Iohanna Aladino - relatório final

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EFEITOS DA MICORRIZA ARBUSCULAR NO DESENVOLVIMENTO DE MUDAS DE GLIRICÍDIA 
 
IohannaEvellyn Aladino de Andrade Moura Ferreira (1); Simão Lindoso de Souza(2). 
 
(1) Estudante de Graduação em Ciências Biológicas; Universidade Estadual da Paraíba; Campina Grande, PB; 
(2) Professor do Departamento de Biologia; Universidade Estadual da Paraíba; Campina Grande, PB; 
simao@ccbs.uepb.edu.br 
 
 
RESUMO:A associaçãosimbiótica entre fungos 
micorrízicos arbusculares e raízes de plantas 
éconhecida como Micorriza arbuscular eocorre na 
maioria das plantas, com intensa troca de energia e 
nutrientes entre os simbiontes. A gliricídiaapresenta 
potencial de associação micorrízica e é uma planta 
bem adaptada às regiões semiáridas por ser 
toleranteà seca. O cultivo da gliricídia naParaíba 
tem como finalidade principal a forragem animal 
devido seu alto valor proteico. Objetivou-se avaliar 
efeitos biométricos, bioquímicos e nutricionais da 
inoculação de fungos micorrízicos arbusculares na 
produção de mudas de gliricídia. O experimento foi 
conduzido por cinco meses em viveiro com tela 50% 
de luz. Sementes de gliricídia foram germinadas e 
transplantadas para vasos de cultivo com 3L de 
substrato contendo solo e areia (2:1 v:v). Efetuou-se 
a inoculação de 15 mudas com 100 esporos de 
FMAs e outras 15 foram cultivadas sem inoculação. 
Os resultados obtidos com base nas avaliações 
biométricas e matéria da massa seca e fresca 
demonstrou que o grupo não inoculado, apesar de 
pouca diferença nas médias, se sobressaiu em 
relação ao grupo inoculado. Para melhor 
compreensão dos efeitos desta simbiose, outras 
experimentações devem ser executadas com tempo 
maior e realização das análises bioquímicas e 
nutricionais. 
 
Termos de indexação:Fungos Micorrízicos; 
Forragem animal; Semiárido. 
 
 
INTRODUÇÃO 
 
Aassociação entre fungos micorrízicos e raízes de 
plantas é chamada de micorriza arbuscular. Esta 
palavra é originada do grego, onde ‘’mico’’ refere-se 
a fungo e ‘’riza’’ raiz, sendo descrita pela primeira 
vez pelo botânico alemão Albert Bernhard Frank, 
em 1885 (SOUZA et. al., 2006). 
 
 
Os fungos micorrízicos arbusculares (FMAs) são 
fungos de solo pertencentes ao filo Glomeromycota 
(SHUBLER et al., 2001) e fazem associação com 
cerca de 90% das plantas vasculares terrestres 
(KRISTNER; PARNISKE, 2001). A Micorriza 
Arbuscular é caracterizada pela formação do micélio 
externo e interno (ESPOSITO; AZEVEDO, 2010) e 
estruturas nas células das raízes chamadas de 
arbúsculos (ESPOSITO, 2010;HARRISON, 1999). 
Essa simbiose é considerada como mutualista 
nutricional, em que a planta supre o fungo com 
energia para seu crescimento e manutenção, via 
produtos fotossintéticos, enquanto o fungo 
possibilita um estímulo ao crescimento vegetal, 
expandido a absorção de água e nutrientes, como 
nitrogênio e fósforo (SIQUEIRA et. al., 2006). 
Dentre as inúmeras espécies vegetais que 
fazemassociação micorrízica, a leguminosa arbórea 
Gliricidiasepium(Jacq.), pertencente à família 
Leguminosae, (LORENZI, 2002) e popularmente 
conhecida por gliricídia, é uma planta bem adaptada 
à região semiáridapor ter boa tolerância à seca. 
Essa espécie possui enraizamento profundo, 
rápido crescimento, alta capacidade regenerativa e 
de produzir biomassa com alto teor proteico mesmo 
em baixa disponibilidade hídrica (GOMES, 
2004),além de possuir alto valor energético e 
forrageiro. 
 Essa espécie pode melhorar as condições físico-
químicas e biológicas do solo, 
consequentementeaumentando a sua fertilidade, 
sobretudo se cultivada em consórcio. A associação 
da gliricídia com os FMAs auxiliam este processo de 
nutrição e fertilização do solo, principalmente se 
associada simultaneamente a bactérias fixadoras de 
Nitrogênio. 
Com base nos estudos já existentes sobre essas 
associações, objetivou-se com este trabalho avaliar 
efeitos biométricos, bioquímicos e nutricionais da 
inoculação de fungos micorrízicos arbusculares na 
produção de mudas de gliricídia. 
 
 
 
MATERIAL E MÉTODOS 
 
 
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Extração dos esporos de FMA’s para inoculação 
das mudas 
Foi feita extração de esporos FMAsde solo do 
banco de micorrizas doDepartamento de Biologia na 
Universidade Estadual da Paraíba (UEPB). O solo 
foi homogeneizado e peneirado via úmida utilizando 
jogo de peneiras com malhas de 500, 250 e 53 
µm(GERDEMANN; NICOLSON, 1963). 
O material retido na peneira de menor malha foi 
separado e centrifugado em água numa rotação de 
3000 rpm por 3 minutos e, em seguida, em 
sacarose 50% numa rotação de 2000rpm por 2 
minutos (JENKINS, 1964). 
O sobrenadante foi coletado e os esporos foram 
armazenados em temperatura de 10°C, contados e 
separados para posterior inoculação. 
 
Produção das mudas e inoculação 
Para montagem do experimento, foi designado 
um total de 30 amostras divididas em dois grupos, 
com 15 mudas para cada tratamento (mudas 
inoculadas e não inoculadas). O solo utilizado como 
substrato para as mudas foi esterilizado na 
autoclave a 100ºC. 
Sementes de gliricídiaforam submergidas em 
água durante 24 horas para quebra da dormência. 
Logo após, foram retiradas e colocadas em papel 
toalha umedecido para germinação até atingirem a 
fase de plântulas. 
As plântulas foram transplantadas para os vasos 
que continham o substrato, e as plântulas foram 
inoculadas com 100 esporos cada. O experimento 
foi conduzido porquatro meses em viveiro situado 
nas Três Marias do Campus I da UEPB. 
 
Parâmetros biométricos das mudas 
Os parâmetros biométricos foram obtidos a partir 
de seismedições realizadas com intervalos de 20 
dias num período de 4 meses, com o auxílio de 
paquímetroe fita métrica, com a finalidade de medir 
os parâmetros biométricos como: altura, diâmetro 
do caule e contagem do número de folhas. 
 
Extração e contagem de esporos de cada 
amostra 
Os esporos das amostras dos dois grupos foram 
extraídos1a partir de 100mL de solo de cada 
amostra, separados e etiquetados e 
contabilizados,afim de verificar a esporulação dos 
dois tratamentos. 
 
 
 
1 O método de extração está descrito no tópico de extração de 
esporos de fmas para inoculação. 
Análise estatística 
Os dados biométricos como altura, diâmetro do 
colo do caule, emassa da matéria fresca e seca 
foram submetidos à análise utilizando o teste t-
Student a uma significância de 5%. 
 
 
RESULTADOS E DISCUSSÃO 
 
Com base nos dados biométricos demonstrados 
(gráfico 1), observou-se que o grupo não inoculado 
apresentou maior desenvolvimento, com as médias 
de diâmetro do caule e número de folhas superiores 
aos valores do grupo inoculados. Já o tratamento 
inoculado apresentou altura superior aos tratamento 
não inoculado. 
Os resultados obtidos a partir das massas da 
matéria fresca e seca das raízes (gráfico 2) não 
apresentaram diferenças significativas entre os 
grupos. Entretanto, o grupo não inoculado 
apresentou médias de massa fresca e seca 
superiores ao grupo inoculado. 
Esses resultados podem ser justificados de 
acordo com os estudos de Colozzi Filho e Nogueira 
(2007), que o desenvolvimento micorrízico é um 
processo lento e requer energia provinda da planta 
hospedeira para formação das estruturas fúngicas, 
causando um déficit na fase inicial da simbiose. 
O número de esporos extraídos do solo de cada 
amostra apresentou médias similares nos dois 
grupos (tabela 1). Isso pode ter ocorrido porque o 
ambiente experimental não foi totalmente controlado 
e ocorreu provável contaminação de um grupo para 
outro.Além disso, os resultados obtidos dos valores 
médios dos esporos deveriam ser correlacionados 
com as taxas de colonização intrarradicular nas 
mudas de gliricídia, como também análises do teor 
de proteína e teor nutricional, para ter respostas dos 
parâmetros bioquímicos da simbiose. 
 
CONCLUSÕES 
 De acordo com os resultados, a simbiose entre 
FMAs e mudas de gliricídiana sua fase inicial 
causou uma diminuição no desenvolvimento da 
planta, o que pode ser pelo fato de que para a 
simbiose ser estabelecida seja necessário um 
período maior de observação realizada neste 
trabalho. 
Para uma melhor compreensão dos efeitos desta 
simbiose, outras experimentações devem ser 
executadas por um período maior e também a 
realização das análises bioquímicas e nutricionais. 
 
 
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REFERÊNCIAS 
 
KISTNER, C.; PARNISKE, M. Evolution of signal 
transduction in intracellular symbiosis.Trends in 
Plant Science, 7: 511-518, 2002. 
 
ESPOSITO, E.; AZEVEDO, J. L. de.Fungos: uma 
introdução à biologia, bioquímica e biotecnologia. 2 
ed. Caxias do Sul: Educs, 2010 
 
GOMES, M. V. M. Efeitos da adubação 
nitrogenada e fontes de fósforos em mudas de 
sabiá (Mimosa caesalpiniaefoliaBenth), 
submetido ao estresse hídrico. 2004. 44 f. 22 
Dissertação (Mestrado em Ciências Florestais) 
Universidade Federal Rural de Pernambuco, 
Departamento de Ciência Florestal, Recife, 2004. 
 
LORENZI, H. Árvores brasileiras: manual de 
identificação e cultivo de plantas arbóreas 
 
MOREIRA, F. M. S.; SIQUEIRA, J. O. 
Microbiologia e bioquímica do solo. 2. ed. 
Lavras: Editora UFLA, 2006. 
 
GOMES, M.V.M. Efeitos da adubação 
nitrogenada e fontes de fósforos em mudas de 
sabiá (Mimosa caesalpiniaefoliaBenth), 
submetido ao estresse hídrico. 2004. 44 f. 
Dissertação (Mestrado em Ciências Florestais) 
Universidade Federal Rural de Pernambuco, 
Departamento de Ciência Florestal, Recife, 2004. 
 
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Gráfico 1 – Medidas de (a) diâmetro do colo do caule; (b) altura e (c) número de folhas de mudas de gliricídia 
inoculadas e não inoculadas com FMAs. Médias de 15 parcelas experimentais. 
 
 
 
 
Gráfico 2 – Massa da Matéria fresca e seca (g) das raízesde mudas de gliricídia inoculadas e não inoculadas com 
FMAs. Médias de 15 parcelas experimentais. 
 
 
 
 
 
 
Tabela 1: Número de esporos extraídos de 100 mL do substrato de cultivo de mudas de gliricídia 
inoculadas e não inoculadas com FMAs. Média obtida de 15 amostras 
Tratamento Média Desvio padrão 
Inoculado 40,47A 13,96 
Não inoculado 36,27A 13,18 
 
 
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	INTRODUÇÃO
	MATERIAL E MÉTODOS
	RESULTADOS E DISCUSSÃO
	CONCLUSÕES
	REFERÊNCIAS