ORG 3

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1a Questão (Ref.: 201308233303)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
	 
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308233277)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Difenidramina, Clorfeniramina e Tripelenamina são anti-histamínicos bloqueadores H1 e sedativos. Competem com a histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Das aminas marcadas com uma seta diga qual é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	c) Clorfeniramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	b) Tripelenamina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	a) Difenidramina é mais básica; Clorfeniramina é menos básica.
	
	d) Difenidramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	 
	e) Clorfeniramina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308230162)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	oxidação
	
	acilação
	 
	Tautomeria
	
	alquilação
	 
	Redução
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308230119)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
	 
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308233261)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os derivados do ácido salicílico (A) sofrem hidrólise em velocidades diferentes. Qual desses derivados hidrolisa mais rápido.
		
	 
	Todos hidrolisam com a mesma velocidade
	
	C
	 
	B
	
	D
	
	B e D hidrolisam mais rápido
		
	  QUÍMICA ORGÂNICA III
	
	Simulado: SDE0172_SM_201308129785 V.1 
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	Aluno(a): HELENA HORTA NASSER
	Matrícula: 201308129785
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 20/04/2015 11:37:07 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201308213345)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As reações de redução de amidas fornecem aminas primárias ou secundárias dependendo do grau de substituição da amida. Assinale a afirmativa correta.
		
	
	A obtenção de aminas primaria ocorre por reação de Amida NN-dissubstituída com CrO3 em ácido diluído.
	
	Amidas são sofrem redução apenas oxidação
	 
	Amidas são reduzidas com NaBH4 e posterior reação com H3O+ para obtenção da enamina correspondente
	 
	Amidas são reduzidas com LiAlH4 seguida de tratamento com H2O para obtenção da amina correspondente
	
	Aminas são reduzidas a amidas e vice-versa
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308213399)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as dissertativas abaixo: I.As amidas (R2NCOR) são mais nucleofilicas sobre o O do que o N. II.A carbonila dos ésteres é menos eletrofílica do que as cetonas de uma maneira geral. III.Os cloretos ácidos (RCOCl) são mais reativos que os ésteres frente ao nucleofilo. Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	apenas a I
	
	Apenas a II
	 
	Todas estão corretas
	
	Apenas a III
	
	I e II
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308231514)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a reatividade de aldeídos e cetonas podemos afirmar que:
		
	
	De uma maneira geral os aldeídos são mais reativos que a cetonas;
	
	Um composto aromático ligado diretamente a carbonila influencia através do efeito de ressonância diminuindo a sua reatividade;
	 
	todas as afirmativas acima estão corretas
	
	O efeito estéreo influencia de maneira negativa a reatividade dos carbonilados;
	
	O efeito indutivo doador de elétrons diminui a reatividade destas compostos e aumentando a cadeia alquílica este efeito ainda é maior;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308213340)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofilica onde os produtos são hemicetais e cetais: I) Reação onde o álcool age como nucleófilo, para formação de cetais a reação ocorre entre uma cetona e dois equivalentes de álcool II) Reação entre aminas onde a obtenção de hemicetais ocorre com a utilização de um equivalente de álcool III) Hemicetais são obtidos a partir de cetonas reagindo com um equivalente de álcool. Qual a afirmativa descreve corretamente detalhes da reação e quais os reagentes que devem ser utilizados.
		
	
	Somente I
	
	Somente III
	 
	I e III
	
	Somente II
	
	I e II
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308213324)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofílica com reagente de Grignard, cloreto de metil magnésio CH3MgCl, qual espécie atua como nucleófilo?
		
	
	Cl- (íon cloreto)
	
	CH3MgCl
	
	+MgCl
	 
	-CH3 (carbânion)
	
	Mg+2 (íon magnesio)
		
	  QUÍMICA ORGÂNICA III
	
	Simulado: SDE0172_SM_201308129785 V.1 
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	Aluno(a): HELENA HORTA NASSER
	Matrícula: 201308129785
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 22/05/2015 09:46:40 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201308213324)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofílica com reagente de Grignard, cloreto de metil magnésio CH3MgCl, qual espécie atua como nucleófilo?
		
	
	Cl- (íon cloreto)
	
	Mg+2 (íon magnesio)
	 
	-CH3 (carbânion)
	 
	CH3MgCl
	
	+MgCl
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308233303)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308233287)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As drogas do tipo éster são inativadas por hidrólise. A meia vida para a hidrólise da Procaína é menor que 1 minuto. A Procainamida hidrolisa muito mais lentamente. A Lidocaína praticamente não sofre hidrólise in vitro. Das afirmações abaixo, apenas uma está incorreta.
		
	
	b) A procainamida hidrolisa mais rapidamente que a procaína pois apresenta um grupo de saída pior.
	
	c) A lidocaína é a menos reativa pois além de ser uma amina apresenta um grande impedimento estérico.
	 
	e) As amidas são mais reativas que os ésteres já que o nitrogênio é mais eletronegativo que o oxigênio e com isso aumenta o caráter eletrofílico da carbonila.
	 
	d) A presença de um grupo receptor na posição para nos anéis da procaína e da procainamida diminui a velocidade de hidrólise desses compostos.
	
	a) Os esteres são normalmente menos reativos que as amidas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308215383)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação abaixo, os produtos de reação (A e B) são produto de reações respectivamente de :
 
		
	
	reação aldólica prática e cruzada
	 
	reação de Michael e de grignard
	
	reação aldólica cruzada e prática
	
	ambos são produtos de michael
	
	ambos são produtos de grignard
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308217550)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação abaixo é uma etapa importante da síntese de vitamania A. O nome desta reação é do tipo de :
 
 
		
	 
	Michael
	
	Benzino
	
	Hidrólise
	 
	Claisen
	
	estereficação
		
	Simulado: SDE0172_SM_201308129785 V.1 
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	Aluno(a): HELENA HORTA NASSER
	Matrícula:201308129785
	Desempenho: 0,0 de 0,5
	Data: 10/06/2015 09:38:17 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201308213339)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A adição nucleofílica de hidrazina (reação de Wolff-Kishner) é um importante médoto de :
		
	
	Todas afimativas estão corretas
	
	Produção de álcoois secundários
	
	Produção de enaminas
	 
	Produção de hidrazona
	 
	Produção de alcanos a partir de aldeídos e cetonas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308212461)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Coloque os compostos carbonilados abaixo em ordem crescente de reatividade.
		
	
	( ) B < C < A
	
	( ) A < B < C
	 
	( ) B < A < C
	
	( ) C < B < A
	 
	( ) C < A < B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308215437)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O produto da reação abaixo é :
		
	
	amina primária
	 
	enamina
	
	amina secundária
	
	nitrosamina
	 
	Imina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308231506)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação a estrutura abaixo podemos afirmar que :
I. A estrutura mais estável é o fenol;
II. A estrtutura mais estável é a cetona;
III. A questão aqui é a aromaticidade do fenol por isto a sua estabilidade;
IV. A questão é a ligação dupla da carbonila na qual é mais estável que uma igação simples por isto a cetona é mais estável que o fenol.
 
		
	 
	apenas a I está correta
	
	II e IV são corretas
	 
	I e III são corretas
	
	apenas a II está correta;
	
	I e IV são corretas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308217529)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Observando a molécula de priridina o(s) carbono(s) favorável a entrada de um eletrófilo é (são) no(s) carbono(s):
		
	
	Carbono 4
	 
	Nos carbonos 2 e 6
	
	Carbono 6
	 
	Carbono 3
	
	Carbono 2