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Exercícios- revisão unidades 1 e 2 - química orgânica (4)

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Exercício - Química Orgânica
Prof. Iglesias Lacerda
Data: 10/09/2020
Aluno: Rayme Netto cordeiro
Curso e fase: Farmácia noturno – 4 fase
EXERCÍCIOS – UNIDADE 1
1-O limoneno é um composto que está presente na casca do limão e da laranja. Sua fórmula estrutural está representada abaixo:
Em relação ao limoneno, pode-se afirmar que:
a) Apresenta somente átomos de carbono primários e secundários.
 X b) Apresenta três átomos de carbono terciários. correta
c) Apresenta um átomo de carbono quaternário.
d) Possui um átomo de carbono insaturado.
e) Possui dois átomos de carbono insaturados.
2- A preocupação com o bem-estar e a saúde é uma das características da sociedade moderna. Um dos recentes lançamentos que evidenciam essa preocupação no setor de alimentos é o leite com ômega-3.
Essa substância não é produzida pelo nosso organismo, e estudos revelam que sua ingestão é importante para evitar problemas cardiovasculares. A estrutura química do ômega-3 pode ser assim representada:
Com relação à estrutura química do ômega-3, é correto afirmar que essa substância possui cadeia carbônica:
a) aberta, homogênea, saturada e ramificada.
b) fechada, heterogênea, insaturada e ramificada.
 X c) aberta, homogênea, insaturada e normal. correta
d) aberta, heterogênea, insaturada e normal.
e) aberta, homogênea, insaturada e ramificada.
3- A morfina, uma droga utilizada em tratamento de câncer, tem a fórmula estrutural:
Os carbonos assinalados possuem hibridização, respectivamente:
 x a) 1-sp2, 2-sp3, 3-sp2. correta
b) 1-sp, 2-sp3, 3-sp3.
c) 1-sp2, 2-sp, 3-sp2.
d) 1-sp, 2-sp3, 3-sp3
e) 1-sp3, 2-sp2, 3-sp.
4- Observe os compostos abaixo e marque a alternativa correta. 
X a) o composto III apresenta seis ligações sigma e duas pi; correta
b) o composto II apresenta duas ligações pi e seis ligações sigma;
c) o composto I apresenta dez ligações sigma e três ligações pi;
d) no composto I, os átomos de Carbono apresentam hibridização tipo sp2;
e) no composto III, os átomos de Carbono apresentam hibridização tipo sp3.
5- Considere a fórmula estrutural abaixo:
São feitas as seguintes afirmativas:
I. O átomo de carbono 5 forma 4 ligações (sigma)
II. O átomo de carbono 3 forma 3 ligações (sigma) e 1 ligação (pi).
III. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações (pi) e 1 ligação (sigma)
IV. O total de ligações (pi) na estrutura é igual a 3.
Assinale a alternativa CORRETA:
a) Todas as afirmativas são corretas.
b) Apenas as afirmativas I e II são corretas.
 X c) Apenas as afirmativas I, II e IV são corretas. correta
d) Apenas as afirmativas I e IV são corretas.
e) Apenas as afirmativas II e III são corretas.
6- Observe a seguinte tabela com o ponto de ebulição (em graus Celsius) de alguns ácidos inorgânicos:
O comportamento do HF, bastante diferente dos demais compostos, justifica-se porque entre suas moléculas ocorrem:
a) ligações covalentes apolares.
 X b) ligações covalentes polares.
c) interações denominadas ligações de hidrogênio.
d) interações dipolo-induzido.
e) interações por dipolo permanente.
7- Para a estrutura a seguir, represente as estruturas de ressonância possíveis e o híbrido de ressonância.
R:
 O O O
 I II II
O=S=O O=S—O O— S=O
8- Dado o composto orgânico a seguir formulado:
Seu nome correto é:
 X a) 5-etil-3, 3, 4-trimetil-5-hepteno. correta
b) 3, 5-dietil-4, 5-dimetil-2-hexeno.
c) 2, 4-dietil-2, 3-dimetil-4-hexeno.
d) 3-etil-4, 5, 5-propil-2-hepteno.
e) 3-etil-4, 5, 5-trimetil-2-hepteno.
9- O gás de cozinha (GLP) é uma mistura de propano e butano. Indique a opção que representa as fórmulas moleculares dos dois compostos orgânicos, respectivamente.
a) C3H6 e C4H6. 
b) C3H8 e C4H8.
c) C3H6 e C4H8. 
d) C3H8 e C4H12.
 X e) C3H8 e C4H10. correta
 
10- Com base nesse exemplo, faça a união dos radicais a seguir e dê o nome dos compostos obtidos:
a) etil + sec-butil; b) isopropil + isobutil;
11- Fluorquinolonas constituem uma classe de antibióticos capazes de combater diferentes tipos de bactérias. A norfloxacina, a esparfloxacina e a levofloxacina são alguns dos membros da família das fluorquinolonas.
Das funções orgânicas estudadas até o momento, quais são identificadas nas estruturas acima?
R: sp3 e sp2
12- Os aromas e sabores dos alimentos são essenciais para nossa cultura na escolha, no preparo e na degustação dos alimentos. A seguir estão representadas algumas das substâncias responsáveis pelas sensações características do gengibre, da framboesa, do cravo e da baunilha.
Quais as funções químicas em comum entre eles presentes nas estruturas representas acima?
R:  Apenas o fenol. Um álcool (hidroxila) ligada diretamente a um grupo aromático.
13- Um grande número de compostos orgânicos contém oxigênio em sua estrutura, formando diferentes classes funcionais. Alguns grupos funcionais oxigenados estão representados a seguir.
Assinale a alternativa que apresenta as classes funcionais dos grupos I, II, III e IV respectivamente.
a) Éster, álcool, aldeído, ácido carboxílico.
b) Álcool, aldeído, cetona, éter.
c) Cetona, álcool, éter, aldeído.
d) Aldeído, ácido carboxílico, éster, éter.
 X e) Aldeído, álcool, ácido carboxílico, éster. CORRETA
14- Demonstre como acontece a síntese da cetona a partir do álcool secundário e explique porque o álcool terciário não sofre oxidação para formação de outra função orgânica oxigenada.
R: Os álcoois terciários são aqueles em que o carbono que possui o grupo – OH faz três ligações com outros átomos de carbono. Como eles não fazem ligações com hidrogênios, não há nenhum ponto na molécula que possa ser atacado por um oxigênio nascente. Devido a esse fato, os álcoois terciários não sofrem oxidação. Os álcoois terciários são aqueles em que o carbono que possui o grupo – OH faz três ligações com outros átomos de carbono. Como eles não fazem ligações com hidrogênios, não há nenhum ponto na molécula que possa ser atacado por um oxigênio nascente. Devido a esse fato, os álcoois terciários não sofrem oxidação.

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