1O monge austríaco Gregor Mendel é conhecido como

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1O monge austríaco Gregor Mendel é conhecido como "pai da genética" devido ao seu pioneiro e importante estudo sobre herança genética, utilizando ervilhas como modelo. Os estudos de Mendel constituem os padrões clássicos de herança. Sobre estes padrões, assinale a alternativa INCORRETA:
A
Quando o gene que expressa a condição se encontra num dos 22 pares de cromossomos não sexuais, diz-se que é uma herança monogênica autossômica.
B
Herança monogênica autossômica recessiva (aa) ocorre unicamente em indivíduos homozigotos.
C
A herança monogênica autossômica dominante (Aa/AA) ocorre em cromossomos sexuais e o fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos.
D
Herança monogênica é expressada por um único gene.
2Em estudos de cariotipagem os cromossomos são analisados conforme sua quantidade e estrutura a fim de observar possíveis anormalidades. De acordo com o cariótipo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O cariograma é feito pela ordenação dos cromossomos de acordo com o posicionamento do centrômero e o tamanho do cromossomo.
(    ) O conjunto diploide de cromossomos das células somáticas é conhecido como cariótipo.
(    ) A expressão 47,XY, +21, indica uma alteração cromossômica em um indivíduo do sexo feminino.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F.
B
V - V - F.
C
F - F - V.
D
V - F - V.
3Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a apoptose.
(    ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular descontrolada.
(    ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas sejam comprometidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V.
B
V - F - V.
C
V - V - F.
D
V - F - F.
4Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estás percam controle de ciclo celular e iniciam a formação de um tumor. Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese.
PORQUE
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação do vírus nesta célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B
As asserções I e II são proposições falsas.
C
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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5As alterações cromossômicas podem ser resultado de modificações estruturais (rearranjos) do cromossomo, podendo haver junções entre cromossomos, trocas de segmentos e inversões, por exemplo. Essas alterações podem ocasionar síndromes e possuem causas variadas. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- As inversões ocorrem quando um pedaço do cromossomo gira em 180° e geralmente causa anormalidades nos indivíduos que acomete.
II- Uma hiperploidia ocorre nos casos em que um segmento do cromossomo é duplicado.
III- A síndrome cri-du-chat é resultado de uma deleção cujo cariótipo para um indivíduo do sexo feminino é 46, XY del(5) (p14).
IV- Quando há o rearranjo entre segmentos de cromossomos não homólogos se diz que houve uma translocação e se relacionam com o aparecimento de câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença III está correta.
B
As sentenças I, II e III estão corretas.
C
As sentenças II e IV estão corretas.
D
As sentenças I e IV estão corretas.
6Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia. Com base no assunto, analise as sentenças a seguir:
I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, amamentação e alimentação saudável.
II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é um fator de risco associado.
III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o mesmo tipo de câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças II e III estão corretas.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
As sentenças I e II estão corretas.
D
Somente a sentença III está correta.
7As heranças monogênicas são expressas por genes que se encontram nos cromossomos não sexuais, podendo ser dominantes ou recessivas. Além disso, os genes podem ter sua expressão fenotípica de diferentes formas dependendo da relação, quantidade e locus dos alelos. Sobre essas relações, assinale a alternativa CORRETA:
A
Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de um dos sexos, são de herança influenciada pelo sexo.
B
Os fenótipos advindos de herança limitada pelo sexo podem se manifestar em ambos os sexos.
C
Doenças relacionadas à herança do DNA mitocondrial são sempre transmitidas pelo pai.
D
Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de um dos sexos, são de herança limitada pelo sexo.
8O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa INCORRETA:
A
Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um par de genes homólogos.
B
A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
C
Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo é Rh-positivo.
D
Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo.
9A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro". Com base na primeira Lei de Mendel, analise as sentenças a seguir:
I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas.
II- Todos os genes estão em pares.
III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo conhecidos como homozigotos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença III está correta.
B
Somente a sentença II está correta.
C
As sentenças I e III estão corretas.
D
As sentenças I e II estão corretas.
10As mutações nos genes podem fazer com que as células não desenvolvam seu ciclo de forma correta. Este ciclo celular e o processo de morte das células possuem regulação complexa, sendo que mutações nos proto-oncogenes e os genes supressores de tumor podem gerar neoplasias por diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA:
A
Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principais causas de um gene proto-oncogenese transformar em um oncogene.
B
Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma proliferação celular maligna devido a cromossomos deletados, aneuploidias, DNA duplicado e translocações.
C
A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas vias, uma ativada por receptores de morte (apoptose intrínseca) e outra que envolve a mitocôndria (apoptose extrínseca).
D
As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que causam crescimento celular e divisão celular descontrolados, expressando um fenótipo maligno para a célula tumoral.