Genetica Humana e Medica N2

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1.
	O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
	 b)
	Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo.
	 c)
	Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um par de genes homólogos.
	 d)
	Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo é Rh-positivo.
	2.
	As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.
	 b)
	O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner.
	 c)
	Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter, possuem o cariótipo 47, XXY.
	 d)
	O duplo-Y é uma nulissomia.
	3.
	As mutações nos genes podem fazer com que as células não desenvolvam seu ciclo de forma correta. Este ciclo celular e o processo de morte das células possuem regulação complexa, sendo que mutações nos proto-oncogenes e os genes supressores de tumor podem gerar neoplasias por diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas vias, uma ativada por receptores de morte (apoptose intrínseca) e outra que envolve a mitocôndria (apoptose extrínseca).
	 b)
	Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principais causas de um gene proto-oncogene se transformar em um oncogene.
	 c)
	Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma proliferação celular maligna devido a cromossomos deletados, aneuploidias, DNA duplicado e translocações.
	 d)
	As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que causam crescimento celular e divisão celular descontrolados, expressando um fenótipo maligno para a célula tumoral.
	4.
	Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre este assunto, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo.
	 b)
	Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
	 c)
	Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam aleatoriamente antes da transcrição.
	 d)
	Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos T (BCR) e de antígenos B (TCR).
	5.
	A carcinogênese corresponde ao processo de formação do câncer, o qual ocorre de maneira progressiva e pode levar anos para ocorrer. Sobre as etapas da carcinogênese, ordene os itens a seguir:
I- Progressão: ocorre o crescimento exagerado do tumor, os sintomas clínicos começam a surgir com invasão local e perigo de metástases.
II- Promoção: a célula que foi modificada em sua genética recebe a ação de agentes oncopromotores que aumentam a lesão na célula, assim as células malignas apresentam comportamento multiplicação desordenadas.
III- Iniciação: geralmente ocorre uma mutação em uma célula que se altera e passa a se dividir desordenadamente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - I - III.
	 b)
	I - III - II.
	 c)
	II - III - I.
	 d)
	III - II - I.
	6.
	Com o avanço das pesquisas na área de genética, sabe-se que os alelos existem em formas distintas se expressando de maneiras diferentes no genótipo. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Codominância.
II- Alelos múltiplos.
III- Pleiotropia.
(    ) Ocorre quando uma certa expressão fenotípica resulta mais de dois alelos.
(    ) Ocorre quando um gene é responsável por mais de uma expressão de fenótipo.
(    ) Ocorre quando não há uma relação de dominância entre os alelos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	III - II - I.
	 b)
	I - III - II.
	 c)
	II - I - III.
	 d)
	II - III - I.
	7.
	Em estudos de cariotipagem os cromossomos são analisados conforme sua quantidade e estrutura a fim de observar possíveis anormalidades. De acordo com o cariótipo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O cariograma é feito pela ordenação dos cromossomos de acordo com o posicionamento do centrômero e o tamanho do cromossomo.
(    ) O conjunto diploide de cromossomos das células somáticas é conhecido como cariótipo.
(    ) A expressão 47,XY, +21, indica uma alteração cromossômica em um indivíduo do sexo feminino.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - V - F.
	 b)
	F - F - V.
	 c)
	V - F - V.
	 d)
	F - V - F.
	8.
	O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha de cheiro de Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Genótipo.
II- Fenótipo.
III- Geração filial (ou F1).
(    ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo.
(    ) Constituição dos genes de um indivíduo.
(    ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - I - III.
	 b)
	III - II - I.
	 c)
	I - III - II.
	 d)
	I - II - III.
	9.
	A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aneuploidia.
II- Euploidia.
III- Poliploidia.
(    ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.
(    ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
(    ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - I - III.
	 b)
	III - I - II.
	 c)
	II - III - I.
	 d)
	I - III - II.
	10.
	Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia. Com base no assunto, analise as sentenças a seguir:
I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, amamentação e alimentação saudável.
II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é um fator de risco associado.
III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o mesmo tipo de câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças I e II estão corretas.
	 b)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença III está correta.
	 d)
	As sentenças I e III estão corretas.