RESOLVENDO ATIVIDADES DA APOSTILA 2º EM

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CONTINUANDO OS ASSUNTOS EM GENÉTICA
PROF. WILLIAM DE ASSIS
2ª SÉRIE DO ENSINO MÉDIO
a-) Sim.
b-) Sim.
c-) Não.
Sobre o albinismo: Ele se manifesta na ausência de
pigmentação nos indivíduos. O pigmento ausente é a melanina,
produzida no próprio organismo e responsável pela cor da
pele, dos cabelos e dos olhos. A ausência de produção de
melanina leva os indivíduos a terem uma pele muito clara,
pelos e cabelos amarelados, e olhos muito sensíveis à luz, por
causa da falta de pigmento na íris.
1- Porque é o resultado da ação da enzima Tirosinase, envolvida
na produção de melanina e, que quando alterada, é sensível à
temperatura. Ocorre maior ativação nas zonas frias (nas
extremidades do corpo), assim, essas áreas são mais escuras
porque há produção de melanina nessas regiões justamente para
evitar perda de calor excessiva.
2-
1. A espécie provavelmente será extinta, uma vez que por apresentar apenas reprodução assexuada (fissão binária), não há
a troca de material genético, tornando todos os indivíduos clones de uma célula mãe. Com isso, a espécie dificilmente
apresentará mecanismos que permitam adaptá-la ao novo ambiente.
2. O único caminho viável seria a adaptação do ser ao ambiente de frio. No caso, o desenvolvimento de metabolismo
próprio, não dependendo mais da temperatura ambiente para seus mecanismos corporais. Isso só é possível a partir de
mudanças chamadas MUTAÇÕES que devem ocorrer no código genético.
LEITURA
Você consegue enxergar o Papai Noel nessa imagem? Se sim, você não é daltônico!
a-) O daltonismo é uma anomalia genética ligada ao sexo
(cromossomo X) em que existe dificuldade em distinguir
algumas cores.
b-) Caracterizado como uma falha no desenvolvimento de
um ou mais dos três conjuntos de cones que reconhecem as
cores e como o problema é genético, ele está ligado ao
cromossomo X, ou seja, ele ocorre na maioria em homens
pois o sexo masculino possui apenas um cromossomo X,
enquanto que o daltonismo em mulheres é bem raro, pois o
sexo feminino possui dois cromossomos X. Como os homens
apresentam cromossomo X em dose simples, basta haver um
cromossomo com o gene para o daltonismo que o individuo
do sexo masculino será daltônico.
a-) Ficou muito feliz ao poder enxergar corretamente
as mais variadas cores.
b-) Não se aplica.
a) Quadrado = Homem; Quadrado preenchido =
Homem afetado; Círculo = Mulher; Círculo
preenchido = Mulher afetada;
b) Indivíduos 1, 3, 8, 11 e 16 são daltônicos.
Indivíduos 4, 10 e 15 são portadores do daltonismo.
Indivíduos 2, 5, 6, 7, 9, 12, 13 e 14 são normais.
c) Mostrar possíveis pessoas que contêm (ou não) a
doença transmissível de pais para filhos e até mesmo as
possibilidades das várias outras gerações em obtê-la.
a) Recessivo, pois o genótipo dos afetados é aa.
b) Sim, pois caso fosse restrito ao cromossomo Y
afetaria apenas homens, o que não aconteceu.
c) Não. Há mulheres afetadas, então conclui-se que está
ligada ao cromossomo X.
d) Sim, essa doença poderia ser o daltonismo.
e) Todas as mulheres que têm filhos do sexo masculino
afetados pela doença são portadoras (Aa).
A Fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo, de
uma herança genética autossômica recessiva. E, além disso, se
identificaram os problemas causados pela falta da enzima
fenilalanina hidroxilase, bem como que o seu tratamento, que
se baseia em uma dieta especial com restrição de fenilalanina e
deve ser iniciado tão logo o diagnóstico seja confirmado.