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UNIVERSIDADE FEDERAL DOS VALES DO JEQUITINHONHA E MUCURI – UFVJM
Faculdade de Ciências Biológicas e da Saúde – FCBS
Curso: Licenciatura em Ciências Biológicas 
Disciplina: Fundamentos de Imunologia
Discente: Alex Coimbra de Souza Versiani
ESTUDO DIRIGIDO 1
ED1.1 – PROPRIEDADES GERAIS DAS RESPOSTAS IMUNOLÓGICAS
1. Definir:
a. Anticorpo: 
Proteínas circulantes produzidas em vertebrados em resposta à exposição a estruturas estranhas conhecidas como antígenos, e são os mediadores da imunidade humoral contra todas as classes de microrganismos.
b. Antígeno:
Substâncias que estimulavam a produção de anticorpos. Tipo de molécula glicoproteica, também chamada de imunoglobulina (Ig), produzida pelos linfócitos B e que se liga aos antígenos, frequentemente com alto grau de especificidade e afinidade.
c. Antígenos Leucocitários Humanos (HLA): 
Protéinas reconhecidas pelos anticorpos, na qual os anticorpos foram testados por meio da ligação aos leucócitos de outros indivíduo tendo suas as moléculas reconhecidas pelos anticorpos. Moléculas do MHC expressas na superfície das células humanas. As moléculas de MHC humanas foram primeiramente identificadas como aloantígenos na superfície das células brancas sanguíneas (leucócitos) que ligam anticorpos séricos em indivíduos previamente expostos a células de outros indivíduos
d. Célula Apresentadora de Antígeno (APC): 
Termo utilizado algumas vezes para se referir às APCs que ativam linfócitos T; inclui células dendríticas, fagócitos mononucleares e linfócitos B, todos os quais são capazes de expressar moléculas do MHC de classe II e coestimuladores. As APCs profissionais mais importantes para o início das respostas primárias de célula T são as células dendríticas.
e. Células dendríticas: 
Células derivadas da medula óssea encontradas em tecidos epiteliais e linfoides que são morfologicamente caracterizadas por finas projeções de membrana.
f. Células Natural Killer (NK):
g. Citocinas: 
Proteínas que são produzidas e secretadas por diferentes tipos celulares e medeiam reações inflamatórias e imunes. As citocinas são os principais mediadores de comunicação entre células do sistema imune.
h. Complemento:
Sistema de proteínas séricas e de superfície celular que interagem umas com as outras e com outras moléculas do sistema imune para gerar importantes efetores das respostas imunes inata e adaptativa.
i. Epítopo: 
Porção específica de um antígeno macromolecular no qual um anticorpo ou o receptor da célula T se liga.
j. Fagocitose: 
Processo pelo qual certas células do sistema imune inato, incluindo macrófagos e neutrófilos, englobam grandes partículas, tais como micróbios intactos.
k. Imunidade adaptativa:
Forma de imunidade que é mediada pelos linfócitos e estimulada pela exposição a agentes infecciosos.
l. Imunidade ativa:
Forma de imunidade adaptativa que é induzida pela exposição a um antígeno estranho e ativação de linfócitos e na qual o indivíduo imunizado tem papel ativo na resposta ao antígeno.
m. Imunidade inata:
Proteção contra infecção que depende de mecanismos que existem antes da infecção, são capazes de uma rápida resposta aos microrganismos e reagem essencialmente da mesma maneira a repetidas infecções.
n. Imunidade passiva: 
Forma de imunidade a um antígeno que é estabelecida em um indivíduo pela transferência de anticorpos ou de linfócitos de um indivíduo imune àquele antígeno.
o. Leucócitos:
p. Linfócitos: 
q. Macrófagos: 
Célula fagocítica hematopoieticamente derivada que desempenha importantes papéis nas respostas imunes inata e adaptativa.
r. Molécula do Complexo Maior de Histocompatibilidade (MHC): 
s. Opsonina:
Molécula que se torna ligada à superfície do microrganismo e pode ser reconhecida pelos receptores de superfície de neutrófilos e macrófagos e que aumenta a eficiência da fagocitose do microrganismo.
t. Opsonização: 
Processo de ligação de opsoninas, tais como IgG ou fragmentos do complemento, às superfícies microbianas para marcarem os microrganismos para a fagocitose.
u. Padrões Moleculares Associado a Patógenos (PAMPS):
Estruturas produzidas por microrganismos, mas não por células de mamíferos (hospedeiro), as quais são reconhecidas pelo sistema imune inato, estimulando-o.
v. Quimiocinas:
Grande família de citocinas de baixo peso molecular estruturalmente homólogas que estimulam a quimiotaxia de leucócitos, regulam a migração de leucócitos do sangue para os tecidos pela ativação de integrinas leucocitárias e mantém a organização espacial de diferentes subpopulações de linfócitos e células apresentadoras de antígenos dentro dos órgãos linfoides.
w. Receptores de reconhecimento padrão:
Receptores de sinalização do sistema imune inato que reconhecem PAMPs e DAMPs e, dessa forma, ativam as respostas imunes inatas. 
x. Resposta imune: 
Resposta coletiva e coordenada à introdução de substâncias estranhas em um indivíduo mediada pelas células e moléculas do sistema imune.
y. Resposta imune primária:
Resposta imune adaptativa que ocorre após a primeira exposição de um indivíduo a um antígeno estranho.
z. Resposta imune secundária:
Resposta imune adaptativa que ocorre na segunda exposição a um antígeno.
aa. Sistema imunológico: 
Moléculas, células, tecidos e órgãos que atuam coletivamente para prover imunidade ou proteção, contra organismos estranhos.
ED1.2 – CÉLULAS E TECIDOS DO SISTEMA IMUNOLÓGICO
1. O que são, quem são e quais as funções dos órgãos linfóides primários e secundários?
São Fagócitos, Mastócitos Basófilos e Eosinófilos, Linfócitos Células Natural Killer e Células Linfoides Inatas Secretoras de Citocinas e os Tecidos: Medula Óssea, Timo, O Sistema Linfático, Linfonodos, Baço, Sistemas Imunes Cutâneo e de Mucosa.
2. Quais são as principais classes de linfócitos, quais as suas funções e como podem ser identificados e distinguidos?
3. Quais são as diferenças importantes entre os linfócitos T e B virgens, efetores e de memória?
4. Em que região dos linfonodos os linfócitos T e B estão localizados e como é mantida sua separação anatômica?
5. Como os linfócitos T virgens e efetores diferem em seus padrões de migração?
ED1.3 – IMUNIDADE INATA
1. Como a especificidade da imunidade inata difere da especificidade da imunidade adquirida?
2. Dê exemplos de substâncias microbianas reconhecidas pelo sistema imunológico inato, e quais são os receptores para essas substâncias?
3. Quais são os mecanismos pelos quais o epitélio da pele previne a entrada dos micro- organismos?
4. Descreva a sequência de eventos na migração de neutrófilos para o local da infecção.
5. Como os fagócitos ingerem e destroem os micro-organismos?
6. Qual o papel das moléculas MHC no reconhecimento das células infectadas pelas células NK e qual o significado fisiológico desse reconhecimento?
7. Qual o papel das seguintes citocinas contra as infecções: (a) TNF-α, (b) IL-12 e (c) IFN do tipo I?
8. Como as respostas imunológicas inatas acentuam a imunidade adquirida?
ED1.4 – CAPTURA, PROCESSAMENTO E APRESENTAÇÃO DE ANTÍGENOS AOS LINFÓCITOS T
1. Quando os antígenos entram através da pele, em que órgãos eles se concentram? Que tipo(s) de célula(s) desempenha(m) um papel importante nesse processo de captura de antígenos?
2. O que são moléculas do MHC? Como as moléculas do MHC humanas são chamadas? Como foram descobertas e qual é a sua função?
3. Quais as diferenças entre os antígenos que são apresentados pelas moléculas do MHC da classe I e da classe II?
4. Descreva a sequência de eventos pelos quais as moléculas do MHC da classe I e da classe II capturam antígenos par aserem apresentados.
5. Que subgrupos de linfócitos T reconhece os antígenos apresentados pelas moléculas do MHC da classe I e da classe II? Quais as moléculas das células T que contribuem para a sua especificidade para os peptídeos antigênicos associados às moléculas do MHC da classe I e da classe II?
ED1.5 – RECONHECIMENTO DE ANTÍGENOS
1. Quais são os domínios (regiões) funcionalmente distintos das molécula de TCR? Quais características na sequência de aminoácidos dessas regiõessão importantes para suas funções?
2. Quais são as diferenças entre os tipos de antígenos reconhecidos pelos anticorpos e TCR?
3. Quais mecanismos contribuem para a diversidade das moléculas de anticorpos e TCR? Quais desses mecanismos contribuem para a maior diversidade?
4. O que é fenômeno da seleção negativa e qual a sua importância?