Técnicas de Biologia Molecular

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Considere um segmento de molécula de DNA R:3
Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético: R:II e III
Em relação à síntese protéica é errado afirmar que:
R:Cada RNA de transferência possui um anticódon específico, Considerando o seguinte esquema:
 R:replicação, transcrição e tradução;
Dizemos que um determinado gene é R: só ocorre quando em dose dupla.
"Cada caráter é R:genes, meiose.
"Casais de pigmentação da pele normal, R: Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
Os mecanismos da herança R: 50% e 75%
Na espécie humana há um tipo de surdez 
R:autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.
A talassemia é uma R:2/3
Do casamento entre uma mulher albina R:37,5%
Num caso de investigação de paternidade
, R:os resultados dos grupos sanguíneos e de DNA 
Considere as afirmações a seguir sobre uma das doenças representadas na tirinha:
Considere o heredograma:
R:100% para Joana e 50% para sua filha
R:100% para Joana e 50% para sua filha
Observe o esquema, em que as representações estão umeradas de I a VI.
Considerando-se que o esquema é INCORRETO  R:Os cromossomos homólogos 
A identificação do fator que origina indivíduos R:Contagem e identificação dos cromossomos
Nos mamíferos, a presença do cromossomo Y R:os testículos estão ausentes nos indivíduos 46,.
Observe a figura e resonda: Que fenômeno é mostrado na figura?
 R:Crossing-over
A sequência de R:interfase
sequência de eventos cromossômicos R:C
A figura mostra a segregação
 R:aB e Ab
A figura mostra a segregação R:AB, Ab, aB e ab (proporção 1:1:1:1)
R:50%
A cor preta da pelagem dos cães da raça Cocker Spaniel  R:45
Um homem fenilcetonúrico e destro,  R:1/24
Num Banco de Sangue tem-se o B:O paciente 2 pode receber sangue 
Um homem trabalhou numa seção de radioterapia  R:O daltonismo é um distúrbio 
 A doença hemolítica do recém-nascido,  R:mãe Rh - que gera bebê Rh + .
Corresponde à descrição do bandeamento G.R:Os cromossomos são inicialmente tratados 
 Corresponde à descrição do bandeamento Q.R:Os cromossomos são tratados com 
Corresponde à descrição do bandeamento RR:Os cromossomos recebem pré-tratamento com calor, em solução salina, R:Envolve a coloração da região centromérica  Os cromossomos humanos podem .R:No bandamento R,  Em um cultivo de linfócitos para a análise do cariótipo,  R: fitohemaglutinização, incubação, colchicinização, hipotonização, fixação.
São possíveis mecanismos de ativação de oncogenes exceto.R:Recombinação homóloga.
Quando comparamos tumores malignos R:As neoplasias malignas  São etapas consecutivas para o desenvolvimento de um câncer.R:Célula geneticamente alterada, 
Em relação ao câncer  R:as mutações genéticas 
Retinoblastoma (tumor maligno na retina) é uma anomalia condicionada por um gene dominante, Uma mulher, cujo pai é normal, apresentou retinoblastoma e foi operada. Essa mulher se casou com um homem normal e tiveram um filho normal. A probabilidade de o 2º filho apresentar a anomalia é de: 
R:50%
As enzimas de restrição
R:clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
A síndrome de Down foi a primeira síndrome de malformação cromossômica descrita. Atualmente, é reconhecida como a anomalia cromossômica mais comum da espécie humana.  
R:A síndrome de Down é o tipo de euploidia não balanceada mais comum em humanos, pois pode se manifestar a partir de alterações cromossômicas numéricas ou estruturais envolvendo o cromossomo 21.
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é uma metodologia voltada para a amplificação de sequências que revolucionou a biologia molecular  
R:5’-CTGGCCTCAATCTCACAGTC-3’ e 5’-CACTGTAATAAGCGCATTGC-3’.
A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
R:Western blot, Southern blot e Northern blot.
 A análise de DNA por eletroforese é uma das técnicas fundamentais nos laboratórios de pesquisa e de diagnóstico. 
R:O DNA pode ser visualizado usando um transiluminador de luz ultravioleta após coloração com brometo de etídio.
Células microbianas, plantas e animais são usados na produção de materiais úteis às pessoas, tais como alimentos, remédios e produtos químicos. 
R:Fragmentos de DNA, gerados por clivagem com o uso das enzimas de restrição, podem ser separados com a técnica de eletroforese em gel e suas  frequências identificadas por sonda de DNA, pela técnica de hibridização molecular
Para a indicação clínica de análise cromossômica, existem situações específicas e achados clínicos freqüentes que sinalizam uma necessidade para tal análise. 
R:malformações múltiplas inclusive com genitália ambígua.
A hibridação “in situ” é uma metodologia utilizada para a visualização de sequências definidas de ácidos nucleicos. 
R:apenas seqüências específicas de DNA em cromossomos metafásicos.
A hibridação “in situ” com fluorescência ou técnica de FISH só NÃO é utilizada para identificar
R:anormalidades cromossômicas diretamente em células interfásicas.
Testes de DNA para determinação de paternidade são hoje em dia realizados por meio da tecnologia de PCR (polymerase chain reaction, ou reação de polimerase em cadeia). 
Analise as afirmações abaixo.
 I  PCR pode ser feito a partir de amostras com pouco DNA dos indivíduos, já que a técnica possibilita a amplificação de seqüências específicas de DNA.
 II O resultado revela que SP não deve ser o pai da criança, já que uma das bandas de DNA deste não é encontrada no DNA da criança. 
III Microssatélites são regiões do genoma nas quais ocorrem repetições de seqüências nucleotídicas e por isso cada locus pode resultar em variações de tamanho nos indivíduos testados. 
R:I e II I,osmente.
A análise de microssatélites do DNA, conhecidos como STRs (short tandem repeats ou repetições curtas consecutivas) vem sendo amplamente utilizada. Os marcadores STRs do cromossomo X são capazes de complementar, eficientemente, a análise de STRs autossômicos.  
R:Identificação de corpos em acidentes em massa.
O exame de paternidade tem sido muito utilizado na medicina forense. Esse teste baseia-se na identificação de marcas genéticas específicas que podem ser encontradas no DNA da mãe, do pai e dos filhos. 
Com base neste resultado, assinale a alternativa INCORRETA:
E:V não pode ser filho biológico deste casal.
Teste do pezinho é o nome popular atribuído ao Teste de Guthrie, assim nomeado em homenagem ao médico Robert Guthrie e constante de programas de diagnóstico precoce, destinado sobretudo a evitar uma doença genética relativamente frequente. 
R:Fenilcetonúria
A doença de Wilson advém de um erro inato do metabolismo, cuja principal consequência é o acúmulo de quantidades tóxicas de um determinado metal no fígado, cérebro, córnea e rins. 
R:Cobre
A triagem neonatal, também conhecida como o Teste do pezinho, foi incorporada ao SUS.  
R:Uma deficiência na enzima fenilalanina hidroxilase.
Fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, cujo defeito metabólico leva ao acúmulo de fenilalanina no sangue e ao aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e fenilalanina.  
R:25%
Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do metabolismo são tendências herdadas que resultam na ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou cofator específico. Quanto aos cuidados dietéticos da fenilcetonúria, é INCORRETO afirmar que: 
R:gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito restritiva, pois a fenilalanina não atravessa a barreira da placenta.
A galactosemia clássica é uma doença genética recessiva que resulta na deficiência de uma enzima envolvida no metabolismo da galactose. Os recém-nascidos com genótipo aa são normais ao nascimento, mas, ao ingerir leite, passam a desenvolver vários sinais clínicos característicos da galactosemia. Considerando essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
R:crianças com genótipo Aa têm 50% de chance de manifestar os sinais clínicosda doença.
Assinale a alternativa correta a respeito de grupos sanguíneos
R:Os indivíduos do tipo AB não possuem aglutinogênios em seu plasma.
 Joãozinho, ao nascer, apresentou a doença hemolítica do recém-nascido ou eritroblastose fetal. Foi abandonado quando criança e criado por pais adotivos. Anos mais tarde, Francisca, dizendo ser sua mãe biológica, veio reclamar sua posse.  Pode-se concluir, então:
R:Joãozinho não poderia ser filho de Francisca porque ela tem sangue do tipo Rh positivo.