Farmacologia Aplicado a Saúde

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FARMACOLOGIA APLIACADO A SAÚDE – SIMULADO AV 
1. O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma 
via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta: 
 
 C. Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a 
ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato 
gastrointestinal 
 D. Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que 
formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico 
 B. Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela 
parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não 
ionizadas estariam em maior quantidade 
 A. Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, uma 
vez que esse compartimento tem um pH mais ácido. 
 E. O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não 
afeta a absorção dos fármacos. 
 
2. Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a 
subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e 
nefrotoxicidade? 
 C. Ampicilina 
 D. Norfloxacino 
 E- Sulfadiazina 
 B. Tetraciclina 
 A. Gentamicina 
 
3. Fonte: Banca: Adaptado de Cetro Concursos Públicos (CETRO) ¿ Órgão: Prefeitura de Campinas 
¿ SP - Cargo: Farmacêutico ¿ Ano: 2012 Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e 
pantoprazol... 
 e) São fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia. 
 b) Diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores 
histamínicos H2 e outros inibindo a bomba de prótons. 
 d) Pertencem ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é 
inibir a bomba de prótons. 
 c) São individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção 
por Helicobacter pylori. 
 a) Pertencem ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago. 
 
4. Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol? 
 Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse. 
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu 
acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
 Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando 
utilizado em altas doses. 
 Antibiótico inibidor da biossíntese do folato 
 Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por 
estreptococos. 
 
5. A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam 
canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-
se dizer que: 
 B. O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é 
diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 A. A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl
-
) na célula e o 
GABA permite o influxo de Na
+
. 
 D. O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é 
aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 C. A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA 
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ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula. 
 E- Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto 
na célula. 
 
6. No caso de superdosagem de paracetamol qual tipo de efeito tóxico é principalmente observado? 
 a) Toxicidade gástrica 
 d) Toxicidade hepática 
 b) Toxicidade pulmonar 
 c) Toxicidade renal 
 e) Toxicidade cerebral 
 
7. A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos 
organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a fisiologia normal 
do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso 
autônomo parassimpático 
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente: 
 c) serotonina / inibição da percepção sensorial. 
 b) acetilcolina / contração da musculatura esquelética. 
 d) noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa. 
 a) adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca. 
 e) dopamina / controle central dos movimentos. 
 
8. A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizado no tratamento de diversas 
manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na prevenção 
da coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de ação deste fármaco baseia-se: 
 b)na inibição direta da trombina. 
 d)antagonizando a vitamina K. 
 c)na inibição direta do fator X. 
 a)na ativação da antitrombina III. 
 e) na inibição direta da protrombina. 
 
9. Adaptado de: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES 2016. A eficácia e a 
segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases 
de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos 
de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos 
como estudos de fase: 
 c) IV 
 b) III 
 e) I 
 a) II 
 d) V 
 
 
10. Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e disparar 
sua via de sinalização intracelular é dito: 
 E- Sem afinidade e com pouca eficácia. 
 B. Sem afinidade e com eficácia. 
 D. Sem afinidade e sem eficácia. 
 A. Com afinidade e com eficácia. 
 C. Com afinidade e sem eficácia.