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Disciplina: Genética Humana e Médica (17525) Avaliação: Avaliação I - Individual Semipresencial ( Cod.:670152) ( peso.:1,50) Prova: 28906889 Nota da Prova: 7,00 Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada Parte superior do formulário 1. Além de dar origem aos gametas haploides, a meiose possibilita a variabilidade genética, a qual faz com que os seres humanos possuam características diferentes. Esta variabilidade ocorre devido à interação entre os cromossomos homólogos durante o crossing over. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Cromossomos homólogos têm os mesmos genes, mas diferem nos alelos de um mesmo gene. PORQUE II- No processo da meiose, os cromossomos homólogos se unem reduzindo o número de cromossomos ao estado haploide, possibilitando variação genética. Assinale a alternativa CORRETA: a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. b) As asserções I e II são proposições falsas. c) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 2. Os gametas masculinos são formados durante o processo de espermatogênese, que ocorre em várias etapas, sendo que após estarem formados, os espermatozoides ficam no lúmen do túbulo seminífero do testículo e são liberados na ejaculação. A fecundação ocorre quando o gameta masculino (espermatozoide) e o feminino (ovócito) se unem dando origem ao zigoto. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Mesmo estando morfologicamente pronto para ser ejaculado, o espermatozoide ainda não está pronto para fecundar. PORQUE II- É fundamental que ele passe pelos órgãos genitais femininos, tornando-se capaz para fecundar. Assinale a alternativa CORRETA: a) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. c) As asserções I e II são proposições falsas. d) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 3. As células-tronco são raras e importantes, pois se diferenciam em todos os outros tipos de células por apresentarem três características importantes. Sobre essas características, assinale a alternativa INCORRETA: a) São células especializadas (ou diferenciadas). b) Elas são capazes de formar células especializadas, como as células motoras e cardíacas. c) Em algumas situações podem ser induzidas e se diferenciarem em células maduras especializadas. d) Elas podem se renovar várias vezes através da divisão celular, mesmo se ficarem inativas por muito tempo. 4. O RNA é sintetizado no núcleo celular e atua como um intermediário na transferência de informação genética na síntese proteica que acontece no ribossomo. Sobre os tipos de RNA, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- RNA Ribossômico (RNAr). II- RNA Mensageiro (RNAm). III- RNA Transportador (RNAt). ( ) Transportar os aminoácidos que serão utilizados na síntese proteica. ( ) Principal constituinte dos ribossomos, sendo o principal responsável pela síntese de proteínas. ( ) Carreia a informação gênica do até os ribossomos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: a) III - I - II. b) I - II - III. c) I - III - II. d) III - II - I. 5. A ovogênese é o processo de produção dos gametas femininos (ovócitos) a partir de uma ovogônia. Sobre esse processo, assinale a alternativa INCORRETA: a) A fase de multiplicação começa na vida embrionária, na qual as células germinativas primordiais sofrem mitoses para formar as ovogônias. b) Enquanto a espermatogênese só começa após o nascimento, a ovogênese inicia no período intrauterino. c) A divisão do ovócito primário origina duas células haploides de tamanhos diferentes. A célula menor é chamada de ovócito secundário, e a maior é chamada de primeiro corpúsculo polar. d) Os folículos primordiais são formados pelos ovócitos primários e as células epiteliais adjacentes. 6. A meiose faz com que a célula diploide com 46 cromossomos passe a ser haploide com 23 cromossomos, reduzindo pela metade os cromossomos da célula. As células haploides deste processo originam os gametas humanos (espermatozoide no homem e óvulo na mulher). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Quando o espermatozoide de 46 cromossomos se une ao óvulo, também com 46 cromossomos, originaria uma célula de 92 cromossomos, sendo incompatível com a vida de um ser humano. PORQUE II- Se não houvesse a divisão do número de cromossomos com a produção de gametas haploides, cada gameta teria 46 cromossomos. Assinale a alternativa CORRETA: a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. b) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. c) As asserções I e II são proposições falsas. d) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 7. A reprodução humana é responsável pela formação de novos indivíduos pela combinação de genes de indivíduos progenitores. De acordo com a formação de gametas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A espermiogênese corresponde às mudanças morfológicas que as ovogônias passam para formar uma célula de formato circular em uma célula móvel como o espermatozoide. ( ) A ovogênese é a produção dos gametas masculinos, os espermatozoides, com início em uma célula precursora diploide chamada ovogônia. ( ) A espermatogênese e a ovogênese são divididas em fases: germinativa (multiplicação), crescimento e maturação. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: a) F - F - V. b) V - F - V. c) F - V - F. d) V - F - F. 8. A meiose I é conhecida como divisão de redução, pois diminui o número de cromossomos duplicados pela metade. Sobre a meiose I, assinale a alternativa INCORRETA: a) Durante anáfase I, há a separação definitiva dos cromossomos pareados (disjunção cromossômica). b) Na telófase I, o fuso é desfeito, há a descondensação dos cromossomos, as células-filhas são separadas por membranas e um núcleo é formado em volta dos cromossomos de cada célula nova. c) Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para que na divisão da célula-mãe cada célula-filha receba um cromossomo homólogo de cada par. d) As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos, cada um deles com duas cromátides-irmãs que são geneticamente idênticas. 9. Na transcrição, uma molécula de RNA é sintetizada por uma das fitas de DNA, que serve de molde sendo criado um fragmento de RNA com a sequência de bases nitrogenadas. Sobre as etapas da transcrição, assinale a alternativa INCORRETA: a) A região promotora corresponde a uma sequência especial de nucleotídeos que sinalizam o início do gene. b) A transcrição é ativada por proteínas denominadas de fatores de tradução que se ligam ao RNA em locais específicos dos cromossomos. c) A etapa mais importante durante o processamento do RNAm é a retirada dos íntrons no splicing do RNA. d) Durante o alongamento a RNA polimerase percorre a fita molde unindo as bases nitrogenadas à fita de RNA, no sentido 5' - 3' (o "sentido da vida"). 10. Os alelos se encontram no mesmo loco nos cromossomos homólogos e são as possíveis formas de um gene. De acordo com as características e expressão dos alelos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) O genótipo corresponde à informação genética, ou seja, aos alelos que ele possui. Já o fenótipo é o que se vê, o efeito na saúde ou a mudança bioquímica. ( ) Um alelo recessivo tem expressão quando presente em apenas um cromossomo. Já um alelodominante deve estar nos dois cromossomos para ter expressão. ( ) Os alelos são diferentes na quantidade presente nos cromossomos para afetar o fenótipo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: a) V - F - V. b) V - F - F. c) F - V - F. d) F - F - V.
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