Farmacologia: Conceitos e Formas Farmacêuticas

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1.Diferencie fármaco, medicamento e remédio.
Fármaco: Composto utilizado na produção de medicamento, substâncias química de estrura conhecida, que não seja um nutriente ou um ingrediente essentials a dieta, o qual, quando administrado a um organismo vivo, produz um efeito biológico. Pode ser chamado de Princípio Ativo, ainda não é um medicamento
Medicamento: Preparação química, que em geral, mas não necessariamente, contém um ou mais fármacos, administrado com a intenção de produzir um efeito terapêutico. É o produto final.
Remédio: Qualquer Substância ou recurso utilizado para obter cura ou alívio. 
2.Cite e diferencie os processos estudados em Farmacocinética.
A farmacocinética é o estudo do destino dos fármacos no organismo após sua administração. Abrange os processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
Absorção é o processo pelo qual o medicamento, principalmente administrado por via oral, intramuscular ou retal, chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral através do sangue. São Fatores que influenciam a absorção: Características físico-químicas da substância ativa; Propriedades da formulação farmacêutica; Processos fisiológicos característicos do paciente.
Distribuição: após alcançar a circulação sistêmica, a passagem do fármaco ou sua captação por qualquer tecido dependem de vários fatores: Propriedades físico-químicas; Tamanho molecular; Solubilidade; Tamanho do tecido; Fluxo sanguíneo tecidual.
Biotransformação: Substância exógena – Enzimas (proteínas metabolizam substâncias)
O fígado é o principal órgão de biotransformação de medicamentos, embora algumas drogas sejam biotransformadas no plasma, intestino ou outro órgão 
A biotransformação (metabolismo) das drogas que ocorre no fígado envolve dois tipos de reações bioquímicas, conhecidos como reações de fase I e de fase II
· As reações de fase I consistem principalmente em oxidação, redução ou hidrólise e os produtos são frequentemente mais reativos quimicamente, entretanto, essas reações químicas podem resultar na inativação de um fármaco
· Após as reações da Fase I, alguns medicamentos também podem se tornar mais tóxicos ou carcinogênicos do que a droga original. Muitas enzimas hepáticas participam da biotransformação das drogas da fase I
· As reações de fase II envolvem a conjugação que, normalmente, resulta em compostos inativos, e facilmente excretáveis, embora com exceções
· A glicuronidação (também chamada de glicuronidação) é a reação de conjugação mais comum e a mais importante, embora possa ocorrer outra conjugação nesta fase que pode ser acetilação, sulfatação ou amidação
· Glicuronidação = Conjugação ao ácido glicurônico
Eliminação: Os fármacos são eliminados do organismo por biotransformação e excreção 
· Rins e fígado:
· Fígado: biotransformação – enzimas capazes de reduzir, oxidar, hidrolisar ou conjugar compostos
· Rins: excreção dos fármacos e seus metabólitos: fármacos excretados na bile e eliminados nas fezes
· RINS GRANDE MAIORIA DOS FÁRMACOS
· PULMÕES AGENTES VOLÁTEIS OU GASOSOS
· SISTEMA BILIAR EXCRETADAS PELA BILE ATRAVÉS DO FÍGADO SOFRE REABSORÇÃO INTESTINAL
3.Cite as principais vias de administração de fármacos estudadas em sala de aula e descreva suas características em relação aos processos farmacocinéticos.
SUBLINGUAL:
· INSTABILIDADE COM pH BAIXO
· DROGAS RAPIDAMENTE METABOLIZADAS PELO FÍGADO
ORAL
· DROGAS ABSORVIDAS NO ESTÔMAGO
· MAIORIA ABSORVIDA APÓS O ESFÍNCTER PILÓRICO.
· FATORES:
· MOTILIDADE GASTROINTESTINAL
· pH GASTROINTESTINAL
· TAMANHO DA PARTÍCULA
· INTERAÇÃO QUÍMICA COM CONTEÚDO INTESTINAL
RETAL
· SOFREM EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM
· IMPOSSIBILIDADE DE DEGLUTIR
· FÁRMACOS QUE PROVOCAM IRRITAÇÃO GÁSTRICA
CUTÂNEA:
· MÁ ABSORÇÃO
· EFEITO LOCAL 
INALATÓRIA:
· VIA RÁPIDA DE ADMINISTRAÇÃO E ELIMINAÇÃO
· DROGAS QUE POSSUEM EFEITO PULMONAR E DEVE-SE EVITAR EFEITOS SISTÊMICOS
INTRAVENOSA:
· MAIS RÁPIDA DAS VIAS
· ATINGE PRIMEIRO OS PULMÕES 
SUBCUTÂNEA E INTRAMUSCULAR:
· MAIS RÁPIDA QUE A VIA ORAL
· DIFUSÃO ATRAVÉS DO TECIDO
· REMOÇÃO PELO FLUXO SANGUÍNEO
· INTRATECAL 
· ADMINISTRADO NO ESPAÇO SUBARACNÓIDE ATRAVÉS DE PUNÇÃO LOMBAR
· EX: ANESTÉSICO REGIONAL; ANTIBIÓTICOS EM MENINGITE
4.Explique as diferenças entre as principais formas farmacêuticas.
Forma farmacêutica: É forma como a droga se apresenta para uso. As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento, e elas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semi-sólidas e gasosas. Exemplos:
· COMPRIMIDOS: Os comprimidos são preparações sólidas obtidas pela compressão de princípios ativos secos. Podem apresentar vários formatos, como ovais, cilíndricos, redondos, entre outros.
· CÁPSULAS:  São formas sólidas compostas por um envoltório comestível, que normalmente é à base de gelatina. Dentro desse envoltório, está princípio ativo. As cápsulas são administradas por via oral.
· DRÁGEAS: São formas farmacêuticas sólidas em que o princípio ativo está em um invólucro constituído por diversas substâncias, como resinas, gelatinas, gomas, açúcares, ceras. São chamados também de comprimidos revestidos.
· INJETÁVEIS: forma liquida por via parenteral.
· LÍQUIDOS: Xaropes - São preparações aquosas com altas concentrações de açúcar ou algum adoçante substituto, podem conter flavorizantes, que são agentes que confere um aroma característico à formulação e o princípio ativo. Os xaropes podem ser simples, flavorizados e sem açúcar.
· POMADAS OU CREMES: As pomadas são preparações de consistência pegajosa e macia, monofásica, empregadas para uso externo. Os cremes são formulações com excipientes emulsivos (óleo/água ou água/óleo), para uso externo, podendo conter um ou mais princípios ativos. São chamados também de emulsões de alta viscosidade.
5.Defina posologia. Como o estado de equilíbrio estável e o tempo de 1/2 vida de um fármaco podem estar relacionados a este termo?
Posologia é a forma de utilizar os medicamentos, ou seja, o número de vezes e a quantidade de medicamento a ser utilizada a cada dia que variando em função do paciente, da doença que está sendo tratada e do tipo de medicamento utilizado, está relacionada ao tempo ação de uma dose de determinado medicamento com o objetivo de se manter o estado de equilíbrio estável durante o processo terapêutico.
· TEMPO 1/2 VIDA: é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco chegue em 50 %. É utilizado para o cálculo da posologia.
· ESTADO DE EQUILIBRIO ESTÁVEL: indica quando o fármaco atinge a concentração terapêutica.
6.O que significa o termo "efeito de primeira passagem" em Farmacologia? Quais as suas relações com os processos farmacológicos?
Metabolismo de primeira-passagem (ou eliminação pré-sistêmica) – Este efeito se refere à possibilidade da droga, antes de cair na circulação sistêmica, sofrer, pelo menos parcialmente, ações metabólicas pelo epitélio intestinal e pelo fígado a maioria dos fármacos administrados pela via oral e em menor proporção pela via retal sofre o efeito de primeira passagem. Isso significa que parte do fármaco é metabolizado, dimuindo propriedades do fármaco principalmente pelo fígado, antes de chegar à circulação sistêmica (biodisponibilidade afetada).
7.Explique brevemente por que os fármacos em geral apresentam sempre uma chance de desempenharem efeitos adversos (colaterais)
Efeito colateral é um termo impreciso utilizado para se referir aos efeitos inesperados do fármaco que ocorrem dentro de limites terapêuticos. A Reação adversa a medicamento segundo é qualquer efeito nocivo, não intencional e indesejado de uma droga, observado nas doses terapêuticas habituais em seres humanos para fins terapêuticos, profiláticos ou diagnósticos. As reações adversas a medicamentos classificam-se em previsíveis e imprevisíveis. Reações adversas a fármacos podem ser consideradas uma forma de toxicidade, mas esse termo é mais comumente aplicado aos efeitos da sobre dosagem (seja acidental ou intencional), aos níveis sanguíneos elevados ou à exacerbação dos efeitosdo fármaco que ocorre durante o uso apropriado. Efeito colateral é um termo impreciso utilizado para se referir aos efeitos inesperados do fármaco que ocorrem dentro de limites terapêuticos.