prova final objetiva de genetica humana e medica

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Acadêmico:
	Luzenilde da Luz Alves Cavalcante (1712108)
	
	Disciplina:
	Genética Humana e Médica (17525)
	Avaliação:
	Avaliação Final (Objetiva) - Individual Semipresencial ( Cod.:670151) ( peso.:3,00)
	Prova:
	29460248
	Nota da Prova:
	9,00
	
	
Legenda:  Resposta Certa   Sua Resposta Errada   Questão Cancelada
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	1.
	A meiose I é conhecida como divisão de redução, pois diminui o número de cromossomos duplicados pela metade. Sobre a meiose I, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Durante anáfase I, há a separação definitiva dos cromossomos pareados (disjunção cromossômica).
	 b)
	Na telófase I, o fuso é desfeito, há a descondensação dos cromossomos, as células-filhas são separadas por membranas e um núcleo é formado em volta dos cromossomos de cada célula nova.
	 c)
	Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para que na divisão da célula-mãe cada célula-filha receba um cromossomo homólogo de cada par.
	 d)
	As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos, cada um deles com duas cromátides-irmãs que são geneticamente idênticas.
	2.
	A reprodução humana é responsável pela formação de novos indivíduos pela combinação de genes de indivíduos progenitores. De acordo com a formação de gametas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A espermiogênese corresponde às mudanças morfológicas que as ovogônias passam para formar uma célula de formato circular em uma célula móvel como o espermatozoide.
(    ) A ovogênese é a produção dos gametas masculinos, os espermatozoides, com início em uma célula precursora diploide chamada ovogônia.
(    ) A espermatogênese e a ovogênese são divididas em fases: germinativa (multiplicação), crescimento e maturação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - F - V.
	 b)
	F - V - F.
	 c)
	V - F - F.
	 d)
	V - F - V.
	3.
	A PCR consiste na multiplicação de qualquer região do genoma em milhões de cópias através de uma enzima. Sobre a enzima que fundamenta a reação de PCR, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	DNA sintase.
	 b)
	DNA helicase.
	 c)
	DNA sintetase.
	 d)
	DNA polimerase.
	
	O teste de paternidade é possível devido à existência de regiões polimórficas no nosso genoma. Na interpretação do resultado, as bandas da criança são comparadas com as bandas da mãe e do suposto pai. Com base na interpretação da eletroforese, analise as sentenças a seguir:
I- A paternidade do marido é excluída em relação ao filho 2.
II- O filho 1 não possui parentesco com o marido e nem com o outro homem.
III- A investigação genética demonstra que o filho 1 e o filho 2 são filhos do marido.
IV- O marido é pai biológico apenas do filho 2.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença IV está correta.
	 b)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 c)
	As sentenças II e IV estão corretas.
	 d)
	As sentenças I e II estão corretas.
	 *
	Observação: A questão número 4 foi Cancelada.
	5.
	O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha de cheiro de Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Genótipo.
II- Fenótipo.
III- Geração filial (ou F1).
(    ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo.
(    ) Constituição dos genes de um indivíduo.
(    ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	I - II - III.
	 b)
	III - II - I.
	 c)
	II - I - III.
	 d)
	I - III - II.
	6.
	Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre este assunto, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos T (BCR) e de antígenos B (TCR).
	 b)
	Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo.
	 c)
	Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam aleatoriamente antes da transcrição.
	 d)
	Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
	7.
	Permite a coleta de dados durante a amplificação do DNA e não apenas no final do processo como a PCR tradicional. Isso é possível graças ao uso de corantes que se ligam ao DNA, como o corante SYBR Green ou, de maneira ainda mais específica, com o uso de sondas especiais ligadas à enzima Taq DNA polimerase (sondas TaqMan). Sobre a tecnologia exposta, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	PCR em tempo real.
	 b)
	PCR Multiplex.
	 c)
	Nested PCR.
	 d)
	RT-PCR.
	
	Na técnica de PCR, a amostra é colocada em um aparelho chamado termociclador que realiza uma série repetida de ciclos térmicos (em média de 30 a 40 ciclos) alternando entre temperaturas altas e temperaturas mais baixas. Assim, a técnica de PCR constitui-se de uma série repetida de ciclos envolvendo alguns passos. Sobre a etapa ilustrada na figura, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Anelamento.
	 b)
	Extensão do DNA.
	 c)
	Hibridização dos primers.
	 d)
	Desnaturação do DNA.
	 *
	Observação: A questão número 8 foi Cancelada.
	9.
	Existem os gêmeos bivitelinos (dizigóticos, fraternos ou multivitelinos) e os univitelinos (monozigóticos). De acordo com a formação de gêmeos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Os gêmeos bivitelinos são diferentes geneticamente, sendo originados a partir da liberação de dois ovócitos secundários durante a ovulação.
(    ) Os gêmeos univitelinos são formados a partir de um único óvulo fecundado.
(    ) Os gêmeos bivitelinos possuem mesmo genoma e sexo, já os univitelinos podem ser do mesmo sexo ou não e a semelhança será como a de dois irmãos nascidos em épocas distintas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - V - F.
	 b)
	F - F - V.
	 c)
	V - F - V.
	 d)
	V - V - F.
	10.
	Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y), quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e quando o gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou ligadas ao X. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao X.
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença II está correta.
	 b)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença III está correta.
	 d)
	As sentenças I e II estão corretas.
Prova finalizada com 8 acertos e 2 questões erradas.
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