Citologia e Histologia( tecido sanguíneo)

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Kelly Pereira 
Citologia e Histologia  
 
Tecido Sanguíneo 
É um tipo de tecido conjuntivo 
caracterizado por uma matriz 
extracelular líquida. Participa de um 
sistema fechado ( sistema circulatório),e 
representa cerca de 7 % do volume 
corporal . É caracterizado por ser um 
meio de transporte . 
Composição do sangue 
● Glóbulos Sanguíneos : 
- Branco ( leucócitos) 
- Vermelho ( hemácias) 
- Plaquetas 
● Plasma  
parte líquida onde os outros 
componentes ficam suspensos, 
composto de proteínas plasmáticas,sais 
inorgânicos,aminoácidos,vitaminas,hormônio
s e glicose . 
obs :​ há mais plasma do que células no 
sangue. 
Função tecido sanguíneo 
- Principal meio de transporte de : 
substâncias, gases O2 e CO2 
nutrientes, excreções,equilíbrio 
ácido-básico, equilíbrio osmótico e 
regulação da distribuição de calor, 
transporte de células sanguíneas ,  
Composição do Plasma 
- proteínas plasmáticas ( albumina, 
fibrinogênio , Imunoglobulina ) ; 
- Sais Inorgânicos ( sódio, potássio, 
cálcio, magnésio, bicarbonato ) ; 
- Aminoácidos ; 
- vitaminas ; 
- Hormônios ; 
- Glicose ; 
- consistência viscosa e amarelada 
- albumina é uma proteína 
carreadoras que se a hormônios 
, metabólitos e fármacos e os 
transporta . 
soro x plasma 
o soro é o plasma sem fibrinogênio, 
liberado após a coagulação do sangue, 
enquanto o plasma é preparado para 
coagulação do sangue, e com função no 
sistema imunológico. 
Células do Sangue 
São estudadas a partir de esfregaços 
preparados pelo espalhamento de uma 
gota do sangue sobre uma lâmina. 
● Hemácias  
 
- Também chamadas de 
eritrócitos; 
- São anucleadas ; 
- Contêm grande quantidade 
de​ Hemoglobina ; 
- BIcôncavo ; 
- Permanecem sempre no 
interior dos vasos ;  
- São flexíveis ;  
- transporta Oxigênio ; 
- São acidófilas devido a 
riqueza de hemoglobina ; 
- Formadas a partir da 
medula óssea vermelha; 
 
  
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● Hemoglobina  
- é formada por quatro 
subunidades, cada uma contendo 
um grupo heme ligado ao 
polipeptídicas ; 
- é uma proteína conjugada ao 
ferro ; 
- Dar a cor avermelhada das 
Hemácias  
- dependendo das variações da 
cadeia polipeptídicas se 
subdividem em : A 1 , A 2 e F . 
 A1 : representa 97 % 
 A2 : representa 2 % da 
hemoglobina em um adulto normal 
, a hemoglobina F é característica 
do feto e do recém nascido. 
 HF : é ávida por oxigênio , por 
isso tem papel importante na 
vida fetal , já que o feto obtêm o 
oxigênio do sangue materno, 
através da placenta . 
- No pulmão​ as hemoglobina 
se ligam a quatro 
moléculas de de Oxigênio :  
1. oxi-hemoglobina ,​ combinação 
reversível e oxigênio é liberado 
para os tecidos ; 
2. carbamino-hemoglobina ​, 
combinação reversível quando o 
sangue chega nos pulmões, 
transportando co2 dissolvido no 
plasma ; 
3. carbo-hemoglobina​, quando o 
monóxido de carbono , é 
irreversível e pode causar 
asfixia( fumaça de carro) 
Eritropoietina :​ Quando a falta de 
oxigênio , hormônio liberado nos rins que 
regula a quantidade de produção de 
hemácias( eritropoese )  
 
● Leucócitos ( glóbulos branco 
 
- São incolores e de forma esférica ; 
- Participam das defesas celulares e 
imuno celulares do organismo ; 
- divididos em : 
1. Granulócitos  
 
 
 
tÊm núcleo de forma irregular , 
possui grânulos específicos. são 
eles :  
neutrófilos : ​chamados de 
polimorfonucleares por conter de 
dois a cinco lobos , o mesmo 
núcleo porém subdividido ligados 
por finas pontes de cromatina 
,primeira linha de defesa do 
organismo . Agem nas infecções 
bacterianas . 
Eosinófilos : ​Menos numerosos do 
que os neutrófilos, limita a 
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inflamação, age nas infecções 
parasitárias . 
Basófilos: ​constituem menos de 1 
% do leucócitos do sangue, são 
difíceis de encontrar no 
esfregaço, envolvidos em 
processos alérgicos, libera 
histamina ( vasodilatador) , e 
heparina (coagulador ) , age nas 
reações de hipersensibilidade . 
2. Agranulócitos 
 
 Não possuem quantidade de 
grânulos visíveis 
 • Linfócito T 
• Responsável pela imunidade 
celular. 
• Rejeição de tecidos estranhos. 
• Destruição de células tumorais. 
• Linfócito B 
• Responsável pela imunidade 
humoral. 
• Muitas diferenciam-se em 
plasmócitos. 
• Plasmócito 
• Secreta anticorpos 
(Imunoglobulina). 
 
Monócito : ​núcleo ovóide ou em 
forma de ferradura , age nas 
infecções graves , essa célula 
quando atravessa por diapedese 
a parede dos capilares penetra 
em alguns órgãos 
transformando-se em 
macrofágos. 
Linfócitos : ​produzem anticorpos, 
o seu tempo de vida é variável 
em dias ou até anos , existem 
linfócitos B e T , diferente dos 
outros leucócitos, eles retornam 
para o sangue depois de sair 
dos tecidos recirculando 
novamente .  
 
Plaquetas (trombócitos )  
São restos de fragmentos de 
células que atuam na coagulação 
sanguínea junto com o 
fibrinogênio. 
- poucas plaquetas 
favorecem a hemorragia ; 
- muitas plaquetas 
favorecem a formação de 
coágulos nas artérias e 
veias , causando a doença 
chamada de trombose 
- são anucleados com 
forma de disco; 
- derivados do 
megacariócitos da medula 
óssea ; 
 
 ​ Diapedese 
 É a passagem dos leucócitos do 
sangue para o tecido conjuntivo, 
atravessando os vasos capilares 
Este processo ocorre geralmente 
quando uma parte do organismo 
fica lesionada, pelo que o 
processo de inflamação é 
necessário. quando se aproximam 
os corpos estranhos . 
 
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Sistema Fagocitico 
Mononuclear  
Sistema de células capazes de 
fagocitose por todo o corpo ( 
macrofágos​ ) . 
 Funções dos Macrófagos: 
• Defender o corpo contra 
invasores estranhos. 
• Remover células velhas ou 
danificadas da circulação. 
• Estimular o processo 
inflamatório. 
• Apresentar o antígeno ao 
sistema imunológico. 
Homeostasia 
É o processo de prevenir a 
perda de sangue pelos vasos 
intactos e de parar o 
sangramento de vasos rompidos. 
• Processos: 
1. Vasoconstrição. 
2. Agregação de plaquetas. 
3. Coagulação sanguínea. 
Hematopoese 
Processo de formação , 
maturação e liberação na 
corrente sanguínea de células dos 
sangue . a partir de um 
precursor celular comum e 
indiferenciado conhecido como 
célula hematopoiética pluripotente, 
célula-tronco ou stem-cell. As 
células-tronco, que no adulto 
encontram-se na medula óssea, 
são as responsáveis por formar 
todas as células e derivados 
celulares que circulam no sangue. 
Órgãos hematopoiéticos 
Esses órgãos são: medula óssea, 
linfonodos (gânglios linfáticos), 
baço e fígado. 
 
Produzem, no processo da 
Hematopoiese, os elementos do 
sangue: leucócitos, hemácias e 
plaquetas. 
Medula óssea 
A medula óssea é o órgão mais 
importante da gênese dos 
diversos elementos figurados do 
sangue, pois lá estão as 
células-tronco que dão origem a 
células progenitoras de linhagens 
mielocíticas, linfocítica, 
megacariócitos e eritroblastos. 
Diferenciação Sanguínea 
Mielopoiese 
Se denomina assim ao processo 
de formação de células 
granulocíticas: (Eosinófilos, 
Basófilos e Neutrófilos)a partir 
de uma célula única (UFC-G) ou 
unidade de colônias granulocíticas. 
Monopoiese 
Por monopoiese se conhece a 
formação dos monócitos a partir 
das UFC-M (unidade formadora 
de colônias monocíticas ou 
monócitos). 
Trombopoiese 
Este é o processo mediante o 
qual se geram as plaquetas que 
promovem a coagulação para 
impedir a perda de sangue em 
caso de uma lesão vascular. 
Partes do citoplasma do 
megacariócito dão origem às 
plaquetas, responsáveis pela 
coagulação sanguínea. 
Eritropoiese 
A eritropoiese é o processo que 
se corresponde a geração dos 
eritrócitos (ou hemácias também 
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chamados de glóbulos vermelhos). 
Este processo nos seres 
humanos ocorre em diferentes 
lugares dependendo da idade da 
pessoa. 
Linfopoiese 
É o processo mediante o qual se 
formam os linfócitos. 
Disfunções de células do 
Sangue 
Anemia : ​Podemos caracterizar a 
anemia como uma diminuição da 
hemoglobina dentro das hemácias, 
pois com isso o número de 
hemácias no sangue irá diminuircausando a anemia. 
podem ser causadas por : 
hemorragia,produção insuficiente 
de hemácias pela medula óssea , 
produção de pouca hemoglobina 
,geralmente causada por falta de 
ferro e destruição acelerada 
das hemácias . 
1. – Anemia ferropriva;  
2. – Anemia perniciosa;  
3. – Anemia falciforme;  
4. – Anemia hemolítica 
auto-imunes;  
5. – Anemia por 
fragmentação dos 
eritrócitos;  
6. – Anemia aplástica. 
 
 
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