, dizemos que elas são:
		
	
	estratégicas.
	
	evolutivas.
	 
	aleatórias.
	 
	direcionais.
	
	especiais.
	Respondido em 13/10/2020 21:32:12
	
	Explicação:
As mutações são chamadas de aleatórias, pois não surgem em um organismo com um objetivo específico. As mudanças no DNA ocorrem completamenteao acaso.
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de:
		
	 
	Trissomia.
	
	Diploidia.
	
	Monossomia.
	
	Monoploidia.
	
	Triploidia.
	Respondido em 13/10/2020 21:33:29
	
	Explicação:
A síndrome de Down, ou trissomia do 21, é um exemplo de aneuploidia.
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
		
	
	apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
	
	apresentarem células que migram por todo o corpo.
	
	apresentarem células menores que o normal.
	 
	apresentarem células com crescimento desordenado.
	
	apresentarem células maiores que o normal.
	Respondido em 13/10/2020 21:36:03
	
	Explicação:
Os diversos tipos de câncer caracterizam-se por apresentar células anormais que possuem um crescimento incontrolável. Essas células invadem tecidos e órgãos, espalhando-se pelo corpo.