resumo farmacologia

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resumo de farmacologia
farmacocinética e
farmacodinâmica
enfstudys
conceitos iniciais 
A Ação de um fámaco,quando administrado a humanos ou animais ,pode ser dividida em três
fases:fase farmacêutica,fase farmacocinética e fase farmacodinâmica.
fase farmacêutica:ocorre a desintegração da forma da dosagem,seguida da dissolução
da substância ativa.
fase farmacocinética:abrange os processos de absorção,distribuição,metabolismo
e excreção.
fase farmacodinâmica:esta relacionada com a interação do fármaco com seu
alvo(receptor,enzimas,).E a consequente produção do efeito terapêutico,e pode ser entendida
como,o que o fármaco faz no organismo.
dose
i fase farmacêutica
desintegração da forma farmacêutica
dissolução da substância ativa
fármaco disponivel para
absorção(disponibilidad
e farmacêutica)
fármaco disponivel para
ação(disponiblilidade
biólogica)
ii fase farmacocinética
Absorção
Distribuição
Metabolismo
Excreção
iii fase - farmacodinâmica
efeitos
interação
farmaco-
receptor
etapas
farmacocinética
É o estudo da velocidade com que os fármacos atingem o sitio de ação e
são eliminados do organismo,bem como em diferentes fatores que
influênciam na quantidade de fármaco a atingir o seu sitio.
Absorção
Distribuição
Biotransformação
Excreção
absorção
Processo no qual um fármaco deixa seu local de administração e alcança o fluxo sanguineo e pode
ser avaliado por quatro parâmetros farmacocinéticos obtidos a partir da construção de uma curva
de concentração do fármaco pelo tempo:constante de velocidade de absorção,concentração
plasmatica maxima,tempo para atingir a a concentração plasmatica máxima e área sob a curva de
concentração plasmatica pelo tempo.
Transporte ativo:implica a interação das móleculas ou ions com proteina carreadora que facilita sua
passagem através da membrana,contra o gradiente de concentração.sem gasto de energia.
Difusão facilitada:implica a interação das moléculas ou ions com proteína carreadora que facilita sua
passagem através da membrana,a favor do gradiente de concentração.com gasto energético.
Pinocitose:transporte de substância sólidas do meio extra para o intracelular,através de vesiculas
limitadas por membranas. 
Fagocitose:transporte de substâncias liquidas do meio extra para o intracelular,atráves de vesiculas
limitadas por membranas.
Depois de administrada e absorvida, o fármaco é distribuido (transportado pelo sangue e fluidos
corporais).inicia- se a análise da distribuição a partir do momento em que o fármaco chega ao sangue,e
então são estudados a concentração plasmática,permeabilidade do endotelio capilar,a ligação do fármaco
as proteinas plasmaticas,a biodisponibilidade e o volume de distribuição.
distribuição
Após a absorção,o fármaco se distribui de maneira reversivel,do fluxo sanguineo para outros tecidos,que
são denominados de farmacocinética de compartimentos.a velocidade de transporte das substâncias para
esses locais varia conforme a constante de velocidade de distribuição.
A definição de biodisponibilidade compreende os seguintes aspectos da maneira dinãmica pela qual o
droga:atinge a circulação sistêmica,chegam aos locais de ação e liberam-se em locais pré-absortivos do
corpo.a biodisponibilidade também se relaciona com as formas farmacêuticas,dose,via de
administração,fatores individuais(peso,idade,sexo,genética,patologia,estresse,ingestão de água),interação
alimeticia,interação com outras drogas e o efeito da primeirra passagem metabólica(que se refere a uma
possivel metabolização pelo epitélio intestinal e pelo fígado).
biodisponibilidade
A determinação da biodisponibilidade é realizada através da concentração plasmática da droga
ou da excreção na urina.
meia -vida 
Refere-se ao tempo que determinada concentração da droga leva para reduzir-se a metade.isso só se
aplica a droga na sua concentração no sangue. a meia-vida plasmática das drogas é importante,pois traz
dados como os efeitos terapêuticos ou toxicos das drogas, a duração do efeito farmacológico e sobre o
regime posológico. a concentração sanguínea da droga pode elevar ou reduzir-se de acordo com o
equilibrio estabelecido entre a sua administração(doses) e sua metabolização e excreção)
O conhecimento da meia-vida da droga é util para se conseguir a concentração máxima plásmatica média
constante(platô),após doses repetidas em intervalos que representam a meia-vida.o platô é mantido
coma finalidade de substituir parte da droga que foi eliminada(sofreu metabolismo inativador ou
excretado) mantendo a terapêutica.
Alterações na 
 distribuição da
droga e na taxa de 
 clearence podem
alterar a meia-vida
de eliminação.
Fatores que influenciam no controle da
concentração plasmática constante:intervalo
entre as drogas,taxa de absorção,distribuição
e eliminação da droga.o efeito farmacológico
e o efeito terapêutico estão mais
relacionados a concentração plasmática da
droga do que a droga do que a droga
administrada.o estado clinico e fisiológico do
paciente devem ser levados em conta para
para complementar a informação da
concentração plasmática(paciente renal vai
prolongar a concentração plasmática).
concentração plasmática 
distribuição
O metabolismo das drogas apresenta 4 modalidades:
Inativação-em que os fármacos e seus metabólitos são inativados ou transformados em produtos
menos invasivos.
Metabólito ativo do fármaco ativa-muitos fármacos são parcialmente transformadas em um ou mais
metabólitos ativos.
Ativação da droga inativa-algumas drogas ,chamadas de pró-drogas ou pró-fármacos,são inativadas e
necessitam ser metabolizadas para se tornarem ativas .as pró-drogas possuem maior estabilidade,melhor
biodisponibilidade e menos efeitos adversos e menor toxidade .
Ausência de metabolismo-alguns fármacos são excretadas sem sofrer metabolismo.
excreção
Depois de absorvidas,distribuidas e metabolizadas,os fármacos e seus metabólitos são
excretados .o termo eliminação inclui os processos metabólitos(que em geral inativam as
drogas,com excessão da pró-drogas) e a excreção.
A via renal é a principall via de excreção dos fármacos .algumas drogas são secretadas pela bile,pelo
figado, porém a maior parte dessas drogas é reabsorvida no intestino . 
Existem três processos que explicam as grandes diferenças na excreção renal dos fármacos:filtração
glomerular,secreção ou reabsorção tubulares ativas e difusão passiva através do epitélio tubular .se o
fármaco se liga a albumina plasmática em nivel elevado sua concentração no filtrado glomerular é menor
que a concentração plasmática .
A excreção renal exerce grande influência sobre a concentração plasmática dos fármacospode-se
afirmar que a concentração plasmática reflete a taxa de excreção do fármaco,e isso é altamente
modificado no caso de patologia renal.
Os fármacos para exercer suas ações e produzir seus efeitos precisam atingir seu local alvo
especifico.os locais de ligação das drogas são principalmente de natureza protéica e representados e
especialmente por enzimas moléculas transportadoras,canais iônicos e receptores e por vezes o DNA e
a matriz óssea também .
farmacodinâmica
Estuda os locais de ação,os mecanismos de ação,a relação entre a dose do fármaco e a
magnirude dos efeitos dos fármacos e a variação das respostas aos fármacos.
A ação dos fármacos constitui a combinação inicial do fármaco com seu receptor, o que resulta numa
alteração conformacional do receptor, no caso de um agonista;ou um impedimento da alteração
conformacional, no caso de antagonista .o efeito do fármaco consiste na alteração final da função
biológica,consequência da ação do fármaco.
etapas da farmacodinâmica 
locais de ação:são normalmente,os receptores locais que ligam as substâncias endógenas,aquelas
que nós mesmos produzimos,com as exógenas,produzidas pelos medicamentos .são nesses locais
de ação que as substâncias interagem,proporcionando uma resposta farmacológica.
Mecanismo de ação:o mecanismo de ação é a interação quimica que uma determinada substância
ativa exerce com o receptorproduzindo uma resposta terapêutica .
Efeito terapêutico:é o que se busca ao ingerir determiando medicamento .ou seja ,os
beneficiosque o fármaco causa em nosso organismo .por exemplo,o aliviode
dores,relaxamento,cura de infecções,entre outros.
medicamento:fármaco com propriedades benéficas,comprovadas cientificamente.todo
medicamento é um fármaco mas nem todo fármaco é um medicamento .
Estudo dos fármacos:fonte,solubilidade,absorção,destino no organismo,mecanismo de
ação,efeito,reação adversa.
terminologias da farmacologia
fármaco:estrutura quimica conhecida;propriedade de modificar uma função
fisiologica ja existente .não cria função.
Droga:substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica.
Placebo:tudo o que é feito com intenção benéfica para aliviar o
sofrimento;fármaco/medicamento/droga/remédio(em concentração pequena ou mesmo na
sua ausência ).
tóxico:é a droga que atuando no organismo vivo,produz efeitos nocivos.
Farmacoterapia:(assistência farmacêutica:orientação do uso racional de medicamentos.
Farmacodinâmica:mecanismo de ação
divisões da farmacologia
Farmacocinética:destino do fármaco
Farmacognosia:estudo das substâncias ativas animais ,vegetais e minerais no estado
natural e suas fontes.
Fitoterapia:uso de fármacos vegetais(plantas medicinais).
Farmacotécnica:arte do preparo e conservação do medicamento em formas farmacêuticas.
Farmacologia clinica :estuda a aplicação dos fármacos nas doenças.
Toxilogia:estuda os efeitos colaterais dos fármacos.