Triagens Neonatais

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6. (FUNCAB 2013) O Programa Nacional de Triagem Neonatal compreende a realização de 
procedimentos visando à detecção precoce dos casos suspeitos de doenças como: 
a) Cistecercose. 
b) Tuberculose infantil. 
c) Fibrose Cística. 
d) Agenesia renal. 
e) Síndrome de Down. 
Letra C
7. (IFCE 2017) A triagem neonatal, popularmente conhecida como teste do
pezinho, feita na criança logo após o seu nascimento, possibilita o diagnóstico
de certas doenças genéticas, endocrinológicas e doenças metabólicas que não
apresentam evidências clínicas ao nascimento. São doenças diagnosticadas
nesse teste, exceto
a) doença falciforme e outras hemoglobinopatias.
b) fenilcetonúria.
c) hipotireoidismo congênito.
d) anquiloglossia.
e) fibrose cística.
Letra D
Teste da Orelhinha ou triagem auditiva neonatal (TAN) ou 
avaliação auditiva
• É realizado por meio de exames fisiológicos e eletrofisiológicos da audição, para
identificar o mais precocemente possível as deficiências auditivas em recém-nascidos e
lactentes e encaminhar para intervenções adequadas à criança e sua família. Realizado,
preferencialmente, nos primeiros dias de vida (24h a 48h) na maternidade, e no
máximo, durante o primeiro mês de vida, a não ser em casos quando a saúda da criança
não permita a realização dos exames.
exames 
fisiológicos e 
eletrofisiológicos 
da audição
identificar as 
deficiências 
auditivas 
Preferencia de 
realizar entre 24 a 
48 horas de vida
RN de risco para déficit auditivo
• Preocupação dos pais com o desenvolvimento da criança, da audição,
fala ou linguagem.
• Antecedente familiar de surdez permanente, com como risco de
hereditariedade.
• Permanência na UTI por mais de cinco dias, ou a ocorrência de
qualquer uma das seguintes condições, independente do tempo de
permanência na UTI: ventilação extracorpórea; ventilação assistida;
exposição a drogas ototóxicas como antibióticos aminoglicosídeos e/ou
diuréticos de alça; hiperbilirrubinemia; anóxia perinatal grave; Apgar
Neonatal de 0 a 4 no primeiro minuto, ou 0 a 6 no quinto minuto; peso
ao nascer inferior a 1.500 gramas.
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/diretrizes_atencao_triagem_auditiva_neonatal.pdf
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/diretrizes_atencao_triagem_auditiva_neonatal.pdf
RN de risco para déficit auditivo
• Infecções congênitas (toxoplasmose, rubéola, citomegalovírus, herpes,
sífilis, HIV).
• Anomalias craniofaciais envolvendo orelha e osso temporal.
• Síndromes genéticas que usualmente expressam deficiência auditiva
(como Waardenburg, Alport, Pendred, entre outras).
• Distúrbios neurodegenerativos (ataxia de Friedreich, síndrome de
Charcot-Marie-Tooth).
• nfecções bacterianas ou virais pós-natais como citomegalovírus,
herpes, sarampo, varicela e meningite.
• Traumatismo craniano.
• Quimioterapia
Saúde auditiva
Atenção integral à saúde auditiva na infância: triagem,
monitoramento e acompanhamento do desenvolvimento da
audição e da linguagem, diagnóstico e (re)habilitação.
TRIAGEM AUDITIVA NEONATAL – TAN
• Deve ser organizada em duas etapas (teste e reteste), no primeiro mês
de vida.
• Para os neonatos e lactentes sem indicador de risco, utiliza-se o exame
de Emissões Otoacústicas Evocadas (EOAE). Caso não se obtenha
resposta satisfatória (falha), repetir o teste de EOAE, ainda nesta etapa
de teste. Caso a falha persista, realizar de imediato o Potencial Evocado
Auditivo de Tronco Encefálico (Peate- Automático ou em modo
triagem).
• Para os neonatos e lactentes com indicador de risco, utiliza-se o teste
de Peate-Automático ou em modo triagem.
8. (AOCP 2015) Sobre a Triagem Auditiva Neonatal Universal (TANU), assinale a alternativa 
INCORRETA.
a) É uma avaliação que busca detectar a perda auditiva congênita e/ou adquirida no período 
neonatal o mais precocemente possível.
b) Deve ser realizada em todos os recém-nascidos, preferencialmente nos primeiros dias de 
vida (24 a 48 horas) e, no máximo, durante o primeiro mês de vida.
c) Dentre os fatores de risco, está a história familiar de perda auditiva congênita.
d) O teste da orelhinha consiste em procedimentos eletrofisiológicos, não causando dor ou 
desconforto.
e) O teste pode ser realizado por qualquer profissional de saúde capacitado.
Letra E
Teste do Olhinho
Realizado com o uso do oftalmoscópio ou qualquer instrumento com
fecho de luz, como caneta de luz, o exame busca identificar agravos
que levam a opacificação do cristalino, com diagnóstico presuntivos de
retinoblastoma, catarata congênita e outros transtornos oculares
congênitos e hereditários.
Teste do Olhinho
Fonte: http://www.cemahospital.com.br/teste-do-olhinho/
http://www.cemahospital.com.br/teste-do-olhinho/
Fonte: http://www.assistebaby.com.br/teste-do-olhinho/
http://www.assistebaby.com.br/teste-do-olhinho/
É realizado durante o exame físico do recém-nascido, para identificar a
presença de anquiloglossia, popularmente conhecida como língua-
presa.
Teste da Linguinha
Fonte: https://www.notibras.com/site/teste-da-linguinha-no-
bebe-vai-evitar-adulto-com-lingua-presa/
https://www.notibras.com/site/teste-da-linguinha-no-bebe-vai-evitar-adulto-com-lingua-presa/
Teste do Coraçãozinho
Consiste na aferição do valor do oximetria de pulso, entre 24 e 48 horas
de vida, antes da alta hospitalar. A detecção de oximetria abaixo do
normal pode demostrar cardiopatias congênitas.
Diagnóstico precoce de cardiopatia congênita crítica: oximetria de
pulso como ferramenta de triagem neonatal (SBP)
O teste da oximetria é feito com a aferição da oximetria de pulso, em todo
recém-nascido aparentemente saudável com idade gestacional > 34
semanas, antes da alta da Unidade Neonatal.
• Local de aferição: membro superior direito e em um dos membros
inferiores.
• Momento da aferição: Entre 24 e 48 horas de vida, antes da alta
hospitalar.
• Resultado normal: Saturação periférica maior ou igual a 95% em ambas
as medidas (membro superior direito e membro inferior) e diferença
menor que 3% entre as medidas do membro superior direito e membro
inferior.
Resultado anormal: Caso qualquer medida da SpO2 seja menor que
95% ou houver uma diferença igual ou maior que 3% entre as medidas
do membro superior direito e membro inferior, uma nova aferição
deverá ser realizada após 1 hora.
Caso o resultado se confirme, um ecocardiograma deverá ser realizado
dentro das 24 horas seguintes.
9. (CESGRARIO UNIRIO 2016) A Triagem Neonatal de Cardiopatia Congênita
Crítica, conhecida como Teste do Coraçãozinho, consiste na análise dos
valores de oximetria de pulso do membro superior direito e em um dos
membros inferiores. O teste deve ser realizado com a participação do
enfermeiro, entre 24 e 48 horas antes da alta hospitalar do recém-nascido.
A conduta a ser tomada caso o recém-nascido apresente saturação de
oxigênio de 90% no primeiro teste é
a) encaminhar para o seguimento neonatal de rotina.
b) encaminhar para a UTI neonatal.
c) rastrear fatores de risco familiares.
d) repetir o teste em 1 hora.
e) realizar ultrassonografia.
Letra D
10. (COMPERVE UFRN 2016) Os exames de triagem neonatal podem
prevenir doenças e até mesmo detectar alguma alteração para evitar
sequelas mais graves nos recém-nascidos. Em relação aos testes de triagem
realizados nos bebês, ao nascer, no Brasil, considere as afirmações a seguir.
Das afirmações, estão corretas:
a) II e III. b) I e II. c) III e IV. d) I e IV.
Letra D
11.(COMPERVE UFRN 2015) No Brasil, a triagem neonatal inclui o
rastreamento para o hipotireoidismo congênito cuja importância se justifica
uma vez que, quando não diagnosticadas e tratadas precocemente, crianças
com hipotireoidismo congênito apresentam
a) desenvolvimento mental e crescimento seriamente afetados, e o
comprometimento da capacidade intelectual pode ser irreversível.
b) mais vulnerabilidade a infecções, anemia crônica e crises de falcização,
que comprometem o sistema hemolítico.
c) aumento de problemas comportamentais e redução de bem -estar
psicossocial, além de apresentarem menornível de aprendizado.
d) doença hereditária autossômica recessiva, caracterizada por infecções
pulmonares recorrentes e insuficiência pancreática.
Letra A
Obrigada!
@professorafernandabarboza