AOLs 1,2,3,4 de Farmacologia

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Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - 
Questionário 
10/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração 
nos tecidos e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre 
está em equilíbrio nos dois lados das membranas. [...] Para a maioria dos 
fármacos, a variação terapêutica das concentrações plasmáticas é limitada; 
assim, a amplitude de ligação e a fração livre são relativamente constantes”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores 
que afetam a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas 
plasmáticas. 
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida 
α1, diminuindo a fração de fármaco livre. 
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para 
resultar em diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre. 
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da 
amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
II e IV. 
1. 
I e II. 
Resposta correta 
2. 
I e IV. 
3. 
I e III. 
4. 
II e III. 
2. Pergunta 2 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito 
local (p. ex., anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) 
ou efeitos sistêmicos. A absorção após a administração retal geralmente não 
é confiável, mas pode ser útil em pacientes em quadro emético ou incapazes 
de tomar medicamentos por via oral (p. ex., no pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de 
administração de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada 
como 100%. 
1. 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição 
por enzimas digestivas. 
Resposta correta 
2. 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado 
metabolismo hepático. 
3. 
as principais formas farmacêuticas para administração retal 
são pomadas, cremes e géis. 
4. 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma 
constante e lenta. 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em 
humanos, com objetivo de obter informações sobre as propriedades 
farmacocinéticas e farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Para um 
fármaco ser aprovado para comercialização nos EUA, deve ser comprovada 
sua eficácia e ser estabelecida uma margem de segurança adequada.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a 
realização de ensaios clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a 
legislação nacional com as diretrizes internacionais. Considerando essas 
informações e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a 
técnica do duplo-cego. 
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um 
resultado do tipo falso-negativo. 
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de 
cometer um erro tipo II (falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de 
tratamento. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
II e IV. 
1. 
II e III. 
2. 
III e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
I e IV. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/1 
O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia 
Brasileira, é “a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um 
ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão 
de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de 
tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou 
não”. 
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. 
Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as 
formas farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta 
entre elas. 
 
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma 
farmacêutica comprimido. 
Porque: 
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes 
uniformes de partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, 
substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é 
uma justificativa correta da I. 
1. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira. 
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma 
proposição falsa. 
3. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos 
aquosos do organismo. [...] Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., 
mucosa gastrointestinal, túbulo renal, barreira hematoencefálica, placenta), 
os fármacos devem atravessar membranas lipídicas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de 
fármacos, analise os diferentes tipos de transportes de moléculas através da 
membrana e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Difusão passiva. 
2) Transporte paracelular. 
3) Transportadores ABC. 
4) Difusão facilitada. 
 
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus 
substratos. 
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. 
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, 
utilizando os espaços intercelulares. 
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente 
de concentração. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
2, 1, 3, 4. 
1. 
3, 2, 1, 4. 
2. 
3, 4, 2, 1. 
Resposta correta 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
4, 3, 1, 2. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o 
fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, 
dependendo das propriedades físico-químicas específicas de cada fármaco. 
[...] A distribuição tecidual é determinada pelo fracionamento do fármaco 
entre o sangue e os tecidos específicos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição 
de fármacos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os 
músculos, as vísceras e os tecidos adiposos. 
II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de 
liberação do fármaco distribuído aos tecidos. 
III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é 
responsável pela maior fração do fármaco distribuído ao espaço 
extravascular. 
IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de 
modo lento, exceto no cérebro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
II e IV. 
1. 
II e III. 
Resposta correta2. 
I e IV. 
3. 
III e IV. 
4. 
I e II. 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a 
subcutânea e a intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e 
intramusculares ocorre por difusão simples ao longo do gradiente existente 
entre o depósito de fármaco e o plasma. A injeção parenteral dos fármacos 
tem algumas vantagens inequívocas em comparação com a administração 
oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de 
administração de fármacos, uma vantagem da via parenteral em 
comparação com a administração oral é que: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito 
de primeira passagem no fígado. 
Resposta correta 
1. 
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e 
previsível, porém mais lenta. 
2. 
os fármacos administrados por via parenteral podem ser 
metabolizados por enzimas da mucosa intestinal antes que 
alcance a circulação sistêmica. 
3. 
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e 
utilizadas com cautela para a administração de anticorpos 
monoclonais. 
4. 
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de 
difícil administração. 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo 
através de excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo 
mais comum de excreção de fármacos [...]. Apenas um número 
relativamente pequeno de fármacos é excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação 
de fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação 
do fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a 
taxa de eliminação do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do 
fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas 
plasmáticas, são filtradas no túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
II e III. 
Resposta correta 
1. 
I e IV. 
2. 
II e IV. 
3. 
I e III. 
4. 
I e II. 
9. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e 
altamenteespecializado, com o objetivo específico de avaliar a eficácia 
terapêutica e detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método 
que consiste em comparar objetivamente, através de estudo prospectivo, os 
resultados de dois ou mais procedimentos terapêuticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, 
analise as fases do desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-
as com suas respectivas características. 
 
1) Estudos de fase I. 
2) Estudos de fase II. 
3) Estudos de fase III. 
4) Estudos de fase IV. 
 
( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, 
com o objetivo de determinar a segurança da dose e buscar potenciais 
efeitos perigosos. 
( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando 
a comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após 
esta fase, o medicamento é aprovado para a comercialização. 
( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o 
principal objetivo é determinar o regime de dose do fármaco. 
( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando 
detectar quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
4, 2, 3, 1. 
1. 
1, 2, 4, 3. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
3. 
2, 3, 1, 4. 
4. 
2, 1, 3, 4. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar 
substâncias químicas estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e 
toxinas presentes em plantas venenosas. Os fármacos são um caso especial 
de xenobióticos e, assim como os alcaloides vegetais, geralmente exibem 
uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um estereoisômero) que afeta 
seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de 
reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo 
sequencial com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o 
metabolismo de fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos 
substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os 
fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento 
da atividade biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
I e IV. 
1. 
I e III. 
2. 
II e III. 
Resposta correta 
3. 
I e II. 
4. 
II e IV. 
 
 
Módulo B - 86920 . 7 - Farmacologia - T.20221.B 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - 
Questionário 
10/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados 
primariamente para produzir bloqueio neuromuscular não-despolarizante 
(competitivo) durante procedimentos cirúrgicos. Os agentes bloqueadores 
não-despolarizantes da JNM atuam ao antagonizar diretamente os 
receptores nicotínicos de ACh, impedindo, assim, a ligação da ACh endógena 
e a despolarização subsequente das células musculares.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores 
neuromusculares, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em 
despolarizantes e não despolarizantes. 
II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único 
representante desta classe em uso clínico. 
III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os 
músculos envolvidos na respiração e depois nos músculos da face. 
IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta 
quando comparada aos fármacos não despolarizantes. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
I e IV. 
1. 
II e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
I e II. 
Resposta correta 
4. 
II e III. 
2. Pergunta 2 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de 
maior destaque e são fundamentais para a compreensão da farmacologia 
autonômica. Contudo, muitos outros mediadores químicos também são 
liberados pelos neurônios autonômicos, e sua importância funcional está se 
tornando cada vez mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a 
farmacologia do sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico 
como neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-
ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a 
norepinefrina como neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
Está correto apenaso que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
I e II. 
1. 
II e III. 
2. 
I e III. 
Resposta correta 
3. 
II e IV. 
4. 
I e IV. 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Antagonistas de receptor ligam-se a receptores, mas não os ativam. [...] Os 
fármacos antagonistas são divididos ainda em duas classes, que dependem 
de atuar ou não de forma competitiva ou não competitiva em relação a um 
agonista presente ao mesmo tempo.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre o modo de 
ação dos fármacos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas. 
 
I. Um agonista parcial comporta-se como antagonista competitivo na 
presença de um agonista pleno. 
Porque: 
II. Um antagonista competitivo liga-se de forma irreversível ao sítio do 
receptor, impedindo a ligação do agonista, e ainda estabiliza a conformação 
necessária para a ativação do receptor. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma 
proposição falsa. 
Resposta correta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é 
uma justificativa correta da I. 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira. 
4. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos que mimetizam as ações da epinefrina ou norepinefrina têm 
sido denominados fármacos simpatomiméticos. Os simpatomiméticos são 
agrupados pelo modo de ação e pelo espectro de receptores que ativam. 
Alguns desses fármacos (p. ex., norepinefrina e epinefrina) são agonistas 
diretos, isto é, interagem diretamente com adrenoceptores e os ativam. 
Outros são agonistas indiretos, porque suas ações dependem de sua 
capacidade de aumentar as ações de catecolaminas endógenas [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos 
adrenérgicos e antiadrenérgicos, pode-se afirmar que é um fármaco 
agonista adrenérgico: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
timolol. 
1. 
atenolol. 
2. 
midodrina. 
Resposta correta 
3. 
prazosina. 
4. 
ioimbina. 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente 
compreendidas quando se têm em mente as funções do sistema nervoso 
parassimpático. [...] Atualmente, existem poucos usos importantes para os 
agonistas muscarínicos (embora haja a esperança de que novos agentes 
mais seletivos possam mostrar-se úteis em diferentes distúrbios do SNC) 
[...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos 
colinérgicos e anticolinérgicos, pode-se afirmar sobre os usos clínicos 
destes fármacos: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
o hexametônio é um antagonista nicotínico muito utilizado no 
tratamento da hipertensão. 
1. 
a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca 
e/ou olhos secos em pacientes com síndrome de sjögren. 
Resposta correta 
2. 
o betanecol é um agonista muscarínico amplamente utilizado 
como estimulante laxativo. 
3. 
por provocar aumento da pressão intraocular, os agonistas 
muscarínicos são contraindicados em pacientes com glaucoma. 
4. 
a tropicamida é um antagonista muscarínico utilizado para 
contração da pupila. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o 
sistema nervoso central e os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso 
autônomo conduz todas as informações provenientes do sistema nervoso 
central para o restante do organismo, exceto para a inervação motora dos 
músculos esqueléticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a 
farmacologia do sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas 
pelo consciente, como respiração, movimentos e postura. 
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas 
porções simpática e parassimpática. 
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da 
frequência cardíaca e a diminuição da pressão arterial. 
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos 
movimentos gastrointestinais e o esvaziamento da bexiga e do reto. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
II e III. 
Resposta correta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
I e III. 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores fisiológicos desempenham duas funções principais: ligação 
ao ligando e propagação da mensagem (i.e., sinalização). [...] As ações 
reguladoras de um receptor podem ser produzidas diretamente em seu(s) 
alvo(s) celular(es), na(s) proteína(s) efetora(s), ou podem ser propagadas 
por moléculas de sinalização celular intermediária conhecidas como 
transdutores.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre 
farmacodinâmica, analise os segundos mensageiros envolvidos nas vias de 
transdução de sinais e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) PKA. 
2) AMP cíclico. 
3) PKG. 
4) PDE. 
 
( ) É uma proteína sinalizadora importante, responsável por parar a ação do 
AMPc e do GMPc pela hidrólise da ligação 3’,5’-fosfodiéster cíclica. 
( ) É uma holoenzima ativada devido à estimulação dos receptores que 
promovem o aumento das concentrações intracelulares do GMP cíclico. 
( ) É uma holoenzima formada por duas subunidades catalíticas ligadas, de 
forma reversível, a um dímero da subunidade reguladora (R). 
( ) É sintetizado pela adenilato-ciclase e, entre os seus principais alvos, tem-
se as EPACs e o CREB. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
1, 3, 2, 4 
1. 
4, 2, 3, 1 
2. 
3, 2, 1, 4 
3. 
3, 4, 2, 1 
4. 
4, 3, 1, 2 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são 
seletivos para a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações 
suprafisiológicas também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses 
receptores são divididos em duas classes principais, denominadas α e β.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que 
interagem com os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos 
receptores adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações. 
 
1) Prazosina. 
2) Ioimbina. 
3) Atenolol. 
4) Propranolol. 
 
( ) Antagonista α1-seletivo. 
( ) Antagonista α2-seletivo. 
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
3, 2, 1, 4. 
1. 
1, 3, 4, 2. 
2. 
4, 2, 3, 1. 
3. 
2, 3, 1, 4. 
4. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/1 
A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo 
uso concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na 
extensão da absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de 
outros devem ser capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade 
intestinal, sofrer quelação ou interferir no processo de transporte. 
Considerandoas interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da 
absorção, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI 
de outros fármacos. 
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no 
TGI de outros fármacos. 
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos 
administrados ao mesmo tempo. 
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o 
efeito do anestésico. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
II e III. 
1. 
II e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
I e IV. 
Resposta correta 
4. 
I e II. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua 
duração de ação. [...] Como os receptores nicotínicos são expressos tanto 
nos gânglios autônomos quanto na JNM, os agentes bloqueadores não-
despolarizantes frequentemente possuem efeitos adversos variáveis 
associados ao bloqueio ganglionar.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores 
neuromusculares, analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus 
respectivos tempos de ação. 
 
1) Vecurônio. 
2) Mivacúrio. 
3) Pancurônio. 
4) Suxametônio. 
 
( ) Longa duração (1 a 2 h). 
( ) Intermediária duração (30 a 40 min). 
( ) Curta duração (∼15 min). 
( ) Curta duração (∼10 min). 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
4, 3, 2, 1. 
1. 
3, 2, 1, 4. 
2. 
2, 3, 4, 1. 
3. 
1, 2, 4, 3. 
4. 
3, 1, 2, 4. 
 
 
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - 
Questionário 
9/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua 
ligação a duas classes distintas de receptores. A primeira classe é designada 
como canais regulados por ligantes ou receptores ionotrópicos. Esses 
receptores consistem em múltiplas subunidades, e a ligação do 
neurotransmissor ligante abre diretamente o canal, que constitui uma parte 
integrante do complexo do receptor [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução 
à farmacologia do SNC, pode-se afirmar que um neurotransmissor rápido 
que tem como alvo os canais iônicos controlados por voltagem é 
denominado: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
interleucina-1. 
1. 
glutamato. 
Resposta correta 
2. 
substância P. 
3. 
óxido nítrico. 
4. 
endorfina. 
2. Pergunta 2 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A secreção de melatonina (em todos os animais, sejam de hábitos diurnos 
ou noturnos) é elevada à noite e baixa durante o dia. Oferecida por via oral, 
a melatonina é bem absorvida, porém é metabolizada depressa, sendo sua 
meia-vida plasmática de apenas alguns minutos. Pode ser útil no 
tratamento da insônia nos idosos e nas crianças autistas com problemas de 
sono [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a 
farmacologia dos antidepressivos, pode-se afirmar que um antidepressivo 
agonista do receptor da melatonina é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
citalopram. 
1. 
agomelatina. 
Resposta correta 
2. 
nortriptilina. 
3. 
escitalopram. 
4. 
imipramina. 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais 
comuns, acometendo mais de 10-15% da população em algum período de 
suas vidas. Com advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de 
antidepressivos e ansiolíticos mudou do domínio da psiquiatria para outras 
especialidades clínicas, incluindo o atendimento primário.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a 
farmacologia dos antidepressivos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo 
déficit funcional de transmissores como a norepinefrina e 5-
hidroxitriptamina. 
II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos 
níveis do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF). 
III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação 
de serotonina e sem efeito sobre a recaptação de dopamina. 
IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais 
especificamente dos receptores 5-HT2, porém, não é seletivo. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
I e III. 
1. 
I e IV. 
Resposta correta 
2. 
I e II. 
3. 
II e IV. 
4. 
II e III. 
4. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Independentemente da patologia subjacente, o objetivo imediato do 
tratamento antipsicótico é a diminuição dos sintomas agudos que induzem 
a angústia do paciente, particularmente sintomas comportamentais (p. ex., 
agitação, hostilidade) que podem representar um perigo para o paciente ou 
outros.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antipsicóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas 
respectivas características. 
 
1) Haloperidol. 
2) Clorpromazina. 
3) Clozapina. 
4) Olanzapina. 
 
( ) Antipsicótico de primeira geração mais utilizado, possui alta potência e 
baixa ação sedativa 
( ) Derivado da fenotiazina com baixa potência, possui alta ação sedativa e 
provoca ganho de peso. 
( ) Antipsicótico recente com efetiva ação contra sintomas negativos e 
positivos, porém, provoca ganho de peso. 
( ) Antipsicótico de segunda geração, que apresenta pouca toxicidade 
extrapiramidal. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
1, 3, 2, 4. 
1. 
2, 3, 1, 4. 
2. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
3. 
3, 2, 1, 4. 
4. 
4, 3, 2, 1. 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Antes da descoberta dos benzodiazepínicos, os efeitos 
sedativos/hipnóticos dos barbitúricos eram comumente utilizados no 
tratamento da insônia ou da ansiedade. Os benzodiazepínicos substituíram, 
em grande parte, os barbitúricos na maioria das situações clínicas, visto que 
são mais seguros, provocam menos tolerância, apresentam menos sintomas 
de abstinência e induzem efeitos menos profundos nas enzimas envolvidas 
no metabolismo de fármacos.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o texto e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
sedativos-hipnóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com seus 
respectivos usos terapêuticos. 
 
1) Flurazepam. 
2) Lorazepam. 
3) Fenobarbital. 
4) Buspirona. 
 
( ) Insônia. 
( ) Distúrbios convulsivos, estado epiléptico. 
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica. 
( ) Ansiedade generalizada. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
4, 3, 1, 2. 
1. 
2, 3, 1, 4. 
2. 
3, 2, 1, 4. 
3. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
4. 
1, 2, 4, 3. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos 
núcleos da base ou bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos 
fármacos disponíveis afeta a neurodegeneração subjacente. [...] 
Neurotransplante, ainda em fase experimental, pode ser eficaz, porém os 
resultados são variáveis, e pode ocorrer discinesia de desenvolvimento 
lento.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang& Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a 
farmacologia dos antiparkisonianos, analise os fármacos a seguir e associe-
os com suas respectivas subclasses. 
 
1) Seleginina. 
2) Ropinirol. 
3) Levodopa. 
4) Benzatropina. 
 
( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B. 
( ) Agonista dos receptores de dopamina. 
( ) Antagonista dos receptores muscarínicos. 
( ) Precursor da dopamina. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
1, 2, 3, 4. 
1. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
2. 
4, 2, 3, 1. 
3. 
1, 3, 2, 4. 
4. 
2, 3, 1, 4. 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de 
ansiedade aguda, emergências comportamentais e durante procedimentos 
como a endoscopia. Eles também são utilizados como pré-medicação antes 
de cirurgias (médicas e dentárias). Perante estas circunstâncias as suas 
propriedades ansiolíticas, sedativas e amnésicas podem ser benéficas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a 
farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos 
receptores de GABAA. 
II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-
se a vasoconstrição coronária. 
III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos 
no tratamento da insônia. 
IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser 
administrados duas horas antes de dormir. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
I e III. 
Resposta correta 
1. 
I e II. 
2. 
I e IV. 
3. 
II e IV. 
4. 
II e III. 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada 
incidência de efeitos colaterais extrapiramidais (EEP) em doses 
clinicamente efetivas ou catalepsia em animais de laboratório. Os fármacos 
antipsicóticos ‘atípicos’ constituem, na atualidade, o tipo mais usado de 
antipsicótico.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a 
farmacologia dos antipsicóticos, analise as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas: 
 
I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 
de dopamina. 
Porque: 
II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor 
pouca influência na incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Mostrar opções de resposta 
9. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do 
cérebro encontra-se reduzida no parkinsonismo, e as tentativas 
farmacológicas de restaurar a atividade dopaminérgica com agonistas da 
levodopa e da dopamina aliviam muitas das manifestações motoras do 
distúrbio.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a 
farmacologia dos antiparkisonianos, analise as asserções a seguir e a 
relação proposta entre elas. 
 
I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de 
Parkinson, impedindo a progressão da doença. 
Porque: 
II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada 
isoladamente e apresenta poucos efeitos adversos periféricos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
Resposta correta 
1. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira. 
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é 
uma justificativa correta da I. 
3. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma 
proposição falsa. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os medicamentos mais comumente usados, muitas vezes, chamados de 
antidepressivos de segunda geração, são os inibidores seletivos de 
recaptação da serotonina (ISRSs) e os inibidores da recaptação de 
serotonina-norepinefrina (IRSNs), que têm maior eficácia e segurança em 
relação aos fármacos de primeira geração, que incluem os inibidores da 
monoaminoxidase (MAO) e os antidepressivos tricíclicos (ATC).” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, analise os fármacos antidepressivos a seguir e associe-os 
com suas respectivas subclasses. 
 
1) tranilcipromina. 
2) amitriptilina. 
3) trazodona. 
4) fluoxetina. 
 
( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina. 
( ) Antagonista do receptor de monoamina. 
( ) Inibidor da monoaminoxidase. 
( ) Antidepressivo tricíclico. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
4, 3, 1, 2. 
Resposta correta 
1. Incorreta: 
3, 2, 1, 4. 
2. 
4, 2, 3, 1. 
3. 
2, 1, 3, 4. 
4. 
3, 4, 2, 1. 
 
 
 
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - 
Questionário 
9/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os antagonistas dos receptores histamínicos constituem uma terceira 
abordagem para a redução das respostas mediadas pela histamina. Há mais 
de 60 anos, dispõe-se de compostos que antagonizam competitivamente 
muitas das ações da histamina sobre o músculo liso [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-
histamínicos, pode-se afirmar que um antagonista do receptor H1 que 
apresenta atividade contra a cinetose e provoca sedação intensa é 
denominado: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
clorfeniramina. 
1. 
loratadina. 
2. 
cetirizina. 
3. 
difenidramina. 
Resposta correta 
4. 
fexofenadina. 
2. Pergunta 2 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os anestésicos gerais são administrados de modo sistemático e exercem os 
seus principais efeitos no sistema nervoso central (SNC), ao contrário dos 
anestésicos locais. Embora hoje os usemos quase sem pensar, os 
anestésicos gerais são os fármacos que pavimentaram o caminho para a 
cirurgia moderna. Sem eles, muito da medicina atual seria impossível.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os 
anestésicos gerais, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas. 
 
I. Os anestésicos intravenosos são amplamente utilizados para indução da 
anestesia. 
Porque: 
II. Os anestésicos intravenosos têm início de ação mais rápido que os 
inalatórios. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma 
proposição falsa. 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
Resposta correta 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é 
uma justificativa correta da I. 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os glicocorticoides tornaram-se agentes importantes no tratamento de 
inúmeros distúrbios inflamatórios, imunológicos, hematológicos, entre 
outros. Essa aplicação estimulou o desenvolvimento de muitos esteroides 
sintéticos com atividade anti-inflamatória e imunossupressora.” 
Fonte:KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-
inflamatórios esteroidais, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A prednisolona aumenta a absorção de cálcio, sendo indicada para o 
tratamento da osteopenia. 
II. Os anti-inflamatórios esteroidais inibem o recrutamento de macrófagos 
para as áreas inflamadas. 
III. A retirada abrupta dos anti-inflamatórios esteroidais pode levar à morte. 
IV. Os anti-inflamatórios esteroidais atuam sobre a imunidade inata, porém, 
sem ação na imunidade adquirida. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
II e IV. 
1. 
I e II. 
2. 
I e III. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e III. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A seleção de um determinado fármaco, bem como da sua via de 
administração para produzir anestesia geral faz-se com base nas suas 
propriedades farmacocinéticas e nos efeitos secundários dos vários 
fármacos, no contexto do procedimento diagnóstico ou cirúrgico proposto, 
considerando, para cada paciente, a idade e a condição médica associada 
[...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os 
anéstesicos gerais, pode-se afirmar que é um anestésico inalatório muito 
utilizado em cirurgias simples por apresentar rápida indução e 
recuperação: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
halotano. 
1. 
etomidato. 
2. 
éter. 
3. 
propofol. 
4. 
desflurano. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Existem muitos fármacos glicocorticoides em uso terapêutico. Embora o 
cortisol (hidrocortisona), um hormônio endógeno, seja comumente 
utilizado, seus derivados sintéticos são ainda mais usuais. Eles possuem 
diferentes propriedades fisicoquímicas, bem como potência variada, e 
foram otimizados para a administração por diferentes vias.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anti-
inflamatórios esteroidais, analise os fármacos a seguir e associe-os com 
suas respectivas características. 
 
1) Prednisolona. 
2) Deflazacorte. 
3) Prednisona. 
4) Dexametasona. 
 
( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para supressão da produção da 
corticotrofina. 
( ) Pró-fármaco com duração de ação intermediária, convertido em 
prednisolona no organismo. 
( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para uso sistêmico. 
( ) Fármaco com curta duração de ação, convertido em metabólito inativo 
pelas esterases plasmáticas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
1, 3, 2, 4. 
1. 
1, 2, 4, 3. 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
4, 3, 1, 2. 
Resposta correta 
4. 
4, 2, 3, 1. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os principais efeitos dos analgésicos opioides com afinidade pelos 
receptores μ são exercidos no SNC; os mais importantes incluem analgesia, 
euforia, sedação e depressão respiratória. Com uso repetido, observa-se o 
aparecimento de um elevado grau de tolerância a todos esses efeitos.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os analgésicos 
opioides e não opioides, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas 
respectivas características. 
 
1) Codeína. 
2) Metadona. 
3) Tramadol. 
4) Naloxona. 
 
( ) Além do uso como analgésico, também é usado para suprimir a tosse. 
( ) Utilizado principalmente para dor aguda pós-operatória, porém, pode 
causar convulsões. 
( ) Uso pode resultar em síndrome de abstinência atenuada. 
( ) Utilizado para reverter a depressão respiratória causada por opioides. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
1, 2, 4, 3. 
1. 
2, 1, 3, 4. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
3. 
2, 3, 1, 4. 
4. 
3, 4, 2, 1. 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“O conceito geral de medicamento, com base na 6ª edição da Farmacopeia 
Brasileira, é ‘o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, 
que contém um ou mais fármacos e outras substâncias, com finalidade 
profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico’.” 
Fonte: ANVISA, AGENCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. 
Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os gases 
terapêuticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os gases medicinais podem ser classificados como medicamentos. 
Porque: 
II. São produtos isolados ou associados entre si e administrados em 
humanos para fins de diagnóstico médico, tratamento ou prevenção de 
doenças e para restauração, correção ou modificação de funções 
fisiológicas. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Mostrar opções de resposta 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A anestesia local também pode ser produzida por vários meios químicos 
ou físicos. Todavia, na prática clínica de rotina, é obtida com o uso de um 
espectro bastante estreito de compostos, e a recuperação normalmente é 
espontânea, previsível e sem quaisquer efeitos residuais.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. Os anestésicos locais são frequentemente utilizados como analgésicos. 
II. O mecanismo de ação dos anestésicos locais envolve o bloqueio dos 
canais de sódio regulados por voltagem. 
III. No estágio de analgesia local, o paciente apresenta analgesia com 
amnésia. 
IV. Os anestésicos locais são geralmente administrados por injeção 
intravenosa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
I e II. 
Resposta correta 
1. 
II e III. 
2. 
II e IV. 
3. 
I e IV. 
4. 
I e III. 
9. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os anestésicos locais típicos contêm componentes hidrofílicos e 
hidrofóbicos separados por uma ligação intermediária de éster ou amida. 
Em geral, o grupo hidrofílico é uma amina terciária, mas também pode ser 
uma amina secundária; o componente hidrofóbico deve ser aromático [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os 
anestésicos locais, pode-se afirmar que o anestésico local de referência para 
a comparação da maioria dos anestésicos, utilizado em quase todos os 
procedimentos de duração curta a intermediária, é denominado: 
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0. 
lidocaína. 
Resposta correta 
1. 
articaína. 
2. 
tetracaína. 
3. 
benzocaína. 
4. 
cocaína. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“O ácido acetilsalicílico reduz o risco de eventos vasculares graves em 
pacientes de alto risco (p. ex., aqueles com infarto do miocárdio anterior) 
em 20 a 25%. A baixa dose (< 100 mg/dia) de ácido acetilsalicílico é 
relativamente seletiva para a COX-1 e está associada a menor risco de 
eventos GI adversos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 
2015. Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os 
anti-inflamatórios não esteroidais, analise as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas. 
 
I. O ácido acetilsalicílico raramente é utilizado como anti-inflamatório, 
tendo como principal uso o cardiovascular. 
Porque: 
II. O ácido acetilsalicílico inibe de forma reversível as cicloxigenases. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
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0. 
As asserções I e II são proposiçõesfalsas. 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é 
uma justificativa correta da I. 
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma 
proposição falsa. 
Resposta correta 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira.