Fármacos Utilizados na Clínica de Equinos 1

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Fármacos Utilizados na Clínica de Equinos 
 
⸺ • Antimicrobianos • ⸺ 
Amicacina (Amicacilon
®
(H), Sulfato de amicacina(H)) 
Grupo farmacológico: antibiótico bactericida, aminoglicosídeo. 
Características: antibiótico bactericida de amplo espectro do grupo dos 
aminoglicosídeos. 
O mecanismo de ação consiste na inibição da síntese proteica bacteriana por meio da 
ligação à subunidade de 30S. Seu espectro de ação é principalmente contra bacilos 
Gram-negativos resistentes a outros antibióticos. 
Uso clínico: infecções por bactérias Gram-negativas. 
Precauções e efeitos adversos: 
 Não administrar em gestantes e lactantes; 
 Nefrotoxicidade, ototoxicidade e bloqueio neuromuscular. Não administrar 
em animais desidratados, debilitados ou insuficientes renais. 
 
 
 
Amoxilina (Amoxil
®
(H), Bactrosina
®
(V), Clamoxyl LA
®
(V), Duprancil 
Oral 
®
(V), Suramox
®
(V), Trimoxil
 ®
(V), Vetrimoxin
®
(V)) 
Grupo farmacológico: antibiótico bactericida, betalactâmico, aminopenicilina. 
Características: antibiótico betalactâmico. É uma aminopenicilina de amplo espectro 
bactericida resistente à betalactamases. É ativa frente a Gram-positivos como Staphylococcus 
não produtor de penicilinases, Streptococcus beta-hemolíticos, algumas estirpes de Bacillus 
anthracis e a maioria dos clostrídios. 
Entre Gram-negativos, atua contra microrganismos como Samonella, Escherichia coli, 
Pasteurella e Mannheimia. 
A amoxilina apresenta concentrações elevadas em secreções nasais, seios nasais, bile e 
orelha média. 
Uso clínico: Infecções do trato urinário, respiratório, pele, tecidos moles e causadas por 
bactérias Gram-positivas, sobre as quais tem eficácia maior do que em Gram-negativas. 
Precauções e efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade que podem ocorrer de modo 
cruzado com as penicilinas naturais, mas geralmente são raras. Diarreia. 
 
 
 
 
 
Ampicilina (Benzatina + sódica - Ampicilina Calbos
®
(V), Sódica - 
AmpicilinaH), Ampicilina 2g(V), Ampicilina Univet 
®
(V), Ampicilina (H), 
Amplatil 
®
(H)) 
Grupo farmacológico: antibiótico bactericida, betalactâmico, aminopenicilina. 
Características: antibiótico betalactâmico. É uma aminopenicilina de amplo espectro 
bactericida de ação similar à da amoxicilina e inclui bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, 
porém a ocorrência de resistência vem aumentando nesse grupo, principalmente entre bacilos e 
estafilococos entéricos Gram-negativos. 
A absorção oral é inferior a 4% e somente a formulação sódica pode ser feita em infusão IV. 
Uso clínico: 
 Infecções causadas por germes sensíveis; 
 Gastrenterites (Pasteurella); 
 Piodermites por estafilococos e estreptococos; 
 Pneumonias. 
Precauções e efeitos adversos: reações de hipersensibilidade que podem ocorrer de modo 
cruzado com as penicilinas naturais e cefalosporinas, mas geralmente são raras. Diarreia. 
 
 
 
Bacitracina (Nebacetin 
®
(H)(associação), Cicatrene 
®
(H)(associação), Crema 
6A
®
(V)(associação), Mastijet Forte 
®
(V)(associação), Neomastic
®
(V)(associação)) 
Grupo farmacológico: antibiótico bactericida, polipeptídio. 
Características: antibiótico do grupo dos polipeptídios. Inibe a síntese da parede celular 
porque se liga a um transportador lipídico de pirofosfato. 
Espectro de ação contra bactérias Gram-positivas 
Uso clínico: infecções de pele. 
Precauções e efeitos adversos: topicamente, pode ocorrer reações alérgicas. 
 
 
 
Ceftiofur Sódica (Accent
®
(V), Cefthal
®
(V), Excenel 
®
(V), Topcef 
®
(V),) 
Grupo farmacológico: antibiótico bactericida, cefalosporina de 3ª geração. 
Características: antibiótico betalactâmico, cefalosporina de 3ª geração, de amplo espectro, 
bactericida que inibe a síntese da parede bacteriana e provoca morte do microrganismo. 
Usos clínicos: tratamento de infecções respiratórias bacterianas associadas à Streptococcus 
zooepidemicos, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphylococcus spp e Escherichia coli. 
Precauções e efeitos adversos: reações de hipersensibilidade, anorexia, vômito, diarreia. 
Em altas doses ou tratamentos prolongados, neurotoxicidade, distúrbios hematológicos, hepatite 
e nefrite intersticial. 
 
 
 
 
Enrofloxacina (Baytril
®
(V), Biofloxacin
®
(V), Chemitril 
®
(V), Duotril
®
(V), 
Kinolox
®
(V), Quinolon
®
(V), Trigental
®
(V), Zelotril
®
(V)) 
Grupo farmacológico: antibiótico bactericida, quinolona de 2ª geração 
Características: antimicrobiano bactericida do grupo das quinolonas de 2ª geração, que 
promove inibição da DNA girase bacteriana, enzima que controla a direção e a extensão dos 
espiralamento das cadeias de DNA. Tem espectro de ação principalmente contra bactérias 
Gram-negativas, além de ação contra Gram-positivas, Mycoplasma e Chlamydia. 
Usos clínicos: 
 Infecções do trato urinário, principalmente aquelas causadas por Pseudomonas 
aeruginosa. 
 Infecções do trato respiratório por Gram-negativos. 
 Infecções do trato gastrintestinal. 
 Prostatites. 
 Otites externas. 
 Infecções cutâneas como piodermites. 
 Osteomielites por Gram-negativos. 
 Meningoencefalites. 
 Endocardite estafilocócica. 
Precauções e efeitos adversos: contraindicada para potros. Usar com cautela em animais 
com tendências a convulsão ou pacientes epilépticos. A administração prolongada de 
enrofloxacina tem desencadeado, experimentalmente, lesões de cartilagem, articulares e 
laminite principalmente em potros. Pode causar tremores e convulsão em pacientes suscetíveis. 
Ocorre interação medicamentosa com AINE (excitação do SNC), varfarina (aumento do 
tempo de protrombina), metilxantinas (toxicidade do SNC), antiácidos contendo zinco, 
magnésio, alumínio ou cálcio (decréscimo da biodisponibilidade de quinolona). Não administrar 
ferro e enrofloxacina na mesma tomada, porque as fluoroquinolonas quelam o ferro, formando 
complexo insolúvel que resulta na incapacidade de absorção de ambas as soluções; dessa 
maneira, administrar enrofloxacina em período diferente do ferro. Pode ocorrer reação no local 
da aplicação SC, com aparecimento de paniculite, principalmente na apresentação a 10%, 
porque o pH 10,5 da solução é bastante irritante aos tecidos, em especial na administração IM 
ou SC, em pequenos animais. 
 
 
 
Estreptomicina (Furp-Estreptomicina
®
(H), Esteptomicina Fort 
Dodge
®
(V), Estreptomicina Farmavet
®
(V), Streptomic
®
(V), Agrovet 
5.000.000
®
(V)(associação), Pencivet Plus
®
(V)(associação), Penfort
®
(V)(associação), 
Pentabiótico
®
(V)(associação), Pulnidrazin
®
(V)(associação)) 
Grupo farmacológico: antibiótico bactericida, aminoglicosídio. 
Características: antimicrobiano bactericida em amplo espectro do grupo dos 
aminoglicosídios. O mecanismo de ação consiste na inibição da síntese proteica bacteriana por 
meio da ligação à subunidade 30S do ribossomo. 
Seu espectro de ação é principalmente contra bacilos Gram-negativos resistentes a outros 
antibióticos. 
É muito utilizada na veterinária em associação à penicilinas naturais para aumentar o 
espectro de ação (atuação também contra bactérias Gram-positivas) e potencializar o efeito 
promovendo sinergismo 
Usos clínicos: 
 Infecções por bactérias Gram-negativas. 
 Tratamento de infecções por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas quando 
associada às penicilinas naturais. 
 Eliminação de Leptospira dos túbulos renais de animais portadores, desde que a 
função renal esteja recuperada. 
Precauções e efeitos adversos: nefrotoxicidade, ototoxicidade e bloqueio neuromuscular. 
Não administrar em animais desidratados, debilitados ou insuficientes renais. 
 
 
 
Gentamicina (Aurivet
®
(V), Garamicina
®
(H), Gentamicina(H), Garasone
®
, 
Colírio(H), Gentamax
®
(V), Gentasil
®
(V), Gentocin
®
(V)) 
Grupo farmacológico: antibiótico bactericida, aminoglicosídio. 
Características: antibiótico bactericida de amplo espectro, protótipo do grupo dos 
antibióticos aminoglicosídios.Seu mecanismo de ação consiste na ligação irreversível à fração 30S do ribossomo 
bacteriano e no bloqueio do tRNA e mensageiro. Como resultado, a translação errônea do tRNA 
causa a produção de proteínas defeituosas. 
Usos clínicos: Espectro de ação principalmente contra bactérias Gram-negativas e algumas 
Gram-positivas. 
Precauções e efeitos adversos: evitar o uso durante a gestação. Potencialmente nefrotóxico, 
ototoxico ao 8º par de nervo craniano, bloqueio neuromuscular, erupção cutânea e distúrbios 
hematológicos. 
 
 
 
Gentamicina (Aurivet
®
(V), Garamicina
®
(H), Gentamicina(H), Garasone
®
, 
Colírio(H), Gentamax
®
(V), Gentasil
®
(V), Gentocin
®
(V)) 
Grupo farmacológico: antibiótico bactericida, aminoglicosídio. 
Características: antibiótico bactericida de amplo espectro, protótipo do grupo dos 
antibióticos aminoglicosídios. 
Seu mecanismo de ação consiste na ligação irreversível à fração 30S do ribossomo 
bacteriano e no bloqueio do tRNA e mensageiro. Como resultado, a translação errônea do tRNA 
causa a produção de proteínas defeituosas. 
Usos clínicos: Espectro de ação principalmente contra bactérias Gram-negativas e algumas 
Gram-positivas. 
Precauções e efeitos adversos: evitar o uso durante a gestação. Potencialmente nefrotóxico, 
ototoxico ao 8º par de nervo craniano, bloqueio neuromuscular, erupção cutânea e distúrbios 
hematológicos. 
 
 
 
 
Metronidazol (Flagyl
®
(H), Giargicid 50
®
(V)(Associações), Giargicid 
500
®
(V)(Associações), Stomorgyl 2
®
(V)(Associações), Stomorgyl 10
®
(V)(Associações)) 
Grupo farmacológico: antibacteriano e antiprotozoário. 
Características: pertence ao grupo dos nitromidazóis. Sua ação é resultante de ligação de 
produtos intermediários originários de sua redução intracelular com o DNA,formando-se um 
complexo que inibe a replicação e inativa o DNA. O metronidazol é um agente bactericida e 
protozoaricida, atuando contra bactérias anaeróbicas obrigatórias, como Clostridium, 
Fusobacterium e Bacteroides, e protozoários como Trichomonas, Giardia e Entamoeba. O 
metronidazol é bem absorvido por VO e distribuído amplamente pelo organismo, com boa 
penetração no SNC. O medicamento é metabolizado por oxidação e conjugação no fígado. A 
excreção ocorre pela urina e fezes. 
Usos clínicos: tratamento de infecções por bactérias anaeróbicas, Helicobacter, 
tricomoníase, giardíase e amebíase. 
Precauções e efeitos adversos: não deve ser utilizado em animais gestantes, pois provoca 
teratogenicidade. Ajustar a dose (25 a 50%) em animais com problemas hepáticos. Doses altas 
ou tratamentos prolongados podem provocar neurotoxicidade (nistagmo,ataxia, tremores). O 
animal pode produzir urina com coloração castanho-clara após a ingestão de metronidazol. 
 
 
 
 
Sulfametazina (Avemetazina
®
(V)(Associações), Biosulfan
®
(V), 
Otolin
®
(V)(Associações), Rodissulfa
®
(V), Sulfametazina 98MC
®
(V), 
VetococSM
®
(V)(Associações)) 
Grupo farmacológico: quimioterápico bacteriostático, sulfonamidas. 
Características: quimioterápico bacteriostático que compete com o PABA, um precursor do 
ácido fólico, substância necessária para a síntese de DNA bacteriano. O efeito das sulfas é 
potencializado pela trimetropima. É comum haver resistência bacteriana quando utilizada 
isoladamente a sulfa. 
Uso clínico: tratamento de infecções por bactérias Gram-negativas, Gram-positivas e alguns 
protozoários. 
Precauções e efeitos adversos: usar com cautela em gestantes, hepatopatas e nefropatas 
graves. Doses orais elevadas podem causar neurotoxicidade periférica . Em doses adequadas 
pode causar náusea, cristalúria, hematúria e obstrução tubular e, com menos frequência, 
discrasias sanguíneas e reações de hipersensibilidade. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Princípio Ativo Dose Via de 
Administração 
Frequência 
Amicacina 10mg/kg IV, IM SID ou BID 
Amicacina 2g/animal adulto 
1g/animal jovem 
Perfusão regional 3/3 d 
Amoxicilina 20mg/kg IM SID ou BID 
Ampicilina 10 - 20mg/kg IV, IM BID 
Bacitracina 200UI/kg IM SID 
Ceftiofur 2,2 - 4,4mg/kg IM SID ou BID, 
7/7 ou 10/10d 
Enrofloxacina 2,5 - 5mg/kg IV ou IM SID ou BID 
Estreptomicina 10mg/kg IM SID ou BID 
Gentamicina 2 - 4mg/kg IV(Soro), IM, SC SID ou BID 
Metronidazol 20mg/kg IV ou VO SID ou BID 
Penicilina 
Potássica 
12 - 4000UI/kg IV (Soro), IM, SC SID ou BID 
Penicilina + 
Estreptomicina 
12 - 4000UI/ IM SID ou BID 
Sulfametazina 100mg/kg IV, IM, VO BID 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
⸺ • Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINE) • ⸺ 
Betametasona (Celestone
®
(H) 
Grupo farmacológico: anti-inflamatório esteroide, corticoide de ação longa. 
Características: corticosteroide de ação longa (36-72h) e potência alta, aproximadamente 
30 vezes mais do que a potência do cortisol. 
Usos clínicos: 
 Potente anti-inflamatório; 
 Imunossupressor; 
 Antipruriginoso. 
Precauções e efeitos adversos: contraindicado durante a gestação, em pacientes com 
processo ulcerativo e cicatrizante (ex. úlcera de córnea), gastrite e úlcera gástrica, diabetes 
melito, pancreatite, insuficiência cardíaca e renal e doenças infecciosas. 
Em tratamentos prolongados, os efeitos adversos são hipoadrenocorticismo iatrogênico, 
osteoporose e fraturas ósseas decorrentes da absorção de cálcio pelo trato gastrintestinal e maior 
exceção pelo rim; em altas doses, insuficiência suprarrenal aguda em casos de retirada abrupta e 
retardo do crescimento em animais jovens. 
Poliúria, polidipsia, polifagia, aumento da predisposição à obesidade, hipertensão por 
aumento do volume plasmático e sensibilização às catecolaminas, acúmulo de gordura intra-
abdominal, aumento da concentração urinária de potássio levando à hipopotassemia e alcalose 
metabólica, hiperglicemia e glicosúria, hiperlipidemia (hipercolesterolemia e 
hipertrigliceridemia), aumento do tempo de cicatrização, miopatias com fraqueza muscular ou 
hipertonia, degeneração hepática, aumento da viscosidade das secreções pancreáticas, gastrite e 
ulceração gastrintestinal, aumento da suscetibilidade às infecções em virtude da ação 
imunossupressora, atrofia da pele em terapias prolongadas, aborto na gestação avançada e 
distúrbios de comportamento em altas doses. 
 
 
 
Dexametasona (Alergocort
®
(V), Azium
®
(V), Dexacort
®
(V), Decadron 
®
(H),) 
Grupo farmacológico: anti-inflamatório esteroide, corticosteroide de ação prolongada. 
Características: potente ação anti-inflamatória e imunossupressora. Sua potência anti-
inflamatória é cerca de 25 vezes maior do que a hidrocortisona e 7,5 vezes maior que a 
prednisona. 
Usos clínicos: 
 Anti-inflamatório; 
 Imunossupressor. 
Precauções e efeitos adversos: contraindicado para gestantes e cardiopatas. 
Hipotensão, bradicardia, bradiarritmias, piloereção, salivação e prolapso de pênis. 
 
 
 
 
 
 
 
Hidrocortisona Succinato(Solu-Cortef
®
(H), Glicocort
®
(H)) - 
Hidrocortisona Tópica Associações (Otosporin
®
(H), Terra-Cortrill 
Pomada
®
(H), Berlison
®
(H), Gingilone
®
(H), Proctosan
®
(H), Xiloproct
®
(H), 
Keravit
®
(V), Neodexa Shampoo
®
(V), Terra-Cotrill Spray
®
(V), Unguento 
Inflamatório
®
(V)) 
Grupo farmacológico: corticosteroide. 
Características: glicocorticosteroide de ação curta, com menos efeitos anti-inflamatórios do 
que a prednisona ou dexametasona. 
Usos clínicos: 
 Anti-inflamatório; 
 Reposição glicorticoide na insuficiência suprarrenal; 
 O succinato de hidrocortisona é injetável e é utilizado quando se necessita de uma 
resposta imediata, como no caso do choque ou na crise aguda da insuficiência 
suprarrenal. 
Precauções e efeitos adversos: não utilizar em gestantes, em animais portadores de 
processo ulcerativo e cicatrizante (ex. úlcera de córnea), gastrite e úlcera gástrica, diabetes 
melito, pancreatite, insuficiência cardíaca e renal, doenças infecciosas. 
Pode causar poliúria, polidipsia, polifagia, aumento da predisposiçãoà obesidade, 
hipertensão por aumento do volume plasmático, sensibilização às catecolaminas, acúmulo de 
gordura intra-abdominal, aumento da concentração urinária de potássio levando à 
hipopotassemia e alcalose metabólica, hiperglicemia, glicosúria, hiperlipidemia 
(hipercolesterolemia e hipergliceridemia), aumento do tempo de cicatrização, osteoporose em 
tratamentos prolongados e fraturas ósseas resultantes da absorção de cálcio pelo trato 
gastrintestinal e maior excreção do mesmo pelo rim, miopatias com fraqueza muscular ou 
hipertonia, degeneração hepática, aumento da viscosidade das secreções pancreáticas, gastrite e 
ulceração gastrintestinal, aumento da suscetibilidade às infecções pela ação imunossupressora, 
catarata em terapias prolongadas, atrofia de pele em terapias prolongadas, retardo do 
crescimento em altas doses e em tratamento prolongado em animais jovens e aborto em 
gestação avançada. 
 
 
 
Prednisolona (acetato) (succinato) (Corti-Dural
®
(H), Cortisol
®
(H), 
Dermacorten
®
(H), Neo-Corticol
®
(V), Prednisolona
®
(H), Prelone
®
(H), 
Prediderm
®
(V)) 
Grupo farmacológico: corticosteroide. 
Características: corticosteroide de ação intermediária, com potência cerca de 5 vezes maior 
do que o cortisol. O mecanismo de ação é complexo. Os corticosteroides interagem com 
receptores intracelulares, formando um complexo esteroide-receptor que interage com DNA 
para modificar a transcrição, induzindo a síntese de algumas proteínas e inibindo a síntese de 
outras. Para as ações anti-inflamatórias e imunossupressoras, algumas ações no nível dos genes 
são inibição da transcrição do gene para COX-2, bloqueio da indução mediada pela vitamina D3 
do gene da osteocalcina nos osteoclastos e modificação da transcrição do gene da colagenase, 
possivelmente maior síntese de uma proteína mediadora anti-inflamatória, lipocortina 1, que 
inibe a fosfolipase A2 e bloqueia a produção do fator ativador das plaquetas e de todos os 
eicosanoides. A prednisolona é de eleição para gatos, pois não precisa haver conversão pelo 
fígado. 
Usos clínicos: 
 Anti-inflamatório; 
 Imunossupressor; 
 Doenças neurológicas; 
 Terapia de reposição no hipoadrenocorticismo. 
Precauções e efeitos adversos: contraindicado na gestação e processo ulcerativo e 
cicatrizante (ex. úlcera de córnea), gastrite e úlcera gástrica, diabetes melito, pancreatite, 
insuficiência cardíaca e renal, doenças infecciosas. 
Os efeitos adversos são hipoadrenocorticismo iatrogênico em tratamentos prolongados e em 
altas doses, insuficiência suprarrenal aguda em casos de retirada abrupta do fármaco em 
tratamentos prolongados, poliúria, polidipsia, polifagia, aumento da predisposição à obesidade, 
hipertensão por aumento do volume plasmático, sensibilização às catecolaminas, acúmulo de 
gordura intra-abdominal, aumento da concentração urinária de potássio levando à 
hipopotassemia e alcalose metabólica, hiperglicemia, glicosúria, hiperlipidemia 
(hipercolesterolemia e hipergliceridemia), aumento do tempo de cicatrização, osteoporose em 
tratamentos prolongados e fraturas ósseas resultantes da absorção de cálcio pelo trato 
gastrintestinal e maior excreção do mesmo pelo rim, miopatias com fraqueza muscular ou 
hipertonia, degeneração hepática, aumento da viscosidade das secreções pancreáticas, gastrite e 
ulceração gastrintestinal, aumento da suscetibilidade às infecções pela ação imunossupressora, 
catarata em terapias prolongadas, atrofia de pele em terapias prolongadas, retardo do 
crescimento em altas doses e em tratamento prolongado em animais jovens e aborto em 
gestação avançada. 
 
 
 
Prednisona (Meticorten
®
(H), Meticorten 5 e 20mg
®
(V)) 
Grupo farmacológico: corticosteroide. 
Características: corticosteroide de ação intermediária com potência cerca de 4 vezes maior 
do que o cortisol. A prednisona é um profármaco ou seja, originalmente é inativa, sendo 
convertida no fígado para prednisolona, que é o fármaco propriamente dito. Animais com 
difusão hepática podem ter diminuição na conversão de prednisona em prednisolona no fígado, 
o que justifica a preferência do uso de prednisolona, principalmente VO. O mecanismo de ação 
é complexo. Os corticosteroides interagem com os receptores intracelulares, formando um 
complexo esteroide-receptor que interage com DNA para modificar a transcrição, induzindo a 
síntese de algumas proteínas e inibindo a síntese de outras. Para as ações anti-inflamatórias e 
imunossupressoras, algumas ações no nível dos genes são inibição da transcrição do gene para 
COX-2, bloqueio da indução mediada pela vitamina D3 do gene da osteocalcina nos 
osteoclastos e modificação da transcrição do gene da colagenase, possivelmente maior síntese 
de uma proteína mediadora anti-inflamatória, lipocortina 1, que inibe a fosfolipase A2 e 
bloqueia a produção do fator ativador das plaquetas e de todos os eicosanoides. 
Usos clínicos: 
 Anti-inflamatório; 
 Imunossupressor; 
 Terapia de reposição no hipoadrenocorticismo; 
 Em protocolos antineoplásicos; 
 Tratamento de doenças neurológicas. 
Precauções e efeitos adversos: : contraindicado na gestação e processo ulcerativo e 
cicatrizante (ex. úlcera de córnea), gastrite e úlcera gástrica, diabetes melito, pancreatite, 
insuficiência cardíaca e renal, doenças infecciosas. 
Os efeitos adversos são hipoadrenocorticismo iatrogênico em tratamentos prolongados e em 
altas doses, insuficiência suprarrenal aguda em casos de retirada abrupta do fármaco em 
tratamentos prolongados, poliúria, polidipsia, polifagia, aumento da predisposição à obesidade, 
hipertensão por aumento do volume plasmático, sensibilização às catecolaminas, acúmulo de 
gordura intra-abdominal, aumento da concentração urinária de potássio levando à 
hipopotassemia e alcalose metabólica, hiperglicemia, glicosúria, hiperlipidemia 
(hipercolesterolemia e hipergliceridemia), aumento do tempo de cicatrização, osteoporose em 
tratamentos prolongados e fraturas ósseas resultantes da absorção de cálcio pelo trato 
gastrintestinal e maior excreção do mesmo pelo rim, miopatias com fraqueza muscular ou 
hipertonia, degeneração hepática, aumento da viscosidade das secreções pancreáticas, gastrite e 
ulceração gastrintestinal, aumento da suscetibilidade às infecções pela ação imunossupressora, 
catarata em terapias prolongadas, atrofia de pele em terapias prolongadas, retardo do 
crescimento em altas doses e em tratamento prolongado em animais jovens e aborto em 
gestação avançada. 
 
 
Fenilbutazona (Butazona Cálcica
®
(H), Butafenil
®
(V), Equipalazone 
Injetável
®
(V), Fenilvet
®
(V)) 
Grupo farmacológico: AINE não seletivo de COX-2 
Características: AINE não seletivo de COX-2 potente. Tem meia-vida 3 a 8h em equinos. 
Usos clínicos: 
 Anti-inflamatório, analgésico e antiemético; 
 Tratamento de distúrbios musculoesqueléticos; 
 Osteoartrites; 
 Laminite; 
 Inflamação de tecidos moles. 
Precauções e efeitos adversos: Gastrite, úlcera gástrica, distúrbios gastrintestinais, 
discrasias sanguíneas, hepatotoxicidade e nefropatias. É contraindicada em animais com 
insuficiência cardíaca, hepática ou renal. 
 
 
 
Flunexin Meglumine (Aplonal
®
(V), Banamine
®
(V), Desflan
®
(V), 
Flumedin
®
(V), Flumegan
®
(V), Flunixil
®
(V), Meflosyl
®
(V)) 
Grupo farmacológico: AINE não seletivo de COX-2 
Características: potente analgésico, anti-inflamatório e antipirético. É um inibidor não 
seletivo de COX. Do ponto de vista analgésico, é considerado mais potente do que 
fenilbutazona, pentazocina e meperidina. 
 
Usos clínicos: 
 Tratamento de processos inflamatórios e dolorosos agudos associados a distúrbios 
musculoesqueléticos para tratamento de curta duração; 
 Alívio da dor em cólicas equinas; 
 Tratamento do choque séptico por via IV; 
 Bastante efetivo no tratamento emergencial da uveíte por via IV e no pré e pós-
operatório de cirurgias oftálmicas. 
Precauçõese efeitos adversos: o período de tratamento não deve ultrapassar 5 dias. 
Contraindicado para pacientes com gastrite, insuficiência renal e hepática. Vômito, diarreia, 
diarreia sanguinolenta, ulcerações gástricas e insuficiência renal. 
 
 
 
Firocoxibe (Previcox
®
(V)) 
Grupo farmacológico: AINE inibidor seletivo de COX-2. 
Características: primeiro AINE seletivo de COX-2 do grupo dos coxibes de apresentação 
veterinária. Por ser seletivo de COX-2, produz menos efeitos colaterais gástricos e renais. 
Usos clínicos: manejo da dor e inflamação de osteoartrite e de cirurgias de tecidos moles. 
Precauções e efeitos adversos: não utilizar em gestantes e lactantes e em animais com 
problemas gástricos, renais ou hepáticos. Vômito, diarreia, anorexia e ulceração gástrica. 
 
 
Meloxican (Maxicam Injetável
®
(V), Maxicam Plus
®
(V)(associação), Maxicam 
Gel
®
(V)(associação), Meloxivet
®
(V), Azicox-2
®
(V)(associação), Bioflac
®
(H), 
Melocox
®
(H), Movatec
®
(H), Movoxicam
®
(H)) 
Grupo farmacológico: AINE inibidor preferencial de COX-2 
Características: primeiro inibidor seletivo de COX-2, atualmente é classificado como 
inibidor preferencial de COX-2 e também inibidor de COX-1. É um potente inbidor de 
prostaglandinas e tromboxanos. Utilizado no tratamento da osteoartrite, como analgésico e anti-
inflamatório em procedimentos cirúrgicos e em outros processos dolorosos e inflamatórios. 
Estudos recentes mostraram que o meloxicam inibe o crescimento do tumor. A meia-vida em 
equinos é de aproximadamente 8,5h. 
Usos clínicos: 
 Anti-inflamatório; 
 Analgésico. 
Precauções e efeitos adversos: Contraindicado para gestantes e pacientes com problemas 
gastrintestinais, de coagulação, insuficiência renal, hepática e cardíaca. Usar com cautela em 
animais desidratados, hipovolêmicos ou hipotensos. Gastrite, ulceração gástrica, 
nefrotoxicidade e vômito. Foi relatada reação cutânea e ocular adversa com o uso de 
meloxicam. 
Não existe tempo predeterminado de tratamento, mas deve evitar tratamentos prolongados, 
por serem mais suscetíveis a indução de gastrite. 
 
 
Princípio Ativo Dose Via de 
Administração 
Frequência 
Betametasona 20 - 30mg/kg IV SID ou BID 
Dexametasona 20 - 50mg/kg 
0,05 - 0,2mg/kg 
IV, IM SID 
Hidrocortisona 1 - 4mg/kg IV, IM SID, BID ou TID 
Prednisolona 
(Acetato) 
0,5mg/kg 
20 - 240mg/animal 
IM 14/14d 
Prednisolona 
(Succinato) 
0,25 - 1mg/kg IV, IM SID 
Prednisona 0,25 - 1mg/kg IV, IM, VO SID ou BID 
Carprofeno 0,7mg/kg IV ou IM SID 
Fenilbutazona 2,2 - 4,4mg/kg 
3 - 6mg/kg 
4,5 - 9mg/kg 
IM SID ou BID 
Flunexin 
Meglumine 
1,1 - 2,2mg/kg IV(Soro), IM, SC SID 
Firocoxibe 0,1mg/kg IV ou VO SID ou BID 
Meloxican 0,5mg/kg IV (Soro), IM, SC SID 
Cetoprofeno 1,1 - 2,2mg/kg IM SID 
DMSO 0,5 - 4g/kg 
0,25 - 1g/kg 
IV, IM, VO SID