aol 4 quimica organica 2

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Nota finalEnviado: 01/03/21 10:17 (BRT)
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1. Pergunta 1
/1
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um anidrido acético na presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem até se obter o AAS como produto.
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas da reação de obtenção desse fármaco:
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido.
( ) Rearranjo de carga.
( ) Formação do carbocátion.
( ) Reações de eliminação.
( ) Protonação do anidrido acético.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
5, 1, 3, 4, 2.
2. 
4, 5, 2, 1, 3.
3. 
3, 4, 2, 5, 1.
Resposta correta
4. 
1, 4, 3, 5, 2.
5. 
2, 3, 5, 4, 1.
2. Pergunta 2
/1
A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, como protetores solares, inseticidas e fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma função orgânica pela substituição de átomos ou de funções orgânicas por outras funções.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise as afirmativas a seguir:
I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos.
II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular.
III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferência de elétrons do nucleófilo para o carbono sp3.
IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de substituintes alquila.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
II e III. 
Resposta correta
2. 
II e IV.
3. 
III e IV.
4. 
I e II.
5. 
I e III.
3. Pergunta 3
/1
A substituição pode ocorrer por meio de diferentes mecanismos e em etapas distintas. Um desses mecanismos envolve a eliminação de um grupo de saída seguido da adição de outra função orgânica. A utilização desse mecanismo deve considerar inúmeros fatores.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise as afirmativas a seguir:
I. A eliminação é facilitada quando a ligação entre o grupo de saída e o carbono é menor.
II. Na eliminação, o intermediário orgânico permanece com os elétrons.
III. A estabilização do carbocátion é maior quando se tem mais substituintes orgânicos.
IV. Em alcenos, a substituição pode gerar mais de um produto.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
II e III.
2. 
III e IV.
Resposta correta
3. 
I e II.
4. 
I e III.
5. 
II e IV.
4. Pergunta 4
/1
As reações de adição ocorrem em moléculas biologicamente importantes, como nas enzimas. O mesmo tipo de reação também é utilizado na síntese de fármacos e cosméticos. Existem diferentes mecanismos para que tais reações ocorram, sendo os mais comuns a adição nucleofílica e a eletrofílica.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de adição, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A velocidade da reação de adição depende da quantidade de substituintes.
II. ( ) O meio aquoso em uma reação de adição favorece a substituição de halogênios.
III. ( ) Aldeídos e cetonas sofrem adição eletrofílica.
IV. ( ) Um alquino, ao reagir com excesso de cloro, sofre duas adições.
Agora, assinale alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
F, F, V, V.
2. 
V, F, F, V.
Resposta correta
3. 
V, V, F, F.
4. 
F, V, V, F.
5. 
V, F, V, F.
5. Pergunta 5
/1
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com alcenos. Contudo, este processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições específicas para que a reação se inicie, como aquecimento ou irradiação do meio reacional.
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas da reação de adição por radicais livres.
( ) Formação do íon.
( ) Produção de mais radicais.
( ) Formação dos radicais livres.
( ) Interação entre radicais.
( ) Intermediário orgânico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
3, 2, 4, 1, 5.
2. 
2, 4, 1, 5, 3.
Resposta correta
3. 
4, 3, 2, 5, 1.
4. 
1, 5, 3, 2, 4.
5. 
5, 1, 2, 4, 3.
6. Pergunta 6
/1
As reações de eliminação ocorrem em um alcano funcionalizado, principalmente em haletos orgânicos, podendo ser na presença de um catalisador. Assim como as diferentes reações orgânicas, as reações de eliminação também são utilizadas industrialmente na obtenção de medicamentos, cosméticos e combustíveis, entre outros.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de eliminação E2, analise as afirmativas a seguir:
I. As reações de eliminação são utilizadas para a síntese de alcenos.
II. O mecanismo E2 ocorre pela remoção do hidrogênio do carbono α.
III. A facilidade da ruptura da ligação entre um carbono e um halogênio depende da intensidade da ligação.
IV. O mecanismo de reação E2 ocorre inicialmente pela interação de uma base com o hidrogênio.
V. A captura do hidrogênio e a ruptura da ligação entre o carbono e o grupo de saída ocorrem em duas etapas.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
III e IV.
2. 
I, III e V.
3. 
II, IV e V.
4. 
I, III e IV.
Resposta correta
5. 
I, II e V.
7. Pergunta 7
/1
Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob pressão e temperatura constante, a amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes dessa reação são consumidos até que entrem em equilíbrio com a amônia. Nesse momento, hidrogênio e nitrogênio são consumidos na mesma proporção que são produzidos, ou seja, a reação está em equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações e equilíbrio, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos reagentes.
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio.
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado.
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para reagentes.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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8. Pergunta 8
/1
Os haletos orgânicos são convenientemente utilizados em reações de eliminação. Na ruptura da ligação, o halogênio permanece com os elétrons da ligação e um íon é produzido no meio reacional. A depender do halogênio, a quebra da ligação pode mais fácil ou mais difícil.
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre eliminação, é possível afirmar que um haleto orgânico contendo como halogênio o átomo de iodo facilita a reação de eliminação porque:
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1. 
a força da base conjugada formada é menor.
Resposta correta
2. 
o iodo possui alta eletronegatividade, o que facilita sua quebra, uma vez que atrai os elétrons da cadeia carbônica.
3. 
o iodo é mais estável na forma de íon.
4. 
o deslocamento da nuvem eletrônica por indução é mais intenso.
5. 
o iodo já tem seu octeto completo, o que desestabiliza a ligação entre ele e ocarbono.
9. Pergunta 9
/1
A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a Antiguidade até os dias de hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que inúmeras reações são constantemente estudadas devido a sua grande importância.
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para compreender melhor as reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções orgânicas porque:
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1. 
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador.
2. 
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos.
3. 
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos produtos são obtidos.
4. 
dessa forma é possível prever como as moléculasirão interagir entre si.
Resposta correta
5. 
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre.
10. Pergunta 10
/1
As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em determinados casos, pode haver competição entre os mecanismos de substituição SN2 e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, concentração, estabilidade dos intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição em haletos de alquila, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida.
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo.
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais substituído para o menos substituído.
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a velocidade da reação quando os precursores não são carregados.
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do solvente favorece que a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
F, V, F, V, V.
2. 
V, V, F, F, V.
3. 
F, F, V, V, F.
4. 
V, F, V, F, V.
5. 
V, F, F, V, F.
Resposta correta