FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE teste 2

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1a
          Questão 
	Acerto: 0,2  / 0,2 
	
	Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco. 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
		
	
	Ensaio Fase I.
	
	Ensaio Fase IV.
	
	Ensaio Fase II.
	
	Ensaio de fase pré-clínica.
	
	Ensaio Fase III.
	Respondido em 26/09/2023 17:39:23
	
	Explicação: 
A resposta correta é: Ensaio Fase III.
	
		2a
          Questão 
	Acerto: 0,2  / 0,2 
	
	A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo:
 
I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes.
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de fármaco.
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.
 
É correto o que se afirma:
		
	
	I e III
	
	I, II e III
	
	III e II
	
	I e IV
	
	I, II, III e IV
	Respondido em 26/09/2023 17:40:03
	
	Explicação: 
A permeação dos fármacos pode ser realizada através de dois mecanismos: Mecanismos passivos​ sem necessidade de gasto de energia e mecanismos ativos com a​​ necessidade de gasto de energia.
	
		3a
          Questão 
	Acerto: 0,2  / 0,2 
	
	Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a um receptor, esse mecanismo faz parte da farmacodinâmica. Sobre esse contexto, assinale a alternativa que apresenta o conceito de farmacodinâmica CORRETO.
		
	
	A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no organismo.
	
	A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga.
	
	A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo.
	
	A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus mecanismos de ação.
	
	A farmacodinâmica é o estudo das enzimas que atuam nas drogas.
	Respondido em 26/09/2023 17:40:36
	
	Explicação: 
A Farmacodinâmica é o estudo dos efeitos fisiológicos, bioquímicos e celulares dos fármacos e seus mecanismos de ação. Esses efeitos resultam da interação dos fármacos com seus componentes macromoleculares (receptores), a fim de que uma resposta terapêutica seja produzida.
	
		4a
          Questão 
	Acerto: 0,2  / 0,2 
	
	O potencial de membrana é uma diferença de carga elétrica que existe entre o interior e o exterior de uma célula, em virtude da distribuição de íons em ambos os lados da membrana plasmática. Qual é o principal processo responsável pela manutenção do potencial de membrana em uma célula?
		
	
	A atividade metabólica da célula.
	
	A difusão de íons através da membrana.
	
	A bomba de sódio e potássio.
	
	A absorção de nutrientes pela célula.
	
	A síntese de ATP pela célula.
	Respondido em 26/09/2023 17:41:44
	
	Explicação: 
A bomba de sódio/potássio auxilia na manutenção do equilíbrio osmótico através da membrana celular por baixar a concentração intracelular de sódio (Na+), enquanto a manutenção do repouso da membrana se dá pelo bombeamento de potássio para dentro da célula através da Na+/K+ ATPase e pelos canais de vazamento de potássio (K+), que promovem a permeabilidade dos íons livremente do citosol para o meio extracelular.
	
		5a
          Questão 
	Acerto: 0,2  / 0,2 
	
	Um fármaco frequentemente é utilizado em pacientes que têm insuficiência cardíaca congestiva, por aumentar a força de contração cardíaca. Assinale a alternativa CORRETA que informe qual pode ser esse fármaco e seu mecanismo de ação correto: 
		
	
	Digoxina, por ser antagonista alfa não-seletivo
	
	Clonidina, por ser agonista alfa-1 seletivo
	
	Prazosina, por ser agonista beta-2 seletivo
	
	Propranolol, por ser agonista beta não-seletivo
	
	Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo
	Respondido em 26/09/2023 17:42:22
	
	Explicação: 
A resposta correta é: Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo
	
		6a
          Questão 
	Acerto: 0,2  / 0,2 
	
	Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir:
		
	
	De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas
	
	De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais
	
	De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias
	
	De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário
	
	A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos.
	Respondido em 26/09/2023 17:43:22
	
	Explicação: 
A resposta correta é: De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário.
	
		7a
          Questão 
	Acerto: 0,2  / 0,2 
	
	Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta relação entre a classe terapêutica e o fármaco de escolha:
		
	
	Agente osmótico - bisacodil.
	
	Agente osmótico - misoprostol.
	
	Agente modulador da motilidade intestinal - lactulose.
	
	Agente umectante ou emoliente - óleo mineral.
	
	Agente estimulante ou irritante - macrogol.
	Respondido em 26/09/2023 17:43:56
	
	Explicação: 
A resposta correta é: Agente umectante ou emoliente - óleo mineral.
	
		8a
          Questão 
	Acerto: 0,2  / 0,2 
	
	O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é melhor explicado por:
		
	
	Uma maior poluição ambiental tornando os micro-organismos mais adaptáveis para sobreviver em um meio ambiente contaminado.
	
	Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o hospedeiro.
	
	O uso concomitante com outros medicamentos.
	
	A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma.
	
	O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos.
	Respondido em 26/09/2023 17:44:27
	
	Explicação: 
A resposta correta é: O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos.
	
		9a
          Questão 
	Acerto: 0,2  / 0,2 
	
	A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil.
		
	
	Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.
	
	Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
	
	Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
	
	Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados.
	
	Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
	Respondido em 26/09/2023 17:45:17
	
	Explicação: 
A resposta correta é: Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
	
		10a
          Questão 
	Acerto: 0,2  / 0,2 
	
	Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição defármacos:
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular.
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue.
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco.
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
		
	
	Todos os itens estão corretos.
	
	Somente III e IV.
	
	Somente I e II.
	
	II, III e IV.
	
	I, II e III.
	Respondido em 26/09/2023 17:45:39
	
	Explicação: 
Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a distribuição do fármaco administrado após uma dose é o volume de distribuição (Vd). O volume aparente de distribuição, Vd, é definido como o volume de líquido necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma concentração presente no plasma. A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas celulares, possuem Vd mais alto (morfina Vd=2L/Kg).​