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FACULDADE UNINASSAU CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA 1ª AVALIAÇÃO ALUNO MATRÍCULA DISCIPLINA QUÍMICA ORGÂNICA DATA DA PROVA PROFESSOR JOANA D’ARC DE SOUSA RODRIGUES TIPO DE PROVA I TURMA 5NA CÓDIGO DA TURMA GRA-PLE- 0208-F NOTA CCG-MDL-13 Versão 00 1- Dê a fórmula molecular de cada substância dos quesitos (a) e (b) e proponha estruturas esqueléticas para os compostos dos quesitos (c) e (d) que satisfaçam as fórmulas moleculares. Obs.: Existe mais de uma possibilidade em cada caso. a) b) OH N H CH3 O CH3 CH3 OH OH CH3 CH3 c) C3H6O d) C4H9Cℓ 2- Responda o que se pede. a) Desenhe uma estrutura de traços para o 1-buten-3-ino. Qual é a hibridização de cada átomo de carbono desse composto? b) Quantos elétrons o átomo de oxigênio possui no seu nível de valência? Quantos elétrons ligantes e não ligantes existem no átomo de oxigênio da estrutura abaixo? O ATENÇÃO: - A avaliação respondida deverá ser enviada para o e-mail: jdmarota@hotmail.com até às 23:59 horas do dia 29/04/2020. E-mails recebidos após essa data não serão visualizados, consequentemente a avaliação não será corrigida. - Caneta esferográfica azul ou preta. Provas entregues escritas a lápis ou respostas rasuradas NÃO serão corrigidas. - As respostas devem estar na mesma ordem das questões. - Será atribuída nota zero ao aluno que devolver sua prova em branco. - Cada questão vale 1,0 ponto. mailto:jdmarota@hotmail.com FACULDADE UNINASSAU CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA 1ª AVALIAÇÃO 3- Observe a estrutura a seguir e responda: CH3 CH3 OH CH3CH3 CH3 a) Qual tipo de hibridização você espera para cada átomo de carbono? Quantifique os carbonos sp3, sp2 e sp. b) Quantas ligações pi (π) há nessa estrutura? 4- Desenhe as estruturas das substâncias (a) e (b) e dê o nome às substâncias (c), (d) e (e): a) 4-metil-penta-1,3-dieno b) 1,4-cicloexadieno c) CH3 CH3 CH3 d) CH3 CH3 CH3 CH3 e) CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 5- Os hidrocarbonetos são compostos formados apenas por carbono e hidrogênio, com fórmula geral: CxHy. Trata-se de uma extensa quantidade de substâncias, cujo as mais conhecidas são constituintes do petróleo e gás natural. A cadeia principal de um hidrocarboneto é formada de carbono e, por sua vez, os átomos de hidrogênio se ligam por meio de ligação covalente. São largamente utilizados na indústria química, sendo essenciais na produção dos derivados do petróleo: combustíveis, polímeros, parafinas, dentre outros. CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 (I) (Il) (Ill) (IV) (V) FACULDADE UNINASSAU CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA 1ª AVALIAÇÃO Sobre as estruturas acima, marque a alternativa correta. a) A estrutura (lll) possui átomos de carbono primários e secundários. b) A estrutura (ll) possui átomos de carbono primários, secundários, terciários e quaternários. c) Na estrutura (l) há quatro ligações sigma (σ). d) A estrutura (V) possui cinco ligações pi (π). e) A estrutura (lV) possui 12 átomos de hidrogênio. 6- Os compostos orgânicos possuem atividades que estão relacionadas com a presença de insaturações nas estruturas. CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 Em relação a essas estruturas acima, é correto afirmar que a) l tem 26 carbonos com hibridização sp2. b) ll é um hidrocarboneto aromático devido a conjugação das ligações duplas. c) ll tem 18 carbonos com hibridização sp2. d) l é um hidrocarboneto que possui cadeia carbônica normal. e) Ambas as estruturas possuem apenas 1 carbono quaternário. 7- As centenas de agentes farmacêuticos diferentes aprovados para uso pela U. S. Food and Drug Administration provêm de várias fontes. Muitas drogas são isoladas diretamente de plantas e bactérias, outras são produzidas pela modificação química de compostos naturais, e existem outras ainda, estimadas em 33%, produzidas inteiramente em laboratórios, mas que não possuem qualquer relação com outras substâncias encontradas na natureza. As drogas provenientes de fontes naturais, obtidas diretamente ou após a modificação química, são normalmente quirais e existem na forma de um único enantiômero em vez de uma mistura racêmica. A substância abaixo, por exemplo, vem de fonte natural, porém não possui nenhuma atividade biológica. O O NH N S O OH O CH3 CH3 (I) (Il) FACULDADE UNINASSAU CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA 1ª AVALIAÇÃO Sobre a estrutura acima, é correto afirmar que: a) É aromática porque possui 3 ciclos, 1 isolado e 2 condensados. b) É aromática e possui 5 carbonos com hibridização sp2. c) A estrutura possui 1 anel aromático e 6 ligações pi (π). d) A estrutura possui 1 anel aromático e não possui nenhum carbono terciário. e) A estrutura possui 1 anel aromático e 6 carbonos terciários.
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