Aol 1 Química Orgânica

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- Química Orgânica - 20211.A
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário
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10/10
1. Pergunta 1
/1
O modelo de repulsão par elétrons é fundamental para compreender como os átomos constituintes de uma molécula se organizam espacialmente. Sabe-se, por exemplo, que todos os pares de elétrons devem ser levados em consideração na geometria molecular.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre geometria molecular, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) O átomo central se liga a outros átomos por ligações iônicas.
II. ( ) Os elétrons da camada de valência do átomo central devem realizar o máximo de ligações possível.
III. ( ) Os pares de elétrons isolados sofrem maior repulsão entre si.
IV. ( ) A repulsão entre os pares ligados e pares isolados tem diferentes proporções e, por isso, são determinantes para a geometria molecular.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 
F, V, F, V.
2. 
V, V, F, F.
3. 
F, F, V, V.
Resposta correta
4. 
V, F, F, V.
5. 
F, V, V, F.
2. Pergunta 2
/1
A hibridização é a somatória das funções de onda que resulta na formação de orbitais. Além disso, é uma das formas de representar os orbitais atômicos e moleculares, de maneira que é possível observar a forma como as ligações ocorrem. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre hibridização, pode-se afirmar que as ligações são facilmente perceptíveis por este tipo de representação porque:
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1. 
as ligações sigma são demonstradas no eixo z e as ligações pi são demonstradas no plano.
2. 
a combinação de orbitais é demonstrada espacialmente nos eixos x, y e z, da mesma forma que as ligações.
Resposta correta
3. 
as ligações entre carbonos são randômicas, o que facilita sua representação.
4. 
a hibridização é demonstrada no plano e linearmente.
5. 
o ângulo da ligação molecular torna-se perceptível.
3. Pergunta 3
/1
A ressonância de uma molécula pode ser representada utilizando a estruturas de Lewis. De maneira geral, o intuito das estruturas de ressonância é demonstrar que os elétrons em uma molécula não são estáticos, ou seja, podem estar em diferentes lugares da molécula.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre hibridização, analise as afirmações a seguir.
I. A equivalência das estruturas de ressonância é simbolizada por uma seta de duplo sentido.
II. As estruturas de ressonância são muito próximas de representações que condizem com a realidade.
III. O híbrido de ressonância é a somatória das estruturas de ressonância.
IV. O híbrido de ressonância é a representação mais próxima da realidade de uma molécula.
V. Em alguns casos, as estruturas de ressonância são discrepantes e, portanto, o híbrido de ressonância é descartado.
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. 
I, II e V.
2. 
III, IV, e V.
3. 
I e III.
4. 
I, III, IV.
Resposta correta
5. 
IV e V.
4. Pergunta 4
/1
As projeções de Newman são outra forma de representar uma molécula. Nessa, a molécula é vista perpendicularmente em relação ao eixo do papel na qual é desenhada, o que permite observar em qual direção os átomos possuem maior ou menor estabilidade devido à sua repulsão relacionada ao movimento de rotação da ligação simples. 
Considerando o que foi estudado sobre as projeções de Newman, analise os tópicos a seguir e associe-os com as suas respectivas características.
1) Conformação em oposição.
2) Conformação em coincidência
3) Barreira de rotação.
4) Impedimento estérico.
( ) Ocorre devido à presença de ligantes maiores que, consequentemente, aumentam a energia necessária para que a rotação ocorra.
( ) É menos energética, portanto, produz maior estabilidade na molécula.
( ) É a energia necessária para que uma ligação simples rotacione.
( ) Possui maior energia devido ao aumento da repulsão entre os átomos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a associação correta:
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1. 
2, 3, 4, 1.
2. 
3, 1, 4, 2.
3. 
4, 1, 3, 2.
Resposta correta
4. 
4, 2, 1, 3.
5. 
2, 1, 3, 4.
5. Pergunta 5
/1
As fórmulas estruturais podem ser representadas de diferentes formas, mas, ao escrevê-las, dúvidas podem surgir com relação à ordem correta dos átomos. Uma maneira simples de avaliar a ordem correta é observando as possibilidades de ligações, o que pode ser realizado por meio da utilização do cálculo da carga formal.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre carga formal, analise as afirmações a seguir.
I. Para realizar o cálculo da carga formal, deve-se, inicialmente, determinar a quantidade de elétrons na camada de valência dos átomos.
II. Para encontrar os elétrons da camada de valência, é preciso fazer a distribuição eletrônica.
III. A carga formal pode ser um número quebrado.
IV. Quanto maior o valor da carga formal, maior a possibilidade da estrutura existir na realidade.
V. Para realizar o cálculo da carga formal, deve-se utilizar as estruturas de Lewis e analisar as possibilidades de ligações entre os átomos.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
I e V.
Resposta correta
2. 
II, IV e V.
3. 
I, III e V.
4. 
I, II e III.
5. 
IV e V.
6. Pergunta 6
/1
Na química orgânica, é comum encontrar compostos constituídos apenas por carbono e hidrogênio, que são denominados de hidrocarbonetos. Mas devemos lembrar que, independente do átomo que constitui uma molécula, todos os elementos químicos possuem partículas fundamentais em sua composição.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre ligação e estrutura molecular, analise os tópicos disponíveis a seguir e associe-os com suas com suas respectivas características.
1) Elétrons
2) Prótons 
3) Camada de valência
4) Nêutrons
( ) Responsáveis pelas interações entre átomos.
( ) Possuem carga negativa.
( ) São partículas neutras. 
( ) Possuem carga positiva.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
2, 4, 3, 1.
2. 
3, 2, 4, 1.
3. 
3, 1, 4, 2.
Resposta correta
4. 
4, 1, 3, 2.
5. 
1, 2, 4, 3.
7. Pergunta 7
/1
Existem diferentes formas de se representar as fórmulas estruturais, da mais simples a mais complexa. Algumas, por serem mais comuns, aparecem constantemente nos livros e artigos. Independentemente da forma de representação, o importante é observar quais átomos constituem uma molécula.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre fórmulas estruturais, analise os tópicos disponíveis a seguir e associe-os com suas com suas respectivas características.
1) Fórmulas estruturais.
2) Fórmulas de traços.
3) Ângulo molecular.
4) Fórmulas condensadas.
5) Índices.
( ) Representam a quantidade de repetições de uma parte da molécula.
( ) Pode ser representado em zigue-zague, sendo mais próximo da realidade.
( ) Podem ser de traço, condensada e de linhas.
( ) São a simplificação da fórmula de traços.
( ) Representa todos os átomos da molécula sem ângulos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
5, 3, 1, 4, 2.
Resposta correta
2. 
4, 1, 3, 2, 5.
3. 
5, 2, 1, 3, 4.
4. 
3, 1, 2, 5, 4.
5. 
2, 5, 3, 1, 4.
8. Pergunta 8
/1
A formação de orbitais moleculares é resultante da interação entre os elétrons da camada de valência dos átomos. A quantidade de ligações que os átomos realizam entre si pode ser determinada pela utilização da equação da ordem de ligação.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e moleculares, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A energia dos orbitais moleculares depende da energia dos orbitais atômicos. 
II. ( ) O orbital molecular ligante possui maior energia, e o orbital molecular antiligante possui menor energia se comparados aos orbitais atômicos iniciais. 
III. ( ) A ordem de ligação é resultado da soma dos elétrons ligantes e antiligantes 
IV. () O resultado da ordem da ligação pode ser um número quebrado.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
V, V, F, F.
2. 
V, F, F, V.
Resposta correta
3. 
F, V, V, F.
4. 
V, F, V, F.
5. 
F, F, V, V.
9. Pergunta 9
/1
A química orgânica estuda, fundamentalmente, o carbono, que é o quarto elemento mais abundante na superfície da terra, estando presente em basicamente todos os lugares, do fundo do oceano até os medicamentos que consumimos. Foi o advento da tecnologia que possibilitou a realização da síntese de moléculas existentes na natureza em laboratório.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre química orgânica, analise as afirmativas a seguir.
I. Os compostos orgânicos eram extraídos apenas de organismo vivos.
II. Antes da descoberta de Friedrich Woler, a utilização de compostos orgânicos era amplamente difundida.
III. Woler descobriu o metano.
IV. Acreditava-se que os compostos possuíam algo chamado de força vital.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
I, II e IV.
2. 
III e IV. 
3. 
I e IV.
Resposta correta
4. 
II e III.
5. 
I e III.
10. Pergunta 10
/1
Uma mistura contendo diferentes compostos orgânicos é dissolvida em um solvente para que seja realizada a separação de seus constituintes. Nesse caso, é comum aplicar como método de purificação e separação a cromatografia de coluna.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre cromatografia, pode-se afirmar que a separação ocorre porque:
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1. 
há mudança da fase estacionaria na coluna.
2. 
há diferença de solubilidade.
Resposta correta
3. 
tem-se a mudança do solvente e aquecimento da fase estacionária, simultaneamente.
4. 
há o aquecimento da fase estacionária.
5. 
tem-se a alteração do solvente.