ATIVIDADE A2 TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA

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PERGUNTA 1 
1. As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo 
com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, 
esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes de 
serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são 
subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de: 
 
 
Ciclo biliar. 
 
 
 
Ciclo farmacocinético. 
 
 
 
Ciclo farmacodinâmico. 
 
 
 
Ciclo hepático. 
 
 
 
Ciclo entero-hepático. 
 
1 pontos 
PERGUNTA 2 
1. Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém, 
na maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito final. Assim, a 
biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as 
transformações químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente alterações 
químicas covalentes”. DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 
5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte 
desta fase. 
 
 
Oxidação, redução e hidrólise. 
 
 
Conjugação, hidrólise e redução. 
 
 
Oxidação, decomposição e conjugação. 
 
 
Síntese, redução e decomposição. 
 
 
Hidrólise, conjugação e síntese. 
1 pontos 
PERGUNTA 3 
1. “Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das relações 
quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os processos 
de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética é 
fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, dosagem e por quanto tempo 
deve ser administrado para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias” 
(RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 34). 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la 
Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir. 
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo 
parar diretamente na circulação sanguínea. V 
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída. V 
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo 
parar diretamente na circulação sanguínea. F 
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos. F 
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens. V 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
 
I, IV e V. 
 
 
I, II, III, IV e V. 
 
 
II, III e IV. 
 
 
I, III, IV e V. 
 
 
I, II e V. 
1 pontos 
PERGUNTA 4 
1. O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa que ocorre 
assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas [do fármaco] 
possam ser transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser 
transportadas em sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem aquelas que 
conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo farmacocinético de distribuição. 
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais 
extensivamente com os fármacos. 
 
 
Queratina. 
 
 
Leucina. 
 
 
Valina. 
 
 
Pepsina. 
 
 
Albumina. 
1 pontos 
PERGUNTA 5 
1. Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral “são 
dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do fármaco dissolvidas entrem na corrente 
sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a vasta superfície de 
absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados por via 
oral é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 33. 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la 
Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns fatores podem 
ter influência, fazendo com que esse tempo seja variado. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que podem 
influenciar na absorção por via oral. 
 
 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do fármaco e 
formulação. 
 
 
Motilidade gastrointestinal, solubilidade do fármaco em saliva e alta vascularização do local. 
 
 
Conteúdo intestinal, alta vascularização do local e posicionamento do medicamento entre a 
bochecha e a gengiva. 
 
 
Motilidade gastrointestinal, alta vascularização do local e tamanho das partículas do fármaco e 
formulação. 
 
 
Tamanho das partículas do fármaco e formulação, posicionamento do medicamento entre a 
bochecha e a gengiva e solubilidade do fármaco em saliva. 
1 pontos 
PERGUNTA 6 
1. Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com 
substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são 
essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos” 
(SCHELLACK, 2014, p. 54). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse 
parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas. 
 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante. 
 
 
 
Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à 
concentração da droga livre. 
 
 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à 
concentração da droga livre. 
 
 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à 
concentração da droga livre. 
 
 
 
Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante. 
 
1 pontos 
PERGUNTA 7 
1. Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal de 
alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em 
relação à dose administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz com o fármaco”. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 139. 
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são responsáveis por 
ditar o destino do fármaco dentro do nosso organismo. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta de ocorrência dos processos 
farmacocinéticos no organismo vivo. 
 
 
Absorção, distribuição, excreção e metabolismo ou biotransformação. 
 
 
Metabolismo ou biotransformação, absorção, distribuição e excreção. 
 
 
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção. 
 
 
Metabolismo ou biotransformação, distribuição, absorção e excreção. 
 
 
Absorção, metabolismo ou biotransformação, distribuiçãoe excreção. 
1 pontos 
PERGUNTA 8 
1. “A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma interação 
seletiva com moléculas-alvo, que desempenham importantes papéis na função fisiológica e 
fisiopatológica” (GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse efeito terapêutico ocorra dois processos 
são fundamentais: a seletividade e a especificidade. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 41. 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de especificidade. 
 
 
Substância que só perde a especificidade quando ocorre o aumento na concentração do 
fármaco. 
 
 
Substância que é pouco seletiva em relação a um sítio específico, gerando uma série de efeitos. 
 
 
Substância que se liga a um receptor e, além dele, promove a ativação de outros processos. 
 
 
Substância que tem a capacidade de ser moderadamente seletiva em relação a um ou mais 
sítios específicos, gerando um efeito único. 
 
 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um sítio específico, 
gerando um efeito único, específico. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1 pontos 
PERGUNTA 9 
1. “Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou durante o mesmo período do 
tratamento, uma droga pode influenciar o perfil da outra. Nestes casos ocorrem as interações 
medicamentosas e as contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 30. 
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência de fármacos durante os 
processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos podem ser 
chamadas de: 
 
 
Interações farmacocinéticas. 
 
 
 
Interações farmacodinâmicas. 
 
 
 
Interações farmacológicas. 
 
 
 
Interações absolutas. 
 
 
 
Interações sistêmicas. 
 
1 pontos 
PERGUNTA 10 
1. “Os fármacos quando entram no organismo são modificados por inúmeras enzimas. As 
transformações bioquímicas efetuadas por essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o 
benéfico, prejudicial ou simplesmente ineficaz. Os processos pelos quais as reações bioquímicas 
alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou 
biotransformação dos fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 133. 
Alguns fatores podem influenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o 
processo de eliminação. 
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores. 
 
 
Solubilidade do fármaco e barreiras biológicas. 
 
 
pH do meio e gradiente de concentração. 
 
 
Genética, solubilidade do fármaco e pH do meio. 
 
 
Idade, sexo e genética. 
 
 
Idade, sexo e pH do meio.