GABARITO ATIVIDADE FARMACOLOGIA

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GABARITO 
ATIVIDADE
É o estudo do movimentos do fármaco pelo organismo,
que envolve 4 processos: absorção, distribuição,
metabolização e excreção.
Explique Farmacocinética
Após a ingestão de um fármaco, quais são as etapas da farmacocinética que 
interagem com este fármaco?
ABSORÇÃO 
EXCREÇÃO 
METABOLIZAÇÃO 
DISTRIBUIÇÃO 
VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO
Interferentes
Interferentes
Interferentes
Biodisponibilidade
Rins
Qual o órgão responsável pela excreção da maioria dos fármacos?
Está relacionada a ligação com o fármaco e o efeito que vai ter, substâncias ligadas a proteínas
não tem efeito.
• Qual a importância das proteínas plasmáticas, principalmente a albumina, 
para a distribuição dos fármacos?
• No que diz respeito à absorção do medicamento e para sua completa garantia, 
deve-se levar em consideração:
a) A forma farmacêutica, via de administração e condições clínicas do paciente.
b) A forma farmacêutica, as características físico– químicas da droga, a via de administração e a 
posologia.
c) A forma farmacêutica, as características físico– químicas da droga e a via de administração.
d) A via de administração não tem relação com absorção de drogas.
e) A forma farmacêutica,características físico–químicas, a via de administração e as condições 
clínicas do paciente.
• A farmacocinética é a parte da farmacologia que estuda a absorção, 
distribuição, biotransformação e eliminação de fármacos. Dessa maneira, 
entende-se que não faz parte da farmacocinética:
a) O caminho percorrido pela droga desde sua entrada até a completa eliminação.
b) O mecanismo de ação das drogas.
c) A porcentagem do fármaco que o organismo aproveita a partir de sua administração.
d) A interferência das diferentes vias de administração.
e) A taxa de medicamento eliminada pelo organismo, bem como o tempo necessário para que a 
concentração da droga chegue à metade, na corrente sanguínea.
• Em relação às vias de administração de fármacos, marque a opção que 
apresenta CORRETAMENTE a via de administração e suas características:
a) Subcutânea– as substâncias irritantes podem causar dor ou necrose. Adequada para grandes 
volumes
b) Intramuscular – Adequada para autoadministração. Fármacos em solução aquosa são 
absorvidos lentamente.
c) Oral – padrão de absorção variável, mais econômica e conveniente. A biodisponibilidade 
pode ser parcial.
d) Intravenosa – a absorção é evitada. As soluções podem ser injetadas rapidamente.
• Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que:
a) fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato 
gastrintestinal.
b) o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.
c) a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.
d) o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.
e) a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.