PROVA FINAL OBJETIVA GENÉTICA HUMANA E MÉDICA UNIASSELVI

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1.
	Os gametas masculinos são formados durante o processo de espermatogênese, que ocorre em várias etapas, sendo que após estarem formados, os espermatozoides ficam no lúmen do túbulo seminífero do testículo e são liberados na ejaculação. A fecundação ocorre quando o gameta masculino (espermatozoide) e o feminino (ovócito) se unem dando origem ao zigoto. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Mesmo estando morfologicamente pronto para ser ejaculado, o espermatozoide ainda não está pronto para fecundar.
PORQUE
II- É fundamental que ele passe pelos órgãos genitais femininos, tornando-se capaz para fecundar.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	 c)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 d)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	2.
	O DNA humano apresenta 46 cromossomos que abrigam cerca de 23 mil genes, os quais são responsáveis por nossas características. Os cromossomos podem ser classificados conforme a posição dos centrômeros. Sobre os cromossomos, analise as sentenças a seguir:
I- Cromossomos metacêntricos: centrômero é central e os dois braços apresentam o mesmo tamanho.  
II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero próximo do centro e os braços têm tamanho similar.
III- Cromossomos submetacêntricos: centrômero um pouco deslocado do centro do cromossomo e braços têm tamanhos diferentes.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença III está correta.
	 b)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 c)
	As sentenças I e II estão corretas.
	 d)
	Somente a sentença II está correta.
	3.
	A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais. De acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP.
(    ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal.
(    ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 25% normal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - V - F.
	 b)
	F - V - F.
	 c)
	F - F - V.
	 d)
	V - F - V.
	
	Na técnica de PCR, a amostra é colocada em um aparelho chamado termociclador que realiza uma série repetida de ciclos térmicos (em média de 30 a 40 ciclos) alternando entre temperaturas altas e temperaturas mais baixas. Assim, a técnica de PCR constitui-se de uma série repetida de ciclos envolvendo alguns passos. Sobre a etapa ilustrada na figura, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Anelamento.
	 b)
	Desnaturação do DNA.
	 c)
	Hibridização dos primers.
	 d)
	Extensão do DNA.
	 *
	Observação: A questão número 4 foi Cancelada.
	5.
	A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aneuploidia.
II- Euploidia.
III- Poliploidia.
(    ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.
(    ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
(    ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	III - I - II.
	 b)
	I - III - II.
	 c)
	II - I - III.
	 d)
	II - III - I.
	6.
	Na Síndrome de Down, as células apresentam um cromossomo 21 a mais em seu conjunto diploide. Essa anomalia cromossômica leva a uma expressão gênica irregular durante o desenvolvimento embrionário, provocando inúmeras alterações no organismo do indivíduo. Por consequência, o indivíduo gerado sob essas circunstâncias apresenta sinais de carência intelectual, dificuldade de fala, baixa coordenação motora e diversas outras condições. Os primeiros sinais e sintomas são vistos logo no início da gestação, a partir da 11º semana, onde é verificado por meio de ultrassonografia translucência nucal aumentada e o osso nasal diminuído" (CORRÊA; STROPARO, 2015). Sobre a principal técnica molecular aplicada na citogenética para diagnóstico e confirmação da síndrome de Down, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: CORRÊA, R. A.; STROPARO, E. Síndrome de Down: Uma Revisão. Revista Eletrônica Biociências, Biotecnologia e Saúde, Curitiba, n. 13, set.-dez. 2015.
	 a)
	Eletroforese.
	 b)
	PCR.
	 c)
	Bandeamento G
	 d)
	Sequenciamento.
	7.
	O sequenciamento, seguido de uma boa montagem das sequências obtidas, permite obter informações referentes à expressão gênica diferencial, estrutura e função dos genes, diversidade genética, presença de elementos móveis no genoma, presença de genes adquiridos por transferência lateral, relações evolutivas, além de permitir a construção de mapas metabólicos, dentre outras. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A fundamentação teórica da técnica de sequenciamento tradicional baseou-se no método de Sanger.
PORQUE
II- Realiza o sequenciamento do transcriptoma, exoma e proteoma.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: FIETTO, J. R. L.; MACIEL, T. E. F. Sequenciando genomas. Ciências genômicas: fundamentos e aplicações.  2015. Disponível em: http://professor.pucgoias.edu.br/SiteDocente/admin/arquivosUpload/18497/material/Sequ%C3%AAnciamdo%20genomas.pdf. Acesso em: 30 jan. 2021.
	 a)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	 c)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 d)
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	8.
	A reação de polimerização em cadeia (PCR) é uma técnica rápida que permite a amplificação de regiões do genoma, a partir de mínimas quantidades de DNA, mesmo que degradado. Sobre as etapas da técnica de PCR, na ordem em que são realizadas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Desnaturação.
II- Anelamento.
III- Extensão.
IV- Repetição.
(    ) Resfriamento da reação e ligação às sequências iniciadoras ou primers.
(    ) Aquecimento a 90-95 ºC pelo termociclador para quebrar as moléculas de DNA.
(    ) Realização de 30-40 ciclos térmicos idênticos ao primeiro.
(    ) Aquecimento da reação para 72 ºC para ação da enzima DNA polimerase e adição dos nucleotídeos (dNTPs).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: BAREA, J. A.; PARDINI, M. I.M. C.; GUSHIKEN, T. Extração de DNA de materiais de arquivo e fontes escassas para utilização em reação de polimerização em cadeia (PCR). Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v. 26, n .4 , São José do Rio Preto, out./dez., 2004.
	 a)
	III - II - I - IV.
	 b)
	I - II - III - IV.
	 c)
	IV - III - I - II.
	 d)
	II - I - IV - III.
	9.
	O entendimento dos sistemas sanguíneos ABO e Rh são essenciais para o sucesso de transfusões sanguíneas. De acordo com as transfusões sanguíneas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo O-negativo são doadores universais de sangue.
(    ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo Rh-negativo podem receber sangue de um indivíduo  Rh-positivo.
(    ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo AB doa sangue para indivíduos fenótipo sanguíneo A, B e AB.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - F - V.
	 b)
	V - F - V.
	 c)
	V - V - F.
	 d)
	V - F - F.
	10.
	As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um número diploide (2n) de 46 cromossomos, ao qual dá-se o nome de cariótipo. Sobre o cariótipo humano, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Os cromossomos sexuais são morfologicamentedistintos e determinam o sexo do indivíduo: XY se for mulher e XX se for homem.
	 b)
	Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os genes distintos, conhecidos como cromossomos homólogos.
	 c)
	Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens, recebem o nome de autossômicos.
	 d)
	O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas células diploides (2n) do nosso corpo.
Prova finalizada com 9 acertos e 1 questões erradas.