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1 MEDCEL – Extensivo Programado. By: Letícia Moreira Batista Doenças Eritematodescamativas a. Psoríase: - Doença crônica e recidivante de uma doença cutânea. “Benigna” mas tem impacto psicológico - Artrite psoriática: Artrites destrutivas, tratamento deve ser mais agressivo - Epidemiologia: 2% da população mundial parece ser acometida - Incidência é = M:H - Lactentes a idosos, mas o paciente típico é um adulto jovem de 20- 40 anos - Fisiopatologia: Multifatorial Fatores imunológicos IFN gama e TNF alfa: Inflamação dermoepidérmica + hiperproliferação epidérmica; Consequentemente a esses quadros de inflamação crônica – síndrome metabólica Fatores genéticos - HLA CW6,B13, B17, dr6, B27 Fatores “menores”: infecções com estreptococos, HIV, medicamentos como betabloqueadores e o lítio, emocionais/estresse, gestação, etc - Formas clínicas: Psoríase em placas: Placas eritematosas com descamação esbranquiçada, ppt nas áreas extensoras, unhas podem ser acometidas (pitting e manchas de óleos), fenômeno de Koebner (uma piora das lesões ocorrida quando o paciente passa por um trauma – corte, coçadura, etc, tmb ocorre no vitiligo, liquen plano, entre outras patologias), prurido é relativo. Psoriase invertida: Ao invés de ares extensoras, está nas áreas de dobras, flexoras. DD com intertrigo Psoríase gutata: Em crianças, gotas eritematodescamativa, quadro associado a infecção por streptococos. Psoríase pustulosa = de von zunbusch – Pustulas assépticas, sem infecção. Acontece nas palmas e plantas, levando a formação de micropustulas como um todo. Quadro inflamatório mais intenso, pode levar a febre, adinamia e inapetência. Ppt após uso de predsinsona. Localização: palmoplantar, periungueal (acrodermatite contínua de Hallopeau) Psoríase eritrodermica = Quadro de eritema + descamação + quadro sistêmica. Pode ser evolução de qualquer forma anterior. Diferenciais – Dermatite atópica, síndrome de Sezary, pitiríase rubra pilar. Psoríase artropática: Pode vir antes, durante ou depois do acometimento cutâneo. - 75% vão ter atrite depois da pele, 15% simultâneo e 10% vão ter artrite antes de ter a doença cutânea (soronegativa). - Oligoartrite assimétrica, interfalangiana distal mutilante, poliatrite simétrica, espondiloartrite. FORMAS CLÍNICAS LOCAL LESÕES ASSOCIA-SE A Em placas Qualquer Placas delimitadas - Invertida Dobras Placas Infecções fúngicas Gutata Disseminada Pápulas Estreptocócicas Pustulosa Palmoplantar ou disseminada Pústulas agrupadas Gravidez Eritrodérmica Disseminada Eritema e descamação CE sistêmicos O desencadeante mais comum para a evolução eritrodérmica é o uso de CORTICOTERAPIA SISTÊMICA! 2 MEDCEL – Extensivo Programado. By: Letícia Moreira Batista Diagnóstico: Curetagem metódica de Brocq: Sinal da vela, sinal do orvalho sangrante (=Auspitz) Quadros sistêmicos: Hemograma, VHS, PCR, bioquímica Gutata: Pedir o ASLO Tratamento: Terapia tópica – Se <20% da superfície corpórea for acometida, boa qualidade de vida e ausência de artrite. Baseado em corticoesteroides, antiproliferativos, como calcipotriol, ceratolíticos, como ureia e ácido salicílico. Terapia sistêmica - >20%, má qualidade de vida ou artrite. Fototerapia: Psoralênicos + UVA; retinoides – acitretin; Na psoríase artropática – deve ser tratada com metotrexato ou imunobiológicos. Ciclosporina na psoríase pustulosa. IB – Anti TNF: Infliximabe, etanercepte, adalimumabe, anti IL12 e IL23: ustequinumabe.
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