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NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Carvão ativado 
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Carvão ativado
	APRESENTAÇÃO
	Envelope
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Antídoto
	
	INDICAÇÕES
	Tratamento de emergência na intoxicação por medicamentos e substância químicas: auxilia na eliminação de algumas drogas e aumenta descontaminação da ingesta excessiva de produtos de liberação continua ou em presença de beazoares.Doses repetidas mostraram se eficazes na eliminação de certos medicamentos ,(ex:carbamazepina,fenobarbital,teofilina),doses repetidas para a diálise gástrica na uremia para absorver vários produtos metabólicos .É também usada como suplemento dietético (auxilia na digestão).
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 Trato GI não intacto anatomicamente, pacientes com risco de hemorragia ou perfuração GI, pacientes com depressão no SNC, ÍLEO paralítico, cirurgia recente, intoxicação por hidrocarbonetos álcalis, solventes orgânicos, Ferro, metanol, etanol.
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Orientar a não ingerir carvão com leite ou alimentos. Agentes fluorescentes ou agentes engrossadores podem auxiliar na ingesta do carvão (no paladar). Como curiosidade o carvão também é empregado no tratamento de feridas infectadas com média ou grande quantidade de exsudato (curativos prontos). Necessita de cobertura secundária como o outro curativo poderá ser associado com outros curativos.
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: 
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):
	APRESENTAÇÃO
	
	
	
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	
	
	INDICAÇÕES
	
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 
	
	
	
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
 
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Plasil, Vomistop, Novosil, cloridrato de metaclopramida 
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Metroclopramida
	APRESENTAÇÃO
	Compridos, Ampolas, Frascos de xarope e supositório
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO,IM e IV 
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Procinético, Antiemético
	
	INDICAÇÕES
	Prevenção de vômito pós quimioterapia, Exames radiológico do trato GI, Gatroparesia diabética, Refluxo gastresofágico, náuseas ou vômitos pós-operatório e tratamento de soluços. 
	EFEITOS COLATERAIS
	CV: Hipertensão (transitório) 
	GI: Náusea, Diarréia 
	SNC: Inquietação, sonolência, Fadiga, insônia, Reações extrapiramidais, Distonia, Tontura, Ansiedade
	
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Interações medicamentosas: Atenção durante o uso concomitante de outras.
	Durante a terapia, avalie-reações extrapiramidais e diante essas, comunique imediatamente o médico.
	Pode causar tontura ou sonolência. Recomende que o paciente evite dirigir e outras atividades que requerem estado de alerta 
Até que a reposta.
	Durante a terapia, avalie: Reações extrapiramidais e, diante essas reações, comunique imediatamente ao médico.
	Recomende ao paciente que evite o consumo de álcool e o uso concomitante de depressores do SNC, como também de qualquer outra droga ou medicação, sem o conhecimento do médico, durante a terapia.
	
	
	 NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Estomepe, Euepept, Gaspiren, Gastrium, Losar, Omep, Omepamp, Omeprotec, Oprazon, Peprazol, Uniprazol e Victrix. 
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Omeprazol
	APRESENTAÇÃO
	Capsulas, Frascos-Ampolas
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO e IV
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Anti-úlcera péptica (inibidor de bomba de prótons)
	
	INDICAÇÕES
	Esofagite erosiva, Úlcera duodenal e Úlcera gástrica.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	Dermatológicas: Rash, Urticária, Prurido, Alopecia 
	GI: Boca seca, Diarréia, Dor abdominal, Náusea, Vômito, Constipação e Atrofia da língua.
	Respiratórias: Sintomas de insuficiência respiratória, Tosse, Epsitaxi.
	SNC: Cefaleia, Tontura, Astenia, Insônia, Apatia, Ansiedade, Parestesia.
	Outras: Febre, Dor nas costas.
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Recomende ao paciente que evite o uso qualquer outra droga ou medicação, sem o conhecimento do médico durante a terapia 
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido, sem conhecimento do médico, ainda que o paciente alcance melhora 
	Pode causar boca seca, enxágues orais, frequentes, boa higiene oral e o consumo de balas ou gomas de mascar sem açúcar pode minimizar este efeito.
	Informe ao pacientes as reações adversas mais frequentemente relacionadas ao uso da medicação em que, diante a ocorrência de qualquer uma delas, principalmente diarreia, o médico deverá ser comunicado imediatamente. Informe sobre o possível ocorrência de alopecia.
	
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Novomix 30 penfil, Novorapid penfill
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Insulina Aspart
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Trebiba Flextouch
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Insulina Degluteca
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Levemir flexpen, Levemir penfil
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Insulina Dertemir
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Lantus
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Insulina Glargina
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Insulina Glulisma Apidra 
	
	Apresentação: Frascos ampola de 10ml(100UI/ML), embalagens com 1 a 3ml para uso com caneta de 100UI\ml, embalagem com a caneta descartável pré-enchida com 3ml (100UI/ml)
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Humulin (NPH),Novolin N , Novolin N Penfil
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Insulina humana Isófana
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Novolin 70/30, Novolin 70/30 Penfil, Novolin 80/20 penfil, Novolin 90/10 penfil
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Insulina humana- Isófana e solúvel
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Humalog
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Insulina Lispro
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Humalogmix
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Insulina Lispro/protamina
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Humulin N 
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): NPH (Insulina humana)
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Biohulin R, Humuolin R, Novolin R
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Regular (insulina humana)
	APRESENTAÇÃO
	Frascos – ampolas 
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	SC
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Antidiabético.
	
	INDICAÇÕES
	Tratamento do diabetes insulinodenpedente(tipo1) pacientes que fracassaram em um teste adequado de dieta, exercícios e a gente antidiabéticos orais. Apologia é altamente individualizada e também dependendo dos tipos de preparação insulínica em uso. A insulina humana é particularmente útil para pacientes com alergia à insulina, naqueles com resistência insulínica grave causada por anticorpos anti insulina, lipoatrofia e necessidade de terapêutica insulínica intermitente (por exemplo: durante a gravidez o problemas Agudos, como infecção, infarto do miocárdio e cirurgias de emergência). Os análogos da insulina. De ação Ultra rápida são preferidos em relação à insulina regular, devido às suas características Clínicas favorável. A sua administração é feita imediatamente antes ou durante após a refeição. O seu rápido início de ação limita os Picos hiperglicêmicos, pós-prandiais, Pois proporciona uma disponibilidade sérica de insulina juntamente com o aparecimento, na circulação da glicose derivada dos alimentos.
	EFEITOS COLATERAIS
	 Locais: área eritematosa ou endurecida, rash, prurido, lipodistrofia (lipoatrofia ou lipo- hipertrofia), respostas inflamatórias ou infecções (devido a limpeza inadequada da pele, contaminação no local da injeção, emprego de antisséptico sensibilizante).
 
	Outra:  hipoglicemia (manifestada por sudorese, nervosismo, fome, calor, cefaleia, etc)
	
	
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação deve ser usada cuidadosamente durante a gestação e lactação. No caso de gravidez confirmada ou suspeita, ou ainda a o médico deverá ser comunicado imediatamente.
	Instrua o paciente sobre a técnica correta de auto monitorização glicêmica e de cetonas. Durante o período de estresse, tensão, ou enfermidades, esses testes devem ser rigorosamentecontrolados e diante qualquer alteração significativa, o médico deverá ser comunicado imediatamente. Recomenda ao paciente a utilização de testes domésticos para o controle da glicemia (fitas que mudam de cor, de acordo com a dosagem) e a dispor sempre prontamente de um kit de emergência. É mandatória realização periódica dos Testes de função hepática.
	Os pacientes estáveis em um esquema diabético, mas expostos a estresse, tensão, febre, trauma, infecção ou cirurgia, podem requerer reajuste da dose.
	Pode ocasionalmente causar tontura. Recomende que o paciente evite dirigir e outras atividades que requer em estado de alerta, até que a resposta a medicação seja conhecida
	
	
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Daonil, Diabinal, Euglucom, Glibenclamida, Glibemclamon, Disponível em associação 
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Glibenclamida 
	APRESENTAÇÃO
	Compridos 
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Antidiabetico sulfoniloréia
	
	INDICAÇÕES
	Diabete tipo II 
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 Dermatológicas: Prurido, eczema, urticaria, Erupções maculopapulares, Porfiria cutânea tardia, reações de fotosssensibilidade EX: laboratoriais: diminuição nos valores de alanina aminotransferase, fosfatase alcalina, aspartato aminotransferase e lactato deidrogenase (modera), redução na concentração sérica de sódio, aumento das enzimas hepáticas.
	GI: Náuseas, vômito, dor abdominal, sensação de plenitude gástrica ou peso no epigástro, azia, diarreia.
	Hematológicas: leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia hemolítica ou aplástica.
	Hepáticas: Hepatite, icterícia, colestase e até distúrbios graves das funções hepáticas (falência hepática e distúrbios do sistema endócrino, com prejuízo do controle metabólico da hiperglicemia).
	Metabólica: Aumento do apetite 
	Oftalmológica: Distúrbios visuais 
	SNC: Anorexia, Fraqueza, Fadiga, Parestesia, Tontura, Vertigem, Mal-estar, Cefaleia, alteração da fala, Sensação de paralisia
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Instrua paciente a tomar a medicação, exatamente conforme recomendado, e a não interromper o tratamento, sem o conhecimento do médico.
	A medicação não deve ser usada durante a gestação ou lactação. No caso de gravidez (confirmada ou suspeita) ou,ainda, se a paciente estiver amamentando, o médico deverá ser comunicado. Recomende à paciento o emprego de métodos contra ceptivos seguras e adequados, durante terapia.
	Pode causar tontura. Recomende que o paciente evite dirigir e outras atividades que requerem atesto de alerta, durante a terapia 
	Durante a terapia, avalie: reações adversas hiperglicêmicas ou hipoglicêmicas (risco de vida)
	Recomende ao paciente perda de peso, prática regular de exercícios (moderados sem grande esforço físico) uma boa higiene pessoal e que evite o consumo de álcool, como também de qualquer outra droga ou medicação, sem o conhecimento do médico, durante a terapia 
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Glifage, disponível também associação antidiabéticos
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Metformina 
	APRESENTAÇÃO
	Compridos 
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Antidiabéticos
	
	INDICAÇÕES
	Diabetes Mellitus não insulinodependente(II)
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 Dermatológicas: Reações alérgicas, Prurido, Eritema, Urticária.
	Endócrinas: Acidose láctica, Hipoglicemia. 
	GI: Náuseas, Vômito, Desconforme epigástrico, Diarreia.
	SNC: Anorexia
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	VO: A medicação pode ser administrada com alimentos para evitar desconforto GI.
	Interações medicamentosas: Atenção durante o uso concomitante de outras drogas.
	A medicação não deve ser usada durante o trabalho de parto e lactação. No caso de gravidez confirmada ou suspeita ou ainda, seu paciente estiver amamentando, o de se como comunicado e o uso da medicação deverá ser suspenso um mês antes da data prevista para o parto.
	Informe ao paciente as reações adversas mais frequentes relacionadas ao uso medicação e na ocorrência de qualquer uma, principalmente as incomuns o intoleráveis, o médico deverá ser consultado. Informe, a que pode causar gosto metálico
	Recomende ao paciente o acompanhamento de um nutricionista para controlar a dieta e a perda de peso
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Diazepam, Dienpax, Kiatrium
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Diazepam
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos e Ampolas 
	
	
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO,IM e IV
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Sedativo-hipnótico 
	
	INDICAÇÕES
	Ansiedade, Agitação, Sedação, Espasmo muscular e Crise convulsiva.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Colapso cardiovascular, hipotensão transitório, bradicardia, taquicardia, hipertensão, palpitação, edema
	Dermatológicas: urticária, prurido, rash, dermatite, diaforese.
	Endócrina: ginecomastia.ex. laboratoriais: elevação das enzimas LDH, TGO e TGP e da fosfatase alcalina.
	GI: náusea, vômito, desconforto abdominal, diarreia, constipação, de dificuldade a deglutição.
	GU: retenção ou incontinência urinária.
	Hematológicas: diminuição do hematócrito, discrasias sanguíneas.
	Hepatica: disfunção hepatica.
	Locais: flebite, tromboflebite(IV), dor, queimação, vermelhidão(IM).
	Musculoesqueléticos: Distúrbios musculares.
	Oftalmológicas: distúrbios visuais, diplopia, visão turva, nistagmo.
	Otorrinolaringológicas: distúrbio auditivo, congestão nasal.
	Respiratória: depressão respiratória
	SNC: sonolência, sedação, depressão letargia, apatia, fadiga, desorientação, inquietação, confusão, choro, delírio, cefaleia, disartria, estupor, rigidez, tremor, distonia, euforia, nervosismo, dificuldade de concentração, retardo psicomotor, Reações extrapiramidais, parestesia.
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Instrua o paciente a tomar a medicação conforme recomendado e não interromper o tratamento, sem o conhecimento do médico, ainda que melhore. O uso da medicação não deve ser suspenso subitamente, principalmente após terapias prolongadas, devido ao risco de desenvolvimento de sintomas de abstinência. As doses devem ser reduzidas lenta e gradualmente, durante o tratamento. A medicação não é recomendada para o controle do estresse diário.
	Pode causar sonolência. Recomende que o paciente evite dirigir e outras atividades que requerem o estado de alerta, Durante a terapia.
	A medicação não deve ser usada durante a gestação ou a lactação. No caso de gravidez (confirmada por suspeita) ou, ainda, seu paciente estiver amamentando, o deverá ser comunicado imediatamente. Recomende a paciente o emprego de métodos conceptivos Seguros e adequados durante a terapia.
	Outros: soluço, febre
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Dolantina, Dornot
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Meperidina
	APRESENTAÇÃO
	Ampolas 
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	IM e IV
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Analgésico entorpecente
	
	INDICAÇÕES
	Alívio da dor 
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Depressão circulatória, parada cardíaca, Rubor facial, Taquicardia, Bradicardia, Arritmia, Palpitações, Hipertensão, Hipotensão, Hipotensão postural, Síncope.
	Dermatológicas: Prurido, Urticária, Sudorese.
	Endócrinas: Diminuição do libido ou da potência.
	GI: Náusea, boca seca, Vômito, Constipação, Colite ulcerativa.
	GU: Retenção urinária, Oligúria, Efeito antidiurético.
	Respiratórias: Depressão respiratória, apneia, parada respiratória, laringoespasmo.
	SNC: anorexia, tontura, sedação, Euforia, Delírio, insônia, agitação, ansiedade, medo, Alucinação, desorientação, sonolência, letargia, coma, mudança de humor, cefaleia, tremor, convulsão, diminuição do reflexo da tosse, dependência física e psicológica.
	Outras: choque, edema, distúrbios visuais.
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido tenho conhecimento do médico e ainda que o paciente alcance melhora
	Informe ao paciente as reações adversas mais frequentes relacionadas ao uso da medicação e na ocorrência de qualqueruma Principalmente as incomuns intoleráveis o médico deverá ser consultado. Recomenda-se ao paciente ao consumo de alimentos que contenham fibras para minimizar a constipação durante a terapia 
	Recomende ao paciente que evite o consumo de álcool e o uso concomitantes, outros depressores do SNC como também de qualquer como também de qualquer outra droga ou sem medicação, sem o conhecimento do médico durante a terapia.
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Dormire, Dorminun, Dormonid, Midazolam
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Midazolam
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos, frascos, Ampolas
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO,IM e IV
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Sedativo-hipnótico
	
	INDICAÇÕES
	Sedação\Ansiólise\ Amnesia pré- operatória em pacientes adultos e crianças.CV
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Parada cardíaca, arritmia
	Dermatológica: rash.
	GI: soluços, nausea, vômitos.
	Locais: flebite(IV), dor (IM)
	Oftalmológica: visão borrada.
	Respiratórias: apneia, laringoespasmo, depressão respiratória, broncoespasmos, tosse.
	SNC: agitação, sonolência, sedação excessiva, cefaleia
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado. Informe ao paciente o objetivo da medicação para facilitar sua colaboração no tratamento. Informe, também, que o uso excessivo pode causar dependência física e psicológica.  Recomende ao paciente que mantenha a medicação longe de Alcance de criança e adolescentes.
	Informe ao paciente as reações adversas mais frequentes relacionadas ao uso da medicação e na ocorrência de qualquer uma, principalmente as incomuns ou intoleráveis, ao médico deverá ser consultado.
	Pode causar tontura e sonolência. Recomenda que o paciente e solicite, conforme necessário, ao auxílio para suas deambulação ou seu transporte, para prevenir quedas, cortes, fraturas e possíveis sangramentos, como também que Evite a prática de atividades que requerem estado de alerta, durante 24h após a administração
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Dimorf, Dolo Moff, Sulfato de Morfina
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Morfina
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos, Capsulas, Ampolas, Frascos de solução oral conta-gotas.
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO, IM e IV
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Analgésico entorpecentes
	
	INDICAÇÕES
	Dor grave, edema pulmonar, Dor associada com infarto do miocárdio. 
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Depressão circulatória, Parada cardíaca, Rubor facial, Colapso na circulação periférica, Taquicardia, Bradicardia, Arritmia, Palpitações, Hipertensão, Hipotensão postural, Hipotensão, Síncope. 
	Dermatológicas: Prurido, Urticaria, Sudorese.
	Endócrina: Diminuição da libido ou potência.
	GU: Retenção urinaria, Oligúria, Efeito antidiurético.
	Local: Irritação
	Oftalmológica: Distúrbios visuais, Miose.
	Respiratórias: Depressão respiratória, Apneia, Parada respiratória, Laringoespasmo, Broncospasmo, Diminuição no reflexo da tosse.
	SNC: Anorexia, Tontura, Sedação, Euforia, Delírio, Insônia, Agitação, Ansiedade, Medo, alucinação, Desorientação, sonolência, Letargia, Coma, Mudança de humor, Fraqueza, Cefaleia, Tremor, Convulsão, Dependência física e psicológica.
Outras: Choque, Edema.
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Informe ao paciente as reações adversas mais frequentes relacionadas ao uso da medicação e na ocorrência de qualquer uma, principalmente as incomuns ou intoleráveis, o médico deverá ser consultado. Informe, também, que pode haver diminuição da libido ou potência.
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido, sem o conhecimento do médico.
	Informe ao paciente o objetivo da medicação para facilitar a sua colaboração no tratamento. Informe, também, sobre o possível desenvolvimento de dependência à droga.
	Recomende que o paciente mude lentamente de posição para minimizar a hipotensão postural durante a terapia.
	Recomende ao paciente o consumo de alimentos que contenham fibras para diminuir a constipação.
	Recomenda-se cautela nos casos de disfunção hepática ou renal, TCE, hipertensão intracraniana, asma, DPOC, hipoxia, doença cardíaca, abdome agudo, mexidema, convulsão, alcoolismo, delírio, arteriosclerose cerebral, colite ulcerativa, febre, cirurgias GI ou GU e durante a lactação
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Diprivan, Fresofol, Profolen,Propofol
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Propofol
	APRESENTAÇÃO
	Frascos – Ampolas 
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	IV
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Anéstesico geral injetavel IM
	
	INDICAÇÕES
	Indução anestésica
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 GI: Náusea, Vômito. 
	Local: Dor(IV)
	Respiratórias: Apneia, tosse, soluço. 
	SNC: Cefaleia, tontura, movimentos clônicos\mioclônicos,
	Outra: Febre 
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação deve ser administrada, e os exatamente conforme recomendado, e somente por pessoal qualificado e treinado. Os cuidados de enfermagem relacionados a essa substância consistem apenas de suporte, instruções e avaliação do paciente.
	Antes da administração: mantenha prontamente disponível equipamento de ressuscitação cardiorrespiratória.
	Superdosagem toxicidade: suspenda o uso da droga, administre vasopressores ou anticolinérgicos e ventilação artificial.
	Medidas de segurança: grades laterais da cama suspensa, luz noturna, campainha ao alcance do paciente.
	Durante após administração, avalie: reações adversas e, diante qualquer uma delas, principalmente alterações ao EGC (PVC, PAC, segmento ST) ou no SNC( movimento, marcha, tremor, tontura, nível de consciência) disfunção respiratória( depressão respiratória característica, frequência, ritmo) ou reações alérgicas( urticárias), comunique imediatamente ao médico, flebite o ardência( no local da injeção)
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Marevan
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Varfarina
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Anticoagulantes oral cumarínico
	INDICAÇÕES
	Profilaxia e tratamento de trombose venosa, embolia pulmonar e fibrilação atrial com imobilização. Tratamento do infarto do miocárdio para diminuir os riscos de morte, infarto recorrente e eventos tromboembólicos futuros.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 Dermatológica: necrose dérmica (no início do tratamento e geralmente em pacientes idosos e obesos)
	GI: cólica abdominal, náuseas.
	Hematológica: sangramento.
	Outra: febre
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Enfatize para o paciente a importância da realização frequente dos exames laboratoriais para monitorizar os fatores de coagulação.
	Recomende que o paciente limite a ingestão consistente de alimentos ricos em vitamina K (antídoto da varfarina) para evitar flutuações nos níveis do TP.
	Durante a terapia, avalie; sinais de sangramento ou hemorragia (sangramento nasal ou de gengivas, equimoses incomuns, fezes alcatroadas e escuras, hematúria, queda hematócrito ou PA, sangue em fezes e urina ou aspirado nasogastrico), evidências de aumentos na trombose (os sintomas dependem da área envolvida).
	Recomende que o paciente, anteriormente a realização de exames laboratoriais, tratamento ou cirurgia, informe ao médico e a todo o pessoal envolvido em sua assistência o esquema de medicação. O paciente deve dispor sempre prontamente de um cartão de identificação com a descrição completa de todo o processo de sua doença, Incluindo o esquema de medicação utilizada
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Drenalin
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Adrenalina
	APRESENTAÇÃO
	Ampolas de 1ml (1.82mg) . Vidros (6ml) para nebulização.
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	IM, IV, SC e intranasal. 
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Simpaticomimético.
	INDICAÇÕES
	Reações anafiláticas ou asma. 
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: fibrilação ventricular fatal, hemorragia subaracnóide ou cerebral, aumento da PA, podendo causar ruptura aórtica, angina pectoris, obstrução da artéria central da retina.
	GI: náusea, vômito. 
	GU: diminuição do débito urinário,retenção urinária, disúria, espasmo vesical. Locais: queimação transitória (durante a administração). Oftalmológicas: fotofobia, visão turva, hipersensibilidade ocular, dor nos olhos.
	SNC: anorexia, tendência suicida ou homicida, tontura, ansiedade, medo, palidez, desorientação, perda da memória, agitação psicomotora, alucinação, inquietação, sonolência, tremor, insônia, convulsão, depressão no SNC, sintomas de paranóia, cefaleia 
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Instrua o paciente a usar a medicação exatamente conforme recomendado e a não exceder as doses indicadas, devido ao risco de desenvolvimento de reações adversas (broncoespasmo paradoxal) ou da perda de sua eficácia. O uso prolongado ou excessivo também pode levar ao desenvolvimento de tolerância. A eficácia pode ser restabelecida com a suspensão da medicação, durante alguns dias, e, em seguida, reinicia-se o tratamento. Se 1 dose for esquecida , ela deverá ser administrada tão logo possível. As doses restantes devem ser administradas em intervalos regulares. As doses esquecidas não devem ser dobradas. A medicação deve ser administrada logo ao primeiro sinal de broncoespasmo. Se, após a administração da medicação, não houver alívio na falta de ar ou se ela for acompanhada de diaforese, tontura, palpitações ou dor torácica, recomende que o paciente comunique imediatamente ao médico. 
	A medicação não deve ser usada em crianças < 2 anos nem durante a gestação (terceiro trimestre) ou lactação. No caso de gravidez (confirmada ou suspeita) ou, ainda, se a paciente estiver amamentando, o médico deverá ser comunicado imediatamente. Recomende á paciente o emprego de um método contraceptivo seguro e adequado, durante a terapia.
	Informe ao paciente as reações adversas mais frequentes relacionadas ao uso da medicação e na ocorrência de qualquer uma delas, principalmente aquelas incomuns ou intoleráveis, o médico deverá ser comunicado. 
	Pode causar tontura ou sonolência, recomende que o paciente evite dirigir e outras atividades que requerem estado de alerta, durante a terapia. 
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Amiobal, Ancoron, Atlansil, Clorodrato de Amiodarona, Cor Mio, Miodaron 
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Amiodarona
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos de 100mg ou 200mg. Frascos com 30ml (200mg/ml) de solução (gotas). Ampolas com 3ml (150mg) de solução injetável. 
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	Vo e IV. 
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Antiarrítmico (classe III)
	INDICAÇÕES
	Tratamento e profilaxia das arritmias ventriculares que necessitam de terapia por toda a vida e resistentes aos agentes menos tóxicos. 
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: ICC, piora das arritmias, bradicardia, hipotensão. 
	Dermatológicas: necrólise epidêmica tóxica fotossensibilidade, pigmentação grisácea. Endócrinas: hipotiriodismo, hipertireoidismo, diminuição da libido. 
	GI: constipação, náusea, vômito, dor abdominal, disgeusia. 
	GU: epididimite. 
	Neurológicas: ataxia, movimentos involuntários, parestesia, neuropatia periférica, diminuição da coordenação, tremores 
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Pode causar tontura. Recomende que o paciente evite dirigir e outras atividades que requerem estado de alerta, durante a terapia. 
	Recomende ao paciente que evite o uso de qualquer outra droga ou medicação, sem o conhecimento do médico, durante a terapia. 
	Enfatize para o paciente a importância da realização regular dos exames de acompanhamento (inclusive raio x de tórax e testes de função pulmonar, a cada 3-6 meses; e exames oftalmológicos, após 6 meses do término da terapia, e depois anualmente) para determinar a efetividade do tratamento e monitorar os efeitos colaterais da droga. 
	No início da terapia ou durante o ajuste da dose, monitore a Pa, a frequência e o ritmo cardíaco e diante qualquer alteração, comunique imediatamente ao médico. 
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Ablok, Angipress, Atenobal, Atenol, Atenolol, Atenopress, Atenorm, Plenacor
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Atenolol
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos de 25mg, 50mg ou 100mg.
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	Vo.
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Antiarritmico (classe II), bloqueador beta, hipotensor arterial 
	INDICAÇÕES
	Hipertensão. 
	EFEITOS COLATERAIS
	 Dermatológicas: rash 
	Gi: náuseas, vômito, diarréia. 
	SNC: Respiratórias: broncoespasmo, dispnéia.
	SNC: fadiga, letargia. 
	Outros: febre 
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Instrua o paciente a tomar a medicação, exatamente conforme recomendado ( todos os dias sempre no mesmo horário), e a não interromper o tratamento, sem o conhecimento do médico, ainda que alcance melhora. O uso da medicação não deve ser suspenso subitamente ou sem o conhecimento do médico. Informe ao paciente os sintomas relacionados à suspensão súbita do seu uso ( angina e IAM) . As doses devem ser reduzidas lenta e gradualmente durante mais de 2 semanas. 
	A medicação deve ser usada cuidadosamente nos casos de ICC e em pacientes com broncoespasmo, asma ou enfisema (principalmente em doses 100mg)
	Informe ao paciente as reações adversas mais frequentes relacionadas ao uso da medicação e na ocorrência de qualquer uma delas, principalmente aquelas incomuns ou intoleráveis, o médico deverá ser comunicado. 
	Recomende ao paciente que evite os substitutos do sal e os alimentos que contém altos níveis de potássio ou sódio, exceto quando prescritos pela nutricionista. 
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Actilyse 
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Alteplase
	APRESENTAÇÃO
	Frascos-ampolas com 2.333mg de substâncias seca (equivalente a 50mg de alteplase) + frascos-ampolas com 50ml de diluente + cânulas de transferência. 
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	IV. 
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Fibrinolítico. 
	INDICAÇÕES
	Infarto do miocárdio (infusão acelerada). 
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: arritmia de reperfusão, hipotensão. 
	Dermatológicas: equimose, rubor, urticária. GI: sangramentos GI e retroperitoniais. 
	GU: sangramentos. Hematológicas: sangramentos. 
	Locais: hemorragia no local de aplicação da injeção, flebite (IV). Musculoesqueléticas: dores. 
	Oftalmológicas: edema periorbital. 
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação só deve ser administrada em condições nas quais a função hematológicas e a resposta clínica possam ser monitorizadas adequadamente. 
	A terapia deve ter início imediatamente após o aparecimento dos sintomas. 
	Informe ao paciente o objetivo da medicação para facilitar tanto a compreensão do seu diagnóstico como a sua colaboração no tratamento. Há necessidade de monitorização rigorosa e constante, como também de repouso ao leito, durante a terapia. 
	A medicação não deve ser usada em crianças nem durante a gestação ou a lactação (segurança ainda não estabelecida). No caso de gravidez (confirmada ou suspeita) ou, ainda se a paciente estiver amamentando, o médico deverá ser comunicado imediatamente. 
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Iscover, Plavix 
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Clopidogrel
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos de 75mg. 
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO. 
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Antiagregante plaquetário. 
	INDICAÇÕES
	Leucemia linfocítica crônica, linfoma maligno, linfossarcoma, linfoma linfocítico nodular, tumor de Hodkin.
	EFEITOS COLATERAIS
	 Dermatológicas: rash, dermatite esfoliativa. 
	Endócrinas: esterilidade (principalmente em meninos, pré- púberes e adolescentes, e em homens adultos), amenorréia. 
	GI: náusea, vômito, estomatite. Hematológicas: neuropenia, trombocipenia, anemia, supressão da medula óssea. 
	Metabólica: hiperuricemia.
	SNC: anorexia, convulsão, tremor, agitação, ataxia, alucinação. 
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido, sem o conhecimento do médico. 
	Informe ao paciente o objetivo da medicação para facilitar tanto a compreensão do seu diagnóstico como também a sua colaboração no tratamento. Os efeitos tóxicos da medicação geralmenteacompanham toda a terapia. 
	A medicação não deve ser usada durante a gestação ou lactação. No caso de gravidez (confirmada ou suspeita) ou, ainda, se a paciente estiver amamentando, o médico deverá ser comunicado imediatamente. Recomende á paciente o emprego de métodos contraceptivos seguros e adequados, durante a terapia. 
	Durante a terapia, o paciente deverá receber hidratação adequada para prevenir hiperuricemia. 
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Cedilanide 
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Deslanósido
	APRESENTAÇÃO
	Ampolas de 2ml com 0,4mg. 
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	Uso parenteral (IV) exclusivo. 
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Cardiotônico digitálico.
	INDICAÇÕES
	Tratamento de insuficiência cardíaca congestiva. Tratamento das arritmias , fibrilação arterial, flutter atrial, taquicardia atrial paroxistica. Tratamento do choque cardiogênico, especialmente quando acompanhado de edema pulmonar.
	EFEITOS COLATERAIS
	 GI: anorexia, náuseas, vômito, dor abdominal, diarréia. 
	SNC: fadiga, depressão, cefaléia, sonolência, letargia, fraqueza, neuralgia, pesadelos, inquietação, confusão, , vertigem, desorientação, mudanças de personalidade e , raramente, alucinações e outras reações psicóticas. 
	Olhos: distúrbios oculares, fotofobia, midríase, percepção modificada da cor, aparecimento de halos em volta das luzes, redução da acuidade visual e, raramente, cegueira temporária. 
	Outras: disfunção sexual, ginecomastia, sudorese e reações de hipersensibilidade. 
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Esta medicação deve ser usada exclusivamente por vias IM ou IV, em situações de emergência. 
	A terapia com digitálicos orais pode ser iniciada 12h após a administração da droga. 
	A medicação deve ser usada cuidadosamente nos casos de cor pulmonale crônico, insuficiência coronariana, distúrbios eletrolíticos, insuficiência renal ou hepática e em pacientes idosos. 
	Durante a terapia, monitore: o ECG, o pulso, a PA, constante e rigorosamente os pulsos (apical e radial) e a PA ( pode causar hipertensão arterial e arritmias); e avalie : sinais de intoxicação digitálica. 
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Aminofilina, Minoton
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Aminofilina
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos, Frascos de solução oral e Ampolas
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO e VI
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Broncodilatador
	
	INDICAÇÕES
	Broncospasmo. 
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Palpitações, Taquicardia sinusal, Extra-Sístole, Hipotensão.
	Dermatológicas: Urticária.
	GI: Náusea, Vômito, Dispepsia, Peso no estomago, Diarréia.
	SNC: Anorexia, Inquietação, Nervosismo, Tontura, Cefaléia, Insônia, Convulsão.
	Respiratórias: Aumento da freqüência respiratória.
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Instrua o paciente a tomar a medicação conforme recomendado e não interromper o tratamento, sem o conhecimento do médico, ainda que melhore.
	O paciente deverá receber hidratação adequada, durante a terapia.
	Pode causar tontura. Recomende que o paciente evite dirigir e outras atividades que requerem estado de alerta, durante a terapia.
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Berotec, Disponível também em associações
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Fenoterol – Sistêmico e Inalatório
	APRESENTAÇÃO
	Frasco de solução oral (gotas), Frascos de xarope, Frascos de aerossol dosificador+aerocâmera e Comprimidos.
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO e Inalatório
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	(Antimicótico [broncodilatador] [simpaticomimético] )
	
	INDICAÇÕES
	Antiasmático e Broncodilatador.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Diminuição da pressão sanguínea diastólica e aumento da pressão sanguínea sistólica, Arritmias, Taquicardia, Palpitações, Transtornos ventriculares do ritmo cardíaco ou moléstia pectanginosas.
	Dermatológica: Sudorese.
	GI: Náusea, Vômito, Boca seca.
	Locais: Irritações, ou reações alérgicas
	Musculoesqueléticas: Leves tremores dos músculos esqueléticos, Cãibras musculares, Mialgia.
Respiratórias: Tosse, Broncoconstrição paradoxal.
SNC: Alterações psicológicas, Nervosismo, Cefaléia, Tontura, Fadiga.
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido, sem o conhecimento do médico, ainda que o paciente alcance melhora.
	No caso de gravidez (confirmada ou suspeita) ou, ainda, se a paciente estiver amamentando, o médico deverá ser comunicado imediatamente. Recomenda se cautela também nos casos de cardiopatias, hipertensão, epilepsia, hipertiriodismo e pacientes idosos. 
	Pode causar tontura. Recomende que o paciente evite dirigir e outras atividades que requerem estado de alerta, durante a terapia.
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Atrovent, Brometo de Ipratrópio
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Ipratrópio Tópico (inalatório)
	APRESENTAÇÃO
	Frasco de solução para inalação, Frasco de aerossol dosificador+bocal+aerocâmera, Flaconetes.
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	Inalatório
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	(Antiasmático, broncodilatador, parasimpaticolitico)
	
	INDICAÇÕES
	Rinorreia, sobretudo nas rinites crônicas e vasomotoras, Broncodilatador, Tratamento de broncospasmo, DPOC, Bronquite
	Crônica, Enfisema e Asma.
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Reações anticolinérgicas (taquicardia, palpitações).
	GI: Náusea, Boca seca, Distúrbios GI.
	GU: Retenção urinária.
	Oftalmológica: Distúrbios visuais.
	Respiratórias: Tosse, exacerbação dos sintomas.
SNC: Cefaléia.
Outra: Reações de hipersensibilidade (Angioedema, Broncospasmo, Anafilaxia, Edema na orofaringe, urticária).
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendada e o tratamento não deve ser interrompido, sem o conhecimento do médico, ainda que o paciente alcance melhora.
	Pode causar boca seca. Enxágües orais freqüentes cubos de gelo, balas ou gomas de mascar sem açúcar podem minimizar este efeito.
	Antes da administração: o paciente deverá urinar para evitar retenção urinária.
	Recomende que o paciente informe ao médico o esquema de medicação anterior ao tratamento ou à cirurgia.
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: AAS, Ácido acetilsalicílico, Aspirina
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):AAS
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos 
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO 
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Analgésico, Antiangregante plaquetário, Anti- inflamatório não esteroide (AINE), Antirreumático 
	
	INDICAÇÕES
	Angina pectoris instável, Profilaxia do IAM e a após Cirurgia arterial 
	
	EFEITOS COLATERAIS
	Dermatológicas: Rash
	GI: Náusea, Vômito, desconforto GI, Sangramento oculto. 
	Hematológica: Tempo de sangramento prolongado, Hematoma.
	Hepáticas: Disfunção hepática.
	Otorrinolaringológicas: Zumbido, Perda da audição. Outras: Febre
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Recomendo a paciente o emprego de um método contraceptivo seguro e adequado, do a. recomenda-se cautela também nos casos de disfunção renal, e hipoprotrombinemia, deficiência de vitamina K e em paciente asmáticos.
	A medicação inibe agregação plaquetária, Portanto o seu uso deve ser suspenso cinco a sete dias antes da realização de cirurgias eletivas.
	Recomende ao paciente a manutenção de uma boa ingestão de líquidos, que use escovas de dentes macias e barbeador elétrico, evite a prática de esportes e que seja especialmente cuidadoso para evitar quedas, para prevenir sangramento durante a terapia.
	Durante terapias prolongadas, monitore: hematócrito, hemoglobina, TP, função renal, sinais de petéquias, ou de sangramento Gengivais ou GI.
	Pode ocorrer zumbido devido ao aumento das concentrações plásticas, em não seja um indicativo de toxicidade
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Actparin, disotron, Heparin, Liquemine 
TÓPICA: Alimax, disponível em associações.
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Heparina Sistêmica e Tópica 
	APRESENTAÇÃO
	Ampolas, frascos- ampolas 
	Via tópica: Creme, Gel, Nebulizador, Pomada 
	
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	SC e IV 
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	AnticoagulantesINDICAÇÕES
	Profilaxia e tratamento de vários distúrbios trombóticos (tromboembolismo venoso, em, fibrilação atrial com embolização, coagulopatias construtivas aguda e crônica e tromboembolismo arterial periférico). Anticoagulação terapêutica.
 
	Cirurgia cardiovascular. Via tópica: varizes e hemorroidas
	EFEITOS COLATERAIS
	Hematológica: alopecia (terapias prolongadas), Rash, urticária
	GI: hepatite medicamentosa
	Hematológicas: sangramento, anemia, trombocitopenia.
	Locais: Dor
	Outras: febre, e hipersensibilidade
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Informe a todo o pessoal envolvido ou responsável pelo tratamento que o paciente está recebendo anticoagulante. Os pacientes que requerem anticoagulação prolongada devem
Receber anticoagulantes orais, durante 4 a 5 dias, antes da continuação heparina.
	Informe ao paciente as reações adversas mais frequentemente relacionada ao uso da medicação e que, diante a ocorrência de qualquer uma delas, principalmente aquelas incomuns (sintomas de sangramento ou equimoses) ou intoleráveis, comunique imediatamente o médico.
	Exames laboratoriais: antes do início e periodicamente durante a terapia, monitore:  o tempo de coagulação( ttpa) e o hematócrito, durante a terapia monitore: a cada 2 a 3 dias, a contagem de plaquetas( a partir do quarto dia, pode haver ligeira trombocitopenia, mas que, em, se envolve ao longo da terapia, o desenvolvimento de trombocitopenia que requer descontinuação da medicação ocorre, no oitavo dia, o paciente que recebeu um curso prévio de heparina pode apresentar maior risco de desenvolvimento de trombocitopenia severa, durante vários meses após a dose inicial) pode causar: prolongamento do tempo de protrombina,Falsas elevações em tiroxina  sérica, Aumento na captação de T3
 Na resina, resultados falsos-  negativo no teste de captação de fibrinogênio marcado com iodo 125 (125I), Diminuição nos níveis séricos de triglicerídeos e colesterol, aumentos na concentração de ácidos graxos livres no plasma, hipercalemia e elevações do nível de TGO e TGP 
	Recomenda-se ao paciente que informe ao médico o esquema de medicação anterior ao tratamento ou a cirurgia. Os pacientes sob terapia anticoagulante devem dispor sempre e prontamente de um cartão de identificação com esta informação. 
	
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Kanakion, Kanakion MM pediátrica, Vikatron, vita k, Vitamina k 
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Kanakion
	APRESENTAÇÃO
	Ampolas.
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	IM
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Suplemento nutricional
	
	INDICAÇÕES
	Profilaxia é o tratamento hipoprotrombinemia produzida por anticoagulantes orais. Profilaxia ou tratamento de doença hemorrágica do RN e da hipoprotrombinemia causada nutrição deficiente, absorva e de vitamina K no trato GI ou ação tóxica de certas drogas (Por exemplo antibióticos e solícitos) usadas concomitante com anticoagulantes. Sempre que possível, prefere-se a via IM ou SC à IV, VO, SC, IM Para Estados hipoprotrombinêmicos.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 Rara: semelhante a de hipersensibilidade ou anafilaxia, incluindo choque e parada cardio e ou respiratória, podendo resultar tocar somente em morte após o uso IV Principalmente quando rápido.
	Outras reações: rubor da face, hiperidrose, sensação de constipação do peito, cianose, insuficiência vascular periférica, vermelhidão, dor o edema no local da injeção, sensação de gosto peculiar.
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Albumina humana, Albuminar 20%, Beribumin, Blaubimax
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Albumina
	APRESENTAÇÃO
	Frascos-Ampolas 
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	IV 
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Hemoderivado 
	INDICAÇÕES
	Choque, Queimaduras.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Hipotensão, Alteração dos batimentos cardíacos,
	Dermatológicas: Urtcária, rash.
	GI: Náusea, vômito, sialorreia.
	SNC:Respiratorias: alteração da respiração.
	Outras: Calafrio, febre
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Recomende ao paciente que Evite o uso de qualquer outra medicação, sem o do médico, durante a terapia.
	Durante a terapia, monitore: os sinais vitais, balão, a resposta clínica (de acordo com as condições Clínicas do paciente, ajuste o gotejamento) e, diante cefaleia, rubor, febre ou alterações da PA, sustenta a infusão.
	IV: infundo lentamente, o   gotejamento deve ser estabelecido de acordo com as condições do paciente (idade, condições Clínicas, Diagnóstico) a solução deve estar Clara, se a solução estiver turva ou com sedimentos, não use drogas, droga a droga armazenada na geladeira.
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Aldactone, Aldosterin, Spiroctan
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Espironolactona 
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos 
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO 
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Diurético poupador de potássio(antagonista da aldosterona)
	
	INDICAÇÕES
	Neutraliza a perda de potássio causada por outros diuréticos.Geralmente usada com os outros agentes(tiazidas) no tratamento de edema e hipertensão.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Arritmia.
	Endócrinas: ginecomastia, impotência.
	GI: Irritação GI.
	Hematológica: Dicrasias sanguíneas.
	Hidreletrolícas: Hipercalemia, hiponatremia.
	Musculoesquelética: cãibras musculares.
	SNC:Tontura, confusão mental cefaleia.
	Outras: Reações alérgicas.
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Informe ao paciente as reações mais frequentemente relacionada ao uso da medicação e que diante a ocorrência de qualquer uma delas, principalmente fraqueza cãibras musculares, fadiga e náuseas severa, vômito ou diarreia, com também aquelas incomuns o intoleráveis, o médico deverá ser comunicado imediatamente
	Recomenda-se que o paciente informe ao médico o esquema de medicação anterior ao tratamento ou a cirurgia
	Hipertensão: Reforce a necessidade do um de medidas adicionais para o controle da hipertensão (perda de peso, abandono do tabagismo, consumo moderado de álcool, restrição a ingestão de sódio e potássio, prática Regular de exercícios e controle do stress) a medicação ajuda a controlar, mas não cura a hipertensão, instrua o paciente e seus familiares sobre a técnica correta para a monitoração semanal da
	VO: a medicação deve ser administrada todos os dias sempre no mesmo horário
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Furosan, Furosem, Furosemida, Furosetron, Furosix, Lasix
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Furosemida,
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos e Ampolas 
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO,IM e IV
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Diurético depletor de potássio, diurético de alça
	
	INDICAÇÕES
	Tratamento de edema devido a ICC distúrbios hepáticos ou renais.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Hipotensão 
	Dermatológicas: fotossensibilidade, rash
	Endócrina: hiperglicemia.
	GI: constipação, diarreia, boca seca, náusea, vômito
	Hematológicas: discrasias sanguíneas, hipocalemia, hipomagnesemia, hiponatremia, hipovolemia, alcalose metabólica
	Musculoesqueléticas:   artralgia, cãibras musculares, mialgia
	Otorrinolaringológicas: perda de audição, zumbido
	SNC: tontura, encefalopatia, cefaleia, insônia, nervosismo
	
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido, sem o conhecimento do médico, ainda que o paciente alcance melhora.
	A medicação não deve ser usada em criança nem durante a gestação ou a lactação. No caso de gravidez (confirmada ou suspeita) ou ainda se o paciente estiver amamentando, o Médico deverá comunicado imediatamente. Recomende a paciente o emprego de um método contraceptivo Seguro e adequado, durante a terapia.  Recomenda-se cautela também nos casos de doenças hepáticas grave associada com cirrose ou ascite (Possível precipitação de coma hepático) depleção hidroeletrolítica, diabetes mellitus, aumento de azotemia e em pacientes geriátricos (Dificuldades na avaliação da condição auditiva, maior risco de diurese excessiva, o ocorrênciacomplicações tromboemboliticas e Hipertensão
	Informe ao paciente as reações adversas mais frequentemente relacionadas ao uso da medicação e que diante a ocorrência de qualquer uma delas, principalmente sinais de toxicidade (zumbido, dor abdominal, do, febre) como também aquelas incomuns ou intoleráveis, o médico deverá ser comunicado imediatamente. Informe também que a medicação pode causar distúrbios hidreletrolíticos.
	Pode causar boca seca. Enxágue orais frequentes, cubos de gelo, bala ou gomas de mascar sem açúcar podem minimizar este efeito.
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Clorana, Clorizin, Hidroclorotiazida, Mictrin
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Hidroclorotiazida
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos 
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO 
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Diurético depletor de potássio 
	
	INDICAÇÕES
	Edema, Hipertensão 
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Hipotensão postural, trombose venosa, arritmias, dor no peito.
	Dermatológicas: Fotossensibilidade, rash, dermatite esfoleativa.
	Endócrinas: Impotência, perda de libido.
	GI:Hipopotassemia, poliúria, noctúria.
	Hematológicas: Leucopenia, trombocitopenia, agranulocitose, anemia aplástica, neutropenia.
	Hepáticas: Icterícia, hepatite
	Musculoesqueléticos: cãibras e espasmos musculares.
	SNC: Anorexia, tontura, par estesia, fraqueza, cefaleia,sonolência,fadiga.
	Outras: Febre e rubor 
	
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Instrua o paciente a tomar a medicação, exatamente conforme recomendado (todos os dias sempre no mesmo horário), não interromper o tratamento, sem conhecimento do médico, ainda que alcance melhora. Se 1 dose for esquecida, ela deverá ser administrada tão logo possível, esse quando no mesmo horário da próxima dose. As doses esquecidas não devem ser dobradas informe ao paciente que a medicação controlada, mas não cura a hipertensão.
	Informe ao paciente as reações adversas mais frequentemente relacionadas ao uso da medicação e que diante a ocorrência de qualquer uma delas, principalmente fraqueza o cãibra muscular, náusea, vômito, diarreia ou tontura, com também a em comum em comuns ou incomuns o intoleráveis, O médico deverá ser comunicado imediatamente.
	Recomende ao paciente, quando possível o acompanhamento de um nutricionista para orientar uma dieta rica em potássio (frutas cítricas, banana).
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Manitol a 20%
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Manitol
	APRESENTAÇÃO
	Fracos 
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	IV 
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Diurético osmótico 
	
	INDICAÇÕES
	Profilaxia e tratamento da insuficiência, renal aguda 
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV:Hipotensão, Hipertensão, Edema, Taquicardia, Dor no peito.
	GI: Náusea, Boca seca, sede.
	GU: Retenção urinária.
	Hematológica: Trombocitopenia.
	Locais :Urticária, Necrose.
	Respiratórias: Congestão pulmonar, Rinite 
	SNC: Anorexia, Tontura, Cefaleia, Convulsão.
	Outras: Distúrbios hidreletrolíticos, Visão turva 
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Pode causar boca seca.   Enxágue orais frequentes, balas algumas de mascar sem açúcar podem minimizar este efeito.
	Pode causar tontura. Recomende que o paciente solicite conforme necessário, auxílio para sua deambulação ou transporte, para prevenir quedas e possíveis fraturas, como também que evite a prática de atividades que requer em estado de alerta, durante a terapia
	Durante a terapia, avalie: qualquer mudança neurológica e, diante esta ocorrência, com imediatamente ao médico.
	IV: não administrar Manitol e sangue (com necessário adicione, no mínimo,20mEp de cloreto de sódio\ litro de Manitol), quando mantida em baixa temperatura, pode haver cristalização da droga, aqueça a solução em banho-maria, a solução deverá ser mantida em temperatura ambiente até esfriar.
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Fenitoína, Hidantal, Unifenitoin
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Fenitoína
	APRESENTAÇÃO
	Capsulas, Comprimidos, Frascos de suspensão oral, Ampolas
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO, IV
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Antiepiléptico
	
	INDICAÇÕES
	Tratamento e profilaxia de crises tônico-clônico (grande mal) e crises parciais complexas. Outras indicações: como antiarrítmico, principalmente nas arritmias associadas com toxicidade por glicosídeos cardíacos.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Hipotensão (principalmente IV) taquicardia, Vasodilatação.
	Dermatológicas: Hipertricose, Rash, Dermatite esfoliativa, Prurido. 
	Endócrina: perda de peso 
	GI: Hiperplasia gengival, Náusea, Disgeusia, Constipação, Boca seca, Vômito. 
	GU: Alteração na cor da urina (rosa, vermelho, marrom)
	Hematológicas: Agranulocitose, Anemia, Aplástica, Leucopenia, Anemia megaloblástica, Trombocitopenia.
	Hepáticas: Hepatite medicamentosa.
	Hidroeletrolítica: Hipocalcemia.
	Musculoesqueléticas: Dor nas costas, Osteomalácia, dor pélvica.
	Oftalmológicas: Diplopia, Nistagmo.
	Otorrinolaringológica: Zumbido
	SNC: Anorexia, Ataxia, Agitação, Edema cerebral, Coma, Tontura, Sonolência, Disartria, Discinesia, Reações extrapiramidais, Cefaleia, Nervosismo, Fraqueza.
	Outra: Reações de hipersensibilidade (síndrome de Stevens-Johnson, Febre, Linfadenopatia) 
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Antes da administração, avalie: Hipersensibilidade ou Dermatite esfoliativa.
	Interações medicamentosas: Atenção durante ao uso concomitante de outras drogas.
	Recomende ao paciente uma boa higiene oral e o uso de escovas de dente macias para evitar sangramentos na gengivas, durante a terapia.
	Pode causar tontura e sonolência. Recomendo que o paciente solicite auxílio para sua deambulação ou seu transporte, para prevenir quedas e possíveis sangramentos ou fraturas, como também que evite a prática de atividades que requer em estado de alerta, durante a terapia.
	O uso da medicação não deve ser suspenso subitamente ou sem o conhecimento do médico.  Informe o paciente os sintomas relacionados a suspensão súbita do seu uso. Quando necessário as doses devem ser reduzidas lenta e gradualmente.
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Barbitran, Fenobarbital, Gardenal, Unifenobarb
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Fenobarbital
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos, Frascos de solução oral e Ampolas 
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO,IM,IV e SC
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Antiepileptico
	INDICAÇÕES
	Anticonvulsivante em crises tônico-clônicas (grande mal), Crises parciais e Febris em crianças, Epilepsia, Sedação pré-operatória e em outras situações nas quais a sedação pode ser necessária, Hipnóticos (em curto prazo), Profilaxia\ tratamento de hiperbilirrubinemia.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Hipotensão(IV)
	Dermatológicas: fotossensibilidade, Rash, Urticária. 
	GI: Constipação, Diarreia, Náusea, Vômito.
	Musculoesqueléticas: artralgia, Mialgia, Neuralgia.
	Respiratórias: Depressão respiratória, Laringioespasmo (IV), Broncospasmo(IV).
	SNC: Delírio, Depressão, Sonolência, excitação, letargia, Vertigem.
	Outras: Reações de Hipersensibilidade (incluindo angioedema e doença do soro), dependência física e psicológica.
	
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Durante a terapia, monitore: As funções cardíacas, Hepáticas e Renal 
	Recomende que o paciente evite o consumo de álcool, como também e o uso de qualquer outra droga ou medicação, sem o conhecimento do médico, durante a terapia.
	Pode causar sonolência e vertigem.  Recomendo que o paciente solicita auxílio para sua deambulação ou transporte, para prevenir quedas e possíveis sangramentos ou fraturas, como também que existe a prática de atividade que requer em estado de alerta, durante a terapia.
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido sem o conhecimento do médico, ainda que o paciente alcance melhora.
	Informe ao paciente as reações adversas mais frequentemente relacionada ao uso da medicação e que, diante a ocorrência de qualquer uma delas, principalmente agitação, sonolência, nervosismo, alucinação, náusea, vômito, com aquelas incomuns o intoleráveis,o médico deverá ser comunicado imediatamente.
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Durogesic, Fentanil
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO):Fentanila
	APRESENTAÇÃO
	Ampolas e Frascos 
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	IM e IV
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Analgésico entorpecente (auxilio na anestesia)
	
	INDICAÇÕES
	Pré-medicação IM antes da cirurgia, Auxiliar na indução da anestesia desejada, Para controle de dor, Taquipnéia, e delírios no pós- operatório,
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Bradicardia.
	Dermatológica: Diaforese.
	Musculoesqueléticas: Rigidez torácica
	SNC: Convulsão
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Pode causar sonolência ou tontura. Recomende que o paciente solicite assistência durante a deambulação, mude lentamente deposição e evite o tabagismo para minimizar a tontura.
	Pode diminuir a memória.  Portanto, o paciente poderá não ser Recordar completamente dos eventos relacionados ao procedimento cirúrgico. Assegure ao paciente que o procedimento já foi realizado responda-lhe qualquer pergunta e assegure que esta sensação é normal.
	No pós-operatório, monitore: os sinais vitais; e avalie: rigidez muscular; provas de função hepática e renal; reações no SNC (tontura, sonolência, alucinações, euforia, sedação e distúrbios visuais); reações alérgicas (rash, urticária); depressão respiratória; tosse e respiração profunda.
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Neurontin.
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Gabapentina.
	APRESENTAÇÃO
	Cápsulas 
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO 
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Antiepilepticos
	
	INDICAÇÕES
	Adjuvante no tratamento de crises convulsivas parciais com ou sem generalização secundaria. Tratamento de dor crônica.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Hipertensão.
	Dermatológicas: Edema facial.
	GI: Flatulência 
	Musculoesqueléticas: Artalgia.
	Oftalmológicas: Distúrbios visuais, Nistagmo 
	SNC: Anorexia, sonolência, Ansiedade, Tontura, Hostilidade, Mal–estar, Vertigem, Fraqueza, Ataxia, Alterações dos reflexos,
Hipercinesia, Parestesia. 
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação não deve ser usada em crianças nem durante a gestação outra lactação. No caso de gravidez (confirmada ou suspeita) ou, ainda, se a paciente estiver amamentando o médico deverá ser comunicada. 
	Recomende que o paciente informe ao médico o esquema de medicação anterior ao tratamento à cirurgia.
	Aconselho o paciente a dispor sempre prontamente de um cartão de identificação com a descrição completa de todo processo de sua doença e o esquema de medicação.
	Recomende ao paciente que Evite o uso de qualquer outra medicação, sem o conhecimento do médico durante a terapia.
	Dor crônica: durante a terapia, avalie - periodicamente a localização, as características e a intensidade
	Convulsões:  avalie- a duração e as características.
	Exames laboratoriais:  pode causar: resultados falso- positivo nos testes para proteína na urina, pode causar leucopenia
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Haldol, Haloperidol
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Haloperidol
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos, Frascos conta-gotas de solução oral, Ampolas.
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO, IM e IV.
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Neuroléptico, Antipsicótico
	
	INDICAÇÕES
	Psicose aguda e crônica, síndrome de Tourette, distúrbios de comportamento grave em crianças, náuseas e vômitos após cirurgia ou quimioterapia. 
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Arritmias, Hipotensão postural, Hipertensão, Taquicardia, Bradicardia, Parada cardíaca, ICC.
	Dermatológicas: Urticaria, Fotossensibilidade, Eczema, Dermatite esfoliativa.
	Endócrinas: Ingurgitamento mamário (mulheres), Galactorréia, Amenorreia, Irregularidade no ciclo menstrual, Ginecomastia, Alterações da libido, Hiperglicemia, Hipoglicemia, Glicosúria, Hiponatremia, Inibição da ovulação, Infertilidade.
	Hematológicas: Eosinofilia, Leucopenia, Leucocitose, Anemia, Anemia aplástica ou hemolítica, Trombocitopenia, Pancitopenia.
	Hepática: Icterícia.
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Respiratórias: Diminuição do reflexo da tosse com potencial de aspiração, Broncospasmo, Laringoespasmo, Dispneia, Asma, Edema na laringe.
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SNC: Síndrome Neuroléptica maligna, Tontura, Insônia, Cefaleia, Fraqueza, Tremor, Ataxia, Edema cerebral, Convulsão, exacerbação de sintomas psicóticos, Síndrome extrapiramidal, Distonia, Sintomas extrapiramidais, Hipertermia.
Outras: Reações anafilactóides.
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Pode causar boca seca. Enxague orais frequentes, boa higiene oral e gomas de mascar ou balas sem açúcar podem minimizar este efeito
	Pode causar sonolência. Recomende ao paciente (e\ou ao responsável) que evite dirigir e outras atividades que requerem estado de alerta, até que a resposta à medicação seja conhecida.
	Recomente ao paciente que mude lentamente de posição para minimizar a hipotensão postural, durante a terapia.
	A medicação não deve ser usada durante a gestação ou a lactação. No caso de gravidez confirmada ou suspeita ou ainda, se a paciente estiver amamentando, o médico deverá ser comunicado imediatamente. Recomende a paciente o emprego de um método contraceptivo Seguro e adequado durante a terapia. Recomende-se cautela também nos casos de doença cardíaca, diabetes, insuficiência respiratória, Hipertrofia prostática, tumores do SNC, obstruções intestinais, convulsões, e em pacientes idosos ou debilitados (recomenda-se reduzir a dose).
	Recomende ao paciente e ou ao responsável o uso de protetores solares e de roupas mais adequadas para evitar reações de fotossensibilidade, durante a terapia
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Deflaren, Dexaden, Dexametasona, Deamex, Dexazona
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Dexametasona Sistêmica e Tópica
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos, Frasco de elixir, Frasco Xarope, Bisnaga dermatológica, Solução Oftálmica
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO, IM, IV e Tópica.
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Corticosteróide, Glicocorticóide
	
	INDICAÇÕES
	Doenças crônicas  geralmente não fatais, distúrbios endócrinos e afecções reumáticas crônicas, estados edematosos, doenças respiratórias, algumas doenças dermatológicas e hematológicas e doenças oftalmológicas. 
	
	EFEITOS COLATERAIS
		CV: ICC (Pacientes suscetíveis), Hipertensão tromboembolismo.
	Dermatológicas: Prejuízo na cicatrização de ferimentos, Pele fina e frágil, Eritema, Hipersudorese, Dermatite alérgica, Urticária, Edema angioneurótico, Petéquias.
	Endócrinas: Irregularidade no ciclo menstrual, Desenvolvimento de estado cushingoide, Supressão do crescimento em crianças, Refratariedade secundária adrenocortical e hipofisária, Manifestações de diabetes mellitus latente.
	GI: Náusea, Úlcera péptica, Perfuração de intestino grosso e Delgado, Pancreatite, Distensão abdominal, Esofagite ulcerativa.
	Hidrolíticas: Retenção de sódio e líquido, Perda de potássio, Alcalose hipocalêmica.
	Hematológica:  Equimose.
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Os pacientes idosos são mais suscetíveis a osteoporose recomende a prática regular de exercícios e o uso de vitamina D ou cálcio conforme prescrição médica.
	Recomende ao paciente que evite o consumo de álcool e o uso concomitante de analgésico AINEs como também de qualquer outra droga ou medicação sem o conhecimento do médico durante a terapia.
	Durante o tratamento o paciente não deverá receber qualquer forma de imunização sem o conhecimento do médico.
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Algirona, Anador, Baralgin M, Conmel, Difebril, Dipirona, Dorostil, Dorpinon, Findor, Magnopyrol, Maxiliv, Novalgina.
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Dipirona/ Novalgina
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos, Frasco de solução oral (gotas e medidas graduadas), Supositórios e Ampolas de solução injetável.
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃOVO, IM, IV e Retal
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Analgésico, Antitérmico
	
	INDICAÇÕES
	Antitérmico, inclusive em convulsões febris em crianças e até em doenças malignas, quando a febre não puder ser controlada por nenhum outro meio. Também pode ser usado como analgésico.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 Dermatológica: Erupções cutâneas.
	GI: Náuseas, Vômitos, Hemorragia GI.
	Hematológicas: Agranulocitose, Outras discrasias sanguíneas (anemia aplásica, púrpura trombo-citopênica) (raras). 
	SNC: Tremor.
	Outras: Anúria, Edema, Reações alérgicas (Asma, Edema Angioneurótico, Agravamento da Hipotrombinemia, Queda na PA).
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido, sem o conhecimento do médico, ainda que o paciente alcance melhora. A medicação não deve ser usada em doses altas ou durante períodos prolongados sem controle médico. A resposta terapêutica, nos casos de dor ou febre, pode ser observada geralmente em 30 min., após a administração. 
	Nos casos de hipertermia, podem ser indicados banhos ou envoltórios até a estabilização da temperatura.
	Pode causar tontura e sonolência. Recomende que o paciente evite e outras atividades que requerem estado de alerta, durante a terapia.
	A medicação não deve ser usada em crianças < de 3 meses de idade ou < 5kg de peso corporal nem durante a gestação ou lactação. No caso de gravidez (confirmada ou suspeita) ou, ainda, se a paciente estiver amamentando, o médico devera ser comunicado imediatamente. Os pacientes diabéticos não devem receber a forma solução oral porque contém açúcar.
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Anangor, Cloridrato de Tramadol, Dorless, Sensitram, Sylador, Timasen, Tramadon, Tramal, Zamadol, Disponível também em associações com Paracetamol.
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Tramadol
	APRESENTAÇÃO
	Capsula de liberação prolongada, Ampolas de solução injetável, Frasco de solução oral, Comprimidos, Supositórios.
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO, IM, IV e Retal.
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Analgésico entorpecente
	
	INDICAÇÕES
	Tratamento da dor moderada a grave.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Vasodilatação
	Dermatológicas: Prurido, Sudorese.
	GI: Constipação, Náusea, Dor abdominal, Diarréia, Boca seca, Dispepsia, Flatulência, , Vômito. 
	GU: Sintomas menopáusicos, Retenção/Freqüência urinaria.
	Neurológica: Hipertonia.
Oftalmológica: Distúrbios visuais.
SNC: Convulsões, Anorexia, Tontura, Cefaléia, Sonolência, Ansiedade, Estimulo do SNC, Confusão, Distúrbios de coordenação, Euforia, Mal-estar, Nervosismo, Distúrbios do sono, Fraqueza. 
Outras: Dependências físicas e psicológicas, Tolerância.
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Recomende que o paciente mude lentamente de posição para minimizar a hipotensão postural, durante a terapia.
	Recomende que o paciente, quando deitado, mude constantemente de posição, tussa e respire, a cada 2h, profundamente pra prevenir atelectasias.
	Informe ao paciente as reações adversas mais freqüentes relacionadas ao uso da medicação e na ocorrência de qualquer uma, principalmente as incomuns ou intoleráveis, o médico deverá ser consultado.
	Pode causar boca seca. Enxágüem orais freqüentes balas ou gomas de mascar sem açúcar podem minimizar esse efeito.
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Dôrico, Fervex, Paracetamol, Termol, Trifen, Tylenol, Unigrip, Disponível também em associações.
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Tylenol
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos, Frasco com solução oral, Sachês, Envelopes de pó para solução oral , Frasco de suspensão infantil.
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Analgésico, Antitérmico
	
	INDICAÇÕES
	Dor leve a moderada, Febre.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	Dermatológicas: Rash, Urticária.
	GI: Necrose hepática (superdosagem)
	
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Instrua o paciente a tomar a medicação conforme recomendado e não interromper o tratamento, sem o conhecimento do médico, ainda que melhore.
	Antes da administração, avalie: reação de hipersensibilidade à droga, ao ácido acetilsalicílico ou aos outros AINEs; gestação ou lactação; disfunção hepática ou renal; história de alcoolismo.
	Durante a terapia, avalie: as reações adversas e, na presença de qualquer uma delas, suspenda o uso da medicação e comunique imediatamente ao médico.
	Interações medicamentosas: atenção durante o uso concomitante de outras drogas.
	VO: a medicação pode ser administrada com alimentos para evitar desconforto GI.
	
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Metadon
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Metadona
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos, Ampolas e solução injetável.
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO, IM
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Analgésio entorpecente
	
	INDICAÇÕES
	Alivio da dor
	
	EFEITOS COLATERAIS
	CV: Depressão circulatória, Parada cardíaca, Rubor facial, Taquicardia, Bradicardia, Arritmia, Palpitações, Hipertensão, Hipotensão, Hipotensão postural, Síncope.
	SNC: Anorexia, Tontura, Sedação, Euforia, Delírio, Insônia, Agitação, Ansiedade, Medo, Alucinação, Desorientação, Sonolência, Letargia, Coma, Mudança no humor, Cefaléia, Tremor, Convulsão, Diminuição do reflexo da tosse, Dependência física e psicológica.
	Respiratórias: Depressão respiratória, Apnéia, Parada respiratória, laringoespasmo.
	Dermatológicas: Prurido, Urticária, Sudorese.
	Endócrinas: Diminuição da libido ou da potência.
GI: Náusea, Vômito, Boca seca, Constipação, Colite ulcerativa.
GU: Retenção urinária, Oligúria, Efeito antidiurético.
Outras: Choque, Edema, Distúrbios visuais.
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	Informe ao paciente o objetivo da medicação para facilitar a sua colaboração no tratamento o uso excessivo pode causar dependência a droga recomende ao paciente que mantenha a medicação longe do alcance de crianças e adolescentes.
	Recomende que o paciente mude lentamente de posição para minimizar a hipotensão postural durante a terapia.
	Pode causar tontura ou sonolência, recomende que o paciente evite dirigir e outras atividades que requer estado de alerta  até que a resposta a medicação seja conhecida.
	Recomende ao paciente que evite o consumo de álcool e o uso de concomitante de outros depressores do SNC, como também de qualquer outra droga ou medicação, sem o conhecimento do médico durante a terapia. 
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Dimorf, Dolo Moff, Sulfato de Morfina
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Morfina
	APRESENTAÇÃO
	Comprimidos, Cápsulas, Ampolas de solução injetável, Frasco de solução oral+conta-gotas
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO, IM, IV
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Analgésico entorpecente
	
	INDICAÇÕES
	Dor grave, Edema pulmonar, Dor associada com infarto do miocárdio.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	 CV: Depressão circulatória, Parada cardíaca, Rubor facial, Colapso na circulação periférica, Taquicardia, Bradicardia, Arritmia, Palpitações, Hipertensão, Hipotensão postural, Hipotensão, Síncope.
	Dermatológicas: Prurido, Urticária, Sudorese. 
	Endócrina: Diminuição da libido ou potência.
	GI: Náusea, Vômito, Boca seca, Constipação, Espasmo no trato biliar.
	GU: Retenção urinária, Oligúria, Efeito antidiurético.
Local: Irritação.
Oftalmológicas: distúrbios visuais micose.
Respiratórias: Depressão respiratória, Apneia, Parada respiratória, Laringoespasmo, Broncospasmo, Diminuição no reflexo da tosse.
SNC: Anorexia, Tontura, Sedação, Euforia, Delírio, Insônia, Agitação, Ansiedade, Medo,  Alucinação, Desorientação, Sonolência, Letargia, Coma, Mudança de humor, Fraqueza,  Cefaléia, Tremor, Convulsão, Dependência física e psicológica.
Outras: Choque, Edema. 
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido, sem o conhecimento do médico.
	Informe ao paciente o objetivo da medicação para facilitar a sua colaboração no tratamento. Informe também sobre o possível desenvolvimento de dependência a drogas.
	Recomende ao pacienteo consumo de alimentos que contenham fibras para diminuir a constipação.
	Durante a terapia monitore a função renal.
	
	NOME DO MEDICAMENTO
	COMERCIAL: Metronidazol sistêmico: Flagyl, Flagyl injetável, Metronidazol, Polibiotic.
Metronidazol tópico: Flagyl ginecológico geléia, também disponível em associações.
Benzoilmetronidazol sistêmico: Flagyl pediátrico, metronidazol suspensão, Benzoilmetronidazol tópico também disponível em associações, Cloridrato de metronidazol sistêmico: Metronidazol 0,5%.
	
	GENÉRICO (PRINCÍPIO ATIVO): Metronidazol
	APRESENTAÇÃO
	Ampolas ou frascos ampolas, Bolsa plástica com solução injetável, Comprimidos, Suspensão oral, Uso tópico (creme vaginal, gel vaginal).
	
	VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	VO, Parenteral (IV) e Tópico.
	
	CLASSE TERAPÊUTICA
	Amebicida, Antibacteriano, Giardicida, Tricomonicida.
	
	INDICAÇÕES
	Amebíase intestinal aguda e extra intestina,l tricomoníase sintomática e assintomática, balantidíase giardíase, vaginite por gardnerella vaginal, tratamento de infecções anaeróbicas graves, abscessos cerebrais, infecções intra-abdominais e pélvicas, osteomielite, artrite séptica e endocardite.
	
	EFEITOS COLATERAIS
	Dermatológicas: Ardência, Pele seca (moderada), Irritação, Vermelhidão transitório (uso tópico apenas), Rash, Urticária.
	GI: Dor abdominal, Náusea, Diarréia, Boca seca, Língua saburrosa, Glossite, Gosto estranho, Vômito.
	Oftalmológica: Lacrimação (uso tópico apenas).
	Hematológica: Leucopenia.
	Neurológica: Neuropatia periférica.
Local: Flebite IV.
SNC: Anorexia, Convulsão, Tontura, Cefaléia.
Outras: Superinfecção. 
	ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido sem o conhecimento do médico, ainda que o paciente alcance melhora.
	Informe ao paciente as reações adversas mais freqüentes relacionadas ao uso da medicação e que diante a ocorrência de qualquer uma delas, principalmente aquelas incomuns o intoleráveis o médico deverá ser comunicado imediatamente. Informe também que a medicação pode causar gosto metálico e tornar a urina escura (marrom avermelhado) e que o parceiro sexual ainda que assintomático também deverá receber a medicação para evitar infecção.
	Pode causar desmaio e sonolência, recomende que o paciente evite dirigir e outras atividades que requerem estado de alerta, até que a resposta a medicação seja conhecida.