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Procedimentos Injetáveis I na Estética 2 Procedimentos Injetáveis I na estética SOBRE A FACULDADE Propósito • Mudar a vida das pessoas para melhor. Missão • Educar profissionais da saúde e negócios para fazer diferença no mercado e na vida. Visão • Proporcionar educação de qualidade segmentos da Saúde, Estética, Bem- Estar e Negócios, tornando-se referência nos mercados regional, nacional e internacional. Valores • Liderança: porque devemos liderar pessoas, atraindo seguidores e influenciando mentalidades e comportamentos de formas positiva e vencedora. • Inovação: porque devemos ter a capacidade de agregar valor aos produtos da empresa, diferenciando nossos beneficiários no merca- do competitivo. • Ética: porque devemos tratar as coisas com seriedade e em acordo com as regulamentações e legislações vigentes. • Comprometimento: porque devemos construir e manter a confiança e os bons relacionamentos. • Transparência: porque devemos sempre ser verdadeiros, sinceros e ca- pazes de justificar as nossas ações e decisões. 3 Procedimentos Injetáveis I na estética SUMÁRIO Procedimento Estético Injetável de Microvasos PEIM ........................................... 8 1. INTRODUÇÃO: ..................................................................................................... 9 2. HISTÓRIA: ............................................................................................................ 9 3. VEIAS: ................................................................................................................ 11 4. ESCLEROTERAPIA ........................................................................................... 14 4.1 Soluções Esclerosantes: ................................................................................. 15 4.2 Complicações do PEIM: .................................................................................. 16 5. PEIM ................................................................................................................... 18 5.1 Recomendações pós PEIM ............................................................................. 19 5.2 Contraindicação ............................................................................................... 19 6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFIAS ...................................................................... 20 HIDROLIPOCLASIA ................................................................................................. 22 1. INTRODUÇÃO: ................................................................................................... 23 2. HISTÓRICO: ....................................................................................................... 23 3. TECIDO HIPODÉRMICO .................................................................................... 23 4. ULTRASSOM ESTÉTICO ................................................................................... 24 4.1 Cavitação:........................................................................................................ 24 5. MECANISMO DE AÇÃO DA HIDROLIPOCLASIA ............................................. 26 6. PRODUTOS INJETÁVEIS UTILIZADOS ............................................................ 27 7. MÉTODOS DE APLICAÇÃO E BIOSSEGURANÇA ........................................... 27 7.1 Indicação: ........................................................................................................ 27 7.2 Anamnese do paciente: ................................................................................... 27 7.3 Áreas que podem ser tratadas: ....................................................................... 28 7.4 Definição da área: ........................................................................................... 28 7.5 Demarcação dos pontos: ................................................................................. 29 4 Procedimentos Injetáveis I na estética 7.6 Quantidade de soro injetado:........................................................................... 29 7.7 Aplicação do Ultrassom: .................................................................................. 29 7.8 Recomendações pós procedimento: ............................................................... 30 8. CONTRAINDICAÇÕES: ..................................................................................... 30 9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: .................................................................. 31 MICROAGULHAMENTO .......................................................................................... 32 1. INTRODUÇÃO: ................................................................................................... 33 2. HISTÓRIA ........................................................................................................... 33 3. MECANISMO DE AÇÃO ..................................................................................... 34 I – Fase Inflamatória: ................................................................................................. 34 II – Fase Proliferativa ou Cicatricial: .......................................................................... 35 III – Fase de Maturação ou Remodelamento ............................................................ 37 4. CARACTERÍSTICAS DA TÉCNICA NO MICROAGULHAMENTO ..................... 38 4.1 Equipamentos .................................................................................................. 38 4.2 Cumprimento da agulha .................................................................................. 39 4.3 Anestesia local ................................................................................................ 42 5. TÉCNICA DO MICROAGULHAMENTO ............................................................. 42 5.1 Técnica de Aplicação ...................................................................................... 42 5.2 Drug Delivery ................................................................................................... 43 5.2.1 Rítides e Drug Delivery ..................................................................................... 44 5.2.2 Alopecia ............................................................................................................ 45 5.2.3 Hipercromias e Melasma ................................................................................. 45 5.2.4 Cicatrizes de acne / Cicatrizes atróficas/ Estrias .............................................. 45 5.3 Pós Imediato.................................................................................................... 46 6. CONTRAINDICAÇÕES ...................................................................................... 46 7. EFEITOS COLATERAIS E COMPLICAÇÕES .................................................... 47 8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................... 48 5 Procedimentos Injetáveis I na estética CARBOXITERAPIA .................................................................................................. 49 1. INTRODUÇÃO: ................................................................................................... 50 2. HISTÓRIA: .......................................................................................................... 50 3. TROCA GASOSA ............................................................................................... 51 4. MECANISMO DE AÇÃO ..................................................................................... 52 4.1 Efeito Bohr: ...................................................................................................... 52 4.2 Ativação dos barorreceptores .......................................................................... 55 4.3 Vasodilatação:................................................................................................. 57 5. EQUIPAMENTOS UTILIZADOS NA CARBOXITERAPIA ................................... 58 6. CARBOXITERAPIA NAS AFECÇÕES ESTÉTICA ............................................. 59 6.1 REJUVESCIMENTO E ESTRIAS .................................................................... 59 6.1.1 Técnica de aplicação para estímulo de colágeno: ....................................... 60 6.1.2 Sugestão de protocolo ................................................................................. 61 6.1.3 Pontos de aplicação facial ............................................................................ 61 6.2 OLHEIRAS ...................................................................................................... 62 6.2.1 Técnica de aplicação na região periorbital: .................................................. 62 6.2.2 Sugestão de protocolo: ................................................................................ 63 6.2.3 Técnica de aplicação na região periorbital: .................................................. 63 6.3 ESTRIAS ......................................................................................................... 64 6.3.1 Técnica de aplicação em estrias .................................................................. 64 6.3.2 Sugestão de protocolo para aplicação em estrias ........................................ 65 6.3.3 Técnica de aplicação nas estrias ................................................................. 65 6.4 ALOPECIA....................................................................................................... 66 6.4.1 Técnica de aplicação em alopecia ................................................................... 66 6.4.2 Sugestão de protocolo para aplicação em alopecia ......................................... 67 6.4.1 Técnica de aplicação no couro cabeludo ......................................................... 67 6.5 GORDURA LOCALIZADA E CELULITE ......................................................... 68 6 Procedimentos Injetáveis I na estética 6.5.1 Técnica de aplicação no tecido subcutâneo ................................................. 70 6.5.2 Sugestão de protocolo para aplicação ......................................................... 71 6.5.3 Técnica de aplicação na região corporal ...................................................... 71 7. REAÇÕES ESPERADAS APÓS INFUSÃO DE CO2: ......................................... 72 8. CONTRAINDICAÇÕES: ..................................................................................... 72 9. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS: .................................................................. 73 PLASMA RICO EM PLAQUETAS ............................................................................ 76 1. INTRODUÇÃO .................................................................................................... 77 2. HISTÓRIA ........................................................................................................... 77 3. SANGUE E SEUS COMPONENTES.................................................................. 79 3.1 Tecido Sanguíneo ........................................................................................... 79 3.2 Plasma ............................................................................................................ 80 3.3 Plaquetas ........................................................................................................ 81 3.4 Fatores de Crescimento Plaquetário ............................................................... 82 4. COAGULAÇÃO .................................................................................................. 86 4.1 Anticoagulantes ............................................................................................... 87 5. DIFERENÇAS ENTRE SORO E PLASMA ......................................................... 88 5.1 Soro ................................................................................................................. 88 5.2 Plasma ............................................................................................................ 88 6. TÉCNICA PARA OBTENÇÃO DO PRP ............................................................. 89 Etapa 1: Punção Venosa ........................................................................................... 89 Etapa 2: Centrifugação do material ........................................................................... 89 Etapa 3: Separação do PRP ..................................................................................... 90 Etapa 4: Ativação das plaquetas. .............................................................................. 90 7. ENTENDENDO A CENTRIFUGAÇÃO ............................................................... 91 Relação entre RPM e RCF ou Força G ..................................................................... 91 8. O USO DO PRP NA ESTÉTICA ......................................................................... 92 7 Procedimentos Injetáveis I na estética 8.1 Fique atento..................................................................................................... 93 8.2 Protocolos associados ao PRP ....................................................................... 93 8.3 Considerações Gerais ..................................................................................... 93 9. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA ........................................................................ 94 8 Procedimentos Injetáveis I na estética Procedimento Estético Injetável para Microvasos (PEIM) 9 Procedimentos Injetáveis I na estética 1. INTRODUÇÃO: O Procedimento Estético Injetável para Microvasos (PEIM) é uma alternativa química para o tratamento de telangiectasias nos membros inferiores que consiste em introduzir um agente líquido, de forma intravascular, com o propósito de provocar lesão e subsequente oclusão luminal.1,2 2. HISTÓRIA: Hipócrates observou, há 2000 anos, a relação entre úlceras de perna e varizes, época em que estas lesões, como a maioria das doenças, eram tratadas com oferendas enviadas a Deus para serem curadas. Hipócrates descreveu um tratamento em que as varizes eram traumatizadas com ferro em brasa, o que causaria cicatrização das veias e das úlceras. Esse tipo de terapêutica por cauterização foi também praticado por Celsius (30 A.C. a 30 D.C.). William Harvey rejeitou esse procedimento cirúrgico das varizes por ser mais perigoso que a própria doença 3-5 A primeira experiência de escleroterapia ocorreu, provavelmente, em 1682 com Zollikofer de Saint Gallen, na Suíça, que anunciou após injetar um ácido em uma veia que criaria um ‘trombo’ ou cicatriz. 3-5 Charles Pravaz, na França (1791-1853), pensando em fazer o tratamento não de uma veia e sim de um aneurisma arterial com cloreto de ferro, inventou o aparelho feito de prata, com agulha integrada ao corpo da seringa, para inocular o produto no interior do aneurisma. Suas primeiras injeções foram feitas na cidade de Lyon, na França no ano de 1840.6 O objetivo era de cicatrizar o aneurisma com um produto corrosivo, sendo considerado um dos pioneiros da escleroterapia. 5 A história da escleroterapia teve seu começo há 170 anos, com a criação dos primeiros esclerosantes. Houve época em que a escleroterapia desempenhou papel de técnica auxiliar das cirurgias, mas atualmente goza de crescente prestígio internacional. Delore, em 1894, em congresso médico na França, expôs as primeiras descrições da fisiopatologia dos medicamentos esclerosantes. 5 Schiassi, em 1908, associou a cirurgia e a escleroterapia com o lugol, sendo a partir daí o precursor da escleroterapiacom cateter, técnica conhecida atualmente como o uso da espuma. Em 1917, Kauch iniciou o uso de glicose hipertônica 25%, 10 Procedimentos Injetáveis I na estética 50% e 75% na terapêutica esclerosante das varizes, o que perdura até hoje. A primeira publicação sobre escleroterapia com espuma foi feita por Orbach, em 1950. 3-5 Lunkeinheimer, em 1963, foi o primeiro a usar o polidocanol, ou aethoxyclerol, ou lauromacrogol que ensaiado, inicialmente, como anestésico local é, hoje, a substância esclerosante mais usada para o controle da insuficiência venosa crônica (IVC). Associa-se à reação alérgica em 3:1.000 sessões. 7 Os critérios de controle da escleroterapia com espuma (EE) com o ecoDoppler foram desenvolvidos por Schadeck (1984) e Knight et al. (1989), mesmo antes do uso de espuma esclerosante.8 O ecoDoppler permite, pela visualização direta do conteúdo da veia e sua reação à efeito espuma, monitorar a administração de mais ou menos medicamento. Sabe-se quando a quantidade de espuma injetada já é suficiente ou não. A veia repleta de espuma é bom sinal para a eficácia do tratamento. 9 Além disso, o ecoDoppler permite ver o edema da camada média da veia reagindo ao efeito espuma e pode também orientar a punção da veia acompanhando a agulha ou o cateter e fornecendo dados como calibre e profundidade da veia. Ele também certifica a eficácia e segurança da punção venosa. 9 Monfreux (1997) descreveu método MUS e Tessari inventou o método do turbilhão, que é o sistema mais usado para se fazer espuma para o tratamento de varizes. É técnica simples em que o conteúdo (gás biológico + solução esclerosante, na proporção de 4:1) é transferido de uma seringa de 3 mL para outra semelhante, sob pressão positiva, em trajeto de 90 graus, o que causa um turbilhão através do três vias e gera a espuma esclerosante. 10 Em 2005, foram registradas pela firma BTG International várias formulações de espuma esclerosante para a escleroterapia como, o fenol, a glicose hipertônica, a glicerina cromada, o etanolato de metila, o Tetradecyl Sulfato de Sódio (TDS) e o Aethoxyclerol (AET).7 11 Procedimentos Injetáveis I na estética 3. VEIAS: As veias das pernas são os vasos responsáveis pelo retorno do sangue que irrigou as pernas e os pés de volta ao coração. Nossas veias possuem válvulas, cuja função é impedir que o sangue volte para os pés, por ação da força da gravidade quando se está de pé. Se essas válvulas não funcionarem bem, o sangue fica “parado” dentro das veias que se dilatam e ficam tortuosas com o passar do tempo, sobrecarregando a circulação e causando os sintomas relacionados às varizes, como sensação de peso, dor e inchaço nas pernas e nos pés, definido como estase e hipertensão venosa crônica. 6,10,11 As principais teorias sobre etiologia das varizes primarias ou essenciais dos membros inferiores estão relacionadas com alterações na parede da veia, com modificação na estrutura do colágeno e/ou elastina, aumentando a presença de material elástico com o espessamento do vaso, incompetência valvar localizada ou segmentar e presença de fistulas arteriovenosas no nível da microcirculação.10,11 Existem vários fatores que podem predispor o aparecimento do comprometimento vascular, e entre eles estão: obesidade, traumas, pessoas que permanecem longo tempo numa mesma posição, em pé ou sentadas com as pernas cruzadas, gravidez e uso de hormônios femininos que contem estrógenos. 11,12 A varizes são veias que se tornaram dilatadas e tortuosas ao longo das pernas. Algumas varizes são calibrosas e evidentes na pele (Figura 1). 6,10,12 Figura 1. Desenho representativo de Veias Saudáveis e formação de Varizes. Fonte: Adaptado de Regenaplex. Disponível em: http://renovspa.blogspot.com/. Acesso em 22 de nov. de 2019. http://renovspa.blogspot.com/ 12 Procedimentos Injetáveis I na estética De acordo com a Classificação Estético Funcional, ou “Classificação de Francischelli”, pacientes portadores de varizes são divididos em quatro tipos ou grupos. Cada um dos grupos tem características comuns que permitem escolher o melhor tratamento à cada indivíduo. No tratamento à fim estético o do Tipo 1 é a área de atuação dos Estetas. 13 TIPO 1 ou IVIPE: Insuficiência Venosa de Importância Predominantemente Estética As varizes do tipo 1 são mais um problema estético. Se dá com presença de varizes pequenas que são as telangiectasias (vasinhos) e veias reticulares (microvarizes). 12,13 Vênulas dilatadas que apresentam calibre inferior à de 2,0 mm e encontram-se localizados na pele, muito finos, ramificados, em geral de coloração avermelhada, constituídos de microfístulas arteriovenosas são denominadas de telangiectasias (Figura 3). Podem estar presentes em todos os locais dos membros, atingindo, a coxa, a perna, o glúteo e em alguns casos até a região das costas. 12,13 Figura 2. Telangiectasias. Fonte: Clínica Naturale. Disponível em: http://www.angiologista.com/telangietasias/microcirculacao_2.html. Acesso em 22 de nov. de 2019. http://www.angiologista.com/telangietasias/microcirculacao_2.html 13 Procedimentos Injetáveis I na estética As telangiectasias podem ser classificadas de acordo com o seu formato (Figuras 3 e 4) e devem ser distinguidas em combinadas ou simples. 11-13 Figura 3. Tipos de Telangiectasias. (A) Telangiectasia linear ou simples; (B) Telangiectasia arborizada; (C) Telangiectasia aracneiforme; (D) Telangiectasia papular. Fonte: Adaptado de Reddish W, Peltzer RH: Am Heart J 37:106, 1949. As telangiectasias combinadas (Figura 4) são aquelas que se comunicam com microvarizes (veias matrizes). Estas veias drenam para o sistema superficial e/ou profundo. Tais microvarizes são geralmente visíveis a olho nu, mas às vezes são localizadas pela palpação ou por exame ultra-sonográfico. 11-13 Figura 4. Telangiectasias combinadas. Fonte: Imagem gentilmente cedida pelo Corpo Docente do Núcleo de Estudos Ana Carolina Puga – NEPUGA, 2019. 14 Procedimentos Injetáveis I na estética As veias reticulares (microvarizes) são maiores, seu calibre varia de 2,0 a 4,0 mm e se apresentam como trajetos longos, azulados, e estão sob a pele, mas a ela intimamente relacionadas (Figura 5). Estas veias estão frequentemente ligadas às telangiectasias, é muito frequente a associação de telangiectasias da face lateral da coxa, com estas veias reticulares que se estendem para a região lateral do joelho e atinge até a perna. 11-13 Figura 5. Desenho representativo de microvasos nos membros inferiores. Fonte: Adaptado de Banco de Imagens Freepik. 4. ESCLEROTERAPIA Apesar de ser um problema de saúde, uma doença, estas pequenas veias não causam riscos imediatos, sendo um problema que atinge mais a auto-estima do paciente. Portanto, geralmente o paciente procura o especialista pela questão estética. 11-13 Os agentes esclerosantes são injetados na luz do vaso e têm como objetivo lesar o endotélio. A lesão endotelial expõe fibras colágenas subendoteliais causando agregação plaquetária e liberação de fatores plaquetários. Ocorre trombose do vaso, com a proliferação de fibrócitos e subsequente organização fibrótica. 14 15 Procedimentos Injetáveis I na estética Figura 6. Desenho representativo de agentes esclerosantes injetado na luz do vaso resultando em lesão endotelial. Fonte: Mechanism of Action of Sclerotherapy. Disponível em: https://plasticsurgerykey.com/mechanism-of-action-of-sclerotherapy/. Acesso em 22 de nov. de 2019. Soluções Esclerosantes: A danificação endotelial pode ser alcançada tanto com a alteração do pH e da osmolaridade (que modificam a tensão superficial da membrana plasmática) quanto pela lesão direta do endotélio. Com esses propósitos, as soluções esclerosantes sãoagrupadas em três categorias: detergentes, osmóticas e químicos (composto).13-15 • Soluções detergentes: atuam nos lipídios da parede celular, destruindo o cimento intercelular, sendo que a exposição de menos de um segundo do endotélio causa maceração e descamação em placas. No Brasil dispomos de oleato de etanolamina e polidocanol etanol. 13-15 • Soluções osmóticas: causam desidratação das células endoteliais por osmose levando a destruição do endotélio. Nesta categoria se incluem soluções de cloreto de sódio, de salicilatos de sódio e glicosadas (hipertônicas). 13-15 A glicose hipertônica (50% ou 75%) que contêm alta concentração de soluto é o esclerosante mais empregado em nosso meio por ser eficiente, de baixo custo e praticamente isento de complicações graves como alergias, reações sistêmicas e necroses. É o agente esclerosante mais viscoso, apresenta ação lenta de 30 minutos a 4 dias chegando a ser extremamente lenta a sua injeção com agulha 30G ½, o que impede a alta pressão intraluminal. As terminações nervosas da parede adventicial e músculos adjacentes, se estimulados pela injeção e atuação do líquido, desencadeiam dor, ardência local e cãibras. Todavia, a infusão e glicose requerer repetidas https://plasticsurgerykey.com/mechanism-of-action-of-sclerotherapy/ 16 Procedimentos Injetáveis I na estética injeções no mesmo vaso em sessões subsequentes com intervalos variáveis (Figura 6). 15,16 Figura 7. Evolução do vaso com infusão de glicose. Fonte: Adaptado de Osmose e Tonicidade. Disponível em: https://pt.khanacademy.org/science/biology/membranes-and- transport/diffusion-and-osmosis/a/osmosis. Acesso em 22 de nov. de 2019. • Soluções químicas: agem por lesão química direta no endotélio provocando fissuras no mesmo, acredita-se também que possa lesar o cimento intercelular ou dependendo da solução, de forma combinada. Neste grupo podemos incluir preparados iodo-iodetados sódicos ou potássicos, associadas ou não a álcool benzílico, e soluções de glicerina cromada. 13-15 Complicações do PEIM: Hiperpigmentação: é decorrente da degradação da hemoglobina do sangue extravasado ou do trombo recém-formado, que leva à deposição de hemossiderina no tecido dérmico hiperpigmentando a região. O uso de cremes despigmentantes pode https://pt.khanacademy.org/science/biology/membranes-and-transport/diffusion-and-osmosis/a/osmosis https://pt.khanacademy.org/science/biology/membranes-and-transport/diffusion-and-osmosis/a/osmosis 17 Procedimentos Injetáveis I na estética ajudar, mas o fundamental é não manipular as bordas da ferida durante a exérese das varizes e não expor ao sol enquanto a pele ainda estiver marcada (Figura 8). 17 Figura 8. Hiperpigmentação pós PEIM. Fonte: Imagem gentilmente cedida pelo Corpo Docente do Núcleo de Estudos Ana Carolina Puga – NEPUGA, 2019. Necrose: as necroses cutâneas nos locais das injeções são causadas principalmente por infusão de glicose fora dos vasos, na derme ou no subcutâneo, em pequenas ou grandes quantidades, provocando ulcerações mínimas ou graves. Além disso, associa o desenvolvimento da necrose cutânea ao refluxo venocapilar da solução esclerosante injetada (pressão excessiva), produzindo vasoconstrição e obstrução das microarteríolas regionais. Portanto, a necrose não resultaria da injeção intradérmica ou subcutânea inadvertida (Figura 9). 18 Figura 9. Necrose cutânea após escleroterapia estética para telangiectasias nos membros inferiores com glicose hipertônica (75%). Fonte: BRANDÃO, et. al. 2018. Reações alérgicas ou Toxicidade: a maioria das reações tóxicas sistêmicas aos anestésicos ocorrem pelo seu uso indevido (injeção intravascular inadvertida ou 18 Procedimentos Injetáveis I na estética dose excessiva) e podem manifestar-se como sintomas gerais ou comprometer os sistemas nervoso central e cardiovascular. E a maioria dos casos de “hipersensibilidade” relatados representam, na verdade, reações sistêmicas tóxicas. As reações alérgicas, de hipersensibilidade ou anafiláticas aos anestésicos têm diminuído historicamente e hoje são bastante raras. 17 5. PEIM O PEIM deverá ser realizado exclusivamente usando Glicose 50 ou 75%, diluída ou não a algum anestésico para maior conforto do paciente. Alguns pacientes toleram sessões prolongadas com facilidade enquanto outros não suportam muitas picadas. O limiar doloroso é extremamente variável e individual, assim recomenda-se: a. Trocar frequentemente a agulha (a cada 10 punções em média). b. Apoiar ambas as mãos evitando mobilização da agulha. c. Interromper a injeção assim que identificado extravasamento e não insistir em repuncionar a veia. d. Usar em cabine substâncias após a infusão da glicose para prevenir hiperpigmentação e necrose tecidual. e. É aceitável a infusão de no máximo 10 ml de glicose por sessão. f. É recomendável nova sessão após 21 a 28 dias. g. Comprimir as punções com micropore®, esparadrapo ou faixa elástica; h. A infusão e glicose requerer repetidas injeções no mesmo vaso em sessões subsequentes com intervalos variáveis. 19 Procedimentos Injetáveis I na estética Recomendações pós PEIM • Manter as pernas para cima; • Evitar atividade física no dia do procedimento; • Não se expor ao sol para evitar hiperpigmentação. Contraindicações • Paciente diabético; • Paciente com alteração de coagulação; • Gestante e lactante; • Vasculite (inflamação da parede do vaso). 20 Procedimentos Injetáveis I na estética 6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFIAS 1. Yiannakopoulou E. Safety concerns for sclerotherapy of telangiectases, reticular and varicose veins. Pharmacology. 2016;98(1-2):62-9. 2. Bertanha M, Sobreira ML, Pinheiro CEP Fo, et al. Polidocanol versus hypertonic glucose for sclerotherapy treatment of reticular veins of the lower limbs: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2014;15(1):497. 3. Bastos FR, Lima A, Assumpção AC. Escleroterapia de varizes com espuma: revisão de literatura. 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Immediate and Midterm Complications of Sclerotherapy: Report of a Prospective Multicenter Registry of 12,173 Sclerotherapy Sessions. Dermatologic Surgery. 2005;31(2):123-8. 19. Miyake H, Kauffman P, Behmer AO, Wolosker M, Puech-Leão LE. Mecanismo das necroses cutâneas provocadas por injeções esclerosantes no tratamento de microvarizes e telangiectasias. Ver Ass Med Bras 1976;22(4):115-20. 22 Procedimentos Injetáveis I na estética HIDROLIPOCLASIA 23 Procedimentos Injetáveis I na estética 1. INTRODUÇÃO: A hidrolipoclasia ultrassônica (HLC) ou hidrolipoclasia não aspirativa é um procedimento inovador na área da estética, que visa potencializar os efeitos do ultrassom, através da introdução de soro fisiológico. 1 O termo “Hidrolipoclasia” significa: quebra da gordura pela água. 2. HISTÓRICO: A HLC é uma técnica que foi introduzida pelo médico italiano Maurizio Ceccarelli em 1990. O objetivo da técnica é expandir as células de gordura causando uma maior fragilidade de ruptura na membrana quando associada à cavitação do ultrassom que irá causar uma vibração e um repuxamento das células, levando a uma maior perda de gordura localizada. 1,2 3. TECIDO HIPODÉRMICO A hipoderme é uma faixa tecidual, situada abaixo da derme, composta por volumosos lóbulos de células adiposas delimitados por septos conjuntivo-elásticos de diversas espessuras obliquamente, ligados à derme à fáscia superficial, onde alojam grossos vasos e nervos da profundidade dirigidos para derme. 3 A hipoderme, pelo tecido adiposo é importante depósito de reserva calórica e valioso órgão amortecedor das agressões mecânicas externas. 3 A gordura localizada é definida como um excesso de adipose encontrada de forma desorganizada em certas regiões do corpo. A quantidade de gordura é influída • ÁguaHIDRO • GorduraLIPO • Quebra CLASIA 24 Procedimentos Injetáveis I na estética pelo sexo, idade, atividades de vida diária, fatores patogênicos, hormônios e também pelo físico corporal que define o tipo de adiposidade de acordo com o lugar que esta gordura se encontra, muitas alternativas são propostas para auxiliar o indivíduo na eliminação da gordura localiza e celulite. 4 4. ULTRASSOM ESTÉTICO Os aparelhos de ultrassom estético utilizam ondas sonoras com frequência superior aos níveis audíveis pelo homem. 5 Os mecanismos exatos que podem explicar os efeitos benéficos do tratamento do ultrassom ainda estão sendo investigados. Sabe-se que as ondas de ultrassom penetram no tecido e provocam a vibração das moléculas no local de foco do feixe. A fricção entre as moléculas do tecido produz superaquecimento focal e lesão térmica. Além disso, a profundidade de penetração pode ser modulada pela frequência de onda: quanto mais alta a frequência, mais superficial é o efeito térmico sobre a derme. 5 Pode-se classificar a ultracavitação de acordo com características tecnológicas (frequência da onda) para produzir lesão terapêutica no tecido adiposo: • Aparelhos de baixa frequência: são operados em KHz, não focalizados e têm o efeito mecânico cavitacional atérmico sobre a estrutura do adipócito. 6,7 • Aparelhos de alta frequência: focalizados (HIFU, do inglês High Intensity Focused Ultrassound) ou não focalizados. Apresentam o efeito térmico lesivo numa área ou ponto específico. 6,7 Cavitação: A cavitação é a criação de bolhas com gás, tendo dimensões de micrômetros durante a aplicação do ultrassom no tecido adiposo. 6-8 A cavitação estável se dá pelo surgimento de bolhas que balançam de um lado para o outro, dentro das ondas de pressão do ultrassom. Elas se expandem e decrescem de volume, no entanto permanecem intactas. Já a cavitação instável ou ultracavitação, que é a cavitação esperada na hidrolipoclasia, gera micro bolhas que se colapsam e ocorre sua implosão, isso acontece devido á amplitudes de alta pressão, que podem proceder em um choque das bolhas causando mudança de 25 Procedimentos Injetáveis I na estética temperatura, pressão, dano tecidual, implosão. Este choque das bolhas concede energia, podendo gerar radicais livres e levar a reações de oxidação. Desenvolve-se de um acontecimento destrutivo, constituindo na lesão celular provocada por força de tração e encolhimento das ondas ultrassônicas (Figura 1) . 6-8 Figura 1. Esquema representativo de cavitação estável e cavitação instável. Formação de bolhas no campo ultrassônico por influência das ondas de compressão e rarefação, o rompimento e implosão da bolha refere-se à cavitação instável. Fonte: BORGES et. al., 20167. 26 Procedimentos Injetáveis I na estética 5. MECANISMO DE AÇÃO DA HIDROLIPOCLASIA O ultrassom é uma onda mecânica longitudinal transmitida pelas vibrações das moléculas do meio pelo qual a onda está se propagando. A energia ultrassônica aplicada a um fluido gera "micro bolhas" de gás ou vapor. As bolhas no tecido adiposo ou no líquido são instáveis, e em grande quantidade vão aumentando e sofrem implosão, destruindo as micro cavidades gordurosas. Deste modo, a solução hipotônica aplicada diretamente no tecido adiposo submetido à ação local do ultrassom de 3 MHz, faz com que o adipócito já tumefeito fique mais susceptível a ação das ondas ultrassônicas e rompa a membrana celular, liberando as gorduras do seu interior (Figura 2). 1,2,6 Figura 2. Desenho esquemático ilustrando a ação do ultrassom no tecido adiposo. No caso da técnica de hidrolipoclasia é injetada uma solução estéril de soro fisiológico que tem ação de intumescer o adipócito e aumentar o efeito lipolítico na região tratada. Fonte: https://melbournecosmetic.com.au/cosmetic-and-laser-treatments/ultrasound-fat-lipolysis/. Acesso em 22 de nov. de 2019. Para que haja a eliminação do líquido intracelular dos adipócitos, após a ruptura da membrana, ocorre a ativação da enzima lipase através de uma ligação entre glicerol e ácidos graxos livres, que depois de oxidados nos tecidos, utilizam energia e são liberados no fluído intersticial e naturalmente conduzidos via sistema vascular e linfático para o fígado. 3,4 https://melbournecosmetic.com.au/cosmetic-and-laser-treatments/ultrasound-fat-lipolysis/ 27 Procedimentos Injetáveis I na estética O fígado não faz distinção entre a gordura originária das células adiposas destruídas e a gordura derivada do consumo alimentar, então o metabolismo do adipócito ocorre fisiologicamente no organismo. Quando, após o procedimento, é feito exercício físico, a queima de gordura é potencializada, fazendo com que ocorra o aumento do metabolismo e maior estímulo ao sistema linfático para eliminar esses triglicerídeos da corrente sanguínea. 3,4,11 6. PRODUTOS INJETÁVEIS UTILIZADOS A solução usualmente utilizada é a salina hipotônica estéril (cloreto de sódio0,9% - soro fisiológico estéril). 7. MÉTODOS DE APLICAÇÃO E BIOSSEGURANÇA Indicação: • Pacientes com 2,5 cm de prega (espessura de tecido adiposo) • Modelador corporal ou redução de gordura localizada; • Pré e pós lipoescultura. Anamnese do paciente: • Pesagem • Adipometria • Perimetria • IMC 28 Procedimentos Injetáveis I na estética Áreas corporais que podem ser tratadas: Figura 3. Áreas corporais onde se acumulam gordura e que podem ser tratadas com a técnica de hidrolipoclasia. Fonte: Manual CoolSculpting. Definição da área de tratamento: Definir a área a ser tratada e dividi-la em quadrante, como visto na imagem abaixo: Figura 4. Esquema representativo da demarcaçãode quadrantes para tratamento com a técnica de hidrolipoclasia não aspirativa. Fonte: Imagem gentilmente cedida pelo Corpo Docente do Núcleo de Estudos Ana Carolina Puga – NEPUGA, 2019. 29 Procedimentos Injetáveis I na estética Demarcação dos pontos: Demarcar a distância entre os pontos de aplicação: 2,0 cm a 5,0 cm (dependendo da quantidade injetada por ponto). Quantidade de soro injetado: As quantidades injetadas por ponto de aplicação variam de 1,0 até 10 ml, dependendo também da região de aplicação. • Sugestão para região abdominal: aplicar 10 mL da solução por ponto. Pontos com distância de 5,0 cm entre si. Figura 5. Sugestão de demarcação de pontos de acordo com a região que será tratada. Fonte: Imagem gentilmente cedida pelo Corpo Docente do Núcleo de Estudos Ana Carolina Puga – NEPUGA, 2019. Aplicação do Ultrassom: Frequência de 3 MHz em modo contínuo ou pulsado • Necessário saber a área de tratamento (cm2 e a ERA do equipamento); • Calcular o tempo de aplicação através da fórmula Tempo (min) = Área (cm2)/ERA; • A área máxima de tratamento pode ser descoberta usando a fórmula Área= ERAxTempo; 30 Procedimentos Injetáveis I na estética • A área mínima de tratamento não deve ser inferior ao tamanho de 4 cabeçotes; • Potência deve ser entre 1,0 e 1,5 W/cm2; • Utilizar uma espessa camada de gel de contato. Recomendações pós procedimento: A hidrolipoclasia é dieta dependente. • É recomendável a realização do procedimento semanalmente para pacientes que realizam atividades física acima de 3 vezes por semana. • Pacientes sedentários é indicado a realização da HLC quinzenalmente. • Evitar ingestão de alimentos ricos em carboidratos e gordura, • Realizar exercício físico após 24h do procedimento e durante todo o tratamento. • Realizar drenagem linfática 3 dias após o procedimento. 8. CONTRAINDICAÇÕES: Não há importantes contraindicações. Deve-se correlacionar as contraindicações referentes à terapia com ultrassom. • Prega menor que 2,5 cm; • Prega maior que 4,0 cm; • Patologias crônicas de pulmões ou coração; • Infecção ou dermatite no local de aplicação; • Doenças hepáticas; • Dislipidemias conhecidas; • Gravidez; • Hipertensão crônica; • Doenças metabólicas; • Colagenoses (lúpus, esclerodermia, dermatomiosite); • Doenças autoimunes; • Neoplasias; • Patologias cocleares e/ou auditivas: podem causar sofrimento extremo quando se utilizar equipamentos de baixa frequência (kHz); • Epilepsia. 31 Procedimentos Injetáveis I na estética 9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: 1. Godoy F, Fonseca BB, Levenhagen M, Franco MA, Melo RT, Beletti M. Structural Changes of Fat Tissue After Nonaspirative Ultrasonic Hydrolipoclasy. J Cutan Aesthet 2. Surg. 2011; 4(2): 105–110. 3. Ceccarelli M, Cristiano B, García JV. Chemistry and Ultrasonic Hydrolipoclasia with Lipocleaning. The Physiological Medical Letter. 2010; 1-3. 4. Cunha MG, Cunha ALG, Machado CA. Hypodermis and subcutaneous adipose tissue two Diferente structures. Surg Cosmet Dermatol 2014;6(4):3559. 5. Sbarbati A, 1. Accorsi D, Benati D, Marchetti L, Orsini G, Rigotti G. et al. Subcutaneous adipose tissue classification. Eur J Histochem. 2010; 54(4):226-30. 6. White WM, Makin IR, Barthe PG, Slayton MH, Gliklich RE. Selective creation of thermal injury zones in the superficial musculoaponeurotic system using intense ultrasound therapy: A new target for noninvasive åfacial rejuvenation. Arch Facial Plast Surg. 2007;9(1):22-9. 7. Borges, FS; Scorza, FA. Terapêutica em estética: conceitos e técnicas. 1ª ed. São Paulo, Phorte, 2016. 8. Jens U Quistgaard, Charles S Desilets, Patrick J Martin, et al. High intensity focused ultrasound. European aesthetic guide spring; 2010. 24. 9. Agne Jones E. Eu sei Eletroterapia. 2nd ed. Sociedade vicente pallotti, Brazil: Santa Maria; 2009. 10. Hancock H, Dreher MR, Crawford N, et al. Evaluation of pulsed high intensity focused ultrasound exposures on metastasis in a murine model. Clin Exp Metastasis. 2009;26(7):729–738. 11. Alam M, White LE, Martin N, Witherspoon J, Yoo S, West DP. Ultrasound tightening of facial and neck skin: a rater-blinded prospective cohort study. J Am Acad Dermatol. 2010;62(2):262-9. 12. Rocha JA. Utrassom antigordura localizada. Jornal do Brasil 2006. 13. Rodrigues JCE; Velasco AMM. Hidrolipoclasia 38 casos de pacientes submetidos à cirurgia de lipoaspiração. Arquivos Catarinenses de Medicina 2005. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Godoy%20FB%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21976901 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Levenhagen%20MA%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21976901 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Franco%20MA%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21976901 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Melo%20RT%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21976901 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Beletti%20ME%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21976901 32 Procedimentos Injetáveis I na estética MICROAGULHAMENTO 33 Procedimentos Injetáveis I na estética 1. INTRODUÇÃO: O microagulhamento é um procedimento com indicações variadas, que tem como objetivo causando um processo inflamatório temporário no tecido cutâneo. É uma alternativa segura para tratamento de rejuvenescimento, o tratamento de cicatrizes e manchas. Além disso, decorrente das perfurações há o aumento da permeabilidade cutânea pela criação de microcanais, assim ativos poderão potencializar o resultado da técnica. 1 2. HISTÓRIA Foram Orentreich e Orentreith os primeiros a relatar a utilização de agulhas com o objetivo de estimular a produção de colágeno no tratamento de cicatrizes deprimidas e rugas, técnica difundida com o nome de Subcisão.2 Figura 1. Tratamento de cicatrizes e linhas de expressão com a técnica de subcisão. Em A, desenho representativo da técnica de Subcisão. Em B, resultado de melhora da cicatriz de cesariana após subcisão. Em C, nota-se melhora de linhas estáticas na região frontais após subcisão. Fonte: Adaptado de ORENTREICH e ORENTREICH, 1995. Estes estudos foram confirmados por outros autores, que se basearam no mesmo preceito de ruptura e remoção do colágeno subepidérmico danificado e seguido da substituição por novas fibras de colágeno e elastina (Figura 2). 1 Os cirurgiões plásticos canadenses, Camirand e Doucet em 1997, descreveram o uso da pistola de tatuagem para tratar cicatrizes. Em pacientes com cicatrizes faciais hipocrômicas, foi feita a camuflagem com tatuagem usando pigmento da cor da pele e se observou uma notável melhora, após um ou dois anos do procedimento, https://www.google.com/search?q=t%C3%A9cnica+de+subcis%C3%A3o&spell=1&sa=X&ved=0ahUKEwiaha71iprjAhWWILkGHf1CDVIQkeECCCwoAA https://www.google.com/search?q=t%C3%A9cnica+de+subcis%C3%A3o&spell=1&sa=X&ved=0ahUKEwiaha71iprjAhWWILkGHf1CDVIQkeECCCwoAA 34 Procedimentos Injetáveis I na estética Camirand concluiu que a inserção das finas agulhas da pistola de tatuagem na cicatriz conseguiu a ruptura e remoção do colágeno da cicatriz levando a uma síntese de novo colágeno saudável, bem como a reestruturação de melanogênese.3 Em 2006, em um congresso mundial Dr Fernandes propôs a utilização de um sistema de microagulhas aplicado à pele com o objetivo de gerar múltiplas micropunturas longas o suficiente para atingir a derme e desencadear, com o sangramento, estímulo inflamatório que resultaria na produção de colágeno. O aparelho utilizado foi registrado com o nome de “Dermaroller”. 4 Desde então, a técnica de micropuntura na derme, Microagulhamento, tornando-se um procedimento muito utilizado na área estética no tratamento para estimular a produção de colágeno no tecido tratado. 3. MECANISMO DE AÇÃOA indução percutânea de colágeno (IPC), como foi denominada, inicia-se com a perda da integridade da barreira cutânea ocasionada pelas micropunturas, tendo como alvo a dissociação dos queratinócitos, que resulta na liberação de citocinas como a interleucina1α, predominantemente, além da interleucina-8 (IL-8), interleucina- 6 (IL-6), TNF-α e GM-CSF, resultando em vasodilatação dérmica e migração de queratinócitos para restaurar o dano epidérmico.5 As três fases do processo de cicatrização, seguido do trauma com as agulhas, podem ser bem delineadas, didaticamente: I – Fase Inflamatória: Após a injúria do tecido, ocorre ruptura de vasos sanguíneos e o extravasamento de seus constituintes. Os eventos iniciais do processo de reparo estão voltados para o tamponamento desses vasos, assim ocorre liberação de plaquetas e a formação de um trombo rico em plaquetas, que provisoriamente tampona a lesão endotelial. Logo após, os eritrócitos são capturados pela rede de fibrina local e forma-se então o trombo vermelho, principal responsável pela oclusão do vaso sanguíneo rompido. 5,6 Uma vez que os neutrófilos são as células mais abundantes no sangue, um número significativo deles é passivamente coletado pelo trombo provisório durante o 35 Procedimentos Injetáveis I na estética rompimento dos vasos. Após este extravasamento passivo, os neutrófilos e macrófagos migram para a superfície da ferida para formar uma barreira contra a invasão de microorganismos e promover o recrutamento ativo de mais neutrófilos a partir dos vasos adjacentes não lesados. 6 As plaquetas ativadas liberam fatores de crescimento como o TGF-β, TGF-α, o PDGF, quimiocinas como o CTAPIII (ativadora do tecido conjuntivo) e também outras proteínas como fibrinogênio, fibronectina e tromboplastina, fatores estes que operam sua ação sobre os queratinócitos e os fibroblastos (Figura 2). 6,7 Figura 2. Fase Inflamatória: injúria ocasionada após micropunturações no tecido cutâneo. Fonte: Adaptado de LIMA; LIMA; TAKANO, 2013. II – Fase Proliferativa ou Cicatricial: A fase proliferativa é constituída por quatro etapas fundamentais: 7,8 • epitelização, • angiogênese, • formação de tecido de granulação e • deposição de colágeno. A epitelização ocorre precocemente. Se a membrana basal estiver intacta, as células epiteliais migram em direção superior, e as camadas normais da epiderme são restauradas em três dias. Se a membrana basal for lesada, as células epiteliais das 36 Procedimentos Injetáveis I na estética bordas da ferida começam a proliferar na tentativa de restabelecer a barreira protetora. 7,8 A angiogênese é estimulada pelo fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), sendo caracterizada pela migração de células endoteliais e formação de capilares, essencial para a cicatrização adequada. 7,8 A parte final da fase proliferativa é a formação de tecido de granulação. Os fibroblastos dos tecidos vizinhos migram para a ferida, porém precisam ser ativados para sair de seu estado de quiescência. O fator de crescimento mais importante na proliferação e ativação dos fibroblastos é o PDGF. Em seguida é liberado o TGF-β, que estimula os fibroblastos a produzirem colágeno tipo I e a transformarem-se em miofibroblastos, que promovem a contração da ferida. A deposição de colágeno nesta fase tem início ao redor do 4º dia após a lesão e se estende aproximadamente até o término da segunda semana. 7-9 Tabela 1. Principais fatores de crescimento envolvidos no processo cicatricial. Fonte: Adaptado de Broughton; Janis; Attinger, 2006. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Broughton%20G%202nd%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=16801750 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Janis%20JE%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=16801750 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Attinger%20CE%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=16801750 37 Procedimentos Injetáveis I na estética III – Fase de Maturação ou Remodelamento A característica mais importante desta fase é a deposição de colágeno de maneira organizada, por isso é a fase mais importante clinicamente. O colágeno produzido inicialmente é mais fino do que o colágeno (colágeno tipo III) presente na pele normal, e tem orientação paralela à pele. Com o tempo, o colágeno do tipo III é reabsorvido e um colágeno mais espesso (colágeno do tipo I) é produzido e organizado ao longo das linhas de tensão. 7,10 Figura 3. Fase Proliferativa e Fase de Remodelamento. Fonte: Adaptado de LIMA; LIMA; TAKANO, 2013. Para que toda essa cascata inflamatória se instale, o trauma provocado pela agulha deve atingir profundidade na pele de um a 3,0 mm, com preservação da epiderme, que foi apenas perfurada e não removida. Centenas de microlesões são criadas, resultando colunas de coleção de sangue na derme, acompanhadas de edema da área tratada e hemostasia praticamente imediata. A intensidade dessas reações é proporcional ao comprimento da agulha utilizada no procedimento. 7,10 38 Procedimentos Injetáveis I na estética 4. CARACTERÍSTICAS DA TÉCNICA NO MICROAGULHAMENTO Equipamentos Há uma grande variedade disponível de dispositivos cilíndricos mecânicos, o que os diferencia são o comprimento, a quantidade de agulhas, o diâmetro das agulhas e o material das agulhas. Eles agem rolando perpendicularmente sobre a superfície da pele (Figura 5). 11 Marcas disponíveis no mercado são: • Dermaroller®: possui agulhas com comprimento inferior a 0,25mm até 2,5mm. A Se encontra quantidades diferentes de agulhas no cilindro (Figura 4). Figura 4. Dermaroller® da marca DermaSystem. Fonte: DERMA ROLLER SYSTEM – DRS. • Derma-stamp®: versão em miniatura do dermaroller, a aplicação é por pressão do dispositivo na pele, disponível em diferentes tamanhos, agulhas de 0,2 a 3,0 mm. • DermaFrac®: técnica que combina microagulhamento com microdermabrasão, terapia por diodo emissor de luz (LED) e infusão de ativos. • Radiofrequência fracionada: agulhas que penetram a pele e liberam ou não corrente elétrica, produzindo dano térmico na epiderme ou derme e consequente neocolagênese. 39 Procedimentos Injetáveis I na estética • Dermapen®: instrumento que se assemelha a uma caneta, com capacidade de ajuste no comprimento das agulhas, utilizado para fazer micropunturas na pele ocasionada pela técnica de pilão (Figura 5). Figura 5. Caneta elétrica para microagulhamento - Smart DermaPen - Smart GR. Fonte: Smart GR. • Smart Infusion: sistema de infusão transcutânea, desenvolvido com o objetivo de aumentar o volume de ativos permeados instantaneamente na pele a uma profundidade controlada, através de microagulhas (Figura 6). Figura 6. Sistema para entrega de ativos no tecido alvo Smart Infusion Drug delivery. Fonte: Smart GR. Comprimento da agulha 40 Procedimentos Injetáveis I na estética Para se obter resultados diferentes provocados pela injuria ao tecido cutâneo, existem diferentes comprimentos de agulhas utilizadas na técnica de microagulhamento que variam de 0,25 mm à 2,5 mm (Figura 7). 7,11 A intensidade das reações provocadas pelas micropunturas, quando utilizado cilíndricos mecânicos, são proporcionais ao comprimento da agulha utilizada no procedimento. Assim é necessário compreender que a agulha não penetra totalmente o processo de rolamento. 7 O sangramento é natural, visto que derme que é altamente vascularizada, mas este deve ser um sangramento controlado e não excessivo. Assim, o sangramento é diretamente proporcional à injúria provocada e esta é classificada como leve, moderada e profunda, sendo provocada conforme o trauma planejado e estando relacionada ao tamanho da agulha e a pressão realizada durante o procedimento. 7,11 Figura 7. Relação entre comprimento da agulha, perfuração na pele e injúriatecidual promovida. Fonte: Adaptado de LIMA; LIMA; TAKANO, 2013. Estima-se que 50% a 70% do comprimento da agulha penetre no tecido cutâneo. Portanto, quando o comprimento da agulha é de 1,0 mm o dano ficaria 41 Procedimentos Injetáveis I na estética limitado à derme superficial, e consequentemente a resposta inflamatória seria bem mais limitada do que a provocada por agulha de comprimento maior. (Figura 8). 7,11 Figura 8. Visão esquemática da penetração da agulha durante o procedimento. Fonte: LIMA; LIMA; TAKANO, 2013. O microagulhamento é procedimento técnico-dependente, e a familiarização com o aparelho usado e o domínio da técnica são fatores que influenciam diretamente o resultado final. 7,11 A fim de obter resultados diferentes provocados pela injuria ao tecido, são utilizados diferentes cumprimentos de agulhas. 7,11 • Injúria leve (agulhas até 0,5 mm), uso principalmente para rugas (RÍTIDES) finas; • Injúria moderada (agulhas de 1,0 e 1,5 mm), uso principalmente para rugas (RÍTIDES) médias; • Injúria profunda (agulhas de 2,0 e 2,5 mm), uso principalmente para cicatrizes deprimidas e estrias. 42 Procedimentos Injetáveis I na estética Anestesia local Comumente a intervenção sob anestesia local é bem tolerada com agulha que não ultrapasse 2,0 mm de comprimento. 12 A lidocaína é um anestésico local e causa perda temporária de sensação na área onde é aplicada. Este fármaco em seu isso isolado ou em combinação com outro anestésico, é o anestésico tópico mais utilizado. Sua ação possui início rápido e duração média (de 20 a 120 minutos). Tem muitas aplicações clínicas como anestésico local e pode ser usada em quase todas as situações onde for necessário produzir anestesia local de duração intermediária. 12 É possível manipular a fórmula: Lidocaína 20% + Tetracaína 10% (uso tópico). É possível comprar as formulações de indústrias farmacêuticas, mas marcas mais conhecidas são: 12 • Dermomax; • Xylocaína; • Medicaína; • Pliaglis. 5. TÉCNICA DO MICROAGULHAMENTO Técnica de Aplicação O aparelho deve ser posicionado entre os dedos indicador e polegar e controlar a força exercida com o polegar, com pressão moderada, exercendo muita força poderá levar a danos em estruturas anatômicas mais profundas e causando mais dor que o esperado (LIMA, et al, 2013). 7 A pele deve ser estendida suavemente com a mão livre, a face deve ser dividida em quadrantes, o aparelho deve ser rolado nas direções horizontais, verticais e oblíquas, sempre levantando o aparelho para mudar o angulo das agulhas, isso impedirá que se criem furos idênticos na mesma área (Figura 9). 7 43 Procedimentos Injetáveis I na estética Figura 9. Representação esquemática do tratamento com microagulhas. Observe as direções em que o movimento de deslizamento do roller deve ocorrer. Fonte: Adaptado de LIMA; LIMA; TAKANO, 2013. O aparecimento de petéquias varia com a espessura da pele tratada e o comprimento da agulha usada. As peles mais finas e frouxa, comumente fotoenvelhecida, apresentará padrão uniforme de petéquias mais precocemente do que a pele espessa e fibrosada, observado em pacientes com cicatrizes de acne. 7,10 Drug Delivery O microagulhamento com drug delivery (entrega de ativos) possibilita o aumento da permeabilidade cutânea pela criação de microcanais, que estimula o transporte transepidérmico/transdérmico de ativos no tecido tratado (Figura 10). Estes canais permitem que a introdução e absorção de ativos de uso tópico, seja mais fácil e rapidamente depositada na camada mais profunda da pele. 44 Procedimentos Injetáveis I na estética Figura 10. Representação esquemática do sistema da entrega de ativos pelos microcanais. Fonte: ALKILANI et al, 2015. O gotejamento do ativo pode ser feito antes, durante ou após o microagulhamento de cada quadrante. O profissional escolhe a melhor maneira de trabalhar, desde que não prejudique o deslizamento do equipamento. Com efeito potencializador, o ativo direcionará para uma resposta mais rápida e eficiente da pele. O tratamento home care também poderá ser utilizado pelo paciente. 5.2.1 Rítides e Drug Delivery O aumento do colágeno dérmico e das fibras elásticas explica o mecanismo pelo qual ocorre diminuição e suavização das rítides. 13 Muitas empresas e farmácias especializadas em formulações estéreis tem trazidos infinitas variedades de substâncias a fim de auxiliar o profissional na escolha do melhor protocolo de tratamento. Assim o uso de substâncias eutróficas tem potencializado os resultados em tratamentos de rejuvenescimento e flacidez facial. Dentre as substâncias mais usadas são: 13 • DMAE, Silício, Ácido Hialurônico, Colágeno, D-Pantenol, etc. 45 Procedimentos Injetáveis I na estética 5.2.2 Alopecia Recentemente, o uso do microagulhamento no tratamento de doenças dos cabelos tem-se tornado frequente e com inúmeros estudos publicados. Acredita-se que este procedimento estimule as células-tronco das papilas dérmicas, aumente o fluxo sanguíneo para os folículos pilosos induzindo o recrutamento de fatores de crescimento e a sinalização de vias que induzem a restauração capilar. 13 O uso de ativos potencializa o resultado, favorecendo o fortalecimento do pelo, do bulbo piloso, e melhorando a vascularização do local tratamento. Dentre as substâncias usadas neste tratamento, as principais são: • Minoxidil, finasterida, Latonoprosta, D-Pantenol, Silício, Fatores de Crescimento (VEGF, PDGF, IGF), etc. 5.2.3 Hipercromias e Melasma O microagulhamento seguido da aplicação de ativos no tratamento de melasma demonstra bons resultados, porém o mecanismo de ação ainda não foi esclarecido. Sabe-se que o uso de inibidores de tirosinase é fundamental para o sucesso do tratamento. As substâncias comumente usadas neste este tipo de protocolo são: 13 • Ácido tranexâmico, Ácido Kójico, Ácido Fítico, Vitamina C, etc. 5.2.4 Cicatrizes de acne / Cicatrizes atróficas/ Estrias O tratamento cutâneo com o uso de microagulhamento demonstra aumento significativo na produção de colágenos tipo I, III e VII, melhora na aparência da cicatriz e na textura da pele. 13 Apesar de ser notório a melhora da pele após uma sessão do microagulhamento, neste tipo de tratamento, são necessários no mínimo 4 sessões para obter-se resultado satisfatório. Dentre as substâncias usadas neste tratamento, as principais são: 14 • Silício, Ácido Hialurônico, Colágeno, D-Pantenol, Fatores de Crescimento (VEGF, PDGF, IGF), etc. 46 Procedimentos Injetáveis I na estética Pós Imediato Imediatamente após o tratamento, a pele apresenta edema e eritema, que desaparecem rapidamente (Figura 11). Figura 11. Pós imediato do microagulhamento. Fonte: Adaptado de LIMA; LIMA; TAKANO, 2013; Imagem gentilmente cedida pelo Corpo Docente do Núcleo de Estudos Ana Carolina Puga – NEPUGA, 2019. 6. CONTRAINDICAÇÕES As contraindicações são limitadas e incluem acne inflamatória, herpes labial em atividade ou outra infecção na área a ser tratada, predisposição à formação de queloides e imunossupressão. 7,10,13 • Acne ativa; • Cicatrizes queloidianas; • Diabetes descompensado; • Doença neuromuscular; • Alterações em fatores de coagulação e/ou distúrbios hemorrágicos; • Uso de isotretinoína nos últimos 6 meses; • Uso de corticoides; • Uso de anticoagulantes; • Pacientes que fazem uso de aspirina diariamente; • Neoplasias de pele; • Pacientes em quimioterapia ou radioterapia; 47 Procedimentos Injetáveis I na estética • Verrugas; • Herpes ativa; • Gestação; • Processo infeccioso agudo. 7. EFEITOS COLATERAIS E COMPLICAÇÕES O microagulhamento é considerado procedimento minimamente invasivo e com poucos efeitos adversosassociados. Os mais comuns e esperados incluem: 7,10,13 • Eritema moderado e edema localizado que geralmente se resolvem em período de 48 a 72 horas. • O sangramento tipo orvalho é limitado a minutos após o procedimento, com aplicação de pressão manual suave e gaze com soro fisiológico gelado. • A ocorrência de despigmentação já foi uma complicação preocupante em fototipos mais altos. • Hiperpigmentação pós inflamatória poderá ser evitanda quando faz-se tratamento de prepara da pele antes do microagulhamento com despigmentantes orais e tópicos. 48 Procedimentos Injetáveis I na estética 8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Fernandes D. Minimally invasive percutaneous collagen induction. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2006;17(1):51-63. 2. Orentreich DS, Orentreich N. Subcutaneous incisionless (subcision) surgery for the correction of depressed scars and wrinkles. Dermatol Surg. 1995;21(6):6543-9. 3. Camirand A, Doucet J. Needle dermabrasion. Aesthetic Plast Surg. 1997;21(1):48-51. 4. Fernandes D. Minimally invasive percutaneous collagen induction. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2006;17(1):51-63. 5. Singh A, Yadav S. Microneedling: Advances and widening horizons. Indian Dermatol Online J. 2016;7(4):244-54. 6. Bal SM, Caussian J, Pavel S, Bouwstra J A. In vivo assessment of safety of microneedle arrays in human skin. Eur J of Pharm Sci. 2008; 35(3): 193-202. 7. Lima EVA, Mima MA, Takano D. Microneedling experimental study and classification of the resulting injury. Surg Cosmet Dermatol 2013;5(2):1104. 8. Fernandes D, Massimo S. Combating photoaging with percutaneuos collagen induction. Clin Dermatol. 2008;26(2): 192-9. 9. Broughton G, 2nd, Janis JE, Attinger CE. Wound healing: an overview. Plast Reconstr Surg 2006; 117(7 Suppl):1e-S-32e-S. 10. Aust MC. Percutaneuos Collagen Induction therapy (PCI)-minimally invasive skin rejuvation with risk of hyperpigmatation- fact or fiction? Plast Reconstr Surg. 2008;122(5):1553-63. 11. Alster TS, Graham PM. Microneedling: A Review and Practical Guide. Dermatol Surg. 2018;44(3):397-404 12. Froes GC, Ottoni FA, Gontijo G. Topical Anesthetics. Surg Cosmet Dermatol. 2010;2(2)111-16.. 13. Braghiroli CS, Conrado LA. Microneedling and transepidermal distribution of drugs. Surg Cosmet Dermatol v.10 n.4 out-dez. 2018 p. 289-97. 14. Fabroccini G, Fardella N. Acne scar treatment using skin needling. Clin Exp Dermatol. 2009; 34(8):874-9. 49 Procedimentos Injetáveis I na estética CARBOXITERAPIA 50 Procedimentos Injetáveis I na estética 1. INTRODUÇÃO: A infusão controlada de dióxido de carbono (CO2), conhecida popularmente como carboxiterapia, é uma técnica que consiste na infusão desse gás (CO2) no tecido cutâneo e subcutâneo.1 É uma prática que tem proporcionado melhora fisiológica, com melhor irrigação sanguínea do local e, consequentemente, melhor oxigenação do tecido. Por ser uma técnica de fácil execução e que acarreta em muitos benefícios tornaram-se popular na área da Estética. 1 2. HISTÓRIA: O dióxido de carbono (CO2) que é um gás inodoro e incolor, foi descoberto em meados de 1648. É produzido e eliminado diariamente pelo organismo humano em grandes quantidades pelos pulmões no processo de respiração. Sua produção no organismo acontece graças ao resultado do metabolismo e reações oxidativas celulares. O uso terapêutico de CO2 iniciou-se somente três séculos depois de seu descobrimento, mais precisamente no ano de 1932, na Estação Termal do Spy de Royat, França, por Pierre Laloutte. Com a experiência adquirida na câmara de fumigação com sais de mercúrio, ele passou a expor os portadores de úlceras crônicas aos vapores de combustão da magnésia alba de forma seriada, aplicada a cada dois ou três dias. Esse foi o primeiro método de tratamento sistemático do CO2.2 A partir da década de 30, surgiram os primeiros trabalhos sobre o tema, como o do cardiologista Jean Baptiste Romuef, que teve sua publicação em 1953, após 20 anos de experiência utilizando em seus tratamentos injeções subcutâneas de CO2.1 A produção industrial do gás carbônico permitiu sua utilização fora das estâncias termais, abrindo uma nova perspectiva para a terapêutica com o CO2. No século XX essa forma de obtenção criou um período na evolução terapêutica com o CO2 chamado de “Período Terapêutico Recreativo Estético”. 2 Após a descoberta dos efeitos do dióxido de carbono e das suas utilizações na medicina, os métodos foram se desenvolvendo. Nos dias atuais, graças a equipamentos capazes de controlar o fluxo injetado por minuto, é possível usar esse 51 Procedimentos Injetáveis I na estética procedimento em vários tipos de tratamentos terapêuticos e até mesmo estéticos, como, por exemplo, no tratamento de estrias, cicatrizes, celulite, gordura localizada, flacidez cutânea, rugas, olheiras, feridas, calvície, psoríase, dentre vários outros. 3 3. TROCA GASOSA O oxigênio pode ser transportado no sangue na forma de O2 em solução ou ligado à hemoglobina (Hb) dos eritrócitos. Por ser pouco solúvel em solução aquosa, praticamente todo o O2 transportado pelo sangue total está ligado à Hb. Cada Hb pode transportar quatro moléculas de O2, uma para cada um de seus quatro grupos heme. O ácido carbônico (H2CO3) é produzido durante o metabolismo corpóreo e excretado em forma de CO2 pelos pulmões no processo de respiração. 4 Praticamente todas as células, a fim de obter energia, fazem uma sequência de processos que tem, como um de seus subprodutos, o gás carbônico (CO2). No interior da hemácia, o CO2 passa por um processo de hidratação formando o ácido carbônico (H2CO3) com ajuda de uma enzima catalisadora denominada anidrase carbônica. Em seguida a dissociação iônica do ácido carbônico é rápida e espontânea, sem a necessidade de enzima, formando íons de hidrogênio (H+) e o bicarbonato (HCO3) como visto na Figura 1. Esta reação é reversível e ocorre naturalmente. 5 Figura 1. Desenho esquemático: ação do gás carbônico no interior da hemácia. Fonte: Imagem gentilmente cedida pelo Corpo Docente do Núcleo de Estudos Ana Carolina Puga – NEPUGA, 2019. CO2 + H20 ↔ H2CO3 ↔ H+ + HCO3 - Hemácia anidrase carbônica ionização Acido carbònico Íon Hidrogênio + Bicarbonato 52 Procedimentos Injetáveis I na estética Quando a concentração dos íons (H+) se eleva dentro da hemácia acidifica o meio alterando o pH. O hidrogênio liberado liga-se a hemoglobina (Hb), formando hemoglobina reduzida (H+Hb) e oxigênio (O2). 5 Mediante a liberação da molécula de oxigênio há o aumento e acessibilidade do O2 para as reações químicas, assim como o carreamento de gás carbônico nos capilares periféricos e seu descarreamento nos capilares pulmonares. A presença de Hb reduzida no sangue periférico ajuda no arreamento de CO2, enquanto a oxigenação que ocorre no capilar ajuda no descarreamento. 6 Os carbamino-compostos (gás carbônico e proteínas) são formados pela combinação de CO2 com grupamentos amina terminais nas proteínas no sangue, formando carbamino-hemoglobina. Assim novamente, o descarreamento de O2 nos capilares periféricos facilita o carreamento de CO2. 5 O gás carbônico (CO2) para ser utilizado tanto para fiz estéticos como para fins terapêuticos deve possuir 99,9% de pureza. 5 4. MECANISMO DE AÇÃO Após a infusão, o CO2 irá agir no local e rapidamente será difundido, deixando apenas seus efeitos, tais como: 2,7 • potencialização do efeito Bohr (hiperoxigenação), • aumento da microcirculação, • ativação de barorreceptores cutâneos, • vasodilatação. Efeito Bohr: O efeito Bohr é um fenômeno que descreve a tendência da hemoglobina a perder afinidade pelo oxigênio em ambientes mais ácidos (e a ganhar em ambientes mais alcalinos).Este efeito é mais bem observado no sangue na circulação próxima aos tecidos não-alveolares, longe das trocas de gases dos pulmões.4,8 (Figura 2). 53 Procedimentos Injetáveis I na estética Figura 2. Relação saturação O2 vs concentração. Fonte: Controle do pH sanguíneo. Disponível em: http://salabioquimica.blogspot.com/2015/04/controle-do-ph-sanguineo.html. Acesso em 22 de nov. de 2019. Com o aumento de sua concentração o H+ começa a interagir com as proteínas da hemoglobina. Em específico, um H+ se liga com um aminoácido chamado histidina das hemoglobinas. Essa interação altera a maneira que a proteína se organiza e enfraquece a interação do grupo heme com o oxigênio, numa propriedade conhecida como efeito alostérico. Esse enfraquecimento da interação facilita a liberação do oxigênio que será captado pelas células próximas à corrente sanguínea. Inclusive, este processo regula também que tecidos receberão maior aporte de oxigênio, já que será proporcional à quantidade de CO2 produzido, como visto na Figura 2. 4,8 Artigos descrevem sobre o aumento significativo da concentração de O2 logo após a infusão do CO2 no tecido devido à diminuição da afinidade da hemoglobina pelo O2 na presença de gás carbônico disponibilizando mais oxigênio às células, o que favorece o metabolismo dos tecidos da região tratada (potencialização do efeito Bohr). 4,7-9 http://salabioquimica.blogspot.com/2015/04/controle-do-ph-sanguineo.html 54 Procedimentos Injetáveis I na estética Figura 3. Efeito Bohr: Transporte de CO2 e liberação de O2 da hemoglobina (Hb). Fonte: Imagem adaptada e gentilmente cedida pelo Corpo Docente do Núcleo de Estudos Ana Carolina Puga – NEPUGA, 2019. Microcirculação local A microcirculação é organizada em unidades funcionais, controladas pelo sistema adrenérgico e por hormônios, além de mecanismos de regulação autonômicos, metabólicos e miogênicos. 10 Pela anatomia humana, se sabe que do coração saem artérias (vasos que carregam sangue oxigenado e rico em nutrientes) que se ramificam para nutrição dos diversos tecidos corporais. Seguindo este caminho, haverá redução do fluxo sanguíneo e do diâmetro dos mesmos até atingir a menor artéria, chamada de arteríola. Estas, então, distribuem aos tecidos oxigênio e nutrientes e, posteriormente, ↑CO2 e H+ → Liberação de O2 das Hb EFEITO BOHR 55 Procedimentos Injetáveis I na estética passam a se encontrar com pequenas veias (vasos que carregam sangue pouco oxigenado e pobre em nutrientes) chamadas de vênulas, que irão progressivamente incorporar maior volume de sangue formando as veias que irão terminar no coração. 4,10 A fim de favorecer a microcirculação normal no tecido, a infusão de CO2 local atua promovendo uma vasodilatação e um aumento da drenagem venolinfática. 8,10 O CO2 possui ação direta local pelo miócito (células que constituem os músculos) e indireto mediado pelo sistema nervoso simpático, com isso a vasodilatação arteriolar é evidente imediatamente à aplicação pela observação da hiperemia que a pele apresenta. 4,8 O aumento da circulação interfere no aumento da oxigenação local e, por sua vez, um tecido bem oxigenado possui um metabolismo mais acelerado, resultando em maior lipólise, melhor cicatrização e maior produção de colágeno, que irá refletir, por exemplo, na cicatrização de feridas, perda de peso, melhoria das estrias e de problemas como flacidez e rugas. 9,10 Figura 4. Desenho representativo da anatomia da microcirculação sanguínea. Em vermelho, são ilustrados os capilares arteriais e uma arteríola. Em azul, são ilustrados os capilares venosos e uma vênula. Fonte: TAFNER et al, 2017. Ativação dos barorreceptores 56 Procedimentos Injetáveis I na estética O sistema nervoso autônomo é composto pelo sistema nervoso simpático e parassimpático que apresenta um papel fundamental no controle da PA, sendo que ambos são estudados no sentido de compreender a sua participação na gênese e/ou manutenção do estado hipertensivo. 11,12 O reflexo barorreceptor ou barorreflexo, um dos mais importantes mecanismos para o controle da PA, atuando no ajuste da frequência cardíaca e no tônus simpático vascular. 13 Os terminais barorreceptores não são estimulados somente pelo aumento da PA, são mecanorreceptores que respondem às alterações de estiramento da parede arterial causadas pelas alterações de pressão dentro dos vasos sanguíneos, assim a infusão do gás provoca distensão tecidual e aumento da concentração de barorreceptores, causando liberação de substâncias como histamina, bradicinina, serotonina, catecolamina, que atuam em receptores beta-adrenérgicos, que ativam a adenilciclase, (Tabela 1) ocasionando aumento da AMPc tissular e quebra de triglicérides, por exemplo. 10-13 Mastócitos Histamina Receptores H1 e H2: ‒Permeação Vascular ‒Vasodilatação Plaquetas Serotonina ‒Ativa a óxido nítrico sintetase (estimulando as células endoteliais a produzir óxido nítrico). Bradicinina ‒Vasodilatação Canais de Ca+ + Proteínas G Prostaglandinas ‒Vasodilatação ‒Lise de adipócitos ‒Reestruturação de fibras (melhor qualidade de contornos) Catecolaminas ‒Vasodilatação ‒Ativação da lipase no tecido adiposo Tabela 1: Barorreceptores estimulados pela infusão de CO2. 10-13 57 Procedimentos Injetáveis I na estética Vasodilatação: A infusão tecidual controlada do dióxido de carbono provoca uma resposta inflamatória aguda caracterizada por dilatação dos vasos periféricos e da microcirculação cutânea, aumentando o fluxo sanguíneo no local. 14 A diminuição do pH, ocasionada pelo aumento da concentração tecidual de CO2, sinalizou os receptores beta-adrenérgicos periféricos, os quais por meio da enzima fosfatase cinase estimularam a fosforilação da miosina presente no músculo liso vascular, promovendo a sua dilatação no local da aplicação do dióxido de carbono. 14 Já a distensão tecidual provocou uma reação inflamatória durante a aplicação, estimulando mecanicamente os receptores periféricos do sistema nervoso autônomo parassimpático a produzir acetilcolina (Figura 5). A atuação da acetilcolina diminuiu a resistência do vaso, por meio do relaxamento do músculo liso da parede vascular, inibindo a abertura dos canais de cálcio intracelular, promovendo a dilatação do vaso e o consequente aumento do fluxo sanguíneo local da aplicação. 15 Figura 5. Infusão de dióxido de carbono em tecido adiposo provoca aumento de temperatura local. Em (A), aplicação de carboxiterapia no plano subcutâneo e câmera infravermelha filmando à distância. Em (B), observa-se aumento da temperatura no local tratado. Colorações avermelhadas, alaranjadas e amarelas indicam aumento de temperatura. Fonte: KEDE, Dermatologia Estética, 2009. 58 Procedimentos Injetáveis I na estética A vasodilatação periférica em nível pré-capilar, acompanhada pelo aumento do fluxo sanguíneo local, justifica a hiperemia e o aumento da temperatura após a infusão controlada do dióxido de carbono. Por sua vez, o aumento do diâmetro das arteríolas pré-capilares demonstrou claramente a dilatação apresentada pelos vasos da microcirculação após a infusão controlada do dióxido de carbono, como visto na Figura 5. 16, 17 5. EQUIPAMENTOS UTILIZADOS NA CARBOXITERAPIA No Brasil, o aparelho a ser utilizado na carboxiterapia deve ter registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a fim de proporcionar segurança ao usuário. 1 Os aparelhos apresentam similaridades independentemente da marca ou do modelo, tais como: equipo descartável, aparelho insuflador do gás e sistema cilindro- válvula controladora de pressão que armazena e regula a pressão da saída do gás carbônico medicinal para o circuito do aparelho insuflador (Figura 6).
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