Plataformas Moleculares para Atividades Biológicas

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Disc.: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS   
Acertos: 10,0 de 10,0 26/10/2020
Acerto: 1,0  / 1,0
(SESAU, 2010): O RNA difere quimicamente do DNA por apresentar:                                         
ribonucleotídeos e possuir as bases timina e uracila;
desoxirribonucleotídeos e possuir a base uracila;
desoxirribonucleotídeos e por possuir a base timina;
 ribonucleotídeos e por possuir a base uracila;
ribonucleotídeos e possuir a base timina.
Respondido em 26/10/2020 17:27:19
Explicação:
Desoxirribonucleotídeos e a base nitrogenada timina são encontrados apenas no DNA.
Acerto: 1,0  / 1,0
(Fiocruz, 2010): A retrotranscrição de RNA genômico viral em moléculas de DNA complementar para a sua detecção por
técnica de PCR é denominada:
microscopia ótica;
Imunoperoxidase;
sequenciamento.
PCR em tempo real;
 RT-PCR;
Respondido em 26/10/2020 17:28:06
Explicação:
Do inglês: Reverse transcription polymerase chain reaction.
Acerto: 1,0  / 1,0
(Prefeitura de Barra Mansa, RJ, 2010) - Eletroforese em gel é uma técnica de separação de moléculas que envolve a migração
de partículas em um determinado gel durante a aplicação de uma diferença de potencial. Em relação à eletroforese em gel é
 Questão1a
 Questão2a
 Questão3a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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correto afirmar que:
na migração do DNA em um gel de agarose, sendo o DNA positivamente carregado, ele é atraído pelo eletrodo
negativo;
Na migração do DNA em um gel de agarose, sendo o DNA negativamente carregado, ele é atraído pelo eletrodo
negativo;
 as moléculas são separadas de acordo com o seu tamanho, as de maior massa situam-se na porção superior do gel
e as de menor massa na região inferior;
as moléculas são separadas de acordo com o seu tamanho, as de menor massa situam-se na porção superior do gel
e as de maior massa na porção inferior;
após a eletroforese em gel, os fragmentos de DNA normalmente são corados com brometo de etídeo, que possui
afinidade pelo DNA e fluoresce (torna-se visível) vivamente em contato com a luz infra-vermelha.
Respondido em 26/10/2020 17:30:21
Explicação:
O DNA possui carga negativa, o que faz com que a migração ocorra do polo negativo (repulsão) em direção ao polo positivo
(atração). A facilidade com que isso ocorre depende do tamanho das partículas. As maiores ficam atrasadas na trama do
polímero, e são retardadas na migração, fazendo com que ocupem posições superiores no gel. Para a revelação do resultado, é
necessário excitar o brometo de etídeo com luz UV.
Acerto: 1,0  / 1,0
PCR em tempo real é uma inovação tecnológica derivada da PCR que tem se difundido rapidamente nos laboratórios de
biotecnologia. Dadas as afirmativas sobre a PCR em tempo real,
I. Permite quantificar os fragmentos de DNA amplificados durante a fase exponencial da reação em cadeia da polimerase.
II. Apresenta um detector de fluorescência para o monitoramento da reação ao longo dos ciclos de amplificação.
III. Permite a investigação de alterações genéticas e dos níveis de expressão dos genes.
IV. Utiliza uma análise eletroforética para a detecção dos produtos da reação.
Verifica-se que está(ão) correta(s):
 
C) III e IV, apenas.
A) II, apenas.
B) I e IV, apenas.
 D) I, II e III, apenas.
E) I, II, III e IV.
Respondido em 26/10/2020 17:32:01
Explicação:
A qPCR  faz a quantificação do material genético em tempo real, não necessitando de processamento eletroforético pós-PCR 
Acerto: 1,0  / 1,0
(Unesp, 2012): Um clone de cDNA para um gene humano que codifica uma proteína amilase foi marcado com radioatividade e
utilizado em um experimento de Southern blotting. Nesse experimento, o DNA genômico de Ratos Wistar foi digerido com a
enzima de restrição Eco RI e três fragmentos de DNA foram observados na análise de Southern blotting. Quando os
pesquisadores realizaram os mesmos experimentos com outra linhagem de ratos, foi observada a ausência de fragmentos na
análise de Western blotting, mesmo após estes experimentos terem sido repetidos três vezes. Podemos concluir corretamente
que:
esses resultados mostram que existem três sítios de restrição para a enzima Eco RI no DNA genômico dos ratos
Wistar, gerando, portanto, três fragmentos de tamanhos diferentes na análise de Southern blotting. Na outra linhagem
de ratos, a presença de apenas um sítio de restrição para essa enzima (Eco RI) gera um fragmento muito grande, o
 Questão4a
 Questão5a
qual não é capaz de se hibridizar com o clone de cDNA e, portanto, não é possível ser detectado pela análise de
Southern blotting;
esses resultados demonstram que o DNA dos ratos Wistar contém dois ou mais sítios de restrição para a enzima Eco
RI e, após a digestão com essa enzima, são gerados três fragmentos de tamanhos diferentes. Na outra linhagem de
ratos, a ausência de fragmentos fornece prova de que esses animais sofreram mutações na sequência de DNA que
codifica a proteína amilase e essa sequência não é mais reconhecida pela enzima de restrição Eco RI, portanto não
são observados fragmentos na análise de Southern blotting;
os resultados da análise de Southern blotting com os ratos Wistar demonstram que há o reconhecimento de sítios de
restrição pela enzima Eco RI na sequência de DNA do gene que codifica a proteína amilase. Entretanto, a ausência de
fragmentos na outra linhagem de camundongo analisada é certamente resultado de erros metodológicos na
aplicação dessas análises, pois este seria um resultado improvável;
 na linhagem de ratos Wistar a região do DNA que codifica a proteína amilase contém dois sítios de restrição para a
enzima Eco RI e, após a digestão com essa enzima, são gerados três fragmentos que sofreram hibridação com o
clone de cDNA. Na outra linhagem de ratos, a ausência de fragmentos sugere que esses animais não têm a
capacidade de produzir essa enzima amilase, pois essa sequência de DNA pode ter sido perdida ou deletada;
esses resultados demonstram que, na linhagem de ratos Wistar, existe um sítio de restrição para a enzima Eco RI na
sequência da proteína amilase e, portanto, são observados três fragmentos com tamanhos diferentes que sofreram
hibridação com o clone de cDNA. Na outra linhagem de ratos, a ausência de fragmentos demonstra a falta de sítios
de restrição para a enzima Eco RI na proteína amilase desses animais, indicando, portanto, que o gene da amilase
está deletado por mutação no DNA desses animais.
Respondido em 26/10/2020 17:30:58
Explicação:
O número de sítios de restrição cliváveis pela enzima Eco RI para o gene analisado irá implicar na quantidade de fragmentos
encontrados. Um sítio de restrição gera dois fragmentos, dois sítios de restrição gera três fragmentos e, assim sucessivamente.
Na outra linhagem de ratos, a ausência de bandas no Western Blot sinaliza a ausência da proteína (amilase) que seria codificada
pelo seu respectivo gene codificante.
Acerto: 1,0  / 1,0
(UnB, Cespe): Em um experimento de proteômica, ao se analisar géis de eletroforese bidimensional provenientes de amostras
de eritrócitos humanos, comparando-se duas situações diferentes (exposto versus não exposto a um medicamento), foram
analisadas amostras de 3 indivíduos em cada condição, sendo cada amostra analisada em triplicata, em um total de 18 géis.
Para que seja possível determinar quais proteínas devem ser identificadas como presentes em quantidades distintas nas duas
condições, é necessário realizar determinadas etapas. Assinale opção que apresenta a ordem correta de realização dessas
etapas:
pareamento dos spots entre todos os grupos; análise estatística comparando as coordenadas cartesianas dos spots;
detecção, para delimitação das áreas dos spots;
 pareamento, para delimitação das coordenadas e da intensidade de cada spot; detecção, para a comparação entre os
grupos; análise estatística para validação dos dados de detecção;
análise estatística comparando massa molecular e pI dos spots; detecção, para delimitação das coordenadas
cartesianas de cada spot; pareamentoentre os spots de cada grupo;
detecção, para delimitação das áreas dos spots; pareamento dos spots em cada grupo e, a seguir, entre os grupos;
análise estatística comparando as intensidades dos spots;
detecção, para determinação das coordenadas cartesianas dos spots; análise estatística da variação de massa
molecular de cada spot; pareamento com base nas intensidades de cada spot.
Respondido em 26/10/2020 17:31:36
Explicação:
Existem softwares que comparam os géis bidimensionais permitindo a contagem do número de spots, a caracterização
automática dos valores de pI e massa molecular, análise de níveis de expressão e etc, validando os dados estatisticamente ao
final.
Acerto: 1,0  / 1,0
(Adaptado de CESPE, 2018): Complete as lacunas do texto a seguir, a respeito do projeto genoma (humano e outros) e às
estratégias de sequenciamento disponíveis:
 Questão6a
 Questão7a
"No projeto genoma humano, foi empregado o método de Sanger, que adicionava ____________________ modificados, os
didesoxirribonucleotídeos, para ____________________ o crescimento de um fragmento de DNA em replicação pela
____________________."
Primers/ estimular/ RNA polimerase;
Primers/ impedir/ DNA polimerase;
Nucleotídeos/ delimitar/ DNA ligase.
Nucleotídeos/ estimular/ RNA polimerase;
 Nucleotídeos/ impedir/ DNA polimerase;
Respondido em 26/10/2020 17:33:02
Explicação:
O método de Sanger se baseia na interrupção da cadeia nucleotídica em crescimento pela DNA polimerase, através da
incorporação de nucleotídeos modificados, os quais não permitem ligações químicas.
Acerto: 1,0  / 1,0
(UFAM, 2016): Quando comparada com a clonagem molecular em células hospedeiras, a PCR possui muitas vantagens.
Sob essa perspectiva, qual das alternativas a seguir é incorreta?
Por ser um processo automatizado, a PCR é mais simples de ser conduzida;
Velocidade do procedimento: a PCR pode durar algumas horas, enquanto o procedimento de clonagem molecular é
realizado em um ou mais dias;
A PCR é uma técnica muito versátil e, atualmente, proporciona a amplificação de até 20 Kb de DNA. Na clonagem,
utilizando-se vetores plasmidiais, pode haver limitações quanto ao tamanho do inserto a ser clonado;
 A PCR gera fragmentos de DNA bem maiores que na clonagem molecular, além de possuir uma fidelidade mais alta
no processo;
A PCR pode ser utilizada para amplificar DNA de material degradado, muito útil em investigações forenses.
Respondido em 26/10/2020 17:22:18
Explicação:
Um produto de PCR, após amplificação, pode ser clonado em vetor. O parâmetro "tamanho do inserto" pode ser ajustado de
acordo com os diferentes vetores de clonagem possíveis, adequados para menores ou maiores extensões. O ensaio da PCR não
está livre de incorporação de erros, uma vez que a enzima está submetida a vários ciclos de oscilação de temperatura em um
curto espaço de tempo.
Acerto: 1,0  / 1,0
(UEL, 2017): O teste de DNA abaixo foi solicitado por uma mulher que queria confirmar
a paternidade dos filhos. Ela levou ao laboratório amostras de cabelos dela, do marido,
dos dois filhos e de um outro homem que poderia ser o pai. Os resultados obtidos
estão mostrados na figura abaixo:
 Questão8a
 Questão9a
 
A partir dos resultados podemos obter as seguintes conclusões, exceto:
o filho 1 é do outro homem;
o filho 1 compartilha metade de seu material genético com a mãe;
o marido e o outro homem não são irmãos.
 o filho 2 não é dessa mãe;
o filho 2 é do marido;
Respondido em 26/10/2020 17:20:40
Explicação:
Não podemos excluir a maternidade nesse caso, pois metade das bandas do filho 2 apresenta compatibilidade com a mãe em
questão.
Acerto: 1,0  / 1,0
(Adaptado de UNIFESP, 2017): Considere uma infecção hipotética de uma bactéria por
um vírus patogênico.  Supondo que no DNA viral exista a sequência de bases
nitrogenadas CCCTATAGGG, qual será a sequência de bases no RNA-guia associado à
Cas9 bacteriana?
 
 
 GGGAUAUCCC;
CCCTCTCGGG.
CCCUAUAGGG;
GGGATATCCC;
CCCTATAGGG;
Respondido em 26/10/2020 17:18:37
Explicação:
A sequência de bases do RNA-guia associado deve ser complementar ao DNA
que será inativado. 
 Questão10a
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