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10/11/2020 AVALIAÇÃO NP - FARMACOLOGIA ((3 e 4-N) FARMACOLOGIA)
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AVALIAÇÃO NP - FARMACOLOGIA ((3 
e 4-N) FARMACOLOGIA)
CESUFOZ – INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - UNIVERSIDADE PAULISTA 
CURSO DE FARMÁCIA 
DATA: 10/11/2020 
DISCIPLINA: Farmacologia 
TURMA: 3° e 4° período noturno 
CÓDIGO DA DISCIPLINA: 985N 
1. É OBRIGATÓRIA A LEITURA DAS INSTRUÇÕES PARA A REALIZAÇÃO DA AVALIAÇÃO 
SEMESTRAL; 
2. Esta avaliação compreende 20 questões objetivas. O valor total da prova será de 100 pontos, 
sendo 5 pontos para cada questão. Posteriormente, a nota total será multiplicada pelo peso (80), 
somada à nota de trabalhos (peso 20) e dividida por 100, para compor a nota semestral. 
3. É obrigatória a identificação de nome completo, RA, e-mail institucional, CPF, Turma, 
campus/cidade. 
4. O tempo de duração desta Avaliação é de 3 horas, das 19:30h às 22:30h para o noturno. 
5. O tempo de duração desta Avaliação é de 3 horas, das 8:30h às 11:30h para o diurno. 
6. Será válido apenas um envio de cada aluno. Caso seja realizado mais de um, será considerado 
o primeiro envio realizado. 
7. Ler cuidadosamente as questões propostas antes de respondê-las. 
8. Responder às questões propostas no próprio formulário. Não serão aceitos envios em outros 
formatos, nem posteriores à realização desta avaliação. 
9. Após responder todas as questões, clicar em ENVIAR e AGUARDAR a confirmação de envio do 
Forms. 

Olá Andre, quando enviar este formulário, o seu nome e endereço de email serão exibidos para o
proprietário do formulário.
* Obrigatória
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1
CÓDIGO DA DISCIPLINA: * 
985N
2
RA: * 
06010005831
3
NOME COMPLETO: * 
Andre Vinicius Paiano
4
TURMA: * 
3° período noturno
4° período noturno
5
E-MAIL INSTITUCIONAL: * 
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andre.paiano@aluno.cesufoz.edu.br
6
CAMPUS/CIDADE: * 
CESUFOZ/FOZ DO IGUAÇU
7
Os diuréticos são fármacos que aumentam o volume de urina excretado. 
Usados mais comumente para o manejo da retenção anormal de líquido 
(edema) ou para o controle da hipertensão. Sobre os diuréticos assinale a 
alternativa INCORRETA: * 
(5 Pontos)
Os diuréticos tiazídicos diminuem a pressão arterial inicialmente por aumentar a excreção de
sódio e água e a longo prazo o efeito hipotensor persiste devido a diminuição da resistência
periférica.
Deve-se reversar os diuréticos de alça (furosemida) aos casos de insuficiência renal e situações
de edema (IC ou insuficiência renal).
Os poupadores de potássio (espironolactona e amilorida) são habitualmente utilizados em
associação com os tiazídicos ou DIU de alça.
Para o tratamento da hipertensão deve-se dar preferência aos diuréticos de alça (furosemida) e
os poupadores de potássio (espironolactona e amilorida) por apresentarem efeito diurético
maior em relação as demais classes.
Para o tratamento da hipertensão deve-se dar preferência aos diuréticos tiazídicos ou similares
(clortalidona, hidroclorotiazida e indapamida) em doses baixas, pois são mais suaves e com
maior tempo de ação.
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8
Qual das seguintes afirmativas é verdadeira para o tratamento com a insulina 
glargina? * 
(5 Pontos)
A longa duração de atividade se deve à lenta dissociação da albumina.
Ela pode ser administrada por via IV em casos de emergência.
Ela é uma insulina “sem pico”.
É usada primariamente no controle da hiperglicemia pós-prandial.
Ela não deve ser usada em regime com insulina lispro ou regular.
9
Paciente do sexo masculino, 50 anos de idade, iniciou tratamento anti-
hipertensivo. A sua queixa no balcão da farmácia, e de seus familiares, é que 
atualmente tem tossido persistentemente, apesar de não haver sinais e 
sintomas de doença pulmonar, segundo a observação do clínico geral. Sobre 
esse caso, analise as afirmativas abaixo:
I. O fármaco anti-hipertensivo provavelmente é o captopril, um inibidor da 
enzima conversora de angiotensina, capaz de inibir a clivagem de angiotensina-
1 em angiotensina-2 de ação vasoconstritora. 
II. Provavelmente a tosse está sendo ocasionada pela ação do captopril sobre 
a degradação da bradicinina, resultando no aumento do nível de bradicinina. 
III. O fármaco anti-hipertensivo provavelmente é o captopril, um bloqueador 
dos receptores de angiotensina II, capaz de reduzir a pressão arterial e diminuir 
a retenção de sal e água. 
IV. Provavelmente a tosse está sendo ocasionada pela ação da losartana sobre 
os receptores de angiotensina II, resultando no aumento do nível de 
bradicinina. 
Está correto o que se afirma em: * 
(5 Pontos)
II e III
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I e IV
III e IV
I e III
I e II
10
1Em relação à Anfotericina B, analise as afirmações a seguir: 
I. Se liga ao ergosterol e forma poros, permitindo a saída de eletrólitos e 
pequenas moléculas, resultando em morte celular; 
II. É amplamente utilizada para tratamento de micoses; 
III. Não é considerado um fármaco de baixo índice terapêutico. 
Assinale a alternativa correta: * 
(5 Pontos)
As afirmações I e III estão corretas.
Apenas a afirmação II está correta
Todas as afirmações estão corretas.
Todas as afirmações estão incorretas.
Apenas a afirmação I está correta.
11
O hipertireoidismo pode ser tratado com agentes que diminuem a biossíntese 
dos hormônios da tireoide, sendo um exemplo: * 
(5 Pontos)
Liotironina
Levotiroxina
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Fluconazol
Tiamazol
Tiroxina
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A gripe é uma importante doença sazonal que acomete a população 
principalmente no outono/inverno, por serem períodos que facilitam o contato 
humano, consequentemente o contágio. Analise as afirmativas abaixo: 
I. O oseltamivir leva a inibição da neuraminidase, prevenindo, assim, a 
liberação de novos vírions e sua disseminação de célula a célula. 
II. O oseltamivir é pró-fármaco, administrado pela via oral e ativado por 
estearases hepáticas. 
III. A ribavirina é um análogo nucleosídeo, usada no tratamento de pacientes 
imunocomprometidos. 
IV. A ribavirina pode ser utilizada no tratamento da hepatite C crônica em 
associação ao interferon alfa. 
Em relação a tais medicamentos pode-se afirmar: * 
(5 Pontos)
Estão corretas as afirmativas I e II;
Estão corretas as afirmativas I e III;
Todas as afirmativas estão incorretas;
Estão corretas as afirmativas I, II e III;
Todas as afirmativas estão corretas;
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A doença tromboembólica aguda em determinados pacientes pode ser tratada 
com a administração de fármacos que ativam a conversão de plasminogênio 
em plasmina, uma serinoprotease que hidrolisa fibrina e, assim, dissolve 
coágulos. 
Esses fármacos são conhecidos como: * 
(5 Pontos)
Anticoagulantes
Inibidores plaquetários
Anti-agregantes plaquetários
Anti-hemorrágicos
Trombolíticos
14
Os principais distúrbios da tireoide são o hipotireoidismoe o hipertireoidismo. 
Assinale a alternativa que contém um hormônio tireoidiano utilizado para o 
tratamento do hipotireoidismo: * 
(5 Pontos)
Medroxiprogesterona
Levonogestrel
Levotiroxina sódica
Tiamazol
Drosperinona
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Doença cardíaca coronariana está relacionada com níveis elevados da 
lipoproteína de baixa densidade colesterol (LDL-C) e triglicerídeos e com níveis 
baixos de lipoproteína de alta densidade colesterol (HDL-C). Os anti-
hiperlipêmicos com frequência são tomados indefinidamente para controlar os 
níveis lipídicos no plasma. 
Qual dos seguintes fármacos reduz a síntese de colesterol inibindo a enzima 
HMG-CoA redutase? * 
(5 Pontos)
Fenofibrato
Genfibrozila
Colestiramina
Niacina
Sinvastatina
16
Sobre os anticoncepcionais analise as colunas abaixa e marque a alternativa 
que contém a sequência correta de cima para baixo. * 
(5 Pontos)
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1 – 2 – 1 – 3 – 2 – 2 – 4 – 2 – 4.
1 – 1 – 1 – 3 – 1 – 1 – 1 – 2 – 4.
3 – 2 – 1 – 3 – 2 – 1 – 4 – 2 – 4.
2 – 1 – 1 – 3 – 1 – 2 – 4 – 2 – 4.
1 – 2 – 1 – 3 – 1 – 1 – 4 – 1 – 4.
17
A herpes zoster é causada por uma reativação do vírus varicela-zóster 
dormente, provocando erupções cutâneas e neuropatia dolorosa. É um 
medicamento indicado para o tratamento: * 
(5 Pontos)
Indinavir
Amantadina
Zidovudina
Aciclovir
Oseltamivir
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Antifúngicos do grupo dos azóis são eficazes no tratamento de candidíases por 
inibirem a biossíntese do ergosterol ao inibirem a enzima P450 fúngica. Sobre 
essa classe farmacológica, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa 
correta: * 
(5 Pontos)
O Fluconazol é o fármaco que apresenta maior afinidade de ligação às enzimas do citocromo
P450 humano.
Além de atuar como inibidor da enzima P450 fúngica, pode também inibir a mitose do fungo.
O Cetoconazol é o fármaco que menos apresenta afinidade de ligação às enzimas do citocromo
P450 humano, por isso é amplamente utilizado através da via oral, tópica, subcutânea e
intramuscular.
Não apresentam ação sobre as enzimas do citocromo P450 em humanos, podendo serem
utilizados sem quaisquer efeitos adversos ou reações.
São divididos em fármacos utilizados para infecções cutâneas e sistêmicas com administração
oral (ex: fluconazol e itraconazol) e fármacos para infecções cutâneas de uso tópico (ex:
tioconazol, cetoconazol, miconazol).
19
O tratamento da disfunção erétil inclui implantes penianos, injeções 
intrapenianas, injeções de alprostadil, supositórios intrauretrais de alprostadil e 
inibidores da 5-fosfodiesterase (PDE-5) por via oral. Qual das seguintes 
afirmativas é correta com relação ao mecanismo de ação dos inibidores da 
PDE-5? * 
(5 Pontos)
Causam vasoconstrição da câmara de ereção.
Aumentam o fluxo de sangue no corpo cavernoso.
Aumentam a produção de prostaglandinas.
Diminuem os efeitos do NO.
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Antagonizam o GMPc.
20
O ácido acetilsalicílico, a heparina e o clopidogrel possuem ações que limitam a 
formação de trombo. Qual das seguintes afirmações descreve corretamente 
como esses agentes irão tratar o coágulo sanguíneo de um paciente que 
passou por uma angioplastia pois apresentava um trombo ocupando 90% da 
artéria coronária esquerda, e impedir a formação recorrente de trombos? * 
(5 Pontos)
A aspirina e seus metabólitos ativos inibem a fosfodiesterase tipo III que previne a degradação
do AMPc, aumentando assim os seus níveis nas plaquetas, prevenindo assim a aglutinação das
plaquetas.
O clopidogrel inibem a ligação do ADP em seus receptores nas plaquetas e inibe a produção de
cAMP pela adenilil ciclase, impedindo a agregação plaquetária.
A heparina impede a geração de vitamina K reduzida, que é necessária à produção hepática dos
fatores de coagulação ativados.
A aspirina inibe a síntese de tromboxano A2 das plaquetas pelas COX-2 das células endoteliais.
O clopidogrel antagoniza a ligação do fibrinogênio ao receptor de ADP e inibe a agregação
plaquetária.
21
As sulfonamidas foram os primeiros agentes quimioterápicos eficazes a serem 
utilizados por via sistêmica na prevenção e na cura de infecções bacterianas em 
seres humanos. A considerável importância de sua descoberta para a medicina 
e saúde e sua ampla aplicação subsequente refletiram-se rapidamente no 
acentuado declínio observado nos índices de morbidade e mortalidade das 
doenças infecciosas tratáveis. Com relação às sulfonamidas, julgue os itens a 
seguir. * 
(5 Pontos)
A trimetoprima aumenta a biodisponibilidade do sulfametoxazol; por isso, esses fármacos estão
frequentemente associados.
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O folato não é essencial para síntese de purinas e pirimidinas.
paraminobenzóico (PABA), impedindo, portanto, a utilização desse ácido pelas bactérias na
síntese de ácido fólico.
São exemplos de sulfonamidas: amoxicilina e cefalexina.
Têm como alvo a subunidade ribossômica 30S e impedem que o RNA transportador (RNAt) se
li-gue ao complexo RNA mensageiro (RNAm)-ribossoma, inibindo, assim, a síntese de proteínas
da bactéria.
As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas competitivos do ácido
22
Qual das seguintes afirmações é correta no que concerne aos anticoncepcionais 
orais? * 
(5 Pontos)
As formulações contraceptivas bifásicas e trifásicas mantêm uma baixa dose constante de
estrógeno e de progestina, porém variam na concentração de androstenediona.
As pílulas só de progesterona são tomadas diariamente em esquema contínuo e dão uma
dosagem contínua baixa do fármaco, porém apresentam a mesma eficácia que as formas
combinadas.
A combinação de estrógeno e uma progestina suprime a secreção de LH e FSH, suprimindo o
crescimento folicular e a ovulação.
Os contraceptivos pós-coital apresentam doses altas de progestina (0,75 mg), podem ser
utilizados sempre que necessário, sem interferência na efetividade quando utilizados muitas
vezes e tomados após 72 horas da relação sexual.
Os contraceptivos apenas com estrógenos são preferidos, uma vez que limitam os efeitos
adversos androgênicos das progestinas.
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23
M.S. é uma mulher branca, de 60 anos de idade, que procura o seu médico 
devido ao aparecimento recente de dor lombar, que começou quando pisou 
acidentalmente em um buraco na rua. É saudável nos demais aspectos. As 
menstruações cessaram quando tinha 54 anos. Teve poucos sintomas pós-
menopáusicos e nunca tomou terapia de reposição hormonal. A radiografia 
lateral da coluna revela uma fratura por compressão de L1 e osteopenia 
generalizada. A medida da densidade mineral óssea (DMO) na coluna e no 
quadril fornecem valores que estão 2,6 desvios-padrão abaixo do valor máximo 
normal para mulheres. O médico diagnostica osteoporose pós-menopáusica e 
fratura recente de L1 por compressão. O médico prescreve Alendronato oral, 
um bifosfonato, para o tratamento da osteoporose. Acerca deste medicamento, 
assinale a alternativaINCORRETA: * 
(5 Pontos)
A classe dos bifosfanatos são os preferidos para o tratamento e prevenção na pós menopausa.
A terapia de reposição hormonal é o melhor tratamento a ser indicado à M.S. pois irá
intensificar o crescimento de novo osso, irá solucionar a queixas quanto à menopausa e não
exporá a mesma ao risco aumentado de câncer de mama.
Alimentos e outros medicamentos interferem significativamente na absorção oral dos
bisfosfonatos, e normas específicas para administração devem ser seguidas para maximizar a
absorção.
Bisfosfonatos diminuem a reabsorção osteoclástica do osso, principalmente pelo aumento da
apoptose (morte celular programada) osteoclástica. A diminuição da reabsorção óssea
osteoclástica resulta em pequeno aumento da massa óssea e diminuição do risco de fraturas
em pacientes com osteoporose.
Como recomendações para a administração dos bifosfanatos tem-se: 1. Tomar com 200 a 250
mL de água potável; 2. Tomar no mínimo 30 minutos antes de ingerir alimentos, bebidas ou
medicações; 3. Permaneça de pé e não se deite ou recline por pelo menos 30 min após a
ingestão.
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24
Fármaco usado para o tratamento da hiperglicemia, cujo mecanismo de ação é 
a redução da gliconeogênegese hepática, retardo da absorção intestinal de 
açúcar e melhora a sua captação e uso periférico, é: * 
(5 Pontos)
Dapagliflozina (inibidor do cotransporte 2 sódio-glicose)
Glibenclamida (sulfonilureia)
Glargina (insulina de ação longa)
Liraglutida (incretinomimético)
Metformina (biguanida)
25
Paciente, sexo masculino, 58 anos, hipertenso, em consulta de rotina ao 
cardiologista ao analisar seus exames laboratoriais do perfil lipídico detectou o 
aumento dos níveis de colesterol total e redução do HDL. Como terapia 
medicamentosa, permaneceu com a prescrição da Losartana 50mg 1 cp pela 
manhã e Hidroclorotiazada 25mg 1cp pela manhã e acrescentou a Sinvastatina 
20mg 1 cp a noite após o jantar. 
Considerando que seria muito mais fácil para o paciente tomar a sinvastatina 
pela manhã, juntamente com os outros medicamentos, o que justifica o médico 
ter prescrito para administração a noite após o jantar? * 
(5 Pontos)
O uso concomitante e administração dos três fármacos no mesmo horário causaria desconforto
gastrointestinal ao paciente.
Pois desta forma facilita a administração dos fármacos pelo paciente que não gosta que ingerir
muitos medicamentos ao mesmo tempo.
A sinvastatina é um fármaco de meia vida curta e por isso o uso deve ser feito a noite, para que
o efeito ocorra durante a noite, que é quando o metabolismo hepático está mais ativo.
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A sinvastatina é um fármaco de meia vida longa e o uso deve ser a noite para que seu efeito
seja no outro dia pela manhã, quando o metabolismo hepático está mais ativo.
O médico pensou apenas na facilidade de tomar um medicamento juntamente com a última
refeição, podendo o paciente mudar, por conta própria a tomada de todos os fármacos
prescritos para o período noturno.
26
Uma paciente de 65 anos de idade, obesa, com história prévia de hipertensão 
arterial, diabetes melitos e depressão, apresenta sintomas de um resfriado com 
dor no corpo, febre e dor de garganta. Ao procurar o serviço médico, foi 
diagnosticado um quadro de faringite, provavelmente causada por 
estreptococos. A penicilina G procaína foi indicada para o tratamento da 
faringite. Qual o mecanismo de ação da penicilina? * 
(5 Pontos)
O anel β -lactâmico liga-se à transglicosilase e impede a ligação cruzada de polímeros.
O anel β -lactâmico liga-se à transpeptidase e impede a ligação cruzada de polímeros.
A penicilina ativa autolisinas, que subsequentemente destroem a parede celular.
A penicilina proporciona um substrato suicida para o bactoprenol, impedindo
subsequentemente o transporte de polímeros no espaço periplasmático para ligação cruzada.
O anel β -lactâmico destrói o peptídio Park, resultando em polímeros insuficientes para ligação
cruzada.
http://go.microsoft.com/fwlink/p/?LinkId=2083423
https://go.microsoft.com/fwlink/p/?linkid=857875