Exercicios Aula 3 0

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ÉTICA NA SAÚDE
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	
	SDE0622_A3_202007412656_V2
	
	
	
	
		Aluno: LEVI SALES ROCHA DE FIGUEIREDO
	Matr.: 202007412656
	Disc.: ÉTICA NA SAÚDE 
	2020.2 - F (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		A Bioética surge como consequência de qual contexto histórico citado abaixo?
	
	
	
	Guerra Fria.
	
	
	Primeira Guerra Mundial;
	
	
	Ditadura Militar;
	
	
	Segunda Guerra Mundial;
	
	
	Guerra do Vietnã;
	
Explicação:
Os experimentos nazistas abusivos e criminosos com pessoas para questões da saúde, reforçaram a necessidade do surgimento da Bioética, com uma concepção de ética mais direcionada para a vida e pesquisas que envolvessem seres humanos.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Ricardo é um pesquisador e está desenvolvendo uma pesquisa com grupo de controle e grupo experimental. Ele acredita que sua pesquisa, por não ser na área de medicina, não envolve riscos. Podemos afirmar, então, que:
	
	
	
	Ricardo está correto, pois segundo a Resolução 196/93, toda pesquisa envolvendo seres humanos está isenta de riscos.
	
	
	Ricardo está equivocado, pois segundo a Resolução 196/96, toda pesquisa envolvendo seres humanos envolve riscos.
	
	
	Ricardo está correto, pois segundo a Resolução 196/96, toda pesquisa envolvendo seres humanos não envolve riscos.
	
	
	Ricardo está equivocado, pois segundo a Resolução 196/93, toda pesquisa envolvendo seres humanos não envolve riscos.
	
	
	Ricardo está correto, pois segundo a Resolução 196/92, toda pesquisa envolvendo seres humanos não envolve riscos.
	
Explicação:
Toda pesquisa, mesmo quando não invasiva, oferece riscos, pelo fato de trabalhar com condições variáveis que podem afetar ainda que de maneira psicológica os seus participantes.
 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Qual o primeiro documento que surge como um importante marco na história da ética envolvida em pesquisas médicas, ou seja, determinava que deveria haver consentimento prévio e voluntário de todos os sujeitos envolvidos em pesquisas e para garantir que não haveria indução à participação, os sujeitos deveriam receber informações sobre riscos, objetivos e procedimentos experimentais?
	
	
	
	Resolução 01/88
	
	
	Resolução 196/96
	
	
	Conselho Nacional de Saúde
	
	
	Código de Nuremberg
	
	
	Declaração de Helsinque
	
Explicação:
Em consequência dos abusos criminosos promovidos por experimentações nazistas no decorrer da Segunda Grande Guerra surgiu a Bioética, uma nova concepção ética voltada de modo mais direto aos aspectos associados à saúde e às pesquisas científicas que envolvessem seres humanos. Objetivando eliminar futuros episódios semelhantes aos praticados pelos nazistas, o Código de Nuremberg surge como um importante marco na história da ética envolvida em pesquisas médicas. Em síntese, ele determinava que deveria haver consentimento prévio e voluntário de todos os sujeitos envolvidos em pesquisas e, para garantir que não haveria indução à participação, os sujeitos deveriam receber informações sobre riscos, objetivos e procedimentos experimentais. Determinava também que toda pesquisa deveria apresentar a possibilidade de resultados não alcançáveis por outros procedimentos não invasivos e exigia a realização de experimentos anteriores em animais.Esta foi a primeira legislação moderna que visou o controle sobre atuações científicas de risco em seres humanos.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Sobre a Resolução 466/12, que trata sobre a ética em pesquisa envolvendo seres humanos, analise os itens I, II e III e assinale a alternativa correta. I) As pesquisas envolvendo seres humanos são consideradas admissíveis quando o risco se justificar pelo benefício esperado. II) Nas pesquisas na área da saúde, mesmo que constatada a superioridade significativa de uma intervenção sobre outra(s) comparativa(s), não é necessário que o pesquisador ofereça a todos os benefícios do melhor regime. III) Os participantes da pesquisa que venham a sofrer danos de natureza física, exclusivamente, resultantes de sua participação na pesquisa, previstos ou não no Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, não têm direito à indenização.
	
	
	
	Apenas I está correto.
	
	
	Nenhum está correto.
	
	
	Apenas II está correto.
	
	
	Todos estão corretos.
	
	
	Apenas III está correto.
		
	Gabarito
Comentado
	
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Objetivando eliminar futuros episódios semelhantes aos praticados pelos nazistas, o código de Nuremberg surge como um importante marco na história da ética envolvida em pesquisas médicas. Com relação ao código de Nuremberg, é incorreto afirmar:
	
	
	
	foi a primeira legislação moderna que visou o controle sobre atuações científicas de riscos em seres humanos.
	
	
	determinava que deveria haver consentimento prévio e voluntário de todos os sujeitos envolvidos em pesquisas.
	
	
	para garantir que não haveria indução à participação, os sujeitos deveriam receber informações sobre riscos, objetivos e procedimentos experimentais.
	
	
	o código de Nuremberg foi elaborado em 1957.
	
	
	Determinava que toda pesquisa deveria apresentar a possibilidade de resultados não alcançáveis por outros procedimentos não invasivos e exigia a realização de experimentos anteriores em animais.
	
Explicação:
Uma das consequências impostas aos criminosos nazistas ao fim da guerra foi o chamado julgamento de Nuremberg. Mundialmente conhecido, este foi constituído por um tribunal militar internacional que efetuou os julgamentos dos primeiros criminosos de guerra (dentre eles 20 médicos) e ocorreu entre 1945 e 1946 na cidade alemã de Nuremberg. Em função deste julgamento, foi elaborado em 1947, o chamado Código de Nuremberg.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Bruno está participando de um experimento e deu seu consentimento explícito para o bom andamento da pesquisa. Contudo ele desistiu de sua participação e decidiu cancelar o consentimento. Segundo a Declaração de Helsinque:
	
	
	
	O sujeito, objeto da pesquisa, pode cancelar seu consentimento a qualquer momento.
	
	
	O sujeito, objeto da pesquisa, pode cancelar seu consentimento somente até o início da pesquisa.
	
	
	O sujeito, objeto da pesquisa, não pode cancelar seu consentimento em hipótese alguma.
	
	
	O sujeito, objeto da pesquisa, pode cancelar seu consentimento somente até três dias antes do início da pesquisa.
	
	
	O sujeito, objeto da pesquisa, pode cancelar seu consentimento somente até uma semana antes do início da pesquisa.
	
Explicação:
Qualquer voluntário, participante de pesquisa tem informado o direito dedesistir da participação. Sua participação é voluntária e, portanto, pode haver desistência por parte do mesmo.
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	
	
	 
		
	
		7.
		No histórico do controle de pesquisas envolvendo seres humanos, um dos pontos ressaltados pela Declaração de Helsinque é:
	
	
	
	A não responsabilização do profissional de saúde pelos riscos envolvidos na pesquisa e suas consequências.
	
	
	A participação involuntária de sujeitos humanos em pesquisas biomédicas.
	
	
	A garantia de que os riscos devem ser sempre maiores que os benefícios nas pesquisas com seres humanos.
	
	
	A proporcionalidade entre os riscos e benefícios das pesquisas com seres humanos.
	
	
	A determinação de que toda pesquisa deve ser invasiva sem se preocupar com os resultados.
		
	Gabarito
Comentado
	
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Declaração de Helsinque é considerada o mais atual e importante documento mundial sobre a ética em pesquisas naárea da saúde e tem servido como base para quase que a totalidade de todos os procedimentos regulatórios sobre pesquisa biomédica. Não é um dos seus princípios:
	
	
	
	Para solicitar sua exclusão de um tratamento em fase de pesquisa, um paciente deve fazer petição a um Conselho de Bioética responsável e aguardar deferimento.
	
	
	A declaração procura seguir a necessária proporcionalidade entre os riscos envolvidos e os benefícios advindos destas pesquisas.
	
	
	O médico pesquisador deve se responsabilizar pela saúde do paciente no qual os procedimentos experimentais são efetuados.
	
	
	A responsabilidade sobre danos ou consequências por um tratamento em fase de pesquisa é sempre do médico pesquisador.
	
	
	A realização de pesquisas experimentais deve ser previamente consentida e a pesquisa deve trazer perspectiva de reversão da patologia do próprio paciente.
	
Explicação:
O paciente objeto da pesquisa tem o direito de cancelar seu consentimento ou solicitar encerramento a qualquer momento do processo terapêutico extraordinário.