FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE prova

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1a Questão (Ref.: 202209308275)
	Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analises as assertivas abaixo:
Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao um novo fármaco é necessário se ter uma compreensão dos seus receptores farmacológicos.
PORQUE
A interação da molécula com os receptores pode aumentar ou diminuir a função do novo fármaco na célula.
		
	
	A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
	
	As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	Nenhuma das assertivas estão corretas.
	
	A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 202209308273)
	Estudo clínico é uma investigação cientifica, podendo ser feito para novos medicamentos, novas vacinas e outros tratamentos. No caso de desenvolvimentos de novos fármacos o estudo clínico passa por fases pré-clínica e clínica. A fase que monitora o medicamento após sua comercialização é conhecida como:
		
	
	Fase II.
	
	Fase V.
	
	Fase I.
	
	Fase III.
	
	Fase IV.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 202209293367)
	Sobre o processo farmacocinético ABSORÇÃO, marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso.
 
( ) Uma das etapas para a absorção oral do fármaco consiste em atravessar a membrana do epitélio gastrintestinal, geralmente pela via transcelular ou paracelular, acessando a circulação sistêmica por meio dos capilares sanguíneos.
( ) Para serem bem absorvidos, os fármacos devem ser lipossolúveis para se difundirem nos líquidos do organismo. Além disso, devem também apresentar certa lipossolubilidade para serem capazes de atravessar as membranas biológicas.
( ) Fármacos com ácidos fracos serão mais bem absorvidos em locais com pH mais baixo, entretanto basta uma pequena fração não dissociada para que esse fármaco possa ser absorvido de modo eficiente no intestino devido à grande superfície de absorção disponível.
( ) A velocidade e a eficiência da absorção independem da via de administração da forma farmacêutica que contém o fármaco.
		
	
	F, F, V e F.
	
	V, F, V e F.
	
	V, F, F e F.
	
	V, V, F e V.
	
	 V, V, F e F.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 202206729337)
	A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:
		
	
	Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor
	
	Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação
	
	Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação
	
	Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
	
	Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
	
	
	 5a Questão (Ref.: 202207610248)
	Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização transmembrana diferentes.
Sobre essas etapas marque a alternativa correta.
		
	
	Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.
	
	Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o.
	
	Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma atividade enzimática.
	
	Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular.
	
	Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202206711500)
	A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
	
	Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.
	
	A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.
	
	A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico por via oral.
	
	A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 202206711495)
	O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	A teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea.
	
	Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea.
	
	A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea.
	
	A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a formação óssea.
	
	Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a formação óssea.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 202206694004)
	Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser indicada?
		
	
	Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos antibióticos. 
	
	Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima.
	
	Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose.
	
	Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.
	
	Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + metronidazol.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 202206727436)
	(UNCISAL)
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática:
		
	
	Taquicardia e broncoconstrição.
	
	Vasoconstrição das artérias e taquicardia.
	
	Contração da pupila e da bexiga urinária.
	
	Bradicardia e broncodilatação.
	
	Nenhuma das alternativas
	
	
	 10a Questão (Ref.: 202206714402)
	São fármacos antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1:
		
	
	Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona.
	
	Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto.
	
	Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto.
	
	Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina.
	
	Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona.