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Atividade 2 Quimica Organica

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O tingimento na cor azul de tecidos de algodão com o corante índigo, feito com o produto natural ou com o obtido sinteticamente, foi o responsável pelo sucesso do jeans em vários países. Observe a estrutura desse corante:
Nessa substância, encontramos um número de ligações pi (π) correspondente a:
6
8
3
15
12

O pireno, hidrocarboneto de núcleos condensados, obtido do alcatrão de hulha, solúvel em éter e insolúvel em água, apresenta a fórmula estrutural plana.
A fórmula molecular do pireno é:
C17H12
C15H10
C18H12
C14H8
C16H10

O Limoneno, um hidrocarboneto cíclico insaturado, principal componente volátil existente na casca da laranja e na do limão, é um dos responsáveis pelo odor característico dessas frutas.
Observando-se a fórmula estrutural ao lado e com base na nomenclatura oficial dos compostos orgânicos (IUPAC) o limoneno é denominado:
1-metil-4-(isopropenil) cicloexeno
1-metil-2-(4-propenil)cicloexeno
1-(isopropenil)-4-metil-3-cicloexeno
1-metil-4-(1-propenil)cicloexeno
1-(isopropenil)-4-metil-cicloexeno

Ao analisar esse composto, verificamos que os radicais ligados aos carbonos 3, 4 e 5 da cadeia principal são, respectivamente:
Requer resposta. Opção única.
metil, isopropil e etil.
isopropil, etil e metil.
propil, etil e metil.
butil, etil e propil.
metil, etil e metil.

Assinale as alternativas INCORRETAS, referentes à fórmula:
Requer resposta. Múltipla escolha.
É um composto aromático.
Existem 3 carbonos secundários.
A cadeia do composto é heterocíclica ramificada.
Existem 3 carbonos primários.
O ciclo apresenta um heteroátomo.
Não há carbono terciário.

Analise os nomes dos compostos de acordo com a IUPAC.
Requer resposta. Opção única.
Os compostos I, II e III são, respectivamente: 2,3-dimetil-1-penteno; 2-etil-1-penteno; 4-metil-2-penteno.
3-etil-2-metil-1-buteno; 2-etil-1-penteno; 2-metil-2-penteno.
2,3-dimetil-1-penteno; 3-metilexano; 2-metilpentano.
2-etil-3-metil-3-buteno; 2-metil-3-hexeno; 4-metil-2-penteno.
3-etil-2-metilbuteno; 2-etil-2-penteno; 2-metil-3-penteno.

Os nomes corretos para os compostos são:
Requer resposta. Opção única.
1-metil-2-ciclo-hexeno; n-propil-ciclopropano;1-etil-2,5-ciclo-hexadieno.
3-metil-1-ciclo-hexeno; isopropil-ciclopropano;3-etil-2,5-ciclo-hexadieno.
3-metil-1-ciclo-hexeno; isopropil-ciclopropano;1-metil-2,5-ciclo-hexadieno.
1-metil-2-ciclo-hexeno; isopropil-ciclopropano;1-metil-2,5-ciclo-hexadieno.
3-metil-1-ciclo-hexeno; isopropil-ciclopropano;3-metil-1,4-ciclo-hexadieno.

Dada a estrutura:
Requer resposta. Opção única.
A função à qual pertence este composto e seu nome oficial estão corretamente indicados na alternativa: hidrocarboneto – 4-fenil-3-hepteno.
alceno – 4-benzil-3-hepteno.
alcano – 4-fenil-3-hepteno.
hidrocarboneto – 4-fenil-4-hepteno.
hidrocarboneto – 1-metil-3-fenil-2-hexeno.

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Questões resolvidas

O tingimento na cor azul de tecidos de algodão com o corante índigo, feito com o produto natural ou com o obtido sinteticamente, foi o responsável pelo sucesso do jeans em vários países. Observe a estrutura desse corante:
Nessa substância, encontramos um número de ligações pi (π) correspondente a:
6
8
3
15
12

O pireno, hidrocarboneto de núcleos condensados, obtido do alcatrão de hulha, solúvel em éter e insolúvel em água, apresenta a fórmula estrutural plana.
A fórmula molecular do pireno é:
C17H12
C15H10
C18H12
C14H8
C16H10

O Limoneno, um hidrocarboneto cíclico insaturado, principal componente volátil existente na casca da laranja e na do limão, é um dos responsáveis pelo odor característico dessas frutas.
Observando-se a fórmula estrutural ao lado e com base na nomenclatura oficial dos compostos orgânicos (IUPAC) o limoneno é denominado:
1-metil-4-(isopropenil) cicloexeno
1-metil-2-(4-propenil)cicloexeno
1-(isopropenil)-4-metil-3-cicloexeno
1-metil-4-(1-propenil)cicloexeno
1-(isopropenil)-4-metil-cicloexeno

Ao analisar esse composto, verificamos que os radicais ligados aos carbonos 3, 4 e 5 da cadeia principal são, respectivamente:
Requer resposta. Opção única.
metil, isopropil e etil.
isopropil, etil e metil.
propil, etil e metil.
butil, etil e propil.
metil, etil e metil.

Assinale as alternativas INCORRETAS, referentes à fórmula:
Requer resposta. Múltipla escolha.
É um composto aromático.
Existem 3 carbonos secundários.
A cadeia do composto é heterocíclica ramificada.
Existem 3 carbonos primários.
O ciclo apresenta um heteroátomo.
Não há carbono terciário.

Analise os nomes dos compostos de acordo com a IUPAC.
Requer resposta. Opção única.
Os compostos I, II e III são, respectivamente: 2,3-dimetil-1-penteno; 2-etil-1-penteno; 4-metil-2-penteno.
3-etil-2-metil-1-buteno; 2-etil-1-penteno; 2-metil-2-penteno.
2,3-dimetil-1-penteno; 3-metilexano; 2-metilpentano.
2-etil-3-metil-3-buteno; 2-metil-3-hexeno; 4-metil-2-penteno.
3-etil-2-metilbuteno; 2-etil-2-penteno; 2-metil-3-penteno.

Os nomes corretos para os compostos são:
Requer resposta. Opção única.
1-metil-2-ciclo-hexeno; n-propil-ciclopropano;1-etil-2,5-ciclo-hexadieno.
3-metil-1-ciclo-hexeno; isopropil-ciclopropano;3-etil-2,5-ciclo-hexadieno.
3-metil-1-ciclo-hexeno; isopropil-ciclopropano;1-metil-2,5-ciclo-hexadieno.
1-metil-2-ciclo-hexeno; isopropil-ciclopropano;1-metil-2,5-ciclo-hexadieno.
3-metil-1-ciclo-hexeno; isopropil-ciclopropano;3-metil-1,4-ciclo-hexadieno.

Dada a estrutura:
Requer resposta. Opção única.
A função à qual pertence este composto e seu nome oficial estão corretamente indicados na alternativa: hidrocarboneto – 4-fenil-3-hepteno.
alceno – 4-benzil-3-hepteno.
alcano – 4-fenil-3-hepteno.
hidrocarboneto – 4-fenil-4-hepteno.
hidrocarboneto – 1-metil-3-fenil-2-hexeno.

Prévia do material em texto

O tingimento na cor azul de tecidos de algodão com o corante índigo, 
feito com o produto natural ou com o obtido sinteticamente, foi o 
responsável pelo sucesso do jeans em vários países. Observe a estrutura 
desse corante:Requer resposta. Opção única. 
(1 Ponto) 
Nessa substância, encontramos um número de ligações pi (π) correspondente a: 
 
 
 
 
6 
8 
3 
15 
12 
 
22, 
As fórmulas do etano, do eteno e do propino são, respectivamente, H3C–
CH3, H2C=CH2 e HC≡C–CH3.Requer resposta. Opção única. 
(1 Ponto) 
Então as fórmulas do propano, do propadieno e do etino, na ordem mencionada, são: 
 
 
E 
D 
A 
B 
C 
 
33, 
O pireno, hidrocarboneto de núcleos condensados, obtido do alcatrão de 
hulha, solúvel em éter e insolúvel em água, apresenta a fórmula estrutural 
plana.Requer resposta. Opção única. 
(1 Ponto) 
A fórmula molecular do pireno é: 
 
 
 
 
 
 
C17H12 
C15H10 
C18H12 
C14H8 
C16H10 
 
 
 
 
 
 
44, 
Após escrever a estrutura do 4,4-dietil-5-metil-decano, indique o número 
de carbonos primários (P) secundários (S) terciários (T) e quaternários (Q) 
do composto.Requer resposta. Opção única. 
(1 Ponto) 
 
 
 
 
E 
D 
A 
B 
C 
 
 
 
 
 
55, 
 
 
O Limoneno, um hidrocarboneto cíclico insaturado, principal componente 
volátil existente na casca da laranja e na do limão, é um dos responsáveis 
pelo odor característico dessas frutas.Requer resposta. Opção única. 
(1 Ponto) 
Observando-se a fórmula estrutural ao lado e com base na nomenclatura oficial dos 
compostos orgânicos (IUPAC) o limoneno é denominado: 
 
1-metil-4-(isopropenil) cicloexeno 
1-metil-2-(4-propenil)cicloexeno 
1-(isopropenil)-4-metil-3-cicloexeno 
1-metil-4-(1-propenil)cicloexeno 
1-(isopropenil)-4-metil-cicloexeno 
 
 
66, 
Ao analisar esse composto, verificamos que os radicais ligados aos 
carbonos 3, 4 e 5 da cadeia principal são, respectivamente:Requer 
resposta. Opção única. 
(1 Ponto) 
 
 
metil, isopropil e etil. 
isopropil, etil e metil. 
propil, etil e metil. 
butil, etil e propil. 
metil, etil e metil. 
 
 
 
 
 
 
 
 
77, 
Assinale as alternativas INCORRETAS, referentes à fórmula:Requer 
resposta. Múltipla escolha. 
(1 Ponto) 
 
 
É um composto aromático. 
Existem 3 carbonos secundários. 
A cadeia do composto é heterocíclica ramificada. 
Existem 3 carbonos primários. 
O ciclo apresenta um heteroátomo. 
Não há carbono terciário. 
88, 
Analise os nomes dos compostos de acordo com a IUPAC.Requer 
resposta. Opção única. 
(1 Ponto) 
Os compostos I, II e III são, respectivamente: 
 
 
2,3-dimetil-1-penteno; 2-etil-1-penteno; 4-metil-2-penteno. 
3-etil-2-metil-1-buteno; 2-etil-1-penteno; 2-metil-2-penteno. 
2,3-dimetil-1-penteno; 3-metilexano; 2-metilpentano. 
2-etil-3-metil-3-buteno; 2-metil-3-hexeno; 4-metil-2-penteno. 
3-etil-2-metilbuteno; 2-etil-2-penteno; 2-metil-3-penteno. 
 
99, 
Os nomes corretos para os compostos são:Requer resposta. Opção única. 
(1 Ponto) 
 
 
1-metil-2-ciclo-hexeno; n-propil-ciclopropano;1-etil-2,5-ciclo-hexadieno. 
3-metil-1-ciclo-hexeno; isopropil-ciclopropano;3-etil-2,5-ciclo-hexadieno. 
3-metil-1-ciclo-hexeno; isopropil-ciclopropano;1-metil-2,5-ciclo-hexadieno. 
1-metil-2-ciclo-hexeno; isopropil-ciclopropano;1-metil-2,5-ciclo-hexadieno. 
3-metil-1-ciclo-hexeno; isopropil-ciclopropano;3-metil-1,4-ciclo-hexadieno. 
 
1010, 
Dada a estrutura:Requer resposta. Opção única. 
 
(1 Ponto) 
A função à qual pertence este composto e seu nome oficial estão corretamente indicados na 
alternativa: 
 
hidrocarboneto – 4-fenil-3-hepteno. 
alceno – 4-benzil-3-hepteno. 
alcano – 4-fenil-3-hepteno. 
hidrocarboneto – 4-fenil-4-hepteno. 
hidrocarboneto – 1-metil-3-fenil-2-hexeno.

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