A4 TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA

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Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas concentrações de 
serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. Para o tratamento da ansiedade, existe uma 
classe de fármacos que age seletivamente nos receptores GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta do 
GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam especificamente a um 
ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e atuam alostericamente para aumentar a 
afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et al., 2016, p. 1258). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. 
p. 94. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. p. 1258. 
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que apresenta a classe de 
fármacos correspondente. 
Resposta Selecionada: 
Benzodiazepínicos. 
Resposta Correta: 
Benzodiazepínicos. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são fármacos do grupo dos ansiolíticos 
responsáveis por aumentar a transmissão de GABA, produzindo, entre outros efeitos, o 
ansiolítico. 
 
 
Pode-se dizer que as “existem atualmente disponíveis no mercado, uma série de fármacos, para o combate 
a bactérias. Essas intervenções farmacológicas apresentam mecanismos de ação distintos, como por 
exemplo, a interrupção da replicação e reparo do DNA bacteriano, da transcrição, da translação e da síntese 
da parede celular. Dependendo do papel do alvo do fármaco na fisiologia bacteriana, os agentes 
antibacterianos podem produzir efeitos bacteriostáticos ou bactericidas” (GOLAN et al., 2014, p. 1185). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1185. 
Com relação aos fármacos que agem como bactericidas da classe dos inibidores da transcrição, marque a 
alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
Resposta Selecionada: 
Penicilina. 
Resposta Correta: 
Rifampicina. 
Feedback da 
resposta: 
Sua resposta está incorreta. Tente novamente! Para responder corretamente a essa 
questão, lembre-se de que o fármaco rifabutina também pertence a essa classe. 
 
 
A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identificação dos mecanismos, 
mediadores e transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem contribuído não só para o avanço 
no conhecimento da fisiopatologia da dor e de seu controle, mas também para a detecção de novos alvos 
para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos. Como exemplo de fármacos que inibem a dor, 
podemos destacar os opioides. O “ópio é um extrato do suco da papoula Papaver somniferum, que vem 
sendo usado com finalidades sociais e medicinais há milhares de anos como agente promotor de euforia, 
analgesia e para evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206). 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. p. 1206. 
 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. Assinale a 
alternativa que apresenta dois representantes dos analgésicos opioides. 
Resposta Selecionada: 
Oxicodona e fentanila. 
Resposta Correta: 
Oxicodona e fentanila. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e fentanila são exemplos de opioides 
semissintético e sintético, respectivamente, utilizados como analgésicos. 
 
 
Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas propriedades farmacológicas 
variam desde um efeito ansiolítico e até a indução do sono, sem interferir excessivamente com outras 
funções cerebrais. Estes fármacos representam um ponto de viragem no tratamento da ansiedade e insônia 
e são provavelmente os medicamentos mais prescritos no mundo” (DELUCIA et al., 2014, p. 292). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de 
Autores, 2014. p. 292. 
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que 
corresponde a esse grupo. 
Resposta Selecionada: 
Gabapentina. 
Resposta Correta: 
Alprazolam. 
Feedback da 
resposta: 
Sua resposta está incorreta. Tente novamente! Para responder corretamente a essa 
questão, pense que o fármaco em questão é usado clinicamente no tratamento de 
ansiedade e fobia. 
 
 
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas concentrações 
de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as 
concentrações desses neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos 
antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles 
têm um efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem interferir significativamente com 
o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de 
Autores, 2014. p. 308. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. 
p. 96. 
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta duas 
delas. 
Resposta Selecionada: 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
Resposta Correta: 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e inibidores 
seletivos da captura da serotonina são alguns dos tipos de fármacos usados 
como antidepressivos. 
 
 
Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. Segundo Rang et al. 
(2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a finalidade de reverter o efeito da intoxicação por 
benzodiazepínicos, normalmente usados apenas se a respiração está gravemente deprimida, ou para 
reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles utilizados em anestesiologia”. 
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. p. 1260. 
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos fármacos mais 
conhecidos e utilizados para essa finalidade. 
Resposta Selecionada: 
Flumazeril. 
Resposta Correta: 
Flumazeril. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! O flumazeril é um o principal representante 
do grupo de fármacos antagonistas dos benzodiazepínicos. 
 
 
De acordo com Golan et al. (2014, p. 523), “os anestésicos gerais induzem uma depressão generalizada e 
reversível do SNC. Com a anestesia geral, há uma perda da percepção de todas as sensações. O estado de 
anestesia inclui perda da consciência, amnésia e imobilidade (ausência de resposta a estímulos nocivos), 
mas não necessariamente analgesia completa. Outros efeitos desejáveis produzidos pelos anestésicos ou 
por adjuvantes durante a cirurgia podem incluir relaxamento muscular, perda dos reflexos autônomos, 
analgesia e ansiólise”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 523. 
Com relação aos anestésicos gerais, marque a alternativa que apresenta a forma como eles agem, ou seja, 
seu mecanismo de ação. 
Resposta 
Selecionada: 
 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da 
abertura dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória. 
Resposta 
Correta: 
 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da 
abertura dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória. 
Feedback da 
resposta: 
Você acertou! Os anestésicos gerais produzemseus efeitos, aumentando a atividade dos 
receptores GABAA, reduzindo a excitação, a partir da abertura dos canais de K+ e inibindo 
a transmissão sináptica excitatória. 
 
 
 
DeLucia et al. (2014, p. 421) afirma que “a anestesia inalatória é obtida com líquidos voláteis e/ou agentes 
gasosos, sendo influenciada pelos seguintes aspectos de ordem física e fisiológica: concentração na mistura 
inalada, ponto de ebulição, ventilação pulmonar, transferência alvéolo/sangue, solubilidade no sangue, 
fluxo sanguíneo e absorção tecidual e potência”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de 
Autores, 2014. p. 421. 
Com relação aos fármacos anestésicos inalatórios empregados na manutenção da anestesia geral, 
principalmente devido às suas facilidades, marque a alternativa que apresenta um fármaco representante 
dessa classe. 
Resposta Selecionada: 
Halotano. 
Resposta Correta: 
Halotano. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! O halotano é um dos anestésicos inalatórios mais 
utilizados na prática clínica. 
 
 
A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz seus efeitos ao “inibir 
competitivamente a atividade da enzima HMG-CoA, que limita a velocidade na síntese de colesterol. Isso 
gera um aumento da expressão do receptor de LDL que eleva a captação de LDL do plasma e, 
consequentemente, diminui a concentração plasmática de colesterol LDL” (GOLAN et al., 2014, p. 693). 
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, visto que reduzir os níveis 
de LDL no sangue é essencial para o paciente, além da adoção de hábitos saudáveis. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 693. 
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que apresenta um exemplo de 
fármaco pertencente a essa classe. 
Resposta Selecionada: 
Rosuvastatina. 
Resposta Correta: 
Rosuvastatina. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A rosuvastatina é um exemplo de fármaco pertencente à 
classe das estatinas ou inibidores da síntese de colesterol. 
 
 
O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) “afeta geralmente indivíduos com mais de 40 anos de idade, embora 
casos pediátricos e em adultos jovens estejam rapidamente aumentando. A obesidade constitui o único 
fator de risco mais importante, e mais de 80% dos pacientes com DM2 são obesos. Em geral, a doença 
desenvolve-se de modo gradual, sem qualquer sintoma óbvio no início. Com frequência, é diagnosticado 
pela presença de níveis elevados de glicemia em exames de triagem de rotina, após a doença se tornar 
suficientemente grave para causar poliúria e polidipsia” (GOLAN et al., 2014, p. 1116). Para o tratamento 
do DM2, vários medicamentos estão disponíveis no mercado, como, por exemplo, o grupo que age 
reduzindo a produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1116. 
 
Com relação ao mecanismo de ação citado acima, marque a alternativa que apresenta o grupo 
farmacológico correspondente e um exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
Resposta Selecionada: 
Biguanida e metformina. 
Resposta Correta: 
Biguanida e metformina. 
Feedback da 
resposta: 
Parabéns! A biguanida é o grupo farmacológico que exerce seu efeito na redução da 
glicose sanguínea, através da redução da produção hepática de glicose com menor ação 
sensibilizadora da ação insulínica. A metformina é um exemplo de fármaco pertencente a 
essa classe.