Resumo biologia (2)

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::::::::::::::::::::::::::::::CITOLOGIA:::::::::::::::::::::::::::::::: 
Partes da célula animal. 
 
A célula animal, de forma geral, é composta por três partes básicas: membrana 
plasmática, citoplasma e núcleo. Na imagem acima pode-se observar as seguintes 
estruturas: 
1. Nucléolo, 
2. Núcleo celular, 
3. Ribossomos, 
4. Vesículas, 
5. Ergastoplasma ou Retículo endoplasmático rugoso, 
6. Complexo de Golgi, 
7. Microtúbulos, 
8. Retículo endoplasmático liso, 
9. Mitocôndrias, 
10. Vacúolo, 
11. Citoplasma, 
12. Lisossomos, 
13. Centríolos. 
Componentes do núcleo celular 
 
● Material Genético: DNA + Histonas (46 cromossomos), RNA 
● Proteínas: Reguladoras, Promotoras (polimerases), 
● Enzimas de síntese e checagem 
● Carioteca (Envoltório Nuclear): Dupla contínua à membrana RE 
● Nucléolo: genes rRNA e rRNA recém-sintetizados 
● Matriz Nuclear (Nucleoplasma) 
Citosol Celular 
● Matriz Citoplasmática 
● Célula: Núcleo + Citoplasma 
● Citoplasma: Citosol + Organelas 
● Citosol: 
1. pH 7,2 
2. Inclusões 
3. Elementos do citoesqueleto, enzimas, 
4. transportadores de sinais, ribossomos, RNAm, RNAr, RNAt, 
chaperonas, etc 
 
Citosol – ​Síntese de Proteínas 
● Síntese Protéica – Citosólica Ribossomal 
● RNAm, RNAr, RNAt, ribossomoa 
● Chaperonas 
● Peptídeos Sinais (Sinais de Ancoragem): Proteínas 
● citosólicas não possuem peptídeo sinal 
 
Os ​cromossomos são longas sequências de ​DNA que contêm diversos ​genes e 
outras sequências de ​nucleotídeos​. Em ​organismos eucariontes​, os cromossomos 
são estruturas lineares de DNA dupla fita, altamente enovelado, normalmente 
encontradas no ​núcleo das células​, podendo também estar associadas com 
proteínas e ​RNA​. Em ​organismos procariontes​, eles se apresentam de forma 
circular ou não-linear, não estando presentes no núcleo nem associados a 
proteínas. 
https://www.infoescola.com/biologia/dna/
https://www.infoescola.com/genetica/gene/
https://www.infoescola.com/citologia/nucleotideos/
https://www.infoescola.com/biologia/eucariontes/
https://www.infoescola.com/citologia/nucleo-celular/
https://www.infoescola.com/bioquimica/proteinas/
https://www.infoescola.com/biologia/rna/
https://www.infoescola.com/biologia/procariontes/
As ​moléculas de ​DNA que formam os cromossomos, para se enquadrarem dentro 
do núcleo, se unem ao ​nucleossomo​, estrutura formada por oito unidades de uma 
proteína chamada histona. A cadeia DNA-nucleossomo constitui a ​cromatina​, o 
arcabouço dos cromossomos. 
Durante o processo de ​divisão celular​, à medida que os cromossomos se tornam 
visíveis, eles se apresentam em dois filamentos chamados cromátides, que ligados 
por uma constrição denominada centrômero formam as cromátides-irmãs. Ao final 
da divisão, as cromátides se separam. 
A posição do ​centrômero​ nos permite classificar os cromossomos em quatro tipos: 
● telocêntricos​: possuem o centrômero em um das extremidades, tendo 
apenas um braço. 
● acrocêntricos​: possuem o centrômero bem próximo a uma das 
extremidades, formando um braço grande e outro muito pequeno; 
● submetacêntricos​: possuem o centrômero um pouco deslocado da região 
mediana, formando dois braços de tamanhos desiguais; 
● metacêntricos​: possuem o centrômero no meio, formando dois braços de 
mesmo tamanho; 
 
Normalmente, a quantidade de cromossomos é a mesma entre os organismos de 
uma espécie. Organismos de ​reprodução assexuada como alguns ​fungos​, ​bactérias 
e ​algas contêm apenas um conjunto de cromossomos, sendo estes indivíduos 
chamados de haploides, também conhecidos como ​n​. 
Em animais e na maior parte das plantas, organismos que se reproduzem 
sexuadamente​, os cromossomos se apresentam aos pares, sendo estes 
organismos chamados de diploides, também conhecidos como ​2n​. Os diploides 
contêm dois conjuntos de cromossomos completos, cada um proveniente de um 
progenitor. Nos diploides, os pares de cromossomos são denominados 
cromossomos homólogos​, pois estes têm sequencias de DNA geralmente iguais, 
podendo exibir pequenas variações. 
Na divisão celular, as células eucarióticas somáticas seguem o processo chamado 
mitose​, que permite a distribuição dos cromossomos e dos constituintes 
citoplasmáticos da célula-mãe de forma igualitária entre as duas células-filhas. Para 
a produção de células sexuais ou gametas, ocorre outro processo de divisão, a 
meiose​. Neste caso, a partir de uma célula diploide sucedem duas divisões 
celulares sequenciais, produzindo quatro ​células haploides​. 
https://www.infoescola.com/quimica/molecula/
https://www.infoescola.com/citologia/nucleossomo/
https://www.infoescola.com/genetica/cromatina/
https://www.infoescola.com/citologia/divisao-celular/
https://www.infoescola.com/biologia/reproducao-assexuada/
https://www.infoescola.com/biologia/reino-fungi/
https://www.infoescola.com/reino-monera/bacterias/
https://www.infoescola.com/biologia/algas/
https://www.infoescola.com/biologia/reproducao-sexuada/
https://www.infoescola.com/biologia/mitose/
https://www.infoescola.com/citologia/citoplasma/
https://www.infoescola.com/citologia/meiose/
https://www.infoescola.com/biologia/celulas-diploides-e-haploides/
A espécie humana é diploide (2n = 46; n = 23) e possui 23 pares de cromossomos, 
sendo 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais. 
Os autossômicos são aqueles que determinam as características comuns à espécie 
e são identificados por números, como por exemplo, cromossomo 18. Os 
cromossomos sexuais ou alossômicos são aqueles responsáveis pela determinação 
do sexo do indivíduo e são identificados pelas letras X e Y, onde XX são mulheres e 
XY homens. 
Anomalias cromossômicas podem aparecer por erros durante a segregação celular 
ocasionando o surgimento de síndromes genéticas. Tais síndromes podem ocorrer 
por alteração do número, do tamanho ou do ordenamento de partes dos 
cromossomos. Em humanos as mais comuns são: a ​síndrome de Down (trissomia 
do 21), a ​síndrome de Turner​, a ​síndrome de Klinefelter​, ​síndrome de Patau 
(trissomia do 13) e a ​síndrome de Edwards​ (trissomia do 18). 
Cariótipo 
Cariótipo é o conjunto de cromossomos de uma célula, organizados de acordo com 
sua morfologia. 
 
Síntese proteica 
A síntese proteica, também chamada de tradução, é um processo em que as 
informações contidas em uma molécula de RNA mensageiro são convertidas em 
proteínas. 
O processo de síntese proteica, também denominado de ​tradução​, baseia-se na 
leitura do ​RNA mensageiro e na união de aminoácidos correspondentes à 
sequência de códons (sequência de três bases nitrogenadas) presentes nesse RNA. 
Na síntese proteica, ocorre, portanto, a conversão de informações contidas nas 
moléculas de RNA em ​proteínas. 
→ ​Quais são os ​tipos de RNA​ necessários para a síntese proteica? 
Para que a síntese de proteínas ocorra, é necessária a ação do RNA mensageiro 
(mRNA), RNA ribossômico (rRNA) e RNA transportador (tRNA): 
https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-down/
https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-turner/
https://www.infoescola.com/doencas-geneticas/sindrome-de-klinefelter/
https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-patau/
https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-edwards/
https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/dogma-central-biologia-molecular.htm
https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/rna.htm
https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/proteinas.htm
https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/molecula-rna.htm● rRNA ​- é responsável por formar os ​ribossomos​, o local onde ocorre a 
síntese proteica. Essas organelas destacam-se pela ausência de membrana 
e por serem formadas por duas subunidades, uma pequena e uma grande; 
● mRNA ​- possui as sequências de base que guiarão a síntese proteica; 
● tRNA – é o responsável por carregar os aminoácidos que formarão a nova 
molécula de proteína. 
→​ ​Quais são as etapas da síntese proteica? 
 
Observe o esquema de um ribossomo realizando a síntese de uma proteína 
De uma maneira resumida, podemos dizer que o processo de síntese proteica 
ocorre em três etapas: ​iniciação, alongamento e finalização. O processo inicia-se 
quando uma subunidade ribossomal pequena liga-se ao mRNA no códon de 
iniciação, o qual é identificado por uma molécula de tRNA que transporta metionina. 
O tRNA possui o anticódon UAC, o qual se emparelha com o códon AUG, o 
chamado códon de início da tradução. Após esse processo, a subunidade grande do 
ribossomo liga-se à subunidade pequena, tornando o ribossomo completo. 
O local onde o tRNA transportador da metionina encaixa-se no ribossomo é 
chamado de sítio P. Posteriormente, esse sítio é ocupado pelo tRNA, que transporta 
a cadeia polipeptídica que está sendo formada. Ao lado desse sítio encontra-se o 
sítio A, o qual aloja o tRNA, que, por sua vez, transporta o aminoácido que será 
colocado na cadeia polipeptídica que se forma. Após o tRNA alojar-se no sítio P, um 
novo tRNA aloja-se no sítio A e inicia-se a fase de ​alongamento. 
Após a ligação dos dois primeiros tRNA, os aminoácidos ligam-se por ligações 
peptídicas e ocorre o deslocamento do ribossomo sobre a molécula de mRNA para 
as próximas três bases. O tRNA que transportava a metionina desprende-se, e o 
segundo tRNA segue em direção ao sítio P, deixando o sítio A livre para outro tRNA. 
A molécula de mRNA é transportada códon a códon pelo ribossomo até encontrar 
um códon de terminação UAA, UAG ou UGA, que indica o fim da cadeia 
polipeptídica. Nesse momento, o fator de liberação garante a separação de todos os 
componentes e proporciona a liberação do polipeptídio completo. Essa última etapa 
é conhecida como​ finalização. 
https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/ribossomo.htm
 
DNA 
O ​DNA (Ácido Desoxirribonucleico) é uma molécula presente no núcleo das células 
de todos os seres vivos e que carrega toda a informação genética de um organismo. 
É formado por uma ​fita dupla em forma de espiral (dupla hélice), composta por 
nucleotídeos. 
 
Estrutura molecular 
A molécula de DNA é constituída por três substâncias químicas: 
● Bases Nitrogenadas​ – Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G); 
● Pentose – Um açúcar que apresenta moléculas formadas por cinco átomos 
de carbono; 
● Fosfato​ – um radical de ácido fosfórico. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Estrutura da molécula de DNA 
Os dois filamentos que constituem o DNA enrolam-se um sobre o outro e unem-se 
através de ​pontes de hidrogênio​, que se formam entre as ​4 bases nitrogenadas 
dos ​nucleotídeos​: 
A - Adenina; 
T - Timina; 
C - Citosina; 
G - Guanina. 
As pontes de hidrogênio são formadas entre os pares de bases: ​A-T e ​C-G​. Adenina 
com Timina e Citosina com Guanina. 
O DNA está tão compactado no núcleo celular, que se fosse possível esticá-lo, ele 
teria 2 metros de comprimento. 
Todas as formas de vida do planeta, com exceção de alguns vírus, têm suas 
informações genéticas codificadas na sequência das ​bases nitrogenadas​ do DNA. 
 
Gene 
Os ​genes são unidades de informação hereditária que formam os ​cromossomos​, 
formados por sequências especiais de centenas ou milhares de pares de bases 
nitrogenadas (A-T ou C-G). 
São eles que determinam tanto as características próprias da espécie humana, 
quanto as características próprias de cada indivíduo. 
Os genes especificam as sequências de ​aminoácidos que servem de base para a 
síntese de proteínas celulares​. 
Essas ​proteínas​, em geral enzimas, atuam na estrutura e nas funções metabólicas 
das células e, consequentemente, no funcionamento de todo o organismo​. 
 
Cromossomo 
As diferentes ​sequências de DNA formam os ​cromossomos​. O ser humano possui 
46 cromossomos: 23 recebidos da mãe e 23 do pai. Cada par de cromossomos é 
composto de inúmeros ​genes. 
Saiba mais sobre os ​Genes e Cromossomos​. 
Genoma 
O Genoma é toda a informação hereditária codificada no DNA de um organismo ou 
no ​RNA​, no caso dos vírus. É o ​conjunto de todos os genes ​de determinada 
espécie. 
https://www.todamateria.com.br/nucleotideos/
https://www.todamateria.com.br/bases-nitrogenadas/
https://www.todamateria.com.br/aminoacidos/
https://www.todamateria.com.br/proteinas/
https://www.todamateria.com.br/cromossomos/
https://www.todamateria.com.br/genes-e-cromossomos/
https://www.todamateria.com.br/rna/
O sequenciamento de DNA ou genoma é a técnica usada para determinar em que 
ordem as bases nitrogenadas (Adenina, Timina, Citosina, Guanina) se encontram no 
DNA. 
Sequenciar um genoma significa determinar a ordem em que as informações, ou 
seja os genes, estão colocados no genoma, o que permite obter informações sobre 
a linha evolutiva dos organismos, podendo trazer novos métodos para diagnosticar 
doenças ou formular medicamentos e vacinas. 
 
Dogma central 
O Dogma Central da Biologia Molecular foi postulado por Francis Crick em 1958. Ele 
explica como ocorre o fluxo de informações do código genético. Esse modelo 
mostra principalmente que uma sequência de um ácido nucleico pode formar uma 
proteína, entretanto o contrário não é possível. Segundo esse dogma, o fluxo da 
informação genética segue o seguinte sentido: DNA → RNA→ PROTEÍNAS. 
Algumas mudanças já foram feitas no modelo proposto originalmente. Isso ocorreu 
em razão de hoje se saber, por exemplo, que algumas enzimas são capazes de 
utilizar o RNA para produzir DNA. Esse dogma atualizado pode ser resumido e 
representado da seguinte maneira: 
 
Observa-se, portanto, que esse dogma demonstra todos os processos pelos quais 
os ácidos nucleicos podem passar. Temos o DNA, onde está contida a informação 
genética, que pode ser transcrito em moléculas de RNA. No processo de 
transcrição, uma molécula de DNA serve como molde para a criação de uma 
molécula de RNA. 
É nessa molécula de RNA que é encontrado o código usado para organizar a 
sequência de aminoácidos e formar as proteínas no processo de tradução. Esse 
processo consiste na união de aminoácidos, obedecendo à ordem de códons 
apresentados em um RNA mensageiro. 
Observa-se também a replicação do DNA, processo pelo qual uma molécula de 
DNA é capaz de formar outra molécula idêntica à original. 
Hoje também se sabe que uma molécula de RNA pode produzir DNA. Chamamos 
esse processo de transcrição reversa e ele acontece principalmente em vírus. Eles 
possuem uma enzima denominada transcriptase reversa, que transcreve o RNA 
para o DNA. 
A replicação do RNA também é um fato observado em alguns vírus. Essa molécula 
é replicada e atua como um RNA mensageiro. Para realizar esse processo, o vírus 
utiliza um RNA replicase. 
Observe também que uma proteína é formada a partir dos ácidos nucleicos, mas um 
ácido nucleico não pode ser formado a partir de uma proteína.Polimerase 
Uma polimerase é uma enzima que sintetiza longas cadeias de polímeros ou ácidos 
nucleicos. 
A polimerase de DNA e a RNA polimerase são usadas para montar moléculas de 
DNA e RNA, respectivamente, copiando uma fita modelo de DNA usando interações 
de emparelhamento de bases ou RNA por replicação em meia escada. 
A polimerase de DNA é uma enzima que sintetiza moléculas de DNA a partir de 
desoxirribonucleotídeos, os blocos de construção do DNA. Essas enzimas são 
essenciais para a replicação do DNA e geralmente trabalham em pares para criar 
duas fitas de DNA idênticas a partir de uma única molécula de DNA original. 
Durante esse processo, a polimerase de DNA “lê” as cadeias de DNA existentes 
para criar duas novas cadeias que correspondem às existentes. 
Há uma variedade de polimerases de DNA, cada uma com um papel separado. A 
DNA polimerase I, II, III e IV desempenham um papel na síntese de uma molécula 
de DNA. 
● O DNA Pol III é a principal enzima envolvida na replicação do DNA. 
● DNA Pol II é a enzima envolvida no reparo do DNA, enquanto o DNA Pol I 
desempenha um papel na síntese da molécula de DNA e na revisão de erros 
após o DNA Pol III ter criado a nova molécula. 
As polimerases têm uma alta precisão, mas podem ocorrer erros no código 
genético, o que pode causar mutações nas células e no organismo. A revisão é feita 
à medida que a molécula de DNA é replicada e, se um erro for encontrado, o DNA 
Pol 1 poderá fazer a correção. Quando a replicação não está ocorrendo, o DNA Pol 
II varre as moléculas para procurar erros ou lacunas que possam ter ocorrido ao 
longo do tempo. 
O DNA Pol IV, ou a polimerase de reparo SOS, é encontrado apenas em sistemas 
bacterianos e é uma teoria possível por trás da evolução bacteriana. 
Como na DNA polimerase, também existem várias RNA polimerases. 
A RNA polimerase I, II e III, ou Pol I, II e III, existe em organismos multicelulares de 
nível superior. 
Cada polimerase é responsável pela transcrição de uma seção específica do DNA 
durante a transcrição. 
Pol I transcreve aqueles genes que codificam parte do ribossomo. Os ribossomos 
são as organelas onde a transcrição ocorre dentro das células e cada uma é 
composta por uma subunidade grande e pequena. 
Os genes transcritos por Pol I produzem a subunidade grande e parte da pequena 
subunidade. Pol II transcreve os genes para RNA mensageiro, mRNA, e Pol III 
transcreve os genes para RNA de transferência, tRNA. 
O mRNA é o modelo para tradução ou criação de novas proteínas, e o tRNA 
transporta aminoácidos únicos para o ribossomo e o mRNA para ligação a uma 
cadeia maior para formar a proteína. 
Replissoma é o conjunto funcional de proteínas que formam uma complexa 
máquina molecular, a qual realiza a replicação do ​DNA​. 
Inicialmente, a replissoma desenrola a fita dupla do DNA, resultando em duas fitas 
simples. Para cada uma das fitas simples, uma nova sequência complementar de 
DNA é sintetizada. No final, o resultado é a formação de duas fitas duplas de DNA 
que são cópias da fita dupla original. 
Estruturalmente, a replissoma é constituída por dois complexos replicativos de 
polimerase. Um complexo sintetiza a fita líder, enquanto o outro sintetiza a fita 
retardada. A replissoma é composta por diversas proteínas com diferentes funções 
para maximizar a precisão e a velocidade de síntese. 
Principais componentes: 
 
Este maquinário de replicação molecular, chamado replissoma, traz uma eficiência e 
garantia no processo de replicação da molécula de DNA. Permitindo até o sucesso 
de replicação de do cromossomo da bactéria ​Escherichia coli​, que pode ser 
replicado em até 40 minutos, tendo sua eficiência e segurança em todo processo da 
replicação. O genoma da ​E. coli contém aproximadamente 5 milhões de pares de 
bases e o processo de copia acontece em uma velocidade aproximada de 2.000 
https://pt.wikipedia.org/wiki/DNA
https://pt.wikipedia.org/wiki/Escherichia_coli
nucleotídeos por segundo, tendo em vista que segundo o experimento de ​Graham 
Cairns-Smith​, ​E. coli possui duas forquilhas de replicação para copiar seu genoma 
inteiro e com isso tendo que se movimentar em uma velocidade de 1.000 
nucleotídeos por segundo. O replissoma é este complexo que permite que tais 
processos, como a replicação de DNA, aconteça com velocidade e precisão. 
O replissoma e as proteínas acessórias realizam uma diversidade de etapas na 
forquilha de replicação as proteínas ​Topoisomerase e ​Helicase​, realizam a abertura 
e o desenrolamento da dupla-hélice, depois de desenrolada, proteínas de ligação a 
filamento simples evitam que a dupla hélice se forme novamente. Enquanto os dois 
centros catalíticos, interagem de forma coordenada os diversos eventos de 
replicação dos filamentos continuo e descontinuo. 
A montagem deste maquinário complexo é um processo ordenado e organizado 
tendo inicio em locais chamados de origens, em ​E.coli a replicação tem inicio em 
uma origem fixa ( um ​locus denominado ​oriC​), depois segue em em direções 
opostas de acordo com com as forquilhas de replicação até se fundirem, seguido 
das etapas: 
1. Ligação de uma proteína denominada DnaA a uma sequencia de 13 pares de 
base (pb) específica denominada "DnaA box"; 
2. Em seguida a origem é deselicoidizada em um grupo de nucleotídeos A e T; 
3. Após a deselicoidização, proteínas DnaA adicionais se ligam ás regiões de 
filamentos simples; 
4. Proteínas DnaB se ligam e deslizam de 5' para 3' para iniciar a abertura da 
hélice na forquilha de replicação; 
5. Logo a Primase e a holoenzima DNA Pol III, são recrutadas para a forquilha 
de replicação por meio de interação proteína-proteína, ocorrendo isto as 
síntese do ​Dna​ é finalmente inciada. 
6. E embora a DnaA não esteja presente na maquinaria do replissoma essa 
proteína é que posiciona o replissoma no local correto no cromossomo 
circular para a replicação. 
 
As ​modificações pós-transcricionais representam o conjunto de modificações nos 
três tipos principias de RNA - ​tRNA​, ​rRNA e ​mRNA - para gerar a forma funcional do 
RNA em questão, que desde modo estará apto a executar as suas funções. Este 
processo é vital para a ​tradução correta dos ​genomas de ​eucariotas porque o 
RNAm precursor inicial produzido durante ​transcrição contém tanto ​exons 
(codificação ou seqüências importantes envolvidas na tradução), e ​introns 
(seqüências não-codificantes).​[1] 
O RNA mensageiro sofre três modificações pós-transcricionais antes de sua saída 
do núcleo para a síntese proteica. A primeira modificação é o capeamento do RNA, 
em que são adicionados uma sequência de três grupos fosfato, uma guanosina e 
um grupo metil à extremidade 5' do RNA. Essa modificação impede a ação de 
RNases sobre a fita de RNA e forma a ligação do mRNA ao ribossomo antes da 
tradução. A segunda modificação é a ​poliadenilação da extremidade 3' do RNA. 
Esse processo consiste na adição de várias adenosinas à extremidade 3' da fita de 
RNA. Essa modificação contribui para a saída da fita do núcleo e protege o RNA da 
ação de RNases. Por fim, o RNA sofre um processo chamado ​splicing​, que consiste 
naretirada de pedaços de RNA que não são importantes para a síntese proteica 
https://pt.wikipedia.org/wiki/Graham_Cairns-Smith
https://pt.wikipedia.org/wiki/Graham_Cairns-Smith
https://pt.wikipedia.org/wiki/Topoisomerase
https://pt.wikipedia.org/wiki/Helicase
https://pt.wikipedia.org/wiki/Dna
https://pt.wikipedia.org/wiki/TRNA
https://pt.wikipedia.org/wiki/RRNA
https://pt.wikipedia.org/wiki/MRNA
https://pt.wikipedia.org/wiki/Tradu%C3%A7%C3%A3o_(biologia)
https://pt.wikipedia.org/wiki/Genoma
https://pt.wikipedia.org/wiki/Eucariota
https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Transcri%C3%A7%C3%A3o_(biologia)&action=edit&redlink=1
https://pt.wikipedia.org/wiki/Exons
https://pt.wikipedia.org/wiki/Introns
https://pt.wikipedia.org/wiki/Modifica%C3%A7%C3%A3o_p%C3%B3s-transcricional#cite_note-Stryer836-1
https://pt.wikipedia.org/wiki/Poliadenila%C3%A7%C3%A3o
https://pt.wikipedia.org/wiki/Splicing
(​íntrons​) e a junção dos pedaços que serão traduzidos (​éxons​). Após essas 
modificações, o RNA é enviado para o citoplasma, onde poderá ser traduzido. 
O peptídio ​C é produzido na mesma velocidade que a ​insulina​, o que o torna um 
marcador útil da ​produção de insulina​. A ​insulina é vital para o transporte de 
glicose para dentro das células do corpo, e sua necessidade é contínua. Ela é 
produzida e armazenada nas células beta do pâncreas. 
 
Chaperona síntese proteica 
Organizam o dobramento correto das proteínas 
● Chaperonas hsp (“Heat Shock Protein”) – hps60, hps70 e hps90 
● Mitocôndria possuem chaperonas próprias 
● Proteossomas – Ubiquitinação 
● Citosólico 
● Complexo enzimático (proteases) – Degradação de proteínas 
● Ubiquitinação precede a entrada no proteossoma 
 
Retículo Endoplasmático 
● Disperso por todo o citoplasma 
● Rede tridimensional de tubos e estruturas saculares aplanadas 
● REL – Liso 
● RER – Rugoso (com Ribossomos) 
● Quantidade de REL e RER depende da função celular Ex. Músculo tem ↑ 
REL (sarcoplasmático) – contração citoesqueleto 
● Transição entre ambos 
 
Complexo de Golgi 
● Localizado entre RE e membrana plasmática 
● RE → Golgi → Membrana: Trânsito de moléculas, Secreção 
● Formado por dictiossomos 
● Cisternas dos dictiossomos: Cis (entrada) e trans (saída) 
● Endossomo e lisossomo 
Retículo Endoplasmático Liso 
 Síntese de TG 
● Citosol: ACC e AGS → Acil-CoA 
● 2 Acil-CoA + 1 Glicerol: Diacilglicerol (DG) • RE: DG + 1 Acil-CoA: 
Triacilglicerol (TG) 
● TG sai do RE para citosol 
Retículo Endoplasmático Liso- Funções 
● Síntese de Lipídios de Membrana 
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%8Dntrons
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%89xons
● Síntese de Fosfatidilcolina, Fosfatidiletanolamina, Fosfatidilserina, 
Fosfatidilinositol, Esfingomielina e Colesterol 
● Reserva de Cálcio 
● Síntese de Esteróides: Células das Gônadas e supra- renais 
● Síntese de Lipoproteínas: REL dos Hepatócitos faz junção de lipídios + 
apolipoproteína 
● Desfosforilação da glicose-6-fosfato: REL dos hepatócitos possui 
glicose-6-fosfatase 
● Detoxificação: Enzimas no REL que detoxificam drogas e outras substâncias 
tóxicas (citocromo P450 no REL dos hepatócitos) 
Participação do Golgi 
Glicosilação dos Lipídios de Membrana: Glicolipídios (gangliosídeos e 
glicocerebrosídeos) 
 Retículo Endoplasmático 
 Retículo Endoplasmático- Funções 
 Síntese de Proteínas: RER 
● Proteínas: Ribossomos livres 
● Ribossomos se associam ao RE: Proteínas com peptídeo sinal para RE 
● Chaperonas (hsp70) – Retrotranslocação e Ubiquitinação 
Complexo de Golgi - Funções 
● Relacionado ao RE 
Síntese de Proteínas 
● Glicoproteínas: Adição ou remoção de monossacarídeos 
● Próinsulina: Retirada do peptídeo C da molécula 
Complexo de Golgi – Trânsito de Substâncias 
● Exocitose​: Golgi → Endossoma → Membrana → Exterior 
1. Constitutiva:secreçãoautomática 
2. Regulada:dependentedesinalindutor(vesículas secretoras ou grânulos 
secreção) 
● Endocitose​: (reciclagem) Membrana → Endossoma → Golgi ou citosol 
● Pinocitose:​Líquidos 
1. Inespecífica: Automaticamente em todos os tipos de células. 
2. Regulada: Dependente de receptores e tipos celulares 
● Fagocitose: Sólidos: Macrófagos e leucócitos 
 Lisossomo 
● Digestão celular: Endossomo e material próprio da célula + Enzimas 
● Polimórficos: Diferenças nos materiais endocitado e nas enzimas digestivas 
(50 tipos) 
● pH 5,0: Bomba de prótons membrana lisossomal 
● Digestão de proteínas e carboidratos: Produto digestão difunde para citosol 
● Corpúsculo residual: Substâncias não digeridas no interior do lisossomo 
Doenças Lisossomais 
(DDLs: Doenças de acúmulo lisossomal) 
● Defeito na síntese de enzimas lisossomais específicas 
1. DoençadeTay-Sachs:AusênciadeHexosaminidase 
2. DoençadeGaucher:Ausênciadeglicosidase 
3. DoençadeNiemann-Pick: 
 
DoençadeTay-Sachs: 
● AusênciadeHexosaminidase 
● Acúmulo de esfingolípideos (GM2) no SNC 
● Sintomas: retardo mental progressivo, retardo psicomotor, anormalidades 
neurológicas, fraqueza progressiva (fraqueza de deglutição), hipotonia, 
diminuição de atenção 
● Odontologia: Dificuldade de higienização, inflamação gengival e depósito de 
cálcio dentário 
Doença Gaucher: 
● Ausência de glicosidase 
● Acúmulo lisossomal de glicocerebrosídeo 
● Baço, fígado, rins e medula óssea 
● Sintomas: Facilidade de sangramento, equimoses, fadiga, anemia, ossos 
frágeis, dor ossos e articulações, inchaço barriga (hepatoesplenomegalia) 
● Odontologia: Alterações maxilares e mandibulares (crescimento ósseo 
atrapalha desenvolvimento crânio fascial) 
 Tratamento 
Reposição enzimática e transplante de medula 
DoençadeNiemann-Pick​: 
● Ausênciade esfingomielinase 
● Acúmulo de esfingomielina no cérebro 
● Acúmulo de colesterol no fígado e baço 
● Sintomas: problemas movimentos olhos, dificuldade de engolir, fala arrastada 
e irregular, falta controle muscular, declínio intectual, demência. 
Tratamento: Redução do substrato – pouco sucesso 
 
 Mitocôndrias 
● Energia Celular: oxidação de carboidratos, lipídeos, proteínas e ácidos 
nucléicos 
● Bicamada, espaço inter-membranas e matrix 
● Membrana interna: Cristas mitocondriais 
● Cristas: Enzimas (ATPsintase), cadeia transportadora de elétrons 
● Matriz: Enzimas, coenzima, NAD, FAD, fosfato, O2, Ca+2, DNA, RNAs 
● Reprodução por fissão binária: Bactérias aeróbicas 
 ​Mitocôndrias - DNA 
● Diferente do DNA nuclear 
● Circular 
● Ausência de Histonas 
● Pequeno (37 genes) 
● Várias cópias de DNA na mitocôndria 
● Origem materna 
 Peroxissomos 
● Membrana única 
● 70 – 100/célula 
● Detoxificação celular: Enzimas oxidativas (40) Enzimas Oxidativas: 
D-aminoácido oxidase, urato oxidase e as enzimas da β-oxidação ácidos 
graxos - Oxidam seus substratos 
● Catalase: 2H2O2 → 2H2O + O 
 ​Membrana Plasmática 
● Membrana celular 
● Lipoprotéica: Fosfolipídeos + colesterol + proteínas - Glicosilados 
● Permeabilidade Seletiva 
● Presença de receptores 
Funções das proteínas 
● Canal 
● Transportador 
● Receptor 
● Enzima 
● Marcador de identidade 
● Ligante 
● Transporta 
Glicocálice ou Glicocálix 
● Revestimento da superfície externa da membrana plasmática 
● Carboidratos ligadas a proteínas ou a lipídios Funções: 
1. reconhecimento e adesão célula-célula 
2. proteção contra interação com proteínas inadequadas que causem danos 
químicos ou físicos 
 ​Inibidores de Bomba Na+/K+ 
● Digitálicos: Esteróides cardiotônicos (digitoxigenina e ouabaína) – 
Digitalina(Digitalis purpurae): Tratamento da insuficiência cardíaca congênita 
● Bloqueio da Bomba: ↑ Na+ intracelular; ↓ saída de Ca+2 → ↑ contração 
cardíaca 
 
 
:::::::::::::::::::::::::::::::HISTOLOGIA:::::::::::::::::::::::::::::
: 
É a área que realiza estudos da estrutura microscópica, composição e função 
dos tecidos vivos que servem paraestruturar nosso corpo. 
 
Existem 4 tipos de tecidos no corpo humano: 
● Epitelial 
● Conjuntivo 
● Muscular 
● Nervoso 
 
TECIDO EPITELIAL::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::: 
É um dos quatro grandes grupos de tecidos, é um tecido de proteção. 
Características desse tecido: 
● Tem forma e tamanhos variadas; 
● A forma do núcleo acompanha a forma da célula; 
● O epitélio faz muitas mitoses; 
● Possui pouca substância extracelular, permite a justaposição. 
● Não é vascularizado, sua nutrição é feita tecido pelo conjuntivo subjacente; 
● Glicocálice (camada de açúcar/carboidrato na superfície celular), permite 
maior deslizamento celular; 
● Menor/ausência quantidade de substância intersticial (entre os tecidos; 
● Células agrupadas de maneira​ ​justaposta. 
● Pouco espaço extracelular 
● Todo epitélio é sustentado por tecido conjuntivo (lâmina basal) 
 
Tem função de ​revestimento​ interno e externo, ​absorção​ de moléculas e ​secreção 
de substâncias. 
O tecido epitelial sempre vai estar depositado em cima do tecido conjuntivo, o 
tecido conjuntivo subjacente/suporte​ é responsável pela nutrição, suporte e 
defesa (celular e humoral) do tecido epitelial. É necessário pois o tecido epitelial 
morreria sem conjuntivo 
SÃO CAMADAS DE CONJUNTIVO​ (pouco estruturado) 
 
-Lâmina basal: segura a epitélio, é uma camada de tecido conjuntivo. 
-Fibra reticular: (colágeno) camadas de conjuntivos. 
-Membrana basal: junção da lâmina e da fibra. 
As células desse tecido se encontram agrupadas de maneira​ justaposta ​(glicoptns do 
glicocalice + especializações celulares), graças a isso o tecido consegue exercer sua 
função de proteção. Isso ocasiona ​menor quantidade de substância intersticial​ entre 
as células. As especializações de membrana servem para prender uma célula a outra 
 
As ​especializações de membrana​/celulares servem para prender uma célula a outra, 
necessárias para que tenha a função de revestir. 
-Zônulas de Oclusão:​ Apicais, cinturão ao redor da célula 
-Zônulas de Adesão:​ Circunda a volta da célula, discreta separação entre as 
membranas celulares 
-Junção Comunicante​ (Gap Junction ou Nexus): Qualquer posição nas membranas 
laterais, poro hidrofóbico Passagem de AMPc , GMPc , íons Propagação informação 
para as células vizinhas 
-Desmossomas ​(Mácula de Adesão): Disco entre membrana de duas células 
 
ESTRUTURAS ACESSÓRIAS 
Não são encontradas em todas as células. 
Microvilosidades: ​reentrância de membrana (membrana dobrada), encontradas 
quando necessário uma superfície de contato maior podendo ser curtas ou longas . Ex: 
rins, intestinos. 
Estereocílios: ​são prolongamentos de citoplasma, ajuda no caminho do que vai entrar 
na célula, são imóveis. 
Cílios​: são formados de microtúbulos que fazem contração, são móveis, eles 
controlam o fluxo de ar agindo como filtro. Grande quantidade 
Flagelos:​ apenas um, são móveis. 
TECIDO EPITELIAL de revestimento :::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::: 
Reveste superfícies e está apoiado no tecido conjuntivo, é classificado de acordo com seu 
número de camadas e forma celular. 
 
Sempre última camada que recebe o nome 
 
NÚMERO DE CAMADAS 
 
● Simples​: uma camada 
● Estratificado:​ mais de uma camada 
● Pseudo-estratificado​: simples mas com núcleos em posições diferentes 
 
 
FORMA CELULAR 
Simples 
● Pavimentoso 
● Cúbico 
● Cilíndrica/prismático/colunar 
 
FORMA CELULAR 
Estratificado 
● Epitélio Estratificado Pavimentoso 
● Epitélio estratificado de transcrição: forma variada, depende do estado do órgão. 
● Epitélio pseudo-estratificado 
 
 
TECIDO EPITELIAL glandular ::::::::::::::::::::::::::::::::: 
Pode ser unicelular ou pluricelular, se origina da invaginação do epitélio no 
conjuntivo. 
● Merócrina:​ só produto de secreção é liberado (ex. pâncreas, salivares) 
● Holócrina: ​Célula toda se destaca da glândula (ex. sebácea) 
● Exócrinas:​ ​lançam a secreção na superfície livre 
DUCTO 
● Simples​: 1 ducto 
● Composta​: Ductos divididos 
SECRETORA 
● Acinosa​: bagos de uva 
● Tubulosa​: túbulos alongados 
● Endócrinas: ​eliminam sua secreção diretamente na corrente 
sanguínea 
podem ser cordonal ou vesicular 
 
As glândulas são projeções do epitélio para o conjuntivo formando tubos. 
O epitélio faz muitas mitoses devido a quantidade grande de atrito, quando ocorre 
um erro é chamado de ​metaplasia sendo anormal, perdendo a função, patológico e 
reversível. 
 
 
TECIDO CONJUNTIVO::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::: 
É um dos quatro grandes grupos de tecidos, é um tecido de conexão, composto de 
grande quantidade de matriz extracelular, células e fibras. Suas principais funções 
são fornecer sustentação e preencher espaços entre os tecidos, além de nutri-los. 
Características Gerais 
● Tem função de sustentação, nutrição, defesa, preenchimento, 
armazenamento (adiposos), transporte, reparação; 
● Grande quantidade material extracelular, diferente do tecido epitelial; 
● As células são separadas por material intercelular (igual extracelular) que 
elas mesmas produzem; 
MATERIAL INTERCELULAR/EXTRACELULAR 
Dividido em duas partes, estruturada e não estruturada. 
● Estruturada: são as fibras do conjuntivo 
● Não estruturada: substância fundamental amorfa (não tem forma definida) 
TIPOS DE FIBRA 
Todas são proteicas. 
● Colágenas: formada de colágeno; 
● Reticulares: formada de colágeno; 
● Elásticas: formada de elastina. 
 
FIBRAS COLÁGENAS 
● São as mais frequentes e abundantes no corpo humano; 
● são grossas; 
● Coradas em tom rosa, também pode ser prata; 
● são brancas 
● Fibras colágenas fresca - Ex. tendões; 
● Feixes de fibra; 
● Trajeto tortuoso e de difícil visualização; 
● Acidófilas; 
● Glicina+prolina+hidroxiprolina (aminoácidos que compõem esse tecido). 
FIBRAS RETICULARES 
● Finas e delicadas; 
● Fibras argirófilas do conjuntivo, tem atração por prata; 
● Coram em negro (cores mais escuras=reticulares) (cores 
amarronzadas=colagenas); 
● Coram em prata; 
● Estão em arcabouços de órgãos (telinhas no tecidos). 
FIBRAS ELÁSTICAS 
● Estão em lugares onde demanda mais movimentação; 
● Podem ser chamadas de elaunínicas ou oxitalânicas; 
● Não possui estriações e são delgadas; 
● Podem ser ramificadas 
● Ramificadas e formam tramas 
● Olhadas a fresco são amarelas 
● Cedem com tração e voltam ao normal 
● Coram com HE (rosa) 
● Sintetizadas por fibroblastos, condrócitos e cél. Muscular lisa 
● Encontradas nas paredes de vasos sanguíneos calibrosos (aorta), tendões, 
ligamento periodontal 
 
CÉLULAS DO CONJUNTIVO 
As células brancas do sangue são do conjuntivo. 
● FIBROBLASTOS:​ (principais do conjuntivo) produz as fibras e materiais 
amorfos, são lentas quanto a mobilidade. Dois tipos: 
 
1. Fibroblastos​: é maior, mais longos, é um fibrócito jovem bem ativo. 
Célula sintetizante. 
➔ -Citoplasma abundante 
➔ -Muitos prolongamentos 
➔ - Núcleo ovóide, grande e fracamente corado 
➔ - Rico em RER 
➔ - C. Golgi bem desenvolvido 
➔ - Célula ativa: Síntese 
2. Fibrócitos:​ fibroblasto em repouso, mas pode voltar a ser ativo se 
necessário, 
➔ Núcleo menor e mais escuro 
➔ São menores 
➔ Fusiformes - Mais escuros 
➔ Pouco RER 
➔ Célula após síntese 
➔ Sob estímulo volta a ser fibroblasto 
 
● MACOGRAFOS 
● MASTÓCITOS 
● PLASMÓCITOS 
● CÉLULA ADIPOSA (Adipócitos) 
● LEUCÓCITOS 
Substância Fundamental Amorfa 
● Incolor, Hidratada, Transparente, Homogênea 
● Função: 
1. Preenchimento de espaços entre fibras e células do conjuntivo 
2. Barreira entrada de substâncias estranhas no conjuntivo 
 
● Composição: Proteoglicanos (glicosaminoglicanos + proteínas) 
MIOFIBROBLASTOS 
● Intermediária entre entre fibroblasto e muscular lisa; 
● Morfologia de fibroblasto com actina e miosina; 
● Fechamentodo tecido na cicatrização; 
● Mitose de fibroblasto após lesão de conjuntivo; 
CICATRIZ É O CONJUNTIVO EVIDENTE SEM CAMADA IDEAL DE EPITELIAL 
INFLAMAÇÃO: é causado pelo sistema imunológico tentando reparar o tecido 
lesionado. Rubor, tumor, ardor e calor são sinais da inflamação. 
Cicatriz Hipertrófica​: Miofibroblastos persistem e continuam a remodelar a matriz 
extracelular, resultando grande e em contratura do tecido conjuntivo. Miofibroblastos 
continuam trabalhando e geram uma cicatriz esquisita. 
TECIDO ADIPOSO 
É dividido em tecido adiposo branco e tecido adiposo marrom, são celulas de 
gordura, podem estar agrupados ou não. 
Sua ​função ​é basicamente fazer reservas de energia, modelar o corpo, evitar 
choques mecânicos, isolante térmicos, 
Tecido Adiposo Multilocular (MARROM): 
● Muito vascularizado e com muitas mitocôndrias 
● mais presente em animais hibernantes, feto humano e recém nascido 
humano 
● O adulto tem em quantidades menores 
● Células pequenas 
● se juntam formando massas lembrando glândulas 
● Função: Produção de calor, ativado por adrenalina - oxidação de lipídeos e 
gera calor - Termogenina (impede a passagem de elétrons e produção de 
atp gerando mais calor) 
Tecido Conjuntivo Frouxo​ • 
É o mais comum no corpo 
● Sua função é de sustentação de estruturas sujeitas a pressão e atrito e apoio 
para os epitélios 
● Sua localização consiste em estar presente em espaços entre grupos 
celulares musculares 
● Suporta células epiteliais e forma camadas em torno de vasos sanguíneos 
● Encontrado em papilas da derme, hipoderme, membranas serosas que 
revestem as cavidades peritoneais e pleurais e glândulas 
● Contém fibras elásticas e colágenas - Delicado, flexível e pouco resistente à 
tração 
● É composto por todos os elementos do conjuntivo, possui muitos macografos 
e fibroblastos 
● Não possui uma organização perfeita visualmente 
Tecido Conjuntivo Denso 
● É mais resistente e da proteção aos tecidos 
● Mesmos componentes do tec. Conjuntivo frouxo em relação a qualidade, com 
menos células e predominância de fibras colágenas(o que traz mais 
organização no tecido) 
● Fibras bagunçadas 
● Menos flexível e mais resistente à tensão que o tec. Conjuntivo frouxo 
Tecido Conjuntivo Denso Não-modelado 
● Fibras colágenas organizadas em feixes sem orientação especifica 
● Fibras formam trama tridimensional → resistência a trações exercidas em 
qualquer direção 
● Forma a derme 
Tecido Conjuntivo Denso Modelado 
● Feixes de colágeno paralelos uns aos outros e alinhados com os fibroblastos 
→ Orientação Fixa 
● Fibras colágenas em resposta às forças de tração exercidas num 
determinado sentido 
● Oferecem o máximo de resistência às forças que atuam sobre o tecido 
● Tendões: Conectam os músculos estriados aos ossos - Formados por feixes 
densos e paralelos de colágeno - Apresentam estruturas brancas 
Tecido Elástico 
● Função: grande elasticidade (cor amarela típica – fibras elásticas) 
● Composição: - feixes espessos de elastina e paralelos de grande quantidade 
de fibras elásticas - espaço entre as fibras é ocupado por fibras delgadas de 
colágenos e fibroblastos achatados 
● Localização: - ligamentos amarelos da coluna vertebral - ligamentos 
suspensor do pênis - elementos da parede das artérias 
Tecido conjuntivo com propriedades especiais 
● Tecido mucoso: possui pouquíssima fibra, consistência gelatinosa( subst. 
fund. amorfa), encontrado no cordão umbilical e polpa dental jovem. 
● Tecido reticular: rico em fibras reticulares, rede de sustentação para alguns 
tipos de órgãos, encontrado em órgãos linfáticos e hematopoéticos, tecido 
conjuntivo intersticial mais delicado de alguns órgãos 
 
 
 
 
 
TECIDO CARTILAGINOSO:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::: 
-​Resistente/ flexibilidade/ função modeladora 
-material rico em colágeno 
 Três tipos de cartilagem 
Hialina- predominam a substancia intercelular e muitas fibrilas colágenas. 
Encontra-se nas articulações, traqueia e brônquios. 
Elástica- muitas fibras elásticas, como no pavilhão da orelha. 
Fibrosa- grande quantidade de fibras, principalmente colágenas. São as mais 
resistentes e podem ser encontradas nos discos articulares e intervertebrais. 
 
 
Função: ​sustentação, como conferir a sustentação de tecidos moles; revestimento 
das articulações, facilitando o deslizamento e ​absorvendo choques​; constituição 
do ​esqueleto​ temporário de embriões; formação e crescimento de ossos longos. 
Constituição do tecido 
https://www.biologianet.com/anatomia-fisiologia-animal/esqueleto-humano.htm
- Possui dois tipos celulares, os ​condrócitos e os condroblastos​, e uma matriz. 
-A matriz é constituída por ​colágeno​, além de macromoléculas de proteoglicanos, 
ácido hialurônico e glicoproteínas. A matriz também apresenta uma grande 
quantidade de moléculas de água ligadas a glicosaminoglicanos, denominadas água 
de solvatação, atuando na absorção de choques. 
-​Condroblastos: ​células precursoras dos condrócitos e secretoras da matriz 
cartilaginosa. 
-​Condrócitos: ​células arredondadas, com um núcleo ovoide, apresentam retículo 
endoplasmático e complexo golgiense bem desenvolvidos e poucas ​mitocôndrias​. 
 
1. Condroblasto 
2. Condrócito 
3. Grupo Isógeno 
4. Matriz Cartilaginosa 
TECIDO MUSCULAR NERVOSO:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::: 
Muscular 
-Formado por células especiais 
-Principal característica: capacidade de contração 
-No citoplasma dessas células existem filamentos que interagem entre si, 
encurtando o comprimento da célula 
 
Tipo Características Exemplo 
https://www.biologianet.com/biologia-celular/colageno.htm
https://www.biologianet.com/biologia-celular/mitocondrias.htm
 
 
 
Estriado esquelético 
Células longas, com 
vários núcleos, 
apresentando estrias, de 
contração rápida e quase 
sempre voluntária 
Alvéolo pulmonar 
 
 
Estriado cardíaco 
Células ramificadas, com 
vários núcleos, estriadas 
e de contração 
involuntária 
Pele 
 
 
Liso 
Células fusiformes, com 
um núcleo, sem estrias e 
de contração lenta e 
involuntária 
Endométrio 
 
 
Nervoso 
-Tecido de comunicação, capaz de receber, interpretar e responder aos estímulos. 
-Células do tecido nervoso são altamente especializadas no processamento de 
informações. 
- Os neurônios transmitem os impulsos nervosos e as células da glia atuam junto 
com eles. 
 
Função 
- Fazer as comunicações entre os órgãos do corpo e o meio externo. 
- Através dos neurônios, o sistema nervoso recebe estímulos, decodifica as 
mensagens e elabora respostas. (tudo de forma muito rápida) 
- Exemplo: o frio (estímulo externo) é recebido pelos receptores da pele, transmitido 
por neurônios sensitivos e interpretado no sistema nervoso central. 
 
Células nervosas 
-Células do tecido nervoso podem ser de dois tipos: neurônios e células gliais. 
-Células gliais: dão sustentação aos neurônios, que os ajuda também em sua 
nutrição. 
-Neurônios: células que produzem e conduzem os impulsos elétricos nervosos. 
 
 
* Representação de um neurônio e de células da glia,o oligodendrócito que envolve 
o axônio neuronal. 
 
 Neurônios 
Podemos identificar três regiões na maioria dos neurônios, são elas: 
· Corpo celular​: nele se localizam o núcleo e as organelas, por exemplo, 
mitocôndrias. 
 
· Axônio: é um prolongamento longo do corpo celular, geralmente único, 
de espessura constante. É envolvido por macroglias de dois tipos: 
Oligodendrócitos e Células de Schwann. 
 
· Dendritos: são prolongamentos curtos do corpo celular, com muitas 
ramificações que se afinam nas pontas.Células da glia 
-​ São muito mais numerosas do os neurônios. 
-​ Sua função é nutrir e proteger o sistema nervoso. 
-Ajudam na regulação das sinapses e transmissão dos impulsos elétricos. 
 Dois tipos de células gliais 
● Microglias: protegem o sistema nervoso, agindo de forma semelhante aos 
macrófagos​. 
● Macroglias​: há quatro subtipos, cada uma com função específica, ajudando 
na transmissão dos impulsos nervosos. São elas: os astrócitos, os 
oligodendrócitos, os ependimócitos e as células de Schwann. 
Características 
O tecido nervoso constitui os órgãos do ​sistema nervoso​, que pode ser classificado 
em dois: 
Sistema nervoso central 
-Formado pelo ​encéfalo​, que fica dentro da caixa craniana, e pela medula espinhal. 
-Os corpos celulares dos neurônios se concentram na região mais externa (córtex) 
formando a ​substância cinzenta​. 
-Os prolongamentos (axônios) formam a região mais interna chamada ​substância 
branca​. 
-Na ​medula espinhal​, a substância branca é mais externa e a cinzenta é interna 
 
 
Sistema nervoso periférico 
 
-​Formado pelos nervos e gânglios 
-Os nervos são compostos de fibras nervosas. 
-As fibras são constituídas pelos axônios e pelas células de Schwann, que os 
revestem 
- Gânglios são porções dilatadas dos nervos, onde se concentram corpos celulares 
dos neurônios. 
https://www.todamateria.com.br/macrofagos/
https://www.todamateria.com.br/sistema-nervoso/
https://www.todamateria.com.br/encefalo/
https://www.todamateria.com.br/medula-espinhal/
 
Impulsos Nervosos e Sinapses 
-​Transmissão do impulso nervoso​ é a forma de comunicação dos neurônios 
-Impulsos são fenômenos de natureza eletroquímica, uma vez que envolvem 
substâncias químicas e a propagação de sinais elétricos. 
- Sinais elétricos geram um potencial de ação nas membranas dos neurônios, isso 
quer dizer, que há mudança de cargas elétricas. 
 
Sinapses 
-Ocorrem entre os prolongamentos dos neurônios (axônio de uma célula e dendritos 
da vizinha). 
-Ocorrem devido a substâncias químicas, os mediadores chamados 
neurotransmissores​. 
 
 
https://www.todamateria.com.br/transmissao-do-impulso-nervoso/
https://www.todamateria.com.br/neurotransmissores/