EXERCICIO 1 PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE

Genética Forense

•

ESTÁCIO

18

3

18

3

0

Eduardo Miranda

03/03/2021

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PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
1a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A1_201907044973_V1
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene estamos nos referindo ao par de:

co-dominantes

alelos dominantes
alelo dominante e recessivo

genes não alelos

alelos recessivos
Respondido em 03/03/2021 10:26:25

Explicação:
A denição do uso de mesma letra, sendo em letras maiusculas e minusculas definem o estado de dominante e recessico do alelo. Do contrário estariam e heterozigose.

2
Questão

Sobre Gene e Genótipo, dizemos que:
I - Gene é um segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética;
II - Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características;
III - Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
É correto afirmar que:

As assertivas I e II estão corretas.
Todas as assertivas estão corretas.

Somente a assertiva II está correta.

Todas as assertivas estão erradas.

Somente a assertiva I está certa.
Respondido em 03/03/2021 10:26:30

Explicação:
Gene
Segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética. Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
Genótipo
Conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características. É a própria constituição genética do indivíduo.

3
Questão

Instituto-aocp-2019 Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser menina e normal para o albinismo?

3/8

1/8

3/4

1/4

1/2
Respondido em 03/03/2021 10:26:33

Explicação:
Nesse caso o fator dominante é V, e o fator recessivo é v, por isso albinos são vv. Como Maria e João não são albinos, mas carregam os genes de seus pais, são Vv. O cruzamento Vv x Vv apresentam possibilidades de VV, Vv, Vv e vv. Assim em 75% dos casos a criança vai nascer normal para albinismo, ou seja, 3/4 de chance. A outra pergunta é se for menina, e sabemos que a chance de ser menina ou menino é de 1/2. O cáculo será 3/4 x 1/2 = 3/8.

4
Questão

Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas cores de ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor amarela (F1) que foram consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em F1, Mendel realizou um novo modelo de experimento determinado pelo cruzamento de:

F1 x F2

P x F1

P x P

P x F2
F1 x F1
Respondido em 03/03/2021 10:26:40

Explicação:
Para permitir o aparecimento de ervilhas de cor verde, que ele tinha certeza estar presente, realizou o cruzamento entre plantas F1. Dessa forma numa proporção 3:1 as plantas apresentaram 3 sementes amarelas e 1 semente verde, demonstrando a segregação de fatores e o conceito de gene dominante e recessivo.

5
Questão

IF-PB 2019. Em busca da cura para um jovem com progeria ¿ envelhecimento precoce. ... A síndrome de Basso é causada por uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que formam o manual de instruções presente em cada célula humana. A mutação desencadeia o acúmulo de uma proteína tóxica no núcleo celular e isso causa o envelhecimento precoce (...)"
(Adaptado ¿ Reportagem do Jornal - El pais ¿ 18/02/2019)
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir:
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie.
II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas.
III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas.
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no texto acima com os conceitos I, II e III.

cariótipo, gene e cromossomo.

cariótipo, cromossomo e genoma.

genoma, gene e cariótipo.

genoma, cromossomo e gene.
genoma, gene e cromossomo.
Respondido em 03/03/2021 10:26:46

Explicação:
Genoma representa o conjunto de genes localizados no núcleo das células e a sua caracterização representa uma determinada espécie. Gene é um segmento da molécula de DNA cujo código transcrito representa uma proteína, e cromossomos são unidades de DNA, empacotadas com auxilio das proteínas denominadas histonas e tornam-se visíveis durante a divisão celular.

6
Questão

Um cariótipo humano está representando na imagem abaixo. Ele traz o padrão de bandas dos cromossomos humanos na forma de ideogramas (símbolos gráficos). Na imagem é possível observar os cromossomos autossomos e os sexuais da espécie humana. Tendo em vista tais informações, assinale a alternativa correta que apresenta a configuração que teria a célula somática de uma criança do sexo feminino.

44 autossomos +XY.

22 autossomos + X.

22 autossomos + XX.

44 autossomos + XX.
22 autossomos + XY.
Respondido em 03/03/2021 10:26:51

Explicação:
O cariótipo humano compreende a análise do tamanho, forma e numero que podem variar o padrão de normalidade da espécie que são 23 pares, sendo 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais, diferentes entre si, X e Y.
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
1a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A1_201907044973_V2
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene estamos nos referindo ao par de:

co-dominantes

genes não alelos

alelos recessivos

alelos dominantes
alelo dominante e recessivo
Respondido em 03/03/2021 10:27:35

Explicação:
A denição do uso de mesma letra, sendo em letras maiusculas e minusculas definem o estado de dominante e recessico do alelo. Do contrário estariam e heterozigose.

2
Questão

Sobre Gene e Genótipo, dizemos que:
I - Gene é um segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética;
II - Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características;
III - Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
É correto afirmar que:

Somente a assertiva II está correta.

Somente a assertiva I está certa.

Todas as assertivas estão erradas.

As assertivas I e II estão corretas.
Todas as assertivas estão corretas.
Respondido em 03/03/2021 10:27:40

Explicação:
Gene
Segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética. Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
Genótipo
Conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características. É a própria constituição genética do indivíduo.

3
Questão

Instituto-aocp-2019 Maria é normal para o albinismo. Filha de pai
albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser menina e normal para o albinismo?

3/8

1/2

1/8

3/4

1/4
Respondido em 03/03/2021 10:27:42

Explicação:
Nesse caso o fator dominante é V, e o fator recessivo é v, por isso albinos são vv. Como Maria e João não são albinos, mas carregam os genes de seus pais, são Vv. O cruzamento Vv x Vv apresentam possibilidades de VV, Vv, Vv e vv. Assim em 75% dos casos a criança vai nascer normal para albinismo, ou seja, 3/4 de chance. A outra pergunta é se for menina, e sabemos que a chance de ser menina ou menino é de 1/2. O cáculo será 3/4 x 1/2 = 3/8.

4
Questão

Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas cores de ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor amarela (F1) que foram consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em F1, Mendel realizou um novo modelo de experimento determinado pelo cruzamento de:

F1 x F2

P x F2

P x F1

P x P
F1 x F1
Respondido em 03/03/2021 10:27:47

Explicação:
Para permitir o aparecimento de ervilhas de cor verde, que ele tinha certeza estar presente, realizou o cruzamento entre plantas F1. Dessa forma numa proporção 3:1 as plantas apresentaram 3 sementes amarelas e 1 semente verde, demonstrando a segregação de fatores e o conceito de gene dominante e recessivo.

5
Questão

IF-PB 2019. Em busca da cura para um jovem com progeria ¿ envelhecimento precoce. ... A síndrome de Basso é causada por uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que formam o manual de instruções presente em cada célula humana. A mutação desencadeia o acúmulo de uma proteína tóxica no núcleo celular e isso causa o envelhecimento precoce (...)"
(Adaptado ¿ Reportagem do Jornal - El pais ¿ 18/02/2019)
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir:
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie.
II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas.
III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas.
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no texto acima com os conceitos I, II e III.

cariótipo, gene e cromossomo.
genoma, gene e cromossomo.

cariótipo, cromossomo e genoma.

genoma, gene e cariótipo.

genoma, cromossomo e gene.
Respondido em 03/03/2021 10:27:51

Explicação:
Genoma representa o conjunto de genes localizados no núcleo das células e a sua caracterização representa uma determinada espécie. Gene é um segmento da molécula de DNA cujo código transcrito representa uma proteína, e cromossomos são unidades de DNA, empacotadas com auxilio das proteínas denominadas histonas e tornam-se visíveis durante a divisão celular.

6
Questão

Um cariótipo humano está representando na imagem abaixo. Ele traz o padrão de bandas dos cromossomos humanos na forma de ideogramas (símbolos gráficos). Na imagem é possível observar os cromossomos autossomos e os sexuais da espécie humana. Tendo em vista tais informações, assinale a alternativa correta que apresenta a configuração que teria a célula somática de uma criança do sexo feminino.

44 autossomos +XY.
22 autossomos + XY.

22 autossomos + XX.

44 autossomos + XX.

22 autossomos + X.
Respondido em 03/03/2021 10:27:56

Explicação:
O cariótipo humano compreende a análise do tamanho, forma e numero que podem variar o padrão de normalidade da espécie que são 23 pares, sendo 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais, diferentes entre si, X e Y.
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
1a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A1_201907044973_V3
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene estamos nos referindo ao par de:

alelos dominantes

co-dominantes
alelo dominante e recessivo

genes não alelos

alelos recessivos
Respondido em 03/03/2021 10:28:09

Explicação:
A denição do uso de mesma letra, sendo em letras maiusculas e minusculas definem o estado de dominante e recessico do alelo. Do contrário estariam e heterozigose.

2
Questão

Sobre Gene e Genótipo, dizemos que:
I - Gene é um segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética;
II - Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características;
III - Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
É correto afirmar que:

Somente a assertiva II está correta.

As assertivas I e II estão corretas.

Todas as assertivas estão erradas.
Todas as assertivas estão corretas.

Somente a assertiva I está certa.
Respondido em 03/03/2021 10:28:14

Explicação:
Gene
Segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética. Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
Genótipo
Conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características. É a própria constituição genética do indivíduo.

3
Questão

Instituto-aocp-2019 Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser menina e normal para o albinismo?

1/2

1/4
3/8

1/8

3/4
Respondido em 03/03/2021 10:29:57

Explicação:
Nesse caso o fator dominante é V, e o fator recessivo é v, por isso albinos são vv. Como Maria e João não são albinos, mas carregam os genes de seus pais, são Vv. O cruzamento Vv x Vv apresentam possibilidades de VV, Vv, Vv e vv. Assim em 75% dos casos a criança vai nascer normal para albinismo, ou seja, 3/4 de chance. A outra pergunta é se for menina, e sabemos que a chance de ser menina ou menino é de 1/2. O cáculo será 3/4 x 1/2 = 3/8.

4
Questão

Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas cores de ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor amarela (F1) que foram consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em F1, Mendel realizou um novo modelo de experimento determinado pelo cruzamento de:

F1 x F1

P x P

P x F1

P x F2

F1 x F2
Respondido em 03/03/2021 10:30:01

Explicação:
Para permitir o aparecimento de ervilhas de cor verde, que ele tinha certeza estar presente, realizou o cruzamento entre plantas F1. Dessa forma numa proporção 3:1 as plantas apresentaram 3 sementes amarelas e 1 semente verde, demonstrando a segregação de fatores e o conceito de gene dominante e recessivo.

5
Questão

IF-PB 2019. Em busca da cura para um jovem com progeria ¿ envelhecimento precoce. ... A síndrome de Basso é causada por uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que formam o manual de instruções presente em cada célula humana. A mutação desencadeia o acúmulo de uma proteína tóxica no núcleo celular e isso causa o envelhecimento precoce (...)"
(Adaptado ¿ Reportagem do Jornal - El pais ¿
18/02/2019)
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir:
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie.
II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas.
III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas.
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no texto acima com os conceitos I, II e III.

genoma, cromossomo e gene.

genoma, gene e cariótipo.

cariótipo, cromossomo e genoma.
genoma, gene e cromossomo.

cariótipo, gene e cromossomo.
Respondido em 03/03/2021 10:30:05

Explicação:
Genoma representa o conjunto de genes localizados no núcleo das células e a sua caracterização representa uma determinada espécie. Gene é um segmento da molécula de DNA cujo código transcrito representa uma proteína, e cromossomos são unidades de DNA, empacotadas com auxilio das proteínas denominadas histonas e tornam-se visíveis durante a divisão celular.

6
Questão

Um cariótipo humano está representando na imagem abaixo. Ele traz o padrão de bandas dos cromossomos humanos na forma de ideogramas (símbolos gráficos). Na imagem é possível observar os cromossomos autossomos e os sexuais da espécie humana. Tendo em vista tais informações, assinale a alternativa correta que apresenta a configuração que teria a célula somática de uma criança do sexo feminino.

22 autossomos + XY.

44 autossomos +XY.

22 autossomos + XX.

44 autossomos + XX.

22 autossomos + X.
Respondido em 03/03/2021 10:30:11

Explicação:
O cariótipo humano compreende a análise do tamanho, forma e numero que podem variar o padrão de normalidade da espécie que são 23 pares, sendo 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais, diferentes entre si, X e Y.
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
2a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A2_201907044973_V1
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem sobre os fragmentos de Okazaki, a incorreta.

Os fragmentos de Okazaki são degradados pela enzima DNA polimerase I.

Os framentos de Okazaki são sintetizados apenas na cadeia ou filamento descontínuo.

Os fragmentos de Okazaki são formados pelo açúcar ribose.
Os fragmentos de Okazaki são incorporados a fita de DNA gerada na replicação.

A enzima que sintetiza os fragmentos de Okazaki é um tipo de RNA polimerase.
Respondido em 03/03/2021 10:32:03

Explicação:
A fita descontínua é replicada através de fragmentos de Okasaki (1000 a 2000 nucleotídeos). Cada um desses fragmentos apresenta, além do DNA recém sintetizado, um RNA iniciador que será substituído por desoxirribonucleotídeos pela DNA polimerase I e a DNA ligase reconstituirá a nova fita. O filamento líder possui apenas um RNA iniciador que também será substituído pela DNA polimerase I.

2
Questão

Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente os seguintes códons:

UAA, UAG e UGA

CGC, GGC e CCG

AAA, ACG e TTC

TATA, CCCC, GGTT

AUA, GAU e UGA
Respondido em 03/03/2021 10:32:07

Explicação:
As sequências de terminação presentes no RNA são as UAA, UAG e UGA.

3
Questão

Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta.

Os monômeros do DNA são denominados nucleotídeos.

O DNA possui um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro tipos de bases nitrogenadas.

As base nitrogenadas do DNA são a adenina, a guanina, a citosina e a timina.

James Watson e Francis Crick foram cientistas que demonstraram a estrutura básica e a replicação do DNA.
A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina.
Respondido em 03/03/2021 10:32:11

Explicação:
Adenina (A) e guanina (G) são compostas de dois anéis aromáticos.

4
Questão

Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no RNA recém-sintetizado do que no RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de sequencias denominadas:

exons

genômicas
introns

pseudo-exons

spliceossomo
Respondido em 03/03/2021 10:32:16

Explicação:
Introns são sequencias que são retiradas pelo complexo spliceossomo, pois não contem bases nitrogenadas para a tradução do gene.

5
Questão

O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa:

todos os seres vivos possuem os mesmos aminoácidos
presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o mesmo aminoácido

presente somente em organismos eucariotos que podem utilizar vários códons para representar o mesmo aminoácido

presente em todos os seres vivos, porém instável

todos os seres vivos possuem as mesmas proteínas
Respondido em 03/03/2021 10:32:21

Explicação:
O código genético esta presente me todos os seres vivos, e degenerado , o que significa que vários códons diferentes representam o mesmo aminoácido.

6
Questão

Prefeitura Aroieras/PB 2010. Sobre a replicação de DNA, marque a alternativa errada:

DNA polimerase é uma enzima que une nucleotídeos para compor uma segunda cadeia de polinucleotídeos em cada dna que é complementar aos primeiros filamentos de DNA.

todas opções estão incorretas.
na divisão de uma célula, cada molécula de DNA se replica e cada uma das cópias idênticas do DNA produzida é distribuída a uma célula filha.

a replicação de DNA exige a ação de um conjunto composto por muitas enzimas e proteínas.

diz-se que a replicação é semiconservadora, pois metade do DNA original é ¿conservado¿ em cada molécula nova de DNA.
Respondido em 03/03/2021 10:32:26

Explicação:
A replicação de DNA é semi conservativa e por isso cada molécula de DNA é formada pelo molde e a fita recem sintetizada.

7
Questão

Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta.

O poli-RNA é formado por um conjunto de RNAs transportadores.

A glicosilação é um exemplo de modificação pós-traducional realizada por lisossomos.

AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos.

O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no nucleo.
O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma.
Respondido em 03/03/2021 10:32:30

Explicação:
A sintese proteíca ocorre no citoplasma, mas é necessária a transcriçao do DNA em uma molécula de mRNA no núcleo. Em seguida essa molécula no citoplasma é associada a ribossomos e com auxilio do RNAt os aminoácidos são carregados respeitando a sequencia de códons do RNAm.

8
Questão

MPU 2007 Analista Pericial. Programas de computador analisam seqüências de DNA que foram geradas pelo projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a localização dos prováveis genes no genoma, identificando quadros de leitura com sentido (ORFs ou open reading frames ). A confirmação de que um quadro de leitura corresponde a um gene verdadeiro.

depende da confirmação da seqüência, realizada em outro centro de pesquisa.
depende da comprovação de que existe um RNA mensageiro correspondente a esse gene.

depende da síntese de um anticorpo que reage com o gene específico.

depende da clonagem do gene em uma biblioteca genômica.

não é necessária, pois
os programas de previsão têm confiabilidade superior a 95%.
Respondido em 03/03/2021 10:32:34

Explicação:
Para ser comprovado a existência de um gene deve-se relacionar a um RNA mensageiro, pois a ORF é a sequencia de leitura transcrita.
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
2a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A2_201907044973_V2
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA polimerase III utilizar como molde para alongamento de uma fita complementar (filha). Para que a DNA polimerase possa atuar essa fita líder deve possuir a seguinte configuração:

5OH,3OH,3OH
3−5-5

Fosfato -3, 3`- OH

5−3-3

altamente enrolada (enovelada)
Respondido em 03/03/2021 10:33:20

Explicação:
A direção de síntese da enzima DNA polimerase III é 5- 3 dessa forma utiliza a fita lider 3-5

2
Questão

Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta.

A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina.

Os monômeros do DNA são denominados nucleotídeos.

James Watson e Francis Crick foram cientistas que demonstraram a estrutura básica e a replicação do DNA.

As base nitrogenadas do DNA são a adenina, a guanina, a citosina e a timina.

O DNA possui um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro tipos de bases nitrogenadas.
Respondido em 03/03/2021 10:33:23

Explicação:
Adenina (A) e guanina (G) são compostas de dois anéis aromáticos.

3
Questão

Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no RNA recém-sintetizado do que no RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de sequencias denominadas:

pseudo-exons

spliceossomo
introns

genômicas

exons
Respondido em 03/03/2021 10:33:28

Explicação:
Introns são sequencias que são retiradas pelo complexo spliceossomo, pois não contem bases nitrogenadas para a tradução do gene.

4
Questão

O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa:

presente somente em organismos eucariotos que podem utilizar vários códons para representar o mesmo aminoácido

presente em todos os seres vivos, porém instável
presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o mesmo aminoácido

todos os seres vivos possuem as mesmas proteínas

todos os seres vivos possuem os mesmos aminoácidos
Respondido em 03/03/2021 10:33:31

Explicação:
O código genético esta presente me todos os seres vivos, e degenerado , o que significa que vários códons diferentes representam o mesmo aminoácido.

5
Questão

Prefeitura Aroieras/PB 2010. Sobre a replicação de DNA, marque a alternativa errada:

todas opções estão incorretas.

diz-se que a replicação é semiconservadora, pois metade do DNA original é ¿conservado¿ em cada molécula nova de DNA.

a replicação de DNA exige a ação de um conjunto composto por muitas enzimas e proteínas.

DNA polimerase é uma enzima que une nucleotídeos para compor uma segunda cadeia de polinucleotídeos em cada dna que é complementar aos primeiros filamentos de DNA.
na divisão de uma célula, cada molécula de DNA se replica e cada uma das cópias idênticas do DNA produzida é distribuída a uma célula filha.
Respondido em 03/03/2021 10:33:36

Explicação:
A replicação de DNA é semi conservativa e por isso cada molécula de DNA é formada pelo molde e a fita recem sintetizada.

6
Questão

Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta.

O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no nucleo.

O poli-RNA é formado por um conjunto de RNAs transportadores.

A glicosilação é um exemplo de modificação pós-traducional realizada por lisossomos.
O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma.

AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos.
Respondido em 03/03/2021 10:33:41

Explicação:
A sintese proteíca ocorre no citoplasma, mas é necessária a transcriçao do DNA em uma molécula de mRNA no núcleo. Em seguida essa molécula no citoplasma é associada a ribossomos e com auxilio do RNAt os aminoácidos são carregados respeitando a sequencia de códons do RNAm.

7
Questão

MPU 2007 Analista Pericial. Programas de computador analisam seqüências de DNA que foram geradas pelo projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a localização dos prováveis genes no genoma, identificando quadros de leitura com sentido (ORFs ou open reading frames ). A confirmação de que um quadro de leitura corresponde a um gene verdadeiro.

depende da síntese de um anticorpo que reage com o gene específico.

depende da clonagem do gene em uma biblioteca genômica.
depende da comprovação de que existe um RNA mensageiro correspondente a esse gene.

não é necessária, pois os programas de previsão têm confiabilidade superior a 95%.

depende da confirmação da seqüência, realizada em outro centro de pesquisa.
Respondido em 03/03/2021 10:33:46

Explicação:
Para ser comprovado a existência de um gene deve-se relacionar a um RNA mensageiro, pois a ORF é a sequencia de leitura transcrita.

8
Questão

Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente os seguintes códons:

CGC, GGC e CCG

AUA, GAU e UGA
UAA, UAG e UGA

AAA, ACG e TTC

TATA, CCCC, GGTT
Respondido em 03/03/2021 10:33:51

Explicação:
As sequências de terminação presentes no RNA são as UAA, UAG e UGA.
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
2a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A2_201907044973_V3
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem sobre os fragmentos de Okazaki, a incorreta.

Os framentos de Okazaki são sintetizados apenas na cadeia ou filamento descontínuo.

A enzima que sintetiza os fragmentos de Okazaki é um tipo de RNA polimerase.
Os fragmentos de Okazaki são incorporados a fita de DNA gerada na replicação.

Os fragmentos de Okazaki são formados pelo açúcar ribose.

Os fragmentos de Okazaki são degradados pela enzima DNA polimerase I.
Respondido em 03/03/2021 10:34:48

Explicação:
A fita descontínua é replicada através de fragmentos de Okasaki (1000 a 2000 nucleotídeos). Cada um desses fragmentos apresenta, além do DNA recém sintetizado, um RNA iniciador que será substituído por desoxirribonucleotídeos pela DNA polimerase I e a DNA ligase reconstituirá a nova fita. O filamento líder possui apenas um RNA iniciador que também será substituído pela DNA polimerase I.

2
Questão

Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente os seguintes códons:

AAA, ACG e TTC

CGC, GGC e CCG

AUA, GAU e UGA

TATA, CCCC, GGTT
UAA, UAG e UGA
Respondido em 03/03/2021 10:34:53

Explicação:
As sequências de terminação presentes no RNA são as UAA, UAG e UGA.

3
Questão

Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta.

As base nitrogenadas do DNA são a adenina, a guanina, a citosina e a timina.

James Watson e Francis Crick foram cientistas que demonstraram a estrutura
básica e a replicação do DNA.

O DNA possui um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro tipos de bases nitrogenadas.
A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina.

Os monômeros do DNA são denominados nucleotídeos.
Respondido em 03/03/2021 10:34:57

Explicação:
Adenina (A) e guanina (G) são compostas de dois anéis aromáticos.

4
Questão

Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no RNA recém-sintetizado do que no RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de sequencias denominadas:

genômicas

spliceossomo

pseudo-exons
introns

exons
Respondido em 03/03/2021 10:35:01

Explicação:
Introns são sequencias que são retiradas pelo complexo spliceossomo, pois não contem bases nitrogenadas para a tradução do gene.

5
Questão

O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa:

todos os seres vivos possuem as mesmas proteínas

presente em todos os seres vivos, porém instável

presente somente em organismos eucariotos que podem utilizar vários códons para representar o mesmo aminoácido
presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o mesmo aminoácido

todos os seres vivos possuem os mesmos aminoácidos
Respondido em 03/03/2021 10:35:05

Explicação:
O código genético esta presente me todos os seres vivos, e degenerado , o que significa que vários códons diferentes representam o mesmo aminoácido.

6
Questão

Prefeitura Aroieras/PB 2010. Sobre a replicação de DNA, marque a alternativa errada:

na divisão de uma célula, cada molécula de DNA se replica e cada uma das cópias idênticas do DNA produzida é distribuída a uma célula filha.

diz-se que a replicação é semiconservadora, pois metade do DNA original é ¿conservado¿ em cada molécula nova de DNA.

DNA polimerase é uma enzima que une nucleotídeos para compor uma segunda cadeia de polinucleotídeos em cada dna que é complementar aos primeiros filamentos de DNA.

a replicação de DNA exige a ação de um conjunto composto por muitas enzimas e proteínas.

todas opções estão incorretas.
Respondido em 03/03/2021 10:35:07

Explicação:
A replicação de DNA é semi conservativa e por isso cada molécula de DNA é formada pelo molde e a fita recem sintetizada.

7
Questão

Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta.

O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma.

O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no nucleo.

AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos.

A glicosilação é um exemplo de modificação pós-traducional realizada por lisossomos.

O poli-RNA é formado por um conjunto de RNAs transportadores.
Respondido em 03/03/2021 10:35:13

Explicação:
A sintese proteíca ocorre no citoplasma, mas é necessária a transcriçao do DNA em uma molécula de mRNA no núcleo. Em seguida essa molécula no citoplasma é associada a ribossomos e com auxilio do RNAt os aminoácidos são carregados respeitando a sequencia de códons do RNAm.

8
Questão

MPU 2007 Analista Pericial. Programas de computador analisam seqüências de DNA que foram geradas pelo projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a localização dos prováveis genes no genoma, identificando quadros de leitura com sentido (ORFs ou open reading frames ). A confirmação de que um quadro de leitura corresponde a um gene verdadeiro.

depende da confirmação da seqüência, realizada em outro centro de pesquisa.

depende da síntese de um anticorpo que reage com o gene específico.

não é necessária, pois os programas de previsão têm confiabilidade superior a 95%.
depende da comprovação de que existe um RNA mensageiro correspondente a esse gene.

depende da clonagem do gene em uma biblioteca genômica.
Respondido em 03/03/2021 10:35:18

Explicação:
Para ser comprovado a existência de um gene deve-se relacionar a um RNA mensageiro, pois a ORF é a sequencia de leitura transcrita.
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
3a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A3_201907044973_V1
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

CESPE / CEBRASPE 2018
Com relação à cadeia de custódia de vestígios, julgue os seguintes itens.
I Cadeia de custódia é a sucessão de eventos seguros, confiáveis e rastreáveis que determina o caminho percorrido pelo vestígio, desde sua coleta até sua destinação final.
II A cadeia de custódia não deve tomar tempo dos peritos, visto que sua importância para a persecução penal vem diminuindo ao longo dos anos.
III O cuidado com os vestígios, desde sua origem até sua destinação final, é um dos elementos garantidores das informações deles extraídas.
IV O principal objetivo da cadeia de custódia é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio.
Estão certos apenas os itens

I e III.

II, III e IV.
I, III e IV.

II e IV.

I e II.
Respondido em 03/03/2021 10:36:50

Explicação:
Chama-se cadeia de custódia os eventos que determinam a trajetória do vestigio, cujo objetivo é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio. Por isso deve-se ter cuidado para garantir a confiabilidade das informaçõe que serão obtidas a partir da coleta.

2
Questão

No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou estabelecido a partir da lei 10.317 de 2001, garantindo que:

todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.

todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por terceiros nas ações de investigação de crimes dolosos seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.

todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por familiares nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder executivo.

50% das despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.

fosse criado o banco nacional de DNA que visa auxiliar na elucidação de crimes e também a criação de uma central de informações genética.
Respondido em 03/03/2021 10:36:55

Explicação:
A lei 10.317 de 2001 garante que todas as despesas relacionadas a exames de DNA, solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade, devem ser custeadas pelo próprio poder judiciário.

3
Questão

Fulano e Sicrano discutem sobre qual evidência seria a mais importante: DNA ou impressão digital. Fulano argumenta que a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico. Sicrano argumenta que DNA somente podem ser identificados a partir de sangue ou sêmen. Assim, não adianta muito. Diante disso, podemos afirmar que:

Fulano está certo em tudo o que disse. Sicrano está errado em tudo que disse.

Fulano está errado em relação a impressão digital mas certo em relação ao DNA. Sicrano está errado.

Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em sua afirmações.

Fulano está certo em relação a impressão digital mas errado em relação ao DNA. Sicrano está correto.

Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados
em suas afirmações.
Respondido em 03/03/2021 10:36:58

Explicação:
Como vimos na aula 3, a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico.

4
Questão

O CODIS (Combined DNA Index System) é um sistema nacional americano de dados de perfis genéticos criado em 1998. Para que o Brasil pudesse utilizar os dados do CODIS para criar o banco de dados genéticos nacional, foi necessário estabelecer um convênio incluindo as seguintes partes:

FBI e o MInistério da Saúde.

Supremo Tribunal Federal e o FBI.

OMS e o FBI.
FBI e Policia Federal.

OAB e FBI.
Respondido em 03/03/2021 10:37:04

Explicação:
Vários laboratórios de DNA forense no Brasil seguem padrões internacionais e utilizam também o CODIS, convênio firmado entre a Policia Federal e o FBI no intuito de se estabelecer, no país, banco de dados de perfis genéticos.

5
Questão

Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada pessoa. Fulano afirma que:
I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos;
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
Sicrano afirma que:
III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível, mesmo com amostras genéticas.
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta.

Todas as assertivas estão erradas.

Apenas as assertivas II e III estão corretas.

Apenas a assertiva III está correta.
Apenas as assertivas I e II estão corretas.

Todas as assertivas estão corretas.
Respondido em 03/03/2021 10:37:29

Explicação:
Como visto na aula 3, a determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada um, pode ser usada para:
01 - Evidenciar a culpa de criminosos.
02 - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
03 - Determinar a paternidade em caso de dúvidas, elucidando possíveis trocas de bebês em berçários de maternidades, por exemplo.
04 - Determinar relações familiares em casos de imigração.
Não há impedimento para verificação da paternidade frente a existência de material genético

6
Questão

A partir de 1985, Alec Jeffreys e seus colaboradores da Universidade de Leicester, no Reino Unido, desenvolveram uma técnica para analisar características particulares de cada pessoa. Qual é o nome dessa técnica?

DNA armprinting
DNA fingerprinting

DNA feetrprinting

DNA backprinting

DNA handprinting
Respondido em 03/03/2021 10:37:32

Explicação:
Como estudado na aula 3, o nome da técnica é DNA fingerprinting, ou seja, a ¿impressão digital do DNA¿.
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
3a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A3_201907044973_V2
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou estabelecido a partir da lei 10.317 de 2001, garantindo que:

50% das despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.

fosse criado o banco nacional de DNA que visa auxiliar na elucidação de crimes e também a criação de uma central de informações genética.

todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por familiares nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder executivo.
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.

todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por terceiros nas ações de investigação de crimes dolosos seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
Respondido em 03/03/2021 10:37:45

Explicação:
A lei 10.317 de 2001 garante que todas as despesas relacionadas a exames de DNA, solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade, devem ser custeadas pelo próprio poder judiciário.

2
Questão

CESPE / CEBRASPE 2018
Com relação à cadeia de custódia de vestígios, julgue os seguintes itens.
I Cadeia de custódia é a sucessão de eventos seguros, confiáveis e rastreáveis que determina o caminho percorrido pelo vestígio, desde sua coleta até sua destinação final.
II A cadeia de custódia não deve tomar tempo dos peritos, visto que sua importância para a persecução penal vem diminuindo ao longo dos anos.
III O cuidado com os vestígios, desde sua origem até sua destinação final, é um dos elementos garantidores das informações deles extraídas.
IV O principal objetivo da cadeia de custódia é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio.
Estão certos apenas os itens

I e III.
I, III e IV.

II e IV.

I e II.

II, III e IV.
Respondido em 03/03/2021 10:37:49

Explicação:
Chama-se cadeia de custódia os eventos que determinam a trajetória do vestigio, cujo objetivo é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio. Por isso deve-se ter cuidado para garantir a confiabilidade das informaçõe que serão obtidas a partir da coleta.

3
Questão

Fulano e Sicrano discutem sobre qual evidência seria a mais importante: DNA ou impressão digital. Fulano argumenta que a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico. Sicrano argumenta que DNA somente podem ser identificados a partir de sangue ou sêmen. Assim, não adianta muito. Diante disso, podemos afirmar que:

Fulano está certo em tudo o que disse. Sicrano está errado em tudo que disse.

Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em suas afirmações.

Fulano está errado em relação a impressão digital mas certo em relação ao DNA. Sicrano está errado.

Fulano está certo em relação a impressão digital mas errado em relação ao DNA. Sicrano está correto.

Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em sua afirmações.
Respondido em 03/03/2021 10:37:51

Explicação:
Como vimos na aula 3, a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico.

4
Questão

Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada pessoa. Fulano afirma que:
I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos;
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
Sicrano afirma que:
III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível, mesmo com amostras genéticas.
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta.

Todas as assertivas estão erradas.

Todas as assertivas estão corretas.
Apenas as assertivas I e II estão corretas.

Apenas as assertivas II e III estão corretas.

Apenas a assertiva III está correta.
Respondido em 03/03/2021 10:37:56

Explicação:
Como visto na aula 3, a determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada um, pode ser usada para:
01 - Evidenciar a culpa de criminosos.
02 - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
03 - Determinar a paternidade em caso de dúvidas, elucidando possíveis trocas de bebês em berçários de maternidades, por exemplo.
04 - Determinar relações familiares em casos
de imigração.
Não há impedimento para verificação da paternidade frente a existência de material genético

5
Questão

O CODIS (Combined DNA Index System) é um sistema nacional americano de dados de perfis genéticos criado em 1998. Para que o Brasil pudesse utilizar os dados do CODIS para criar o banco de dados genéticos nacional, foi necessário estabelecer um convênio incluindo as seguintes partes:

OMS e o FBI.

OAB e FBI.

FBI e o MInistério da Saúde.
FBI e Policia Federal.

Supremo Tribunal Federal e o FBI.
Respondido em 03/03/2021 10:38:01

Explicação:
Vários laboratórios de DNA forense no Brasil seguem padrões internacionais e utilizam também o CODIS, convênio firmado entre a Policia Federal e o FBI no intuito de se estabelecer, no país, banco de dados de perfis genéticos.

6
Questão

A partir de 1985, Alec Jeffreys e seus colaboradores da Universidade de Leicester, no Reino Unido, desenvolveram uma técnica para analisar características particulares de cada pessoa. Qual é o nome dessa técnica?

DNA backprinting

DNA feetrprinting

DNA handprinting
DNA fingerprinting

DNA armprinting
Respondido em 03/03/2021 10:38:06

Explicação:
Como estudado na aula 3, o nome da técnica é DNA fingerprinting, ou seja, a ¿impressão digital do DNA¿.

PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
3a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A3_201907044973_V3
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

CESPE / CEBRASPE 2018
Com relação à cadeia de custódia de vestígios, julgue os seguintes itens.
I Cadeia de custódia é a sucessão de eventos seguros, confiáveis e rastreáveis que determina o caminho percorrido pelo vestígio, desde sua coleta até sua destinação final.
II A cadeia de custódia não deve tomar tempo dos peritos, visto que sua importância para a persecução penal vem diminuindo ao longo dos anos.
III O cuidado com os vestígios, desde sua origem até sua destinação final, é um dos elementos garantidores das informações deles extraídas.
IV O principal objetivo da cadeia de custódia é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio.
Estão certos apenas os itens

I, III e IV.

I e III.

II e IV.

I e II.

II, III e IV.
Respondido em 03/03/2021 10:38:18

Explicação:
Chama-se cadeia de custódia os eventos que determinam a trajetória do vestigio, cujo objetivo é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio. Por isso deve-se ter cuidado para garantir a confiabilidade das informaçõe que serão obtidas a partir da coleta.

2
Questão

No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou estabelecido a partir da lei 10.317 de 2001, garantindo que:

todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.

todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por familiares nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder executivo.

50% das despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.

fosse criado o banco nacional de DNA que visa auxiliar na elucidação de crimes e também a criação de uma central de informações genética.

todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por terceiros nas ações de investigação de crimes dolosos seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
Respondido em 03/03/2021 10:38:24

Explicação:
A lei 10.317 de 2001 garante que todas as despesas relacionadas a exames de DNA, solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade, devem ser custeadas pelo próprio poder judiciário.

3
Questão

Fulano e Sicrano discutem sobre qual evidência seria a mais importante: DNA ou impressão digital. Fulano argumenta que a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico. Sicrano argumenta que DNA somente podem ser identificados a partir de sangue ou sêmen. Assim, não adianta muito. Diante disso, podemos afirmar que:

Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em sua afirmações.

Fulano está certo em relação a impressão digital mas errado em relação ao DNA. Sicrano está correto.

Fulano está errado em relação a impressão digital mas certo em relação ao DNA. Sicrano está errado.

Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em suas afirmações.
Fulano está certo em tudo o que disse. Sicrano está errado em tudo que disse.
Respondido em 03/03/2021 10:38:28

Explicação:
Como vimos na aula 3, a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico.

4
Questão

O CODIS (Combined DNA Index System) é um sistema nacional americano de dados de perfis genéticos criado em 1998. Para que o Brasil pudesse utilizar os dados do CODIS para criar o banco de dados genéticos nacional, foi necessário estabelecer um convênio incluindo as seguintes partes:

OMS e o FBI.
FBI e Policia Federal.

OAB e FBI.

Supremo Tribunal Federal e o FBI.

FBI e o MInistério da Saúde.
Respondido em 03/03/2021 10:38:33

Explicação:
Vários laboratórios de DNA forense no Brasil seguem padrões internacionais e utilizam também o CODIS, convênio firmado entre a Policia Federal e o FBI no intuito de se estabelecer, no país, banco de dados de perfis genéticos.

5
Questão

Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada pessoa. Fulano afirma que:
I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos;
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
Sicrano afirma que:
III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível, mesmo com amostras genéticas.
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta.

Apenas as assertivas I e II estão corretas.

Apenas as assertivas II e III estão corretas.

Apenas a assertiva III está correta.

Todas as assertivas estão corretas.

Todas as assertivas estão erradas.
Respondido em 03/03/2021 10:38:38

Explicação:
Como visto na aula 3, a determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada um, pode ser usada para:
01 - Evidenciar a culpa de criminosos.
02 - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
03 - Determinar a paternidade em caso de dúvidas, elucidando possíveis trocas de bebês em berçários de maternidades, por exemplo.
04 - Determinar relações familiares em casos de imigração.
Não há impedimento para verificação da paternidade frente a existência de material genético

6
Questão

A partir de 1985, Alec Jeffreys e seus colaboradores da Universidade de Leicester, no Reino Unido, desenvolveram uma técnica para analisar características particulares de cada pessoa. Qual é o nome dessa técnica?

DNA feetrprinting

DNA armprinting
DNA fingerprinting

DNA backprinting

DNA handprinting
Respondido em 03/03/2021 10:38:43

Explicação:
Como estudado na aula 3, o nome da técnica é DNA fingerprinting, ou seja, a ¿impressão digital do DNA¿.
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
4a aula

Lupa
Exercício:
CCJ0180_EX_A4_201907044973_V1
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

O espectrofotômetro do tipo Nanodrop é um equipamento utilizado para análise do material genético que serve para:

medir o pH e tampão da amostra.
medir a absorção da energia radiante incidente em uma amostra.

amplificar o DNA através de ciclos de temperatura consecutivos.

separar as amostras por meio de centrifugação obtendo o plasma.

realizar citometria de fluxo, analisando simultaneamente diversos parâmetros de células ou particulas em suspensão.
Respondido em 03/03/2021 10:53:06

Explicação:
O espectrofotômetro é utilizado para avaliar o grau de pureza dos ácidos nucleicos, a partir da razão entre absorbâncias de luz medidas a 260 e 280 nm.

2
Questão

Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que:
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem apropriada como envelopes. Se estiver úmido, coletar com swab;
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).
Sicrano afirma que:
III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No caso de mordidas, coletar com Swab.
Quem está com a razão?

Todas as assertivas estão corretas.

Todas as assertivas estão erradas.

Apenas a assertiva I está correta.
As assertivas I e III estão corretas.

Apenas a assertiva III está correta.
Respondido em 03/03/2021 10:53:11

Explicação:
Como vimos na aula 4, as assertivas I e III estão corretas. A assertiva II está errada porque o esperma pode ser coletado com suabes ou levado todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).

3
Questão

Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais biológicos. É correto afirmar que:

O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA do agressor.

Tão somente manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas podem ser usadas para confirmação de vínculo genético.
Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA.

Qualquer amostra de fio de cabelo apresenta DNA.

O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA da vítima.
Respondido em 03/03/2021 10:53:13

Explicação:
Como visto na aula 4, nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Em relação ao sêmen em amostras vaginais, deve ser considerado nesse caso que haverá espermatozoides que contêm o DNA do agressor, bem como células epiteliais com DNA da vítima. Para o exame de DNA no sangue, vale desde manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas e objetos até a coleta de gotas de sangue para confirmação de vínculo genético.

4
Questão

São instrumentos para coleta de amostras biológicas:

Suaves, Papel FTA, tubos de coleta.

Suabes, Papel FTA, agulhas de coleta.

Suabes, Papel FTA, tubos de drenagem.

Suabes, Papel FIFA, tubos de coleta.
Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.
Respondido em 03/03/2021 10:53:17

Explicação:
Como visto na aula 4: Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.

5
Questão

Apesar do DNA poder ser obtido de qualquer célula nucleada, nem todas as fontes de material biológico possuem células para a realização da análise, como é o caso de amostras de:

saliva.
fio de cabelo.

sangue.

fezes.

plasma.
Respondido em 03/03/2021 10:53:19

Explicação:
Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Por isso, é necessário que na coleta de fios de cabelo seja mantido o bulbo capilar onde existe presença de células em intensa divisão.

6
Questão

Para que as moléculas de DNA possam ser analisadas nas técnicas forenses a amostra biológica deve ser submetida as etapas de desintegração da célula, fracionamento do material, precipitação e lavagem do DNA. Em especial a escolha do tampão de extração que deve obrigatoriamente incluir o seguinte componente:

Agarose.

DNA.
Dodecil Sulfato de Sódio (SDS)

Inibidores de proteases.

DNAse.
Respondido em 03/03/2021 10:53:25

Explicação:
O Dodecil Sulfato de Soódio (SDS) é um detergente e promove a dissociação das proteínas dos ácidos nucléicos dissolvendo os lipídeos de membranas.
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
4a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A4_201907044973_V2
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

O espectrofotômetro do tipo Nanodrop é um equipamento utilizado para análise do material genético que serve para:

medir a absorção da energia radiante incidente em uma amostra.

medir o pH e tampão da amostra.

separar as amostras por meio de centrifugação obtendo o plasma.

realizar citometria de fluxo, analisando simultaneamente diversos parâmetros de células ou particulas em suspensão.

amplificar o DNA através de ciclos de temperatura consecutivos.
Respondido em 03/03/2021 10:54:14

Explicação:
O espectrofotômetro é utilizado para avaliar o grau de pureza dos ácidos nucleicos, a partir da razão entre absorbâncias de luz medidas a 260 e 280 nm.

2
Questão

Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que:
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem apropriada como envelopes. Se estiver úmido, coletar com swab;
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).
Sicrano afirma que:
III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No caso de mordidas, coletar com Swab.
Quem está com a razão?

Todas as assertivas estão erradas.
As assertivas I e III estão corretas.

Todas as assertivas estão corretas.

Apenas a assertiva I está correta.

Apenas a assertiva III está correta.
Respondido em 03/03/2021 10:54:20

Explicação:
Como vimos na aula 4, as assertivas I e III estão corretas. A assertiva II está errada porque o esperma pode ser coletado com suabes ou levado todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).

3
Questão

Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais biológicos. É correto afirmar que:

Tão somente manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas podem ser usadas para confirmação de vínculo genético.

Qualquer amostra de fio de cabelo apresenta DNA.

O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA do agressor.
Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA.

O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA da vítima.
Respondido em 03/03/2021 10:54:27

Explicação:
Como visto na aula 4, nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Em relação ao sêmen em amostras vaginais, deve ser considerado nesse caso que haverá espermatozoides que contêm o DNA do agressor, bem como células epiteliais com DNA da vítima. Para o exame de DNA no sangue, vale desde manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas e objetos até a coleta de gotas de sangue para confirmação de vínculo genético.

4
Questão

São instrumentos para coleta de amostras biológicas:

Suabes, Papel
FTA, tubos de drenagem.

Suaves, Papel FTA, tubos de coleta.
Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.

Suabes, Papel FIFA, tubos de coleta.

Suabes, Papel FTA, agulhas de coleta.
Respondido em 03/03/2021 10:54:32

Explicação:
Como visto na aula 4: Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.

5
Questão

Apesar do DNA poder ser obtido de qualquer célula nucleada, nem todas as fontes de material biológico possuem células para a realização da análise, como é o caso de amostras de:

sangue.

fezes.

saliva.
fio de cabelo.

plasma.
Respondido em 03/03/2021 10:54:37

Explicação:
Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Por isso, é necessário que na coleta de fios de cabelo seja mantido o bulbo capilar onde existe presença de células em intensa divisão.

6
Questão

Para que as moléculas de DNA possam ser analisadas nas técnicas forenses a amostra biológica deve ser submetida as etapas de desintegração da célula, fracionamento do material, precipitação e lavagem do DNA. Em especial a escolha do tampão de extração que deve obrigatoriamente incluir o seguinte componente:

Dodecil Sulfato de Sódio (SDS)

Inibidores de proteases.

DNAse.

DNA.

Agarose.
Respondido em 03/03/2021 10:54:43

Explicação:
O Dodecil Sulfato de Soódio (SDS) é um detergente e promove a dissociação das proteínas dos ácidos nucléicos dissolvendo os lipídeos de membranas.
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
4a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A4_201907044973_V3
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

O espectrofotômetro do tipo Nanodrop é um equipamento utilizado para análise do material genético que serve para:

amplificar o DNA através de ciclos de temperatura consecutivos.

medir o pH e tampão da amostra.

separar as amostras por meio de centrifugação obtendo o plasma.
medir a absorção da energia radiante incidente em uma amostra.

realizar citometria de fluxo, analisando simultaneamente diversos parâmetros de células ou particulas em suspensão.
Respondido em 03/03/2021 10:54:59

Explicação:
O espectrofotômetro é utilizado para avaliar o grau de pureza dos ácidos nucleicos, a partir da razão entre absorbâncias de luz medidas a 260 e 280 nm.

2
Questão

Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que:
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem apropriada como envelopes. Se estiver úmido, coletar com swab;
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).
Sicrano afirma que:
III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No caso de mordidas, coletar com Swab.
Quem está com a razão?

As assertivas I e III estão corretas.

Apenas a assertiva III está correta.

Todas as assertivas estão erradas.

Apenas a assertiva I está correta.

Todas as assertivas estão corretas.
Respondido em 03/03/2021 10:55:03

Explicação:
Como vimos na aula 4, as assertivas I e III estão corretas. A assertiva II está errada porque o esperma pode ser coletado com suabes ou levado todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).

3
Questão

Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais biológicos. É correto afirmar que:

Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA.

Tão somente manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas podem ser usadas para confirmação de vínculo genético.

O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA da vítima.

O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA do agressor.

Qualquer amostra de fio de cabelo apresenta DNA.
Respondido em 03/03/2021 10:55:08

Explicação:
Como visto na aula 4, nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Em relação ao sêmen em amostras vaginais, deve ser considerado nesse caso que haverá espermatozoides que contêm o DNA do agressor, bem como células epiteliais com DNA da vítima. Para o exame de DNA no sangue, vale desde manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas e objetos até a coleta de gotas de sangue para confirmação de vínculo genético.

4
Questão

São instrumentos para coleta de amostras biológicas:

Suabes, Papel FTA, agulhas de coleta.

Suaves, Papel FTA, tubos de coleta.

Suabes, Papel FTA, tubos de drenagem.
Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.

Suabes, Papel FIFA, tubos de coleta.
Respondido em 03/03/2021 10:55:13

Explicação:
Como visto na aula 4: Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.

5
Questão

Apesar do DNA poder ser obtido de qualquer célula nucleada, nem todas as fontes de material biológico possuem células para a realização da análise, como é o caso de amostras de:

saliva.
fio de cabelo.

plasma.

fezes.

sangue.
Respondido em 03/03/2021 10:55:15

Explicação:
Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Por isso, é necessário que na coleta de fios de cabelo seja mantido o bulbo capilar onde existe presença de células em intensa divisão.

6
Questão

Para que as moléculas de DNA possam ser analisadas nas técnicas forenses a amostra biológica deve ser submetida as etapas de desintegração da célula, fracionamento do material, precipitação e lavagem do DNA. Em especial a escolha do tampão de extração que deve obrigatoriamente incluir o seguinte componente:

DNAse.
Dodecil Sulfato de Sódio (SDS)

DNA.

Inibidores de proteases.

Agarose.
Respondido em 03/03/2021 10:55:20

Explicação:
O Dodecil Sulfato de Soódio (SDS) é um detergente e promove a dissociação das proteínas dos ácidos nucléicos dissolvendo os lipídeos de membranas.
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
5a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A5_201907044973_V1
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

O poliformismo pode trazer várias contribuições. Entre essas contribuições podem ser incluídas:

Perfil epitelial

Perfil psicológico
Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença

Perfil emocional

Perfil estrutural
Respondido em 03/03/2021 10:55:33

Explicação:
Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença

2
Questão

Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova possam ser comparados?

Fragmento de madeira sem relação com o local do crime.

Nenhum tipo de material permite a comparação.

Qualquer tipo de fio de cabelo

Qualquer tipo de objeto presente no local do crime
Sangue
Respondido em 03/03/2021 10:55:37

Explicação:
Como vimos na aula 5, qualquer tecido do indivíduo que contenha células nucleadas, como sangue (Leucócitos), fios de cabelo contendo bulbo capilar, fragmentos de unha contendo tecido epitelial, fragmentos de pele, saliva, sêmen (esperma) ou até objetos contendo resquícios de sangue.

3
Questão

As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de:

Panmorfismo
Polimorfismo

Megaimorfismo

Serialmorfismo

Multimorfismo
Respondido em 03/03/2021 10:55:39

Explicação:
Como vimos na aula 5, polimorfismo
4
Questão

Sabe-se que a população de um modo geral tem em 1% variação genética. Esse fenômeno pode ser denominado como:

Geneticismo

Genes

Variabilidade padrão
Poliformismo

Variabilidade derivada
Respondido em 03/03/2021 10:55:48

Explicação:
Poliformismo

5
Questão

Ao estudarmos os SNPs, aprendemos que:
I - Os SNPs constituem 90% de toda as variações genômicas humanas;
II - Os SNPs aparecem, em média, uma vez a cada 600 pares de bases;
III - SNP é uma sigla para Single Nucleotide Polymofphism.

Todas as assertivas estão erradas.

Somente a assertiva III está correta.
Todas as assertivas estão corretas.

Somente as assertivas I e III estão corretas.

Somente as assertivas II e III estão corretas.
Respondido em 03/03/2021 10:55:54

Explicação:
Vimos na aula 5 que todas as assertivas estão corretas.

6
Questão

O genoma humano é norteado pela sua complexidade. Dentre essa complexidade podemos apontar:

30.000 genes sem a presença de polimorfismos

3,2 bilhões de nucleotídeos sem a presença de genes

2 milhões de polimorfismos sem a presença de nucleotídeos
30.000 genes, 3,2 bilhões de nucleotídeos e 2 milhões de polimorfismos

30.000 genes, porém, não se apresenta nucleotídeos
Respondido em 03/03/2021 10:55:58

Explicação:
30.000 genes, 3,2 bilhões de nucleotídeos e 2 milhões de polimorfismos
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
5a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A5_201907044973_V2
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

O poliformismo pode trazer várias contribuições. Entre essas contribuições podem ser incluídas:

Perfil emocional

Perfil psicológico

Perfil estrutural
Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença

Perfil epitelial
Respondido em 03/03/2021 10:56:10

Explicação:
Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença

2
Questão

Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova possam ser comparados?

Qualquer tipo de fio de cabelo

Nenhum tipo de material permite a comparação.

Fragmento de madeira sem relação com o local do crime.

Qualquer tipo de objeto presente no local do crime
Sangue
Respondido em 03/03/2021 10:56:14

Explicação:
Como vimos na aula 5, qualquer tecido do indivíduo que contenha células nucleadas, como sangue (Leucócitos), fios de cabelo contendo bulbo capilar, fragmentos de unha contendo tecido epitelial, fragmentos de pele, saliva, sêmen (esperma) ou até objetos contendo resquícios de sangue.

3
Questão

As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de:

Megaimorfismo

Serialmorfismo

Multimorfismo

Panmorfismo
Polimorfismo
Respondido em 03/03/2021 10:56:19

Explicação:
Como vimos na aula 5, polimorfismo

4
Questão

Sabe-se que a população de um modo geral tem em 1% variação genética. Esse fenômeno pode ser denominado como:

Variabilidade padrão
Poliformismo

Geneticismo

Genes

Variabilidade derivada
Respondido em 03/03/2021 10:56:21

Explicação:
Poliformismo

5
Questão

Ao estudarmos os SNPs, aprendemos que:
I - Os SNPs constituem 90% de toda as variações genômicas humanas;
II - Os SNPs aparecem, em média, uma vez a cada 600 pares de bases;
III - SNP é uma sigla para Single Nucleotide Polymofphism.

Somente as assertivas II e III estão corretas.

Somente a assertiva III está correta.

Todas as assertivas estão erradas.
Todas as assertivas estão corretas.

Somente as assertivas I e III estão corretas.
Respondido em 03/03/2021 10:56:26

Explicação:
Vimos na aula 5 que todas as assertivas estão corretas.

6
Questão

O genoma humano é norteado pela sua complexidade. Dentre essa complexidade podemos apontar:

30.000 genes, porém, não se apresenta nucleotídeos

3,2 bilhões de nucleotídeos sem a presença de genes

2 milhões de polimorfismos sem a presença de nucleotídeos
30.000 genes, 3,2 bilhões de nucleotídeos e 2 milhões de polimorfismos

30.000 genes sem a presença de polimorfismos
Respondido em 03/03/2021 10:56:29

Explicação:
30.000 genes, 3,2 bilhões de nucleotídeos e 2 milhões de polimorfismos
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
5a aula

Lupa
Exercício: CCJ0180_EX_A5_201907044973_V2
03/03/2021
Aluno(a): CICERO EDUARDO MIRANDA DE SOUSA
2021.1 EAD
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
201907044973

1
Questão

O poliformismo pode trazer várias contribuições. Entre essas contribuições podem ser incluídas:

Perfil emocional

Perfil psicológico

Perfil estrutural
Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença

Perfil epitelial
Respondido em 03/03/2021 10:56:10

Explicação:
Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença

2
Questão

Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova possam ser comparados?

Qualquer tipo de fio de cabelo

Nenhum tipo de material permite a comparação.

Fragmento de madeira sem relação com o local do crime.

Qualquer tipo de objeto presente no local do crime
Sangue
Respondido em 03/03/2021 10:56:14

Explicação:
Como vimos na aula 5, qualquer tecido do indivíduo que contenha células nucleadas, como sangue (Leucócitos), fios de cabelo contendo bulbo capilar, fragmentos de unha contendo tecido epitelial, fragmentos de pele, saliva, sêmen (esperma) ou até objetos contendo resquícios de sangue.

3
Questão

As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de:

Megaimorfismo

Serialmorfismo

Multimorfismo

Panmorfismo
Polimorfismo
Respondido em 03/03/2021 10:56:19

Explicação:
Como vimos na aula 5, polimorfismo

4
Questão

Sabe-se que a população de um modo geral tem em 1% variação genética. Esse fenômeno pode ser denominado como:

Variabilidade padrão
Poliformismo

Geneticismo

Genes

Variabilidade derivada
Respondido em 03/03/2021 10:56:21

Explicação:
Poliformismo

5
Questão

Ao estudarmos os SNPs, aprendemos que:
I - Os SNPs constituem 90% de toda as variações genômicas humanas;
II - Os SNPs aparecem, em média, uma vez a cada 600 pares de bases;
III - SNP é uma sigla para Single Nucleotide Polymofphism.

Somente as assertivas II e III estão corretas.

Somente a assertiva III está correta.

Todas as assertivas estão erradas.
Todas as assertivas estão corretas.

Somente as assertivas I e III estão corretas.
Respondido em 03/03/2021 10:56:26

Explicação:
Vimos na aula 5 que todas as assertivas estão corretas.

6
Questão

O genoma humano é norteado pela sua complexidade. Dentre essa complexidade podemos apontar:

30.000 genes, porém, não se apresenta nucleotídeos

3,2 bilhões de nucleotídeos sem a presença de genes

2 milhões de polimorfismos sem a presença de nucleotídeos
30.000 genes, 3,2 bilhões de nucleotídeos e 2 milhões de polimorfismos

30.000 genes sem a presença de polimorfismos
Respondido em 03/03/2021 10:56:29

Explicação:
30.000 genes, 3,2 bilhões de nucleotídeos e 2 milhões de polimorfismos
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
5a aula