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- Farmacologia e Cosmetologia Aplicada a Podologia - 20211.A Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 1. Pergunta 1 /1 Leia o trecho a seguir: “A histamina é uma amina de baixo peso molecular sintetizada a partir da L-histidina pela enzima histidina decarboxilase, que é expressa em várias células, incluindo neurônios, células parietais da mucosa gástrica, mastócitos e basófilos e exerce seus efeitos através da ação em quatro tipos de receptores expressos em variados tipos celulares. Também está envolvida na proliferação e diferenciação celular, hematopoiese, desenvolvimento embrionário, regeneraçaõ e cicatrização de feridas e na regulação do sistema imune pela ação nos receptores H4.” Fonte: PASTORINO, A. Revisão sobre a eficácia e segurança dos anti-histamínicos de primeira e segunda geração. 2010. Disponível em: <http://www.sbai.org.br/revistas/Vol333/anti-histaminicos_33_3.pdf>. Acesso em: 10 out. 2019. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre antialérgicos, analise as gerações disponíveis a seguir e associe-as com seus respectivos ativos. 1) Primeira geração. 2) Segunda geração. ( ) Difenidramina. ( ) Prometazina. ( ) Loratadina. ( ) Rupatadina. ( ) Cetirizina. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: Ocultar opções de resposta 1. 1, 1, 2, 2, 2. Resposta correta 2. 2, 2, 1, 1, 1. 3. 2, 1, 1, 2, 2. 4. 2, 1, 2, 1, 2. 5. 1, 2, 2, 1, 1. 2. Pergunta 2 /1 Leia o trecho a seguir: “A inflamação é classicamente dividida em aguda e crônica. A aguda é a resposta inicial a lesão celular e tecidual, predominando fenômenos de aumento de permeabilidade vascular e migração de leucócitos, particularmente neutrófilos. Localmente caracteriza- se pelos sinais cardinais da inflamação e o exemplo mais claro é o abscesso. Se a reação for intensa, pode haver envolvimento regional dos linfonodos e resposta sistêmica na forma de neutrofilia e febre, caracterizando a reação da fase aguda da inflamação.” Fonte: DEPARTAMENTO DE DIAGNÓSTICO ORAL. Inflamação Aguda. Faculdade de Odontologia de Piracicapa - UNICAMP. Disponível em: <https://w2.fop.unicamp.br/ddo/patologia/downloads/db301_un4_InflamAguda.pdf>. Acesso em: 14 out. 2019. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre anti-inflamatórios, analise as afirmativas a seguir. I. Os anti-inflamatórios esteroidais também são denominados de glicocorticoides ou de anti-inflamatórios hormonais. II. Os anti-inflamatórios esteroidais, além de inibir o processo inflamatório, também têm capacidade de inibir o sistema imune. III. A classe dos glicorticoides pode desencadear efeitos graves, principalmente quando administrados de forma errônea. IV. Os anti-inflamatórios esteroidais são divididos em fracos e fortes, de acordo com sua potência de ação. Está correto apenas o que se afirma em: Ocultar opções de resposta 1. I, II e IV. 2. III e IV. 3. I e III. 4. II e IV. 5. I, II e III. Resposta correta 3. Pergunta 3 /1 Leia o trecho a seguir: “Com a toxicidade, principalmente gastrintestinal, procuraram sintetizar substâncias com menos efeitos adversos. Então, em 1950, desenvolveram a fenilbutazona, o primeiro anti-inflamatório não salicilato. Contudo, foram observados efeitos adversos distintos, como agranulocitose, ocasionando o seu progressivo abandono.” Fonte: SILVA, J. et al. Anti-inflamatórios não esteróides e suas propriedades gerais. 2014. Disponível em: <https://assets.itpac.br/arquivos/Revista/74/artigo5.pdf>. Acesso em: 09 out. 2019. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre processo inflamatório, pode-se afirmar que são sintomas característicos: Ocultar opções de resposta 1. tumor, queimação, infecção e edema. 2. edema, rubor, calor, tumor e dor. Resposta correta 3. rubor, secura bucal, secura ocular e tumor. 4. dor nos olhos, edema, infecção e dor nas articulações. 5. rubor, febre, infecção e dor. 4. Pergunta 4 /1 Leia o trecho a seguir: “Os opioides atuam a nível celular, ligando-se aos receptores opioides presentes em todo sistema nervoso central (SNC), especialmente no núcleo do trato solitário, área cinzenta periaquedutal, córtex cerebral, tálamo e substancia gelatinosa da medula espinhal. Receptores opioides podem também estar presentes em terminações nervosas aferentes periféricas e em diversos outros órgãos. A eficácia de opioides administrados diretamente no compartimento central é evidente, porém em casos de administração periférica em situações de pós-trauma ou estado inflamatório sua eficácia não é tão confiável.” Fonte: TRIVEDI, M. et al. Farmacologia dos opioides: parte 1. 2007. Disponível em: <https://docplayer.com.br/10931134-Tutorial-de-anestesia-da-semana-farmacologia- dos-opi-ides-parte-1.html>. Acesso em: 09 out. 2019. Os opioides são divididos em dois grupos: os de ação mais fraca e os de ação mais forte. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre analgésicos opioides, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). I. ( ) A codeína é convertida em morfina durante a metabolização e, em virtude disso, a eficácia da codeína é similar à da morfina. II. ( ) O tramadol trabalha em sinergia com a dipirona e o paracetamol. Portanto, uma associação entre os dois pode diminuir a dosagem de tramadol a ser administrada. III. ( ) A morfina é um opioide considerado forte, porém, uma porcentagem aproximada de 15% dos pacientes respondem de forma positiva à sua administração. IV. ( ) A metadona é administrada preferencialmente pela via endovenosa pois, por ser um ativo lipossolúvel, sua absorção pelo trato gastrointestinal é ineficiente. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: Ocultar opções de resposta 1. V, F, V, F. 2. V, V, F, F. 3. F, F, V, V. 4. F, V, V, F. Resposta correta 5. F, V, F, V. 5. Pergunta 5 /1 dor nos olhos, edema, infecção e dor nas articulações.Leia o trecho a seguir: “O uso de substâncias químicas para melhorar a dor e a inflamação é uma das necessidades mais antigas da humanidade. Desde o isolamento da salicilina e a demonstração dos seus efeitos antipiréticos em 1829 por Leraux, um longo caminho de pesquisa vem sendo trilhado.” Fonte: MOSQUINI, A. et al. Características farmacológicas dos antiinflamatórios não esteroidais: revisão de literatura. 2011. Disponível em: <http://faef.revista.inf.br/imagens_arquivos/arquivos_destaque/6h0FjaE6pV43ipQ_201 3-6-26-16-31-18.pdf>. Acesso em: 09 out. 2019. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre processo inflamatório, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. Os AINEs são indicados em processos inflamatórios mais leves, visto que não é necessário expor o organismo a um fármaco potente se um mais fraco atuará de forma eficaz. Porque: II. Os anti-inflamatórios esteroides são derivados de corticoide, sendo indicados para inflamações mais severas. A seguir, assinale a alternativa correta: Ocultar opções de resposta 1. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 2. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 3. As asserções I e II são proposições falsas. 4. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. Resposta correta 5. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 6. Pergunta 6 /1 Leia o trecho a seguir: “Os efeitos dos glicocorticóides sobre as células inflamatórias incluem: indução de apoptose, inibição de citocinas e inibição da migração. Os mecanismos moleculares de ação dos glicocorticoides estão associados com a supressãode múltiplos genes inflamatórios, que são ativados em doenças inflamatórias crônicas, através da ligação de receptores de glicocorticoides a co-ativadores e recrutamento de histona desacetilase 2 para o complexo de transcrição ativado.” Fonte: TORRES, R. et al. Mecanismos celulares e moleculares da ação antiinflamatória dos glicocorticóides. 2012. Disponível em: <https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/18370/2/vinicius3_carvalho_etal_IOC_201 2.pdf>. Acesso em: 10 out. 2019. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os glicocorticoides, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. O mecanismo de ação desencadeado após a administração dos medicamentos classificados como glicocorticóides é dividido em dois processos: um deles chamado de transativação e o outro de transpressão. Porque: II. Os processos são importantes para a diferenciação das classes. A transativação é responsável pelos efeitos adversos e a transpressão é responsável pelos efeitos que beneficiam o organismo. A seguir, assinale a alternativa correta: Ocultar opções de resposta 1. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 2. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. Resposta correta 3. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a asserção II é uma justificativa correta da I. 4. As asserções I e II são proposições falsas. 5. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 7. Pergunta 7 /1 “Entre os anos 1940-1960 vários antibióticos foram descobertos através de triagens de produtos naturais microbianos, sendo a maioria deles eficazes para o tratamento de bactérias Gram positivo: b-lactâmicos (cefalosporina), aminoglicosídeos (estreptomicina), tetraciclinas (clortetraciclina), macrolídeos (eritromicina), peptídeos (vancomicina) e outros (cloranfenicol, rifamicina B, clindamicina e polimixina B). Neste período apenas três derivados sintéticos foram introduzidos no mercado: isoniazida, trimetropim e metronidazol.” Fonte: GUIMARÃES, D.; MOMESSO, L.; PUPO, M. Antibióticos: importância terapêutica e perspectivas para a descoberta e desenvolvimento de novos agentes. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, v. 33, n. 3, p. 667, 2010. Disponível em: <http://quimicanova.sbq.org.br/imagebank/pdf/Vol33No3_667_34-RV09141.pdf>. Acesso em: 14 out. 2019. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre antibióticos, analise as classes disponíveis a seguir e associe-as com suas respectivas características. 1) -lactâmicos. 2) Tetraciclinas. 3) Aminoglicosídeos. 4) Macrolídeos. ( ) Esse tipo de antibiótico é eficaz na ação bactericida, graças à inibição da síntese proteica, tendo como principal ativo a estreptomicina; ( ) Nesta categoria são encontrados os ativos mais seguros. Além disso, possuem ação bacteriostática. ( ) Nesta categoria se enquadra o maior número de fármacos, atuando através da inibição enzimática. ( ) Esse tipo de antibiótico tem ação bactericida e possui ação na subunidade 30S dos ribossomos. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: Ocultar opções de resposta 1. 2, 4, 1, 3. Resposta correta 2. 1, 3, 2, 4. 3. 3, 2, 1, 4. 4. 4, 3, 1, 2. 5. 2, 3, 4, 1. 8. Pergunta 8 /1 Leia o trecho a seguir: “O tratamento da dor segue as diretrizes da Organização Mundial de Saúde (OMS), com ajustes necessários conforme cada caso clínico. Após protocolos de avaliação e reavaliação da dor de acordo com as escalas de mensuração adequadas para cada paciente, inicia-se o tratamento medicamentoso.” Fonte: ALBERT EINSTEIN – HOSPITAL ISRAELITA. Diretrizes assistenciais. 2012. Disponível em: <http://www.saudedireta.com.br/docsupload/1344435028Diretriz%20do%20tto%20da %20dor.pdf>. Acesso em: 09 out. 2019. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre analgésicos, analise os métodos disponíveis a seguir e associe-os com suas respectivas características. 1) Via oral. 2) Por tempo. 3) Por tentativa. 4) Individualidade de cada paciente. ( ) O alívio da dor irá determinar a dose administrada ao paciente. ( ) Significa que o paciente deverá fazer uso do medicamento independentemente de estar com dor ou não. ( ) Possui via de absorção pelo trato gastrointestinal. ( ) É denominada também de escada analgésica. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: Ocultar opções de resposta 1. 1, 3, 2, 4. 2. 4, 1, 3, 2. 3. 2, 4, 1, 3. 4. 3, 1, 4, 2. 5. 4, 2, 1, 3. Resposta correta 9. Pergunta 9 /1 Leia o trecho a seguir: “A resistência bacteriana aos antibióticos é atualmente um dos problemas de saúde pública mais relevantes, uma vez que muitas bactérias anteriormente suscetíveis aos antibióticos usualmente utilizados deixaram de responder a esses mesmos agentes. O desenvolvimento de resistência bacteriana aos antibióticos é um fenómeno natural resultante da pressão seletiva exercida pelo uso de antibióticos, mas que tem sofrido uma expansão muito acelerada devido à utilização inadequada destes fármacos...” Fonte: LOUREIRO, R.J. et al. O uso de antibióticos e as resistências bacterianas: breves notas sobre a sua evolução. Revista Portuguesa de Saúde Pública. Rio de Janeiro, v.34, n.1, p. 78, 2016. Disponível em: <http://www.scielo.mec.pt/pdf/rpsp/v34n1/v34n1a11.pdf>. Acesso em: 14 out. 2019. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre antibióticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. A ANVISA determinou que a venda de antibióticos deve ser controlada pelos farmacêuticos responsáveis da farmácia, sendo liberados apenas para pacientes que realmente apresentem infecção bacteriana. Porque: II. A resistência bacteriana é preocupante, uma vez que o uso indiscriminado de medicamentos e a ausência de fármacos eficazes nas infecções microbianas tornam os tratamentos mais difíceis de serem elaborados. A seguir, assinale a alternativa correta: Ocultar opções de resposta 1. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. Resposta correta 2. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a asserção II é uma justificativa correta da I. 3. As asserções I e II são proposições falsas. 4. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 5. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 10. Pergunta 10 /1 Leia o trecho a seguir: “Para o controle das diversas infecções pulmonares causadas por fungos existe um reduzido número de drogas utilizáveis na prática clínica. Tendo atividade limitada a poucos agentes, as sulfonamidas abriram, por volta de 1940, a terapia dos doentes com micoses sistêmicas. Na década seguinte foi disponibilizada a anfotericina B, cujo espectro antifúngico e eficácia a colocaram na posição, ainda mantida, de droga de referência no controle de infecções viscerais e disseminadas.” Fonte: MARTINEZ, R. Atualização no uso de agentes antifúngicos. 2006. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806- 37132006000500013>. Acesso em: 10 out. 2019. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre antifúngicos, analise os antifúngicos disponíveis a seguir e associe-os com suas respectivas características. 1) Fluconazol. 2) Ciclopirox. 3) Terbinafina. 4) Miconazol. I. ( ) Utilização tópica. Inibe a síntese do ergosterol e é eficaz em infecções fúngicas superficiais. II. ( ) Administração por via oral. Possui ação no bloqueio dos esteroides que mantem os fungos vivos. III. ( ) Administração tópica. Age inibindo o ciclo celular, mais especificamente as fases G1/S.IV. ( ) Administração tópica e via oral. Responsável por bloquear a síntese dos esteróis, o que leva a célula fúngica à morte. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: Ocultar opções de resposta 1. 3, 2, 4, 1. 2. 4, 1, 3, 2. 3. 2, 3, 1, 4. 4. 3, 1, 2, 4. Resposta correta 5. 1, 2, 4, 3.
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