AoLs Deontologia e Legislação

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· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre a experimentação em seres humanos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) Os Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs) têm a função de avaliar os projetos e enquadrá-los dentro dos padrões éticos da pesquisa envolvendo seres humanos, com o objetivo de garantir o bem-estar dos indivíduos envolvidos, a equidade e a justiça social.
( ) O Código de Nuremberg é o único documento específico abrangendo ética com seres humanos.
( ) A Declaração de Helsinque é um conjunto de princípios éticos que orientam pesquisas com seres humanos.
( ) A Resolução 196/1996 estabelece que todo projeto de pesquisa envolvendo seres humanos pode ser aprovado após o início da sua execução pelo Comitê de Ética em Pesquisa.
( ) Apenas os danos físicos são levados em conta no momento da avaliação de um projeto pelo Comitê de Ética em pesquisa. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
VFVFF.
	Respostas:
	a. 
FFFVV.
	
	b. 
VFVFV. 
	
	c. 
VFVFF.
	
	d. 
FFVVF.
	
	e. 
FVFVV.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	A ética do profissional farmacêutico é um conjunto de valores que auxiliam o exercício da profissão. São exemplos destes valores, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Piedade.
	Respostas:
	a. 
Dignidade.
	
	b. 
Piedade.
	
	c. 
Responsabilidade.
	
	d. 
Prudência.
	
	e. 
Honestidade.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Diversos são os riscos para quem utiliza medicamentos falsificados. Assinale a alternativa que não corresponde a um destes riscos:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Ser autuado pelo Conselho Regional de Farmácia.
	Respostas:
	a. 
Incerteza se a produção foi realizada com condições de higiene necessárias.
	
	b. 
Ser autuado pelo Conselho Regional de Farmácia.
	
	c. 
Ausência de princípios ativos que deveriam estar presentes.
	
	d. 
Possibilidade do produto estar contaminado por bactérias.
	
	e. 
Presença de substâncias erradas.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	A bioética consiste no estudo de questões éticas relacionadas à medicina e as ciências da vida. Assinale a alternativa que não corresponde a um princípio bioético:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Coragem.
	Respostas:
	a. 
Não maleficência.
	
	b. 
Coragem.
	
	c. 
Beneficência.
	
	d. 
Autonomia.
	
	e. 
Justiça.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os conceitos de ética, moral e direito, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  )  A moral está relacionada com o comportamento e as atitudes do homem.
( )  A ética está presente na vida do cidadão com o objetivo de garantir uma vida digna e de qualidade.
( ) Segundo Chaui (2000), o senso e a consciência moral estão relacionados a: valores, sentimentos, intenções, decisões, ações sobre o bem, mal e desejo de felicidade.
( )  A ética é o conjunto de regras utilizadas como norteadoras das avaliações sobre o que é certo ou errado.
( ) Enquanto a moral independe das fronteiras geográficas, o direito estabelece regras válidas em um território específico.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
FVVFV.
	Respostas:
	a. 
VVVFF.
	
	b. 
FVVFF.
	
	c. 
FVVFV.
	
	d. 
FFVVF.
	
	e. 
FFVFV.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	No que diz respeito ao Código de Ética da Profissão Farmacêutica, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) O Código de Ética é elaborado pelo próprio farmacêutico, que deve usar seu bom senso e agir como julgar correto no seu local de trabalho.
( ) O farmacêutico não precisa responder cível e criminalmente quando seus atos ou atos de terceiros sob a sua responsabilidade proporcionem prejuízos ao usuário do serviço, devendo receber medida repressiva apenas do CRF.
( ) Independentemente da área de atuação do profissional farmacêutico, há diferentes implicações éticas que devem ser seguidas, uma vez que há necessidade de se ter uma ligação complementar entre deveres e direitos.
( ) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica estabelece que o farmacêutico é considerado um profissional de saúde, tem a obrigação de zelar pela saúde pública, porém não tem obrigação de promover ações que contribuam com a promoção da saúde da comunidade.
( ) Mediante as normas e regras a serem seguidas, caso o profissional farmacêutico cometa infrações sujeitas a penalidades, a fiscalização primeiro fica sob responsabilidade do CFF, responsável por instaurar um processo ético-disciplinar.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
FFVFF.
	Respostas:
	a. 
FVFFF.
	
	b. 
VFFVF.
	
	c. 
VFVFF.
	
	d. 
VFVFV.
	
	e. 
FFVFF.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	O farmacêutico tem conhecimento técnico e legal para identificar falsificações de medicamentos e deve interceder nessas questões. Assinale a alternativa que não corresponde a uma categoria que identifica as irregularidades com medicamentos
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Medicamento similar.
	Respostas:
	a. 
Medicamento sem registro.
	
	b. 
Medicamento impróprio.
	
	c. 
Medicamento contrabandeado.
	
	d. 
Medicamento falsificado.
	
	e. 
Medicamento similar.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	No que se refere a patente de novos medicamentos, julgue as proposições abaixo como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) A patente de um medicamento é definida como o monopólio de sua exploração, sendo o tempo determinado pelo Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI), com prévia anuência da Anvisa.
( ) O medicamento genérico poderá ser fabricado mesmo que o medicamento de referência possua proteção de patente ou outros direitos de exclusividade.
( ) Os genéricos só podem ser comercializados depois de 15 anos contados da data em que o pedido de patente é protocolado no órgão responsável, que no Brasil é o INPI.
( ) O período de exclusividade patentária tem o objetivo de bonificar o inventor de determinado medicamento por todo gasto de tempo e dinheiro na sua pesquisa e no seu desenvolvimento.
( ) No Brasil, a Resolução RDC nº. 21, de 10 de abril de 2013, dispõe sobre o procedimento administrativo relativo à prévia anuência da Anvisa para a concessão de patentes para produtos e processos farmacêuticos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
VFFVV.
	Respostas:
	a. 
VFFVV.
	
	b. 
VFVFV.
	
	c. 
VFFFV.
	
	d. 
VVFFF.
	
	e. 
VFFVF.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os profissionais farmacêuticos possuem diversas opções de atuação. Assinale a alternativa que não corresponde a uma dessas atuações:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Prescrição e dispensação de medicamentos psicotrópicos.
	Respostas:
	a. 
Utilização dos conhecimentos nos consultório farmacêutico.
	
	b. 
Aplicação de vacinas.
	
	c. 
Prescrição e dispensação de medicamentos psicotrópicos.
	
	d. 
Atenção Farmacêutica.
	
	e. 
Segmento Farmacoterapêutico.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre a intercambialidade de medicamentos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) Quando o médico prescreve na receita o nome do princípio ativo, ele tem a consciência de que a troca pode ocorrer, caso não tenha especificado qual o fabricante.
( ) As leis que regulamentam a intercambialidade de medicamentos permitem ao farmacêutico substituir o medicamento similar pelo medicamento genérico correspondente e vice-versa. Permitem também substituir o medicamento de referência pelo seu medicamento similar intercambiável e vice-versa.
( ) A intercambialidade pode ser realizada pelo farmacêutico a qualquer momento, independentemente se o prescritor se opõe à substituição ou não.
( ) Na prescrição que contiver o genérico, somente será permitida a dispensação do medicamento de referência ou de
genérico correspondente.
( ) Qualquer funcionário da farmácia pode orientar sobre o uso dos medicamentos ou efetuar troca de medicamento de referência ou similar por genérico.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
VFFVF.
	Respostas:
	a. 
VFFVF.
	
	b. 
FVFVF.
	
	c. 
FVVFV.
	
	d. 
VFFVV.
	
	e. 
FFVVF.
	
	
	
· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	As infrações éticas e disciplinares serão cabíveis de pena, de forma alternada, sem prejuízo das sanções de natureza civil ou penal cabíveis. As penas são, exceto: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Prisão.  
	Respostas:
	a. 
Prisão.  
	
	b. 
Advertência. 
	
	c. 
Eliminação.
	
	d. 
Multa.
	
	e. 
Advertência com emprego da palavra “censura”.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	O Código de Defesa do Consumidor foi estabelecido em 1990 com a finalidade de regulamentar as relações de consumo. Assinale a alternativa que não representa uma das regras básicas do CDC: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Se o consumidor expressar arrependimento da compra, não tem o direito a receber o dinheiro de volta. 
	Respostas:
	a. 
O não cumprimento do prazo pode levar a cancelamento de contrato. 
	
	b. 
Produtos podem ser recusados, se não estiverem embalados e com instruções de uso.
	
	c. 
Se o consumidor expressar arrependimento da compra, não tem o direito a receber o dinheiro de volta. 
	
	d. 
Cobrança indevida deve ser ressarcida em dobro.
	
	e. 
É proibido o envio de mensagens eletrônicas que não tenham sido solicitadas pelo destinatário.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	O Decreto nº. 85.878/1981 trata das atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos, descrevendo diversas atividades em que esse profissional não pode ser substituído por qualquer outro. Assinale a alternativa que não corresponde a uma atribuição privativa do farmacêutico: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Análises clínicas.
	Respostas:
	a. 
Dispensação de medicamentos com retenção de receita ou sujeitos a regime especial de controle.
	
	b. 
Análises clínicas.
	
	c. 
Aviamento de fórmulas magistrais ou oficinais.
	
	d. 
Fracionamento de medicamentos.
	
	e. 
Efetuação de procedimentos de intercambialidade. 
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	O CFF tem atuação nacional na regulamentação do exercício profissional dos farmacêuticos. Assinale a alternativa que não corresponde a uma atribuição do CFF:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Registrar os profissionais da área, expedindo a carteira profissional, habilitando-o para atuar no mercado farmacêutico.
	Respostas:
	a. 
Estabelecer os direitos, os deveres e a ética farmacêutica.
	
	b. 
Expedir resoluções, definindo ou modificando atribuições ou competência dos profissionais de farmácia.
	
	c. 
Registrar os profissionais da área, expedindo a carteira profissional, habilitando-o para atuar no mercado farmacêutico.
	
	d. 
Organizar o código de deontologia farmacêutica.
	
	e. 
Propor as modificações que se tornarem necessárias à regulamentação do exercício profissional.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	O Código de Ética da Profissão Farmacêutica veio nortear as atuações do farmacêutico como um profissional da saúde. A respeito disso, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) Os deveres estabelecidos pelo Código de Ética da Profissão Farmacêutica devem ser cumpridos apenas pelos profissionais no exercício efetivo da profissão.
(   ) O farmacêutico está proibido de interagir com o profissional prescritor.
( ) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica prevê, nos seus princípios fundamentais, que o exercício da profissão deve ser guiado por valores éticos e morais.
( ) Não é de responsabilidade do profissional comunicar ao conselho qualquer infringência ao Código de Ética e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas
( ) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica também descreve as infrações e sanções disciplinares, que vão desde advertência ou censura até multa, suspensão e eliminação.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
FFVFV.
	Respostas:
	a. 
VFVFV.
	
	b. 
FVFFF.
	
	c. 
FVFVF.
	
	d. 
FFVFV.
	
	e. 
VFVFF.
	
	
	
· Pergunta 6
0 em 1 pontos
	
	
	
	O farmacêutico, no exercício da profissão, tem diferentes órgãos que normatizam suas atividades. Acerca destes órgãos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
(  ) O CFF e os CRFs têm como objetivo a fiscalização do exercício profissional, agindo em defesa da população.
(  ) O Sindifars é o órgão de defesa dos interesses trabalhistas, econômicos, jurídicos, sociais e profissionais dos farmacêuticos, visando estabelecer condições justas para todos os seus representados no exercício da profissão farmacêutica.
( ) Ao sindicato, também compete representar os farmacêuticos em temas relacionados à luta pelos direitos dos farmacêuticos.
( ) De acordo com o art. 8º, V, da Constituição Federal, a associação ao sindicato é obrigatória a todos os farmacêuticos.
(   ) A adesão do profissional farmacêutico em associações é facultativa.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
FVVFV. 
	Respostas:
	a. 
VFFVF.
	
	b. 
FVFVF.
	
	c. 
VVVFV. 
	
	d. 
FVVFV. 
	
	e. 
FFVVF. 
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a única área de atuação do profissional farmacêutico que requer formação complementar, além da formação como generalista: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Homeopatia.
	Respostas:
	a. 
Saúde pública.
	
	b. 
Farmácia hospitalar e clínica.
	
	c. 
Homeopatia.
	
	d. 
Análises clínico-laboratoriais.
	
	e. 
Gestão.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre as atribuições do farmacêutico responsável técnico, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) Quem responde pela qualidade técnica da empresa é o proprietário, não sendo o farmacêutico responsável por esta função. 
( ) Conhecer os nomes completos e os horários de trabalho do farmacêutico responsável técnico e seus substitutos não é um direito do cidadão, portanto estes devem estar ocultos no estabelecimento.
 ( ) Se o proprietário ou outro funcionário cometer algum ato ilícito ou transgredir as leis sanitárias, o farmacêutico nada tem a ver com isso e não deve ser responsabilizado.
( ) A obrigatoriedade da presença do farmacêutico em horário integral não é valida para farmácias hospitalares.
 ( ) Se tratando de indústrias farmacêuticas, o farmacêutico é responsável apenas pela etapa final do produto, não sendo o desenvolvimento de sua responsabilidade. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
FFFFF.
	Respostas:
	a. 
FVFVV.
	
	b. 
FVFVF. 
	
	c. 
VFVFF.
	
	d. 
VFVFV.
	
	e. 
FFFFF.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a única alternativa que corresponde a uma função dos Sindifars: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Lutar por melhorias nas condições de trabalho e remuneração de seus representados.
	Respostas:
	a. 
Lutar por melhorias nas condições de trabalho e remuneração de seus representados.
	
	b. 
Conferir a responsabilidade técnica. 
	
	c. 
Fomentar o debate entre os CRFs, buscando difundir as melhores práticas do setor e questões relevantes dos profissionais da área de interesse nacional.
	
	d. 
Sanar dúvidas relativas à competência e âmbito das atividades profissionais farmacêuticas.
	
	e. 
Realizar a inscrição de estabelecimentos farmacêuticos.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre assistência farmacêutica e responsabilidade técnica, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) A assistência farmacêutica é a área responsável pelo acesso ao medicamento e pelo seu uso racional nas ações de promoção, proteção e recuperação da saúde individual ou coletiva, sendo o medicamento a peça
fundamental, desde a pesquisa e produção até o monitoramento dos resultados da sua utilização.
( ) O farmacêutico atuante nas análises clínicas não promove assistência farmacêutica, visto que não interage diretamente com o medicamento. 
( ) A dispensação de medicamentos é a ação mais importante do ciclo da assistência farmacêutica, pois é onde a prática da atenção farmacêutica é exercida.
( ) O farmacêutico é um profissional irrelevante para o SUS, visto que o Ministério da Saúde não tem muitos custos com medicamentos para o tratamento da população.
( ) A RENAME é um artifício técnico-científico importante, visto que orienta a oferta, a prescrição e a dispensação de medicamentos nos serviços do SUS. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
VFVFV.
	Respostas:
	a. 
VFVFV.
	
	b. 
FFFFV. 
	
	c. 
FFFFF. 
	
	d. 
VVVVV. 
	
	e. 
VFFVF.
	
	
	
· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	A vigilância em saúde constitui um processo contínuo e sistemático de coleta, consolidação, análise e disseminação de dados sobre eventos relacionados à saúde. A este respeito, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) A vigilância em saúde constitui um processo contínuo e sistemático de coleta, consolidação, análise e disseminação de dados sobre eventos relacionados à saúde.
( ) A vigilância em saúde visa apenas a promoção da saúde, não tendo a ver com a prevenção e controle de riscos, agravos e doenças.
( ) A vigilância epidemiológica é um conjunto de atividades que se destina, por meio das ações de vigilância epidemiológica e vigilância sanitária, à promoção e proteção da saúde dos trabalhadores, assim como visa à recuperação e reabilitação da saúde dos trabalhadores submetidos a riscos e agravos advindos das condições de trabalho. 
( ) A saúde do trabalhador é um conjunto de ações capazes de eliminar, diminuir ou prevenir riscos à saúde e intervir nos problemas sanitários decorrentes do meio ambiente, da produção e circulação de bens e da prestação de serviços de interesse da saúde.
( ) A vigilância sanitária é um conjunto de ações que proporcionam o conhecimento, a detecção ou a prevenção de qualquer mudança nos fatores determinantes e condicionantes de saúde individual ou coletiva, com a finalidade de recomendar e adotar as medidas de prevenção e controle de doenças ou agravos; 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
VFFFF.
	Respostas:
	a. 
VFFVV.
	
	b. 
VFVVV.
	
	c. 
VFFFV.
	
	d. 
VFFFF.
	
	e. 
VFVFF.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	No que diz respeito aos aspectos legais da prescrição farmacêutica, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) A resolução nº. 586/2013 permitiu ao farmacêutico — que antes apenas indicava terapias farmacológicas e não farmacológicas ao paciente — prescrevê-las, possibilitando que o habilitado faça a seleção de opção terapêutica, a oferta de serviços farmacêuticos ou o encaminhamento a outros profissionais ou serviços de saúde.
 ( ) Segundo a Resolução nº. 586/2013, que define a prescrição farmacêutica, o farmacêutico pode prescrever apenas terapias farmacológicas. 
( ) O farmacêutico pode realizar a prescrição de qualquer medicamento e outros produtos com finalidade terapêutica.
( ) No âmbito privado, o CFF recomenda que se adote preferencialmente a DCB ou denominação comum internacional (DCI), mesmo não sendo obrigatório. Já no SUS, a prescrição de medicamentos deverá adotar a DCB ou, na falta dela, a DCI.
(   ) É proibido ao farmacêutico assinar folhas de receituário em branco. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
VFFVV.
	Respostas:
	a. 
VVFFF.
	
	b. 
VFVVV.
	
	c. 
VFFVV.
	
	d. 
VVFVV.
	
	e. 
VFVFF.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	uso das tecnologias em saúde está inserido nos estabelecimentos prestadores de serviços de saúde e são indispensáveis para o seu funcionamento. A este respeito, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) As tecnologias em saúde são os medicamentos, equipamentos, procedimentos (anamneses, técnicas cirúrgicas, normas técnicas de uso de equipamentos) e os sistemas organizacionais e de apoio (saneamento, controle ambiental) dentro dos quais os cuidados com a saúde são oferecidos.
(  ) A utilização de tecnologias não oferece riscos, seus benefícios sempre garantidos, e não necessita de análise antes de sua implementação. 
( ) O registro de novas tecnologias, na área de produtos para saúde, compreende principalmente a avaliação dos critérios de segurança e eficácia da nova tecnologia.
( ) A resolução da Anvisa nº. 56/2001 determina que os produtos para saúde devem ser projetados e fabricados de forma que seu uso não comprometa o estado clínico e a segurança dos pacientes, nem a segurança e saúde dos operadores.
( ) Uma vez registrados, os produtos sob a vigilância sanitária não necessitam de verificações periódicas de suas qualidades e características originais. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
VFVVF.
	Respostas:
	a. 
VVVFV.
	
	b. 
FVFFV.
	
	c. 
FVFVF.
	
	d. 
VFVVV.
	
	e. 
VFVVF.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde, assinale a alternativa correta: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
A equidade é um principio doutrinário do SUS, que prevê igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou privilégios de qualquer espécie.
	Respostas:
	a. 
A integralidade de assistência considera as pessoas como um todo, atendendo a todas as suas necessidades e faz parte dos princípios organizativos. 
	
	b. 
A regionalização e hierarquização da rede de serviços de saúde, significa que os serviços devem ser organizados em níveis crescentes de complexidade e é um princípio doutrinário do SUS.
	
	c. 
A equidade é um principio doutrinário do SUS, que prevê igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou privilégios de qualquer espécie.
	
	d. 
A Universalidade de acesso aos serviços de saúde em todos os níveis de assistência é um princípio organizativo do SUS, que garante o acesso aos serviços de saúde para todas as pessoas, independentemente de sexo, raça, condição social e ocupação.
	
	e. 
Participação da comunidade é um princípio organizativo, que prevê que a sociedade deve apenas receber os benefícios, e não deve participar do dia a dia do sistema através de conselhos e conferências. 
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Com relação à Lei Orgânica da Saúde (Lei 8.080/1990), julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) A Lei orgânica da saúde regula as ações e os serviços de saúde em território estadual, não sendo válida para todo o país. 
(   ) É responsável por determinar os princípios doutrinários e organizativos.
(  ) Com a publicação da Lei Orgânica da Saúde, a saúde passa a ser conceituada como a ausência de doenças.
 (  ) A identificação e divulgação dos fatores condicionantes e determinantes da saúde não é uma atribuição do SUS.
  (  ) Segundo a Lei 8.080/1990 estão incluídos ainda, no campo de atuação do SUS, as seguintes ações: vigilância sanitária, epidemiológica, saúde do trabalhador e assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
FVFFV.
	Respostas:
	a. 
VVVVV. 
	
	b. 
FVFFV.
	
	c. 
VFFVF.
	
	d. 
FVFFF. 
	
	e. 
FFFFF.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	A Resolução da Diretoria Colegiada nº. 306/2004 dispõe sobre os tipos de resíduos de saúde. Sobre isto, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) O grupo A envolve resíduos com a possível presença de agentes biológicos, que podem apresentar risco de infecção. Esses resíduos devem ser descartados em sacos brancos e
posteriormente submetidos a um processo de descontaminação. Um exemplo deste tipo de resíduos são os resíduos contendo metais pesados.
 ( ) O grupo B (químicos) envolve os resíduos contendo substâncias químicas que apresentam risco à saúde pública ou ao meio ambiente, e devem ser classificados dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade. Como exemplo destes resíduos temos os medicamentos e insumos farmacêuticos.
( ) O grupo C (rejeitos radioativos) envolve quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites de isenção especificados pela norma da Comissão Nacional de Energia Nuclear.
(  )  O grupo D (perfurocortantes) engloba os objetos e instrumentos contendo cantos, bordas, pontos ou protuberâncias rígidas e agudas, capazes de cortar ou perfurar. Devem ser descartados em recipientes rígidos e resistentes. Bisturis e agulhas são exemplos destes resíduos. 
  (  ) O grupo E (resíduos comuns) envolve todos os resíduos gerados nos serviços que, por suas características, não necessitam de processos diferenciados relacionados ao acondicionamento, à identificação e ao tratamento, devendo ser considerados resíduos sólidos urbanos.  
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
FFVFF.
	Respostas:
	a. 
VVFFV.
	
	b. 
FFVFF.
	
	c. 
VFVFV.
	
	d. 
FVFVF.
	
	e. 
VVVFF.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os serviços farmacêuticos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) Os serviços farmacêuticos constituem parte dos serviços de saúde, que envolvem a prevenção, o diagnóstico e o tratamento de doenças e de outras condições, bem como a promoção, manutenção e recuperação da saúde.
(  ) A verificação da pressão arterial não é um tipo de serviço farmacêutico.
( ) A RDC nº. 44, de 17 de agosto de 2009, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação, da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, e estabelece que o ambiente destinado à realização dos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral.
( ) O domicílio do paciente é um dos lugares onde podem ser realizados os serviços farmacêuticos.
( ) A Anvisa exige que, após a prestação do serviço farmacêutico, deve ser entregue a declaração de serviço farmacêutico ao paciente, emitida em duas vias, sendo que a primeira deve ser entregue ao usuário e a segunda deve permanecer arquivada no estabelecimento. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
VFVVV.
	Respostas:
	a. 
VFVFV.
	
	b. 
VFVVV.
	
	c. 
VVVVV.
	
	d. 
FVVVV.
	
	e. 
FFVVF.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	A farmácia clínica pode ser desenvolvida em hospitais, ambulatórios, unidades de atenção primária à saúde, farmácias comunitárias, instituições de longa permanência e domicílios de pacientes, entre outros. Sobre os conceitos importantes em farmácia clínica, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) Farmácia clínica é a área da farmácia voltada à ciência e prática do uso racional de medicamentos, na qual os farmacêuticos prestam cuidado ao paciente, de forma a otimizar a farmacoterapia, promover saúde e bem-estar e prevenir doenças.
( ) A prescrição é o ato pelo qual o prescritor seleciona, inicia, adiciona, substitui, ajusta, repete ou interrompe a farmacoterapia do paciente e documenta essas ações.
( ) Prescrição de medicamentos é o conjunto de ações documentadas relativas ao cuidado à saúde, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, bem como à prevenção de doenças e outros problemas relacionados.
( ) O uso seguro de medicamentos é processo pelo qual os pacientes recebem medicamentos apropriados para suas necessidades clínicas, em doses adequadas às suas características individuais, pelo período de tempo adequado e ao menor custo possível, para si e para a sociedade.
( ) O uso racional de medicamentos inexistência de injúria acidental ou evitável durante o uso dos medicamentos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
VFFFF.
	Respostas:
	a. 
VVFFF.
	
	b. 
VVVFV.
	
	c. 
FFFFF.
	
	d. 
VFFFF.
	
	e. 
FVVVV.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Com a criação da Anvisa pela Lei nº. 9.782, de 26 de janeiro de 1999 (BRASIL, 1999), instalaram-se mecanismos efetivos em busca de controle, fiscalização e acompanhamento de propaganda e publicidade de produtos submetidos ao regime de vigilância sanitária. Sobre as permissões e proibições na publicidade de medicamentos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) É permitido incluir imagens de pessoas fazendo uso de medicamentos.
(  ) É proibido utilizar expressões como: “seguro”, “eficaz” e “qualidade”. 
( ) Não é permitido empregar imperativos que induzam diretamente ao consumo de medicamentos, como: “tenha”, “tome”, “use”, “experimente”.
( ) É proibido sugerir que o medicamento seja “saboroso”, “gostoso”, “delicioso”, e a inclusão de imagens ou figuras que remetam à indicação do sabor do medicamento.
 ( ) É permitido fazer menção à quantidade de países onde o medicamento é comercializado e/ou fabricado, desde que os países sejam identificados na peça publicitária.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
FFVVV. 
	Respostas:
	a. 
FFVFV.
	
	b. 
VFFFV.
	
	c. 
FFVVV. 
	
	d. 
VFVVF.
	
	e. 
FFFVV.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	A respeito dos produtos que são submetidos à regulação sanitária, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
(  ) Os  produtos dispensados de registro não necessitam do pronunciamento oficial da ANVISA sobre a dispensa ou não de registro. 
( ) As instalações físicas, os equipamentos, as tecnologias, os ambientes e os procedimentos envolvidos em todas as fases de seus processos de produção dos bens não se submetem ao regime de vigilância sanitária.
 ( ) Os equipamentos e materiais médico-hospitalares, odontológicos, hemoterápicos e de diagnóstico laboratorial e por imagem estão ao controle e à fiscalização sanitária pela Anvisa, de acordo com o Decreto nº. 3.029.
( ) A Anvisa tem a finalidade institucional de promover a proteção da saúde da população, por intermédio do controle sanitário da produção e da comercialização de produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária, inclusive dos ambientes, dos processos, dos insumos e das tecnologias a eles relacionados, bem como o controle de portos, aeroportos e de fronteiras.
(   ) Antes da  incorporação de medicamentos, produtos e procedimentos no âmbito do SUS,  é necessária apenas análise quanto à eficácia e segurança. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
FFVVF.
	Respostas:
	a. 
VFVFV. 
	
	b. 
VFVFF.
	
	c. 
FFVVF.
	
	d. 
FFFVV.  
	
	e. 
FVFVV.
	
	
	
· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	A dispensação de medicamentos antimicrobianos é regulamentada pela RDC nº. 20/2011. Sobre a dispensação destes medicamentos, assinale a alternativa correta: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Deve conter a identificação do paciente: nome completo, idade e sexo.  
	Respostas:
	a. 
Deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras e em uma única via.
	
	b. 
Existe um modelo de receita específico para esta prescrição.
	
	c. 
Caso o prescritor tenha cometido um erro na prescrição, basta rasurar e escrever ao lado para que a prescrição seja dispensada, pois o farmacêutico entenderá o erro.
	
	d. 
Deve conter a identificação do paciente: nome completo, idade e sexo.  
	
	e. 
A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 12 dias a contar da data da sua emissão.
	
	
	
· Pergunta
2
1 em 1 pontos
	
	
	
	A Lei nº. 5.991/1973 classifica os medicamentos de acordo com a tipologia em: de referência, similar e genérico. Sobre a dispensação e a intercambialidade destes medicamentos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) Quando for prescrito o medicamento de referência, poderá ser dispensado o similar intercambiável.
( ) Quando o medicamento for prescrito pelo nome do genérico, poderá ser dispensado o medicamento similar intercambiável.
 ( ) Quando o medicamento for prescrito pelo nome do similar intercambiável, poderá ser dispensado o medicamento de referência.
( ) O medicamento genérico poderá ser dispensado, apenas se a prescrição estiver no nome do medicamento de referência ou no nome do próprio genérico. 
( ) Se a prescrição for realizada com um similar que não é equivalente, somente o medicamento similar prescrito pode ser dispensado.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
VFVVV.
	Respostas:
	a. 
VVVFV.
	
	b. 
FVVVV.
	
	c. 
VVFFF.
	
	d. 
VFVVV.
	
	e. 
FFVVF.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	A dispensação de medicamentos permite estabelecer uma relação de proximidade e confiança com o paciente, pois durante a dispensação, o farmacêutico analisa a prescrição, orienta sobre o uso adequado dos medicamentos, os seus possíveis riscos, a sua conservação e o seu descarte. Com base nisto, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A dispensação de medicamentos é um serviço privativo do profissional farmacêutico.
 (  ) Receita é um documento de caráter sanitário, normalizado e opcional mediante o qual profissionais legalmente habilitados e no âmbito das suas competências prescrevem aos pacientes os medicamentos sujeitos à prescrição, para ser dispensados por um farmacêutico.
(  ) A Lei nº. 13.732, de 8 de novembro de 2018, determinou que o receituário de medicamentos é válido apenas na unidade da federação em que tenha sido emitido, não tendo validade em todo o território nacional.
(  ) O prescritor não deve ser contatado pelo farmacêutico, pois estes não podem cometer erros nas suas prescrições. 
(  ) Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
VFFFV.
	Respostas:
	a. 
VVFFV.
	
	b. 
VFFFV.
	
	c. 
VVVFV.
	
	d. 
FFFVV.
	
	e. 
VFFVV.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	A dispensação de medicamentos é uma das atividades farmacêuticas mais relevantes, pois além de garantir o acesso ao medicamento, também visa disponibilizar informações ao paciente que possibilitem melhorar o seu uso. A este respeito, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) A Política Nacional de Medicamentos, aprovada em 2004, tem entre suas ações a promoção do uso racional de medicamentos por intermédio de ações que disciplinem a prescrição, a dispensação e o consumo. Ações estas que se baseiam no fato de que o uso adequado de medicamentos depende unicamente de uma prescrição de qualidade.  
( ) A RDC nº. 44, de 17 de agosto de 2009, estabele os requisitos de boas práticas apenas da dispensação de medicamentos, não sendo válidas para a aquisição, armazenamento e à conservação. 
( ) A Drogaria é um estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais.
 ( ) O estabelecimento deve manter à disposição dos usuários, em local de fácil visualização e de modo a permitir a imediata identificação, uma lista atualizada dos medicamentos genéricos comercializados no País.
(  ) Os medicamentos sujeitos à prescrição somente podem ser dispensados mediante apresentação da respectiva receita.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
FFVVV.
	Respostas:
	a. 
VFFVV.
	
	b. 
FFVVV.
	
	c. 
VFVVV.
	
	d. 
FFFVV.
	
	e. 
FVFVV.
	
	
	
· Pergunta 5
0 em 1 pontos
	
	
	
	A notificação de receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos por extenso, sem emenda ou rasura. Deve conter somente uma substância e ficará retida pela farmácia ou drogaria no momento da compra do medicamento. De acordo com as notificações de receita, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
A notificação de receita tipo A (cor amarela) é destinada a medicamentos relacionados nas listas A1 e A2 (psicotrópicos) e A3 (entorpecentes). A prescrição é válida por 30 dias.
	Respostas:
	a. 
A quantidade máxima de medicamentos prescritos na receita tipo B1 (cor azul) equivale a 30 dias de tratamento.
	
	b. 
A receita de controle especial é utilizada para a prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes nas listas C1 (outras substâncias sujeitas à controle especial), C2 (retinóicas para uso tópico) e C5 (anabolizantes). 
	
	c. 
A notificação da receita tipo B1 (cor azul) é destinada a medicamentos relacionados na lista B1 (psicotrópicos). A prescrição é válida por 60 dias.
	
	d. 
A notificação de receita tipo B2 (cor azul) é destinada a medicamentos relacionados na lista B2 (psicotrópicos anorexígenos). A prescrição é válida por 30 dias. A quantidade máxima de medicamentos prescritos na receita equivale a 60 dias de tratamento.
	
	e. 
A notificação de receita tipo A (cor amarela) é destinada a medicamentos relacionados nas listas A1 e A2 (psicotrópicos) e A3 (entorpecentes). A prescrição é válida por 30 dias.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	A notificação de receita é um documento padronizado e destinado à notificação da prescrição de medicamentos. Sobre isto, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A notificação relacionada a entorpecentes e psicotrópicos pode ser firmada por profissionais inscritos no Conselho Regional de Psicologia. 
( ) A notificação relacionada a retinóides de uso sistêmico e imunossupressores pode ser firmada por profissionais inscritos no Conselho Regional de Medicina Veterinária.
( ) Os tipos de notificação são: entorpecentes (cor amarela), psicotrópicos (cor azul), retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (verde).
(   ) Os imunossupressores fazem parte da lista C2.
(   ) A1 e A3 correspondem aos entorpecentes.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
FFFFF.
	Respostas:
	a. 
FFFFF.
	
	b. 
FFVFV.
	
	c. 
VFFFV.
	
	d. 
FVFFV.
	
	e. 
VFFVV.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Com a implantação da política dos medicamentos genéricos, novos regulamentos alcançaram também os medicamentos similares. Sobre os medicamentos similares intercambiáveis, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) Apenas estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução passaram a ser exigidos pela RDC nº. 134, de 29 de maio de 2003.
( ) O objetivo das regulamentações dos medicamentos similares é a comprovação da equivalência terapêutica entre o medicamento similar registrado e seu respectivo medicamento de referência. 
( ) Testes de bioequivalência/biodisponibilidade relativa também são exigidos pela RDC nº. 134, de 29 de maio de 2003.(  ) Não é exigida nenhuma informação sobre equivalência dos similares em suas bulas. 
( ) Se for prescrito o medicamento de referência e tiver a restrição da substituição do similar intercambiável, deve ser respeitada a prescrição. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
FVVFV.
	Respostas:
	a. 
FFVFV.
	
	b. 
FVVFV.
	
	c. 
VFFFV.
	
	d. 
FVFVV.
	
	e. 
VFVVF. 
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa a qual não corresponde a uma classe de medicamentos regulamentada pela Portaria nº. 344/1998:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Antimicrobianos.
	Respostas:
	a. 
Plantas utilizadas
na fabricação de entorpecentes.
	
	b. 
Substâncias abortivas.
	
	c. 
Substâncias químicas de uso das forças armadas.
	
	d. 
Antimicrobianos.
	
	e. 
Entorpecentes.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	A substituição segura de medicamentos de marca por produtos mais baratos (genéricos/similares) é chamada de intercambialidade. A este respeito, assinale a alternativa incorreta: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Qualquer profissional da saúde está habilitado a realizar a substituição de um medicamento de referência por um genérico correspondente. 
	Respostas:
	a. 
Caso haja restrição por parte do prescritor quanto à substituição, a intercambialidade não deverá ser realizada. 
	
	b. 
Os medicamentos similares não são intercambiáveis com outros similares ou por genéricos.
	
	c. 
Quando o medicamento é prescrito pelo nome genérico (DCB), somente poderá ser dispensado o próprio genérico ou o medicamento de referência;
	
	d. 
Qualquer profissional da saúde está habilitado a realizar a substituição de um medicamento de referência por um genérico correspondente. 
	
	e. 
É considerado intercambiável o medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela Anvisa.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os medicamentos genéricos são intercambiáveis com os medicamentos de referência, sendo que os testes de bioequivalência apresentados à Anvisa, asseguram a substituição do medicamento de referência pelo seu genérico. Sobre os conceitos que envolvem estes testes, assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, e devem obrigatoriamente conter excipientes idênticos.
	Respostas:
	a. 
O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo fármaco (princípio ativo), na mesma dose e forma farmacêutica, devendo ser administrado pela mesma via e com a mesma indicação terapêutica do medicamento de referência no País.
	
	b. 
Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, e devem obrigatoriamente conter excipientes idênticos.
	
	c. 
A bioequivalência é o estudo comparativo das biodisponibilidades entre medicamentos para a comprovação da equivalência terapêutica.
	
	d. 
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
	
	e. 
Medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.